Измерение плоских углов

Телесный угол с вершиной в центре сферы, вырезающий на поверхности сферы площадь, равную квадрату радиуса йтой сферы, принят за единицу измерения телесного угла и называется стерадианом. Телесный угол и связан с плоским углом а состношением [c.14]

И, наконец, следует упомянуть об угле естественного откоса, который определяет статическое равновесие в покоящемся рыхлом материале. Единственный общепринятый метод измерения угла естественного откоса основан на свободном вытекании материала из небольшого отверстия на плоскую горизонтальную поверхность. Угол наклона к горизонтали свободной поверхности материала и есть угол естественного откоса. Имеется много других методов измерения угла естественного откоса, но все результаты незначительно [c.230]

Электрические методы используют для изучения структуры пленок, а также для исследования химических реакций в них. Классический метод, разработанный Фрумкиным в 1924 г., заключается в измерении электрического потенци 1ла пленки . В этом методе полярные молекулы рассматривают как диполи, а пленку —как электрический плоский конденсатор. Электрический вектор диполя направлен вдоль геометрической оси длинноцепочечной молекулы. Если в общем случае угол между этим направлением и нормалью равен 0, то электрический момент конденсатора (на 1 см площади пленки), равный произведению заряда q (Кл/см ) на толщину конденсатора й, должен быть равен сумме молекулярных моментов [c.99]

Вискозиметр, у которого измерительные поверхности представляют сочетание плоскости и конуса, применяется для измерения вязкости более высоковязких жидких сред, например расплавов полимеров. На рис. 9.13 приведена схема геометрии такого ротационного вискозиметра. Расплав полимера помещается в зазор между конусом и плоской круглой пластиной. Угол конуса (а) определяется как угол между поверхностью конуса и поверхностью [c.145]

Рассматривая двумерные узоры, мы можем выявить две важные особенности, характерные и для трехмерных узоров, представляющих для нас наибольший интерес. Во-первых, точка инверсии (точка отражения) заменяется на линию зеркального отражения (рис. 2.2, б) и помимо этого появляются еще два новых элемента симметрии, включающие перенос и вращение. Линия скользящего отражения сочетает операцию отражения от прямой с переносом на половину расстояния между узлами решетки (рис. 2.2, в). Необходимо, чтобы перенос был равен именно половине трансляции, так как точка должна повториться на расстоянии, равном трансляции решетки. Другой элемент симметрии — л-кратный поворот — приводит к появлению набора точек, связанных вращением на угол 3607 и расположенных по вершинам правильного л-угольника. (При рассмотрении плоских узоров следует помнить, что двумерные образования могут перемещаться только в плоскости и не имеют третьего измерения. Элемент симметрии, который приводит к появлению набора л точек, симметрически связанных друг с другом в плоскости, строго говоря, следовало бы назвать точкой поворота . Однако для трехмерного случая такую точку поворота легче представить себе как пересечение оси симмет- [c.54]

Наибольшее значение при исследовании коллоидных растворов получило изучение двойного лучепреломления при течении (оно называется также двойным лучепреломлением в- потоке). Для этого раствор помещают между двумя коаксиальными цилиндрами, из которых один вращается, а другой остается неподвижным, и рассматривают поле между цилиндрами в плоско-поляризованном монохроматическом свете при скрещенных нико-лях или поляроидах. В неподвижном коллоидном растворе поле зрения кажется темным, но при течении возникает ориентация вытянутых частиц (например, УгОб или вируса табачной мозаики), раствор приобретает Двойное лучепреломление и поле становится светлым. При этом в поле зрения наблюдается характерная для одноосного кристалла крестообразная фигура — крест изоклин (рис. 23), поворот которой зависит от скорости течения и может быть измерен при помощи компенсатора. Положение креста изоклин позволяет непосредственно определить угол 1, характеризующий степень ориентации частиц. Зная значение угла 1 при известной скорости течения жидкости, можно вычислить коэффициент вращательной диффузии 0 (см. стр. 33), который для вытянутых эллипсоидных частиц с известным соотношением [c.65]

Точное измерение гранных углов производится обычно с помощью отражательных гониометров. Но для этого необходимо иметь кристал-ды макроскопических размеров помимо того, для целей идентификации, вещества в микрохимическом анализе высокая точность измерения углов едва ли и потребуется. Практически полезная точность при измерении углов между гранями составляет 0,5—1° и может быть получена у кристаллов, лежащих на предметном стекле, при условии, когда ребро, по которому пересекаются грани, параллельно оси микроскопа. Обе стороны измеряемого угла должны находиться в фокусе одновременно и должны быть одинаково ясно видны. Угол, наблюдаемый между гранями, образующими контуры кристалла и пересекающимися по ребру, косо расположенному к оптической оси микроскопа, хотя и не является истинным углом между этими гранями, все же, вследствие постоянства ориентировки кристаллов данного вещества на предметном стекле, может быть использован в качестве диагностического признака. При преимущественно таблитчатой форме кристаллов, растущих на предметном стекле, характерными углами являются плоские углы между ребрами, образующими контуры табличек. [c.11]

При опускании тонкого стеклянного капилляра в воду (рис. 33,а), краевой угол смачивания близок к нулю, вследствие чего мениск вогнутый, давление Р, определяемое по формуле (IV.4), более низкое, чем при плоской поверхности в результате мениск поднимается на высоту к, при которой вес поднятого столба жидкости уравновешивает разность давлений между обеими поверхностями. При погружении капилляра в несмачивающую жидкость (рис. 33,6) происходит, напротив, опускание уровня жидкости в капилляре. Измерение высоты капиллярного поднятия также используется для измерения величины поверхностного натяжения жидкости. [c.71]

Островная структура. Квадратно-плоскостная координация атома N1 (в центре инверсии). Плоское строение ядра комплекса установлено в результате проведения двух независимых структурных исследований. На рис. 16 приведены данные русских авторов [59], полученные на основе трехмерных измерений. Все атомы (кроме Н) расположены в двух плоскостях, составляющих друг с другом угол 23°. В 4-членном цикле двойная связь С=5 делокализована, а связи N —5 равноценны. На основании укорочения расстояний С = 5 и =N предполагается сильное взаимодействие атомов 8 и N с участием неподеленной пары электронов атома N и свободных -орбит атомов 8. [c.182]

Другой, не менее важный недостаток метода капиллярного поднятия связан с тем, что для расчета 012 исследуемой жидкости по формулам (4.2) — (4.4) в общем случае необходимо знать краевой угол смачивания i . Но для данной капиллярной трубки он зависит от природы и состава смачивающей жидкости, от термовакуумной обработки измерительного прибора, температуры исследования и проч. Однако определить краевой угол смачивания в капиллярной трубке одновременно с измерением в ней высоты поднятия жидкости практически невозможно, если не считать некоторых частных случаев. Измерять же краевые углы смачивания отдельно, например на плоской подложке из того же материала, из которого сделана капиллярная трубка, а затем учитывать их при расчете поверхностного натяжения по формулам (4.2) — (4.4), не имеет смысла по понятным причинам неадекватности измерений и Л. [c.112]

Фергюсоном было также разработано два остроумных метода измерения поверхностного натяжения весьма малых количеств жидкости (1—2 см ). В этих методах измеряется давление, выпрямляющее мениск на конце капилляра в плоскую поверхность для капилляров, настолько узких, что мениск имеет сферическую форму, это давление равно 2 - г. В одном из этих вариантов капилляр вертикален, а в другом горизонтален, причём в последнем случае не требуется определять плотность жидкости. Как и во всех других вариантах капиллярного метода, краевой угол должен быть равеи нулю [c.476]

Прибор для определения угла ссыпания представляет собой шарнирно закрепленную плоскую платформу с шероховатой поверхностью, имеющую на незакрепленном конце ручку. Испытуемый полимерный материал наносят ровным слоем на платформу, находящуюся в горизонтальном положении, после чего платформу медленно поднимают за ручку до тех пор, пока верхний слой порошка не начнет ссыпаться. Угол ссыпания измеряют при помощи транспортира с точностью Г. За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение из результатов пяти-шести измерений. [c.43]

Поскольку в плоском многоугольнике сумма всех углов равна 360°, а в данном случае два угла прямые, то у+А = 180°, Следовательно, для измерения величины двугранного угла можно воспользоваться углом между перпендикулярами, опущенными из произвольной точки на данные плоскости полученный угол дополняет искомый до 180°. [c.86]

Циклопентан изучен более подробно. В планарной форме этот углеводород имел бы очень небольшое угловое напряжение (внутренний угол правильного пятиугольника, равный 108°, очень близок к тетраэдрическому углу 109°28 ), но возникло бы существенное напряжение за счет заслонения между соседними атомами водорода, аналогично напряжению, существующему в заслоненной (четной) конформации этана (ср. гл. 6). При искажении циклопентанового кольца за счет скошенного расположения атомов водорода выигрывается больше энергии, чем теряется в связи с увеличением углового напряжения в молекуле. Уменьшение общего напряжения (угловое напряжение плюс напряжение за счет оппозиции связей) достигает, согласно оценке [3], 4—5 ккал/моль. В результате циклопентан имеет складчатую, а не плоскую форму (рис. 9-1). Экспериментально этот факт впервые был установлен из измерения энтропии [4]. В действительности форма циклопентана не фиксирована отдельные атомы углерода двигаются вверх и вниз под прямыми углами к средней плоскости кольца таким образом, что искажение перемещается по кольцу это было названо Питцером псевдовращением [3]. Из многих возможных складчатых форм две особенно заслуживают внимания, поскольку они более симметричны, чем другие. Одна из них (рис. 9-1, Б) имеет симметрию Сд (плоскость симметрии, образующую прямой угол со средней плоскостью кольца). Поскольку эта форма напоминает открытый конверт (с направленным вверх клапаном), она названа конвертной формой [5]. Другая симметричная форма (рис. 9-1, Б) имеет симметрию Сг (двукратная ось симметрии в средней плоскости кольца) и была названа [5] формой полукресла она напоминает циклогексен (рис. 8-49) с тем изменением, что два олефиновых углерода последнего заменены в Сг-форме циклопентана одной метиленовой группой. В самом циклопентане переход от Са к Сг и обратно через промежуточное асимметричное состояние, кажется, не связан с существенным изменением потенциальной энергии, но в замещенных [c.242]

Очевидно, 1/21 > xi Хз . что характерно для плоских молекул, ориентированных параллельно друг другу. Далее измерения показали, что ось Хз направлена вдоль оси Y кристалла, а ось /, индикатрисы образует очень малый угол (я 0,5°) с осью Z кристалла. Следовательно, плоскости молекул ориентированы приблизительно параллельно кристаллографическим плоскостям (100). Дальнейшее исследование подтвердило результаты, полученные из магнитных данных. [c.223]

Первая форма адсорбции, согласно измеренным непосредственно величинам адсорбционных коэффициентов, может соответствовать образованию я-комплексов. Стабильность второй формы должна уменьшаться с увеличением числа метильных групп. Мы предположили, что это адсорбционное соединение связано с поверхностью ст-связью. Вследствие изменения типа связи плоско адсорбированное в виде л-комплекса бензольное кольцо должно поворачиваться па угол 45°. В таком повернутом положении метильные группы из-за пространственных затруднений могут уменьшать стабильность адсорбционного соединения. Наиболее медленной стадией здесь является гидрирование о-связанной формы. [c.26]

Для выполнения исследований в криволинейных угловых конфигурациях в [52, 53] использовалось несколько моделей. Конструктивная схема типичной из таких моделей представляет собой двугранный угол, образованный пересечением под прямым углом плоской (п) и выпуклой или вогнутой (к) цилиндрической поверхностей (граней), передние кромки которых расположены на одинаковом расстоянии X (см. фрагмент на рис. 3.25). В процессе экспериментов, величина радиуса кривизны варьировалась, но максимальное значение /R не превышало 1/300, что в соответствии с приведенной выше условной классификацией соответствует слабо искривленной поверхности. Абсолютное значение радиуса кривизны R криволинейной поверхности менялось в пределах от 6000 до 14 ООО мм. Для удобства изложения принята схема обозначений, в соответствии с которой положительный знак R принят для выпуклой, а отрицательный — для вогнутой стенок (табл. 3.1). Носовая часть пересекающихся граней изготовлена в виде полуэллипса с соотношением малой и большой полуосей Ь/а = 1 12. Каждая из моделей дренирована приемниками давления диаметром 0.5 мм, которые размещены таким образом, чтобы измерение поверхностного давления можно было выполнять как по продольной координате х примерно посередине граней, так и в направлении размаха угла (у, z) в четырех поперечных сечениях, расположенных на расстоянии х = х/Ь, равном 0.154 0.385 0.615 0.846, где L — длина модели. [c.175]

Как преимущественно качественные способы измерения звукового поля могут быть использованы шлирен-оптические методы и эффект фотоупругости (главы 8 и 13). При обеспечении акустического контакта искателя со сталью звуковое поле в стали тоже может быть измерено либо приемником, либо при помощи небольшого отражателя. В качестве приемника в этом случае применяется электродинамический зонд, как это рекомендуется по инструкции Западногерманского общества по неразрушающему контролю [1711]. С его помощью можно бесконтактно измерять звуковое поле на поверхности эталонного образца, причем все же нужно следить за тем, чтобы расстояние между зондом и эталонным образцом было всегда постоянным. Электродинамический зонд часто применяется для опре деления характеристики направленности наклонных искателей. Искатель ставят на плоскую поверхность стального полуцилиндра и настраивают на максимальное отражение от поверхности цилиндра (рис. 10,59). Результаты показаны на рис. 10.60. Угол ввода звука можно измерять с точностью до 0,3°, т. е. гораздо точнее, чем по эталонным образцам № 1 или 2. [c.258]

Несколько видоизмененный метод наклонной пластинки состоит в том, что твердое вещество частично погружают Рис. 111.28. Измерение в жидкость, находящуюся в плоской краевого угла смачивания кювете (рис. П1.28). При этом угол между с помощью наклонной пла- твердым веществом и поверхностью жид-стпнки. кости подбирают таким, чтобы мениск [c.180]

Пластинка из твердого материала шириной в несколько сантиметров погружается в жидкость. С помощью точного манипулятора угол наклона пластинки меняется до тех пор, пока поверхность жидкости не станет совершенно плоской вплоть до поверхности пластинки. Фоуск и Гаркинс [30] значительно усовершенствовали этот метод, применяя, в частности, те же меры предосторожностн и методики, которые используются в пленочных весах (см. разд. П1-ЗА). При измерении краевых углов, как и при измерении поверхностного давления, ни в коем случае нельзя допускать загрязнения поверхности. [c.275]

Были проведены кристаллооптические измерения образцов бензола на пятиосном столике Федорова при температуре от 268 до 263° К. Обнаружено, что с точностью 3—5° для больщинства вырастающих кристаллов бензола характерно развитие плоскостей, содержащих ось наименьшего показателя преломления Другая ось эллипса показателей преломления, лежащего в плоскости различных образцов, составляет угол от 2—3 до 45° с осью среднего показателя преломления При этом, чем меньше двупре-ломление образца, тем ближе плоскость кристалла к сечению NрЫЭто позволяет изготавливать для спектральных исследований достаточно тонкие плоские кристаллы бензола с различной ориентацией осей показателя преломления в них. [c.52]

Как И В случае амидов, частично двоесвязанный характер связи С(0)—N приводит к возникновению конфигурационных изомеров. Тремя возможными изомерами (названными по положению карбонильной группы относительно связи N—и имеющими плоское строение) являются цис-цис (88а) цис-транс (886) и транс-транс (88в), К сожалению, еще не проведено детальное изучение барьеров вращения, однако примеры изомеров каждого типа были обнаружены с помощью измерений ИК-спектров и дипольных моментов [7, 8]. транс-транс-Форшг является наименее вероятной, так как расстояние между двумя атомами кислорода составляет всего 0,250 нм. Однако диациламин все же существует в транс-транс-форме в твердом состоянии, но превращается в более стабильную цис-транс-форму в растворе [200]. N-Ацетиллактамы также имеют цис-транс-конфигурапию, в то время как цис-цис-формы являются единственно возможными для имидов с малыми кольцами. Изомеры с ч с-чис-конфигурацией (например, сукцин-имид) имеют очень низкий дипольный момент (около 1,50), так как моменты связей сильно компенсируют друг друга, оставляя незначительный момент вдоль связи N—R (88а). В случае щестичленных. колец, где угол между двумя копланарными карбонильными группами уменьшается, большой вклад вдоль оси связи N—R2 вносит момент связи карбонильных групп, который увеличивает общий дипольный момент до величины около 2,60. Имиды с чмс-гранс-конфигурацией имеют большую величину дипольного момента (около 3,00) в направлении, обозначенном на формуле (886), так как моменты связей вдоль оси N — R сильно компенсируются, оставляя остаточный компонент от одной карбонильной группы, перпендикулярный к оси N—R . Некоторые величины дипольных моментов приведены в виде таблиц в работах [7, 8]. В противоположность амидам растворитель может заметно влиять на величину дипольного момента имидов [201], хотя причины такого различия в поведении неясны. . [c.445]

Численные значения констант. Л, В, С, а также равенство В и С привели Мак-Коннелла с сотр. к заключению, что неспаренный электрон в основном локализован на л-орбитали атома азота (р 0,9). Кроме того, сделан также вывод о том, что фрагмент С — N0 — С плоский. По-видимому, это заключение верно лишь в первом приближении. Так, например, рентгеновские измерения Лейзерович [12] показали, что в кристаллическом 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксиле связь N — О образует с плоскостью N угол 17°. Высота пирамиды (расстояние атома N от плоскости СОС) равна 0,15 A. [c.149]

Аппаратура. Рентгеновский флюоресцентный спектрометр (рис. 1) состоит из трех основных узлов рентгеновской трубки, излучение к-рой возбуждает спектр флюоресценции исследуемого образца, кристалла-анализатора для разложения лучей в спектр и детектора для измерения интенсивности спектральных линий. В наиболее часто используемой на практике конструкции спектрометра источник излучения и детектор располагаются на одной окружности, наз. окружностью изображения, а кристалл —в ее центре. Он можат вращаться вокруг оси, проходящей через центр этой окружности. При изменении угла скольжения на величину 0 детектор поворачивается на угол 20. Для увеличения светоси.пы спектрографов с плоским кристаллом применяются коллиматоры, т. н. диафрагмы Сол-лера, к-рые располагаются на пути рентгеновских лучей между крпсталлом-апализатором(обладающим большой отражательной поверхностью), источником и детектором. Они имеют сотообразное строение и представляют собой набор плоско-параллель- [c.327]

Если исследуемый образец может быть изготовлен в виде достаточно плоской пластинки длиной в несколько сантиметров, то простейшим способом измерения краевых углов является метод, известный под названием метода пластинки . Пластинка укрепляется в зажим, угол наклона которого может регулироваться. Установка должна быть снабжена приспособлением для плавного поднятия и опускания пластинки относительно уровня жидкости для измерения углов в условиях натекания и оттекания. Угол наклона пластинки регулируется до тех пор, пока не найдено положение, при котором поверхность жидкости остаётся не-деформированной вплоть до периметра смачивания. На рис. 35 показана схема установки Адама и Джессопа Для измерения краевого угла при натекании пластинка слегка опускается, и угол измеряется по истечении приблизительно одной минуты. Для определения угла, соответствующего оттеканию, пластинка поднимается, и угол отсчитывается по истечении такого же промежутка времени. При измерениях необходимо избегать появления волн на поверхности жидкости поэтому регулировка угла наклона пластинки должна производиться до её поднятия или опускания. Требуемый угол обычно удаётся подобрать после двух или трёх пробных установок. Поскольку постоянство краевого угла в различных точках поверхности сохраняется лишь с точностью до 2—3°, измерение угла 6 между пластинкой и поверхностью можно [c.241]

Строение. Точные измерения межатомных расстояний в кристаллической мочевине методом рентгеновских лучей показывают, что расстояние СО равно 1,262 А, а оба расстояния СК равны 1,335 А, В молекулах без сопряжения расстояния С—О и С=0 равны 1,43 и 1,21 А, а расстояния С —N и С=К составляют 1,47 и 1,27 А (см. табл. 6). Из приведенных данных видно, что расстояние СО в мочевине длиннее, чем в кетонах, а расстояние СМ значительно короче, чем в аминах и других несопряжеи[шх молекулах. Измерения также показывают, что молекула мочевины имеет плоское и симметричное строение и что углы мало отличаются от 120° (угол КСО равен 12Г, а угол N N составляет 118°) (Дж. Доною, 1952 г.). При помощи рентгеноструктурного анализа нельзя локализовать атомы водорода, однако, это удается достигнуть методом ядерного магнитного резонанса и методом дифракции электронов. Таким путем установили, что атомы водорода копланарны с остальными атомами молекулы. [c.813]

Предположим, что имея систему с N Рис. 16. Фазовое про- степенями свободы, мы выбираем новое пространство для двух- странство с 2N измерениями, прямоугольные —телмые Готри. координаты которого являются координа-цательные значенияРх ами и количествами движения системы, соответствуют двум Такое пространство называется фазовым направлениям враще- пространством СИСТемЫ. ВаЖНО ОТМСТИТЬ, что в фазовом пространстве, например, для пространственного ротатора, значения Ф, О, Рф, pj откладываются по осям, расположенным перпендикулярно друг к другу. Конечно, для 2ЛГ-мерного пространства можно построить 2N взаимно перпендикулярных осей, хотя и невозможно нарисовать подобный график. Тем не менее на рис. 16 сделана попытка дать представление о такой системе на примере осей фазового пространства для плоского ротатора. Следует отметить, что ось для угла х имеет длину, равную 2п, так как угол меняется только от О до 2тг. [c.62]

Были изучены некоторые структурные характеристики молекулы трифторида азота. Непрямые электро1юграфические исследования указывают, что межатомное расстояние N—F составляет 1,37 A, а угол F—N—F равен 102,5° [4]. Спектр поглощения в инфракрасной области с максимумами, соответствующими 505, 908 и 1 004 смГ , был интерпретирован при условии,, что молекула NFg представляет собой плоскую пирамиду с углом между" связями больше 110°, межатомным расстоянием N—F 1,45 А и константой колебания связи N—F, равной 410 dunj M [2]. Ни одна из этих моделей не может объяснить очень низкой диэлектрической постоянной трифторида азота, равной 1,001275 при 760 мм, которая практически не отличается от диэлектрической постоянной четырехфтористого углерода (1,001250), имеющего структуру симметричного тетраэдра [233]. Измерения показателя пре-, ломления при 25° и 760 мм для равных длин волн в интервале между 4 300 и 6 500 к показывают, что значение электронной поляризации для NF лежит между соответствующими значениями для тетраэдрической молекулы F4 и плоской молекулы BF3, а значение атомной поляризации для NFg— ниже соответствующих значений для каждого из этих соединений [234J. Температура кипения NFg (—129°) ниже температуры кипения F4 (—128°) и BFg (—100°), что также свидетельствует о низкой полярности NFg. Иа сказанного следует, что это интересное соединение нуждается в дальнейших исследованиях. [c.78]

Наглядным методом изучения свойств адсорбционных слоев на плоских твердых подкладках является оценка их смачиваемости путем измерения краевых углов, образуемых чистой жидкостью с исследуемой поверхностью. Этот метод был разработан и с большим успехом использован Цисменом с сотрудниками для измерения краевых углов разнообразных жидкостей на различных твердых поверхностях известного химического состава и физического строения. Величина краевого угла зависит, естественно, от строения как жидкости, так и твердого тела. В результате исследования одной и той же подкладки, а именно поверхности полиэтилена, состоящего исключительно из групп СНа и жидкостей различных гомологических рядов (н-алканы, н-эфиры, галоидоалкилы, спирты и сложные эфиры), построены кривые зависимости краевого угла от поверхностного натяжения жидкостей. Авторы установили, что для каждого ряда существует некоторое критическое значение поверхностного натяжения, ниже которого жидкость самопроизвольно растекается по твердой подкладке, т. е. образует краевой угол, равный нулю, или вообще не образует его. Изучение различных углевгдородов -полиэтилена, парафина и монокристаллов н-Сз Н,4 в качестве подкладок—показало, что группа СНд обладает меньшей поверхностной энергией, чем группа СНз 41]. Смачивающая способность поверхностей галоидозамещенных соединений повышается с увеличением содержания хлора и, наоборот, понижается с повышением содержания фтора. Поверхность политетрафторэтилена обладает наименьшей поверхностной энергией из всех исследованных до настоящего времени материалов и почти столь же трудно смачиваемой является поверхность поли-хлортрифторэтилена. Различия в смачивающей способности жидкостей определяются способностью к образованию водородных связей [42]. Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких перфторзамещенных углеводородов ниже, чем у любой другой жидкости, аналогично тому, как это имеет место и у их твердых гомологов [43]. [c.293]

Наконец, остановимся еще на одном оригинальном методе измерения величины и направления вектора скорости, основанном на использовании миниатюрного однотрубчатого пневмонасадка, последняя версия которого изложена в [91 ]. Основная идея его применения в принципе та же, что и, например, пятиканального зонда. Однако для измерения четырех давлений используется всего одна скошенная под углом 45° трубка диаметром 0.635 мм, поворачиваемая вокруг своей оси на угол <р = О , 90 , 180° и 270°. Дополнительное же измерение полного давления выполняется второй трубкой (концентрически расположенной с первой) с нормальным срезом и внешним диаметром 1.561 мм, которая в нужный момент выдвигается вперед, перекрывает скошенное приемное отверстие первой трубки, воспринимая полное давление в той же точке поля потока. Приведена конструкция самого механического устройства для однотрубчатого насадка, излагается алгоритм калибровки и представлены некоторые результаты измерений в области течения, формирующейся вблизи передней кромки крыла перед его сопряжением с плоской поверхностью. Результаты измерений профилей средней скорости, а также углов рыскания и тангажа в зоне течения между основным вихрем и передней кромкой крыла при = 22.2 м/с показали высокую надежность методики и целесообразность ее использования в сильно скошенных турбулентных течениях. Погрешность измерения углов направления потока оценивается в 0.1°. [c.32]

Возможное пртименение дипольного момента для определения структуры молекулы иллюстрируется следующими тремя простыми примерами. Наличие дипольного момента у молекулы воды свидетельствует о неправильности приписывавшейся ей симметричной линейной структуры [1] и доказывает, что у атома кислорода имеются направленные валентности. Значительный момент цис-дихлорэтилена и, напротив, отсутствие такового у транс-соединения [2] подтвердило ранее высказанное предположение о плоской конфигурации этих молекул. Полагая, что момент хлорбензола т целиком возникает благодаря связи С—С1, можно рассчитать угол б между направлениями связей С—С1 в дихлорбензолах, пользуясь измеренными значениями моментов р. этих соединений [2,3] [c.8]

Угол а может быть измерен не только вращением анализатора или поляризатора, но также и путем компенсации при помощи Второго оптически активного вещества с известной вращательной способностью, обладающего знаком вращения, противоположным знаку исследуемого вещества. Толщина слоя этого компенсатора должна меняться, тогда как поляризатор и анализатор остаются скрещенными. Большей частью для такой компенсации используется кварц. В принципе возможно также использование для этой цели оптически активной жидкости в кюветах различной длины, однако этот метод непрактичен. Вследствие того, что слой кварца в 1 мм при 20° С обладает вращением 21,7° при 5893 А и 25,5° при 5461 А, для компенсации вращения, обычно наблюдающегося в жидкостях в видимой области спектра, достаточна толщина кварцевой пластинки менее 1 см. Задача изменения толщины слоя была решена при помощи простого приспособления Солея [112], представляющего собой двойной клин плоско-параллельная пластинка кварца, вырезанная нормально к оптической оси кварца, разрезана по диагонали на два клина, и концы клиньев спилены (рис. 98). При боковом смещении одного подвижного клина Q вдоль закрепленного другого клина Q вращение компенсатора меняется от максимальной до минимальной величины. Чем уже установленная перед клиньями диафрагма В, тем на большее расстояние можно передвигать подвижной клин в обоих наирав-лениях. Чтобы получить нулевое вращение, к двойному клину добавляется кварцевая плоско-параллельная пластинка противоположного знака вращения, Па рис. 98 дана схема двойного клина, [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология