Диметиланилин, растворимость

Образование азосоединения при прибавлении диметиланилина протекает медленно однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. Если осадок отфильтровать через 24 часа, то при стоянии фильтрата выделится еще некоторое количество красителя. Солянокислая соль индикатора метилового красного плохо растворима в холодной воде и выделяется в виде синеватых игл, если кислотность раствора недостаточно понижена. [c.264]

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

Из этой смеси монометиланилин можно выделять, основываясь на различной растворимости в воде щавелевых солей этих трех веществ. Следует, однако, заметить, что вследствие большей наклонности (сравнительно с диметиланилином) монометиланилина к реакциям окисления и осмоления при взаимодействии его с азотной кислотой при его нитровании получаются меньшие выходы, чем при нитровании диметиланилина [c.353]

Диметиланилин отгоняют через холодильник вместе с водяным паром. Отгон собирают в разделительном сосуде, где диметиланилин отделяют и после регенерации возвращают в производство. Весьма важно не оставить в аппарате диметиланилин. Для его окончательного удаления в аппарат добавляют некоторое количество серной кислоты, которая с диметиланилином образует растворимую соль. При этом выпадает 8-метил-ксантин, который сжатым воздухом передают на вакуум-фильтр, а затем на центрифугу, где его промывают водой до исчезновения кислой реакции на лакмус. [c.608]

Эти- вещества растворимы в бензоле и легко удаляются при перекристаллизации тетрила [19, 20]. Образование бензидиновых производных происходит при обработке диметиланилина серной кислотой [21], после чего их нитруют. [c.439]

Этот метод является менее опасным, чем получение из диметиланилина. Преимущество его состоит также в том, что динитрохлорбензол является одновременно полупродуктом для производства красителей. Второй исходный продукт — метиламин, при обычных условиях газ, применяется обычно лишь в виде соли (солянокислой) либо в виде раствора в воде (растворимость его в воде при 40°С составляет 42,5%, в эфире же растворимость практически пе-ограничена). [c.441]

Реакция окисления — восстановления проходит в среде, содержащей мономер, с образованием инициирующих полимеризацию свободных радикалов. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде [например, перекись водорода — сульфат железа (II) или в органических растворителях (например, перекись бензоила — диметиланилин). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах. Например, распад перекиси водорода в присутствии солей железа (II) может быть представлен следующими уравнениями [c.43]

В соответствии со сказанным характер кривых поглощения и отгонки существенно зависит от растворимости и констант ионизации слабого основания и кислоты. Хорош ми поглотителями в принципе являются растворы солей таких малодиссоциирован-ных кислот, как фосфорной, лимонной, борной, капроновой, валериановой и др., растворы слабых неорганических оснований (основные соли алюминия, хрома, бериллия и др.) и органические основания (анилин, толуидин, диметиланилин, ксилидин, пиридин, этаноламин и др.). Некоторые из указанных реагентов образуют гетерогенные системы борная кислота, валериановая кислота, ксилидин и другие органические основания. [c.115]

Рис. 41. Растворимость двуокиси серы в диметиланилине и ксилидине (при 25 )

При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. В присутствии этого растворителя лучше применять более растворимые амид калия или бария. В качестве растворителей использовались различные углеводороды, диметиланилин, диэтиланилин и жидкий аммиак. Применение диалкиланилипов в реакциях производных пириди[1а сильно улучшает выходы. Температура реакции должна быть по возможности низкой. [c.542]

Получение 2,4,6-трннитрофенил-Н-метилнитрамина (тетрила) из диметиланилина . Растворяют совершенно чистый диметиланилин ( f o о 9557. кип. 190°) при охлаждении в 10 частях концентрированной серной кислоты и прибавляют этот раствор к 4,3 части азотной кислоты уд. в. 1,48 сначала при 40—44°, а под конец приблизительно при 55°. При этом сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем энергичное окисление одной метильной группы и введение ва ее место четвертой нитрогруппы. Продукт перекристаллизовывают из кипящего чистого бензола. Темп. пл. 129—130°. Вещество несколько растворимо в воде и дает слабокислую реакцию. Улучшение этого способа, ве всегда безопасного и часто сопровождающегося воспламеневнем смеси, описывает Дуин [c.323]

На рис. 7.1 сравнивается абсорбционная емкость диаметиланилина и различных ксилидин-водных смесей. Кривая для чистого ксилидина сравнительно близка к кривой, построенной для ксилидин-водной смеси в соотношении 2 1 и на рпс. 7.1 пе показана. Следует отметить, что при низких концентрациях SOj в газе все смеси ксилидина с водой обладают значительно большей абсорбционной емкостью, чем диметиланилин, а в области высоких концентраций SOj заслуживает предпочтения безводный диметиланилин. Данные о растворимости в ксилидине основываются на работах советских исследователей [12], обнаруживших, что при 40° максимальная растворимость SO2 в ксилидин-водных смесях достигается при объемном соотношении 7 частей ксилидина на 1 часть воды. Растворимость SOg при таком составе [c.144]

Количество испаряющегося при этом диметиланилина должно быть прямо пропорционально расходу газа и обратно пропорционально концентрации ЗОа в газе. Следовательно, стоимость серной кислоты и карбоната натрия, расходуемых на извлечение диметиланилина, будет линейно возрастать с уменьшением концентрации ЗОд. Поскольку кривая растворимости 30 2 в диметиланилине обнаруживает приблизительно линейную зависимость от парциального давления (рис. 7.1), требуемая циркуляция жидкого поглотителя также должна изменяться обратно пропорционально концентрации ЗОд в газе логично предположить, что неулавливаемые потери диметиланилина тоже будут приблизительно обратно пропорциональны концентрации 302. Поэтому расходы на химикалии должны изменяться в зависимости от концентрации сернистого ангидрида в газе, как показано в табл. 7.3. [c.150]

Эта соль имеет вид белых кристаллов, температура ее плавления 91,5° сильно гигроскопична, хорошо растворима в серной кивлоте, воде и спирте при действии щелочей разлагается с выделением свободного диметиланилина. Как соль слабого основания и сильной кислоты легко гидролизуется и имеет кислую реакцию. [c.337]

Анилин, 6H5NH2, — бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость со слабым запахом т. кип. 182°, т. пл. 16°, уд. в. 1,025, хорошо испаряется уже при комнатной температуре. Анилин является важным исходным продуктом для получения многих красителей, взрывчатых веществ, широко используется в текстильной и фармацевтической промышленности и др. Имеет большое применение в лабораторной практике для получения moho- и диметиланилинов, дифениламина, фенола, сульфаминовой кислоты, нитранилидов, в реакциях диазотирования, для получения хлоранила, фуксиновых красителей. [c.111]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

Несколько примеров поглощения света, связанного с переносом заряда, возникающего, по-видимому, полностью из-за обычных столкновений доноров и акцепторов (прямая в на рис. 6), обсуждены более детально. Считают, наприл1ер, что взаимодействия этого типа происходят в растворах галогенов в алифатических углеводородах. Раствор иода в перфторгептане заметно не поглощает при длинах волн больще 2000 А, что характерно также и для спектра паров иода. Добавка н-гептана к растворам иода в перфторгептане приводит к уширению полосы поглощения вплоть до длины волны около 2600 А [44]. Интенсивность этой полосы поглощения возрастает с повышением концентрации углеводорода, хотя изменения растворимости иода в некомплексообразующем растворителе при добавлении н-гептана следуют законам идеальных растворов [45]. Наиболее сильные из добавочных полос поглощения, возникающих при растворении кислорода в таких донорных растворителях, как диоксан, мезитилен и К, М-диметиланилин, были охарактеризованы как полосы поглощения, связанного с переносом заряда [46]. Имеются, однако, указания, что константы ассоциации кислорода с донорами-аминами близки к нулю [47], т. е., как и для иода с н-гептаном можно считать, что перенос заряда происходит только при случайном столкновении доноров и акцепторов. [c.42]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого из каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% ж-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% п-ксилидина (2,5-диметиланилииа). После обработки соляной кислотой изомеры кристаллизуются в виде смеси гидрохлоридов. Изомерные ксилидипы можно разделить после их сульфирования, поскольку ж-ксилидинсуль-фокислота растворима в воде значительно хуже, чем ее пара-изомер. [c.231]

Алкилированные и арилированные аминосоединения, например диметиланилин и дифениламин, способны вступать в реакции азосочетания. Дифениламин сочетается очень медленно вследствие плохой растворимости в воде. Иногда к алкилиро-вавию аминосоединений прибегают специально для того, чтобы ввести их в реакцию азосочетания, после чего алкильную группу в полученном азосоединении отщепляют. [c.101]

Другие азокрасители, содержащие солеобразующие сульфогруппы, растворимы в воде и широко применяются для окраски различных волокнистых материалов. Некоторые из них способны менять свой цвет при изменении величины pH среды и их применяют поэтому в качестве индикаторов. В шде примера можно привести азокраситель (е), известный под назваиием метиловый оранжевый, получаемый из диазотированной л-сульфокислогы анилина (сульфаниловой кислоты) как диазосоставляющей (г) и диметиланилина (д) как азосоставляющей [c.200]

Если эту реакцию выполняют в нейтральном, слабокислом или слабо-щелочном растворе в присутствии /г-диметиламинобензаль-дегида (III), последний немедленно конденсируется с л-амино-диметиланилином (И) с образованием окрашенного растворимого [c.171]

Как видно из рис. 41, линия поглощения SO2 диметиланили-ном почти прямая, т. е. растворимость приблизительно следует закону Генри. Как было указано на стр. 45, такой характер кривой наиболее благоприятен в применении к более концентрированным газам. Из рисунка также видно, что поглотительная способность диметиланилина и ксилидина одинакова для газа с содержанием 3 и 5% SOg для газов меньшей концентрации поглотительная способность больше у ксилидина, а для газов большей концентрации у диметиланилина. [c.150]

При сополимеризапии с различными нитрозосоединениями (нит--розобензол, п-нитрозо-М, М-диметиланилин, а-нитрозо-р-нафтол) образуются растворимые сополимеры (7), которые плавятся или размягчаются при 200° С [c.56]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

Поливиниловый спирт был введен в реакцию с эпихлоргидрином и другими окисями алкиленов с применением в качестве катализатора диметиланилина. Продукты реакции, которые, так же как и исходные соединения, представляют собой белый порошок, отличаются от поливинилового спирта значительно лучшей водо-растворимостью. Их можно применять в качестве загустителей для паст красителей, аппретур и замасливателей . [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиланилин, растворимость: [c.684] [c.239] [c.1616] [c.31] [c.31] [c.702] [c.150] [c.566] [c.15] [c.30] [c.257] [c.342] [c.307] [c.802] [c.49] [c.559] [c.463] [c.31] [c.19] [c.120] [c.1201] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология