Циклопентадиен гомологи

Получение циклогексанов. Для получения самых различных соединений, содержащих гексановый цикл, широкое применение получила реакция диенового синтеза (открытая немецкими исследователями А. Дильсом и К. Альдером в 1928 г.). Эта реакция заключается во взаимодействии соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, с соединениями, имеющими двойную или тройную связь, активированную электроноакцепторными группами. Синтетические возможности реакции диенового синтеза весьма широки при ее помощи получают производные циклогексана, содержащие самые различные заместители, а также другие циклы. Диеновые компоненты называются диенами, а этиленовые — диенофилами. В качестве диенов широко применяют 1,3-бутадиен и его гомологи (2-метил-1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен), циклопентадиен и др. Диенофилами являются такие соединения, как малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриловый альдегид, нитроэтилен, бензохинон и др. [c.363]

Циклопентадиен, метилцикло-пентадиен Циклогексадиен Гомологи дивинила 2- Циклопропил-1,2-бутадиен Бензол [c.329]

Получающиеся кристаллические продукты можно характеризовать по их температурам плавления и таким образом в узких фракциях можно идентифицировать отдельные диеновые углеводороды. Легче всего с малеиновым ангидридом реагируют циклопентадиен и его ближайшие гомологи и алифатические диолефины с сопряженными двойными связями типа дивинила и его гомологов. [c.513]

Осн. компоненты (80-90%) бензол, о-, м- и и-ксилолы, триметилбензолы и этилтолуолы. Б состав С. б. входят также непредельные (пентен, инден, кумарон, стирол, циклопентадиен и др.) и сернистые (HjS, S2, тиофен с гомологами и т. д.) соед. в виде примесей содержатся насыщенные углеводороды (гексан, гептан, циклогексан, циклогептан и др.), фенолы и пиридиновые основания. Св-ва С. б. определяются гл. обр. содержанием бензола и его гомологов и, кроме того, непредельных и сернистых соед., кол-во к-рых зависит от качества шихты и условий (напр., т-ры и продолжительности) коксования. [c.489]

Циклонентадиен. Циклопентен и его гомологи обладают свойствами обычных непредельных углеводородов. Особыми интересными свойствами обладает циклонентадиен, получаемый в промышленности из газов коксования, головного погона сырого бензола, продуктов пиролиза керосина или бензина. Циклопентадиен замечателен тем, что атомы водорода его единственной метиленовой группы чрезвычайно подвижны. Один из этих [c.547]

Имеется весьма мало работ, касающихся определения чистых предельных и непредельных углеводородов в крекинг-бензинах. Можно ожидать, что моноолефины, содержащиеся в продуктах крекинга, являются главным образом углеводородами с разветвленной цепью, которые, как известно, термически более стойки, чем соответственные соединения с прямой цепью. Диолефины в крекинг-бензинах, полученных при высоких температурах, относятся к непредельным углеводородам с сопряженными двойными связями как нециклическим, так и циклическим ( апример бутадиен и его гомологи и циклопентадиен). Нафтены представляют собой главным образом производные циклопентана и циклогексана (возможно, что производных циклогексана больше), однако наличие производных цикло--бутана не является невероятным. [c.135]

Циклопентадиен при обработке кислотами образует нерастворимые черные смолы, стирол же — густые масла с высокой точкой кипения. Наличие гомологов кумарона и индена приводит к образованию низкоплавких упругих смол, если они полимеризуются совместно с кумароном и инденом. [c.435]

Диеновые компоненты называются диенами, а этиленовые — диенофилами, В качестве диенов широко применяют 1,3-бутадиен и его гомологи (2-метил-1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен), циклопентадиен и др. Диенофилами являются такие соединения, как малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриловый альдегид, нитроэтилен, бензохинон и др. [c.373]

Циклические диеновые углеводороды и их производные в диеновом синтезе. Простейшими циклическими углеводородами сопряженного строения являются циклопентадиен-1,3 и циклогексадиен-1,3. Реакции этих диенов, их гомологов и замещенных (например, гексахлорциклопентадиена) с диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза и приводят к аддуктам так называемого мостикового типа (в положении 3,6 шестичленного цикла содержится эндометиленовый или эндоэтиленовый мостик соответственно), т. е. к бициклическим системам. Поэтому аддукты циклопентадиена как замещенные бицикло[2.2.1]гептена-2 (сам бицикло [2.2.1]гептен-2 называют по числу всех углеродных атомов в молекуле и по положению двойной связи, если вёсти нумерацию от головы моста цифры в квадратных скобках указывают количество атомов углерода, находящихся между двумя третичными атомами углерода, общими для двух циклов бициклогептен называют также норборненом ) [c.60]

Соединение НА может быть или достаточно сильной кислотой, как, например, уксусная, или более слабой кислотой , как, например, вода, спирты, аммиак или первичные и вторичные амины. Это может быть даже достаточно активный углеводород, такой, как циклопентадиен или ацетилен и его одно-замещенные гомологи. Относительная сила наиболее слабых кислот была установлена в соответствии с их реакционной способностью по отношению к натрийорганическим соединениям [48]. Алкилмагнийгалогениды реагируют с фенилацетиленом и инденом, характеризующимся значением рК = 21, и со всеми более кислыми веществами, для которых характерно меньшее значение рК. При повышенной температуре они также металли-руют флуорен (рК 25) [c.110]

Кумулированные,конъюгированные в кольце 1,415-1,435 1,440-1,446 1.463-1,475 Аллены Циклопентадиен, метилциклопентадиен Циклогексадиен Сюда же, по-видимому, относятся гомологи изопропенилацетилена ( уг д = 33,2) и диацетилена ((o po = 33,3) [c.330]

Полимеры представляют смесь высококипящих компонентов поглотительного масла и смол. Источником образования последних являются различные непредельные и сернистые соединения, попадающие в масло из газа — стирол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и пр. После бензольных скрубберов поглотительное масло содержит 2,0—2,5% бензольных углеводородов и, Б том числе, следующие смолообразующие и сернистые соединения стирол 0,025—0,03% метилстиролы 0,005— 0,01% инден 0,05—0,07% тиофен с гомологами 0,03—0,035%. [c.165]

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

Реакция диспропорционирования водорода в циклопентене и его гомологах, повидимому, является основной причиной отравляющего действия, оказываемого циклопентановыми углеводородами на окисные катализаторы, так как образующи11СЯ циклопентадиен становится источником коксообразования. Схема так называемого коксообразования на примере самого циклопентана будет следующей [c.157]

Получающиеся кристаллические про изводные тетрагидрофта-левого ангидрида легко отделяются от жидкой углеводородной смеси. Легче всего с малеиновым ангидридом, реагируют циклопентадиен и его ближайшие гомологи и ал.ифатические диолефины с конъюгированными двойными связями. [c.63]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Один из наиб, важных циклопентадиенильных комплексов - бис [трикарбонил (циклопентадиенил)вольфрам] [W( O)3( 5H5)]j-твердые пурпурно-красные кристаллы, т. пл. 240-242 °С (с разл.). Хорошо раств. в полярных орг. р-рителях (напр.,- спиртах, кетонах), плохо-в неполярных (углеводороды, ССЦ). На воздухе устойчив. Получают взаимод. [ У(СО)б] с циклопентадненом при 280-350 °С в автоклаве в атмосфере инертного газа. Его гомологи типа rW( O), ( .H.R)l, образуются при кипячении [W( b)e] с фульвена и. [c.424]

АКТУАЛБНОСТБ ТЕМБ1. Циклические ацетали и эфиры вызывают повышенный интерес исследователей, что связано с широкими возможностями их практического применения в качестве растворителей, пластификаторов, пестицидов, биологически активных веш,еств, синтетических моюш,их средств, экстрагентов и т.д. Большую ценность представляют продукты их превраш,ений, такие, как изопрен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2-фенил-1,3-бутадиен, циклопентадиен и его гомологи. [c.3]

Полимеры бензольных отделений представляют собой сме( высококипящих компонентов поглотительного масла и смол Исто ником образования последних являются различные непр дельные и сернистые соединения, попадающие в ia io из газа—ст рол, инден, кумарон и их гомологи, циклопентадиен, тиофен и п При нагреве масла протекают процессы полимеризации непредел ных соединений, их алкилирование с тиофеном, сополимеризаш с бензольными углеводородами [c.326]

Соединения, в которых X = R2, называются фульвенами. Свойства родоначальника этого класса соединений, самого фульвена (VII, X = СНг), были изучены совсем недавно [4], хотя его получение из циклопентадиена и формальдегида было описано Тиле и Балхорном 50 лет назад [5]. Он полимеризуется так же легко, как циклопентадиен, но его гомологи обладаю большей устойчивостью и лучше изучены [6]. Возможно, чт устойчивость в некоторой степени обусловлена другими эффектами, например гиперконъюгацией, что иллюстрируется для диметилфульвена формулой VIII. Тем не менее имеющиеся сведения показывают, что фульвены в небольшой степени обладают ароматичностью. Так, недавние измерения теплот сгорания диметил- и дифенилфульвенов [7] дают в обоих случаях значение энергии резонанса для фульвеновой системы приблизительно 12 ккал/моль, что находится в хорошем соответствии по крайней мере с одним из теоретических предсказаний [8]. [c.114]

При действии хлористого алюминия на раствор ферроцена в бензоле и его гомологах — тетралине, нафталине и т. д.— один циклопентадиенил замещается на ароматический углеводород и образуется сэндвичеобразиый однозарядный катион циклопентадиенилбензолжелезо [199]. [c.477]

Циклопентадиен, стирол, кумарон, инден с гомологами, циклогексен, ме-ттциклогексен [c.292]

Введение в молекулу диена или диенофила нитрогруппы, сопряженной с двойной связью, резко меняет их активность в реакции Дильса — Альдера. Нитродиенофилы гораздо активнее вступают в конденсацию с диенами, чем обычные этиленовые соединения. Показано, что нитроэтилен и его гомологи активно реагируют с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза [43] [c.298]

Природа ннтроолефина заметно сказывается на легкости протекания диеновой конденсации. Так, нитроэтилен реагирует с циклопентадиеном при комнатной температуре, а его гомологи—1-нит-рогептен-1 и 1-нитрооктен-1 — конденсируются с циклопентадиеном только при 100 °С [49]. [c.299]

Родий, подобно своим гомологам — кобальту и иридию — образует соединение с двумя молекулами циклопентадиенила. По мнению Коттона и др. [13], родий имеет в этом случае координационное число два и формулы циклопентадиениловых производных структурно можно изобразить следующим образом [c.190]

Легкое масло, содержащее первый погон с температурой кнпения 90—110° С и сольвент-нафту, кипящую в интервале от ПО до 180° С и имеющую плотность 0,92—0,95. Из легкого масла при дальнейшей переработке, включающей повторные фракционные перегонки и извлечение кислотой, выделяют циклопентадиен и его димер, бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, мезитилен, псевдокумол, инден, пиридин, его моно- и диметильные гомологи, а также ряд других продуктов. [c.6]

Бензол, получаемый переработкой низкокипящих фракций каменноугольной смолы, подвергается очистке уже при коксовании. После удаления фенолов коксохимический бензол содержит еще около 6—10% ненасыщенных соединений. Преимущественно это—циклические ненасыщенные соединения циклопентадиен, гидробензол, инден, кумарон, тиофен и его гомологи. [c.270]

Следует учитывать, что скорость взаимодействия малеинового ангидрида с сопряженными диеновыми углеводородами зависит от структуры исходного углеводорода. Например, циклопентадиен и его гомологи легко реагируют с малеиновым ангидридом, изопрен и пипе-рилен вступают во взаимодействие значительно медленнее. [c.137]

Кроме того, во фракциях присутствует большое количество соединений кислого характера, особенно фенолов, а также гетероциклических оснований, пиридина, хинолина, карбазола и их гомологов. Эти примеси удаляют путем щелочной и кислотной очистки. Фракция, которую перерабатывают в полимеры, по возможности не должна содержать низкокипящие соединения, особенно циклопентадиен, а также высококипящие гомологи. Как те, так и другие способствуют образованию окрашенных в темные до черного цвета полимеры, отличающиеся от нолииндена и поликумарона несоизмеримо меньшей растворимостью, и лишают последние практической ценности. Это приводит к необходимости отделять эти примеси как можно более тщательно, что в первую очередь относится к циклопентадиепу. Последний, несмотря на низкую температуру кипения, находится и во всех вышекипящих фракциях благодаря тому, что очень легко образует димер, который кипит при более высокой температуре, нежели мономерный циклопептадиеп, и в процессе дистилляции деполимеризуется [827]. [c.195]

Циклопентадиеи. Циклопентен и его гомологи обладают свойствами обычных непредельных углеводородов. Особенно интересными свойствами обладает циклопентадиен, получаемый в промышленности из газов коксования, головного погона сырого бензола, продуктов пиролиза керосина или бензина. Циклопентадиеи замечателен тем, что атомы водорода его единственной метиленовой группы чрезвычайно подвижны. Один из этих атомов может быть замещен на натрий, причем в анионе образующегося натриевого соединения все атомы углерода равноценны и (этрИцательный заряд равномерно распределен между ними [c.514]

Примерами диеновых конденсаций с участием этиленовых соединений являются также разнообразные случаи димеризации диенов (см. гл. VIII), частным случаем которых является совместная димеризация двух различных диенов. Было установлено, что при конденсации бутадиена с пипери-леном, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном, циклопентадиеном и циклогексадиеном в каждом случае происходит образование совместного димера по схеме диенового синтеза, причем диеновой компонентой служит взятый гомолог бутадиена, а диенофилом главным образом (или [c.86]

Ближайший гомолог аллилового спирта — кротиловый спирт образует с циклопентадиеном аддукт (LXIX). Подобным же образом конденсируются бутен-2-диол-1,4 [116, 120], дигидрофуран [121], эвгенол [115], соответственно образуя аддукты (LXX), (LXXI) и (LXXII) [c.279]

Различные вещества по-разному влияют на полимеризацию. Так, парафины, циклопарафины, метилаллен и простые гомологи ацетилена не оказывают никакого или почти никакого влияния на сополимеризацию изопрена и стирола. Моноолефины большей частью мало снижают скорость полимеризации в эмульсиях. Однако некоторые олефины, содерн а-щие группу С=С=СН, как, например, З-метил-бутилен-1, димер изопрена и димер 1,3-пентадиена, оказывают заметное замедляющее действие. К замедляющим веществам принадлежат пиперилен, винилацетилеп и сероуглерод. Особенно сильными замедлителями являются 1,4-пентадиен, циклопентадиен, димер бутадиена и низшие меркаптаны. При этом наблюдается, что чем больше замедление полимеризации, тем меньше молекулярный вес получаемых полимеров. [c.236]

Кумулированные, конъюгированные в кольце 1,415-1,436 1,440-1,446, 1,463-1,475 Аллены Циклопентадиен, метил-циклоцентадиен Циклогексадиен Сюда же, ио-впдимому, относятся гомологи изопропе-нилацетилена (шусл = 33,2) п диацетилена (ш со = 33,3) [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология