Натрий определение веса

Для того чтобы проводить классический анализ (он обычно включает такие методы, как сплавление с натрием, определение точки кипения, показателя преломления и растворимости, функционально-групповой анализ, получение производных, смешанную пробу плавления, сожжение, определение молекулярного веса и исследование подобными же методами продуктов деструкции), нет ни достаточного времени, ни достаточного количества вещества. [c.13]

О проценте поперечных связей можно судить по удельному весу зерен смолы (рис. 3), который легко определяется или с помощью стандартного пикнометрического метода, или путем взвешивания зерен смолы в растворах воль-фрамата натрия определенной плотности от 1,400 до 1,200 [2,12]. [c.130]

Выделение жирных кислот из жира. Жирные кислоты для определения титра жира выделяют следующим образом. В фарфоровую чашку на технических весах отвешивают 100 г жира и расплавляют его на электрической плитке с закрытым обогревом или на песочной бане. К расплавленному жиру при тщательном перемешивании приливают смесь, состоящую из 50 мл раствора едкого натра (уд. вес 1,32) и 50 мл спирта. При нагревании и помешивании жир полностью омыляется [c.202]

Запись анализов и данных опыта совершенно такая же, как и для балансов азота. В тех опытах, где изучается свободное потребление натрия, большая часть съедаемого натрия часто прибавляется к пище самим больным в виде поваренной соли, и эту часть необходимо тоже честь. В этом случае подопытному лицу в начале опыта дается солонка (фарфоровая чашка), вес которой, так же как и сухой вес находящейся в ней соли, определен и записан. Больному указывается, что он может солить пищу только из этой солонки (конечно, за этим надо следить). По окончании опыта чашку снова высушивают, взвешивают (не забыть предварительно высушить, так как соль гигроскопична) и высчитывают общее содержание в ней натрия (содер-вес соли-23 [c.258]

На фиг. 17 показано изменение скорости осаждения никеля во времени в растворах 4щ, без корректирования (/) и при корректировании (2) данного раствора одновременно хлористым никелем, гипофосфитом натрия и 25%-ной гидроокисью аммония. Определение веса добавок хлористого никеля и гипофосфита производилось расчетным путем, исходя из того, что на выделение 1 г покрытия расходуется 5 г гипофосфита. [c.25]

Степень использования натрия, определенная по данным анализа, должна быть сопоставлена с выходом бикарбоната (по весу). [c.137]

В этом методе калий (вместе с рубидием и цезием) осаждают платинохлористоводородной кислотой из раствора хлоридов щелочных металлов. Для установления содержания натрия из веса смеси хлоридов вычитают количество хлорида калия, эквивалентное весу осадка хлороплатината. Метод вполне надежен, когда присутствуют только калий и натрий. Достоверность результатов зависит от точности определения калия и чистоты смеси хлоридов. В присутствии рубидия и цезия метод не пригоден. Если эти элементы пе содержатся в анализируемом продукте, а присутствует литий, то, вычитая из веса суммы хлоридов содержание хлорида калия, получают общий вес хлоридов натрия и лития, для раздельного определения которых необходимо провести дальнейшее разделение [c.669]

Приготовление несколько отличается от раствора, применяемого для определения альдегидов. Ту же навеску растворяют в объеме литровой мерной колбы. Раствор фуксина переносят в колбу емкостью 1,5—2 л и смешивают с 25 мл свежеприготовленного раствора сульфита натрия удельного веса 1,262. Через 3—4 часа, когда раствор примет слабо розовую окраску, добавляют 4,8 мл серной кислоты удельного веса 1,835. Смесь [c.470]

Сущность метода заключается в сжигании навески топлива со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-иона в виде сернокислого бария и определении веса последнего. [c.107]

Ход определения. Навеску тонко измельченного катализатора около 1 г помещают в платиновый тигель, предварительно доведенный до постоянной массы, и сушат при 105—110° С. Одновременно на технических весах взвешивают десятикратное количество карбоната калия-натрия, измельченного в ступке и высушенного при 105— 110° С. Этот реактив добавляют в тигель с катализатором небольшими порциями, тщательно перемешивая. Полученную смесь сверху засыпают остатком карбоната натрия-калия, тигель закрывают крышкой, помещают в муфельную печь и сплавляют катализатор с реактивом при 1000° С в течение 30—40 мин до образования однородной прозрачной массы. По окончании сплавления тигель погружают до половины в холодную воду со льдом. Охлажденный плав в тигле выщелачивают горячей водой и переносят в фарфоровую чашку тигель и крышку промывают также горячей водой. [c.103]

Кора Земли состоит на 48 вес.% из кислорода в форме различных силикатных материалов. В состав коры входит также 26% кремния, 8% алюминия, 5% железа и от 2 до 5% кальция, натрия, калия и магния. Довольно интересно, что эти силикатные материалы по объему состоят больше чем на 90% из кислорода. Большая часть земной коры представляет собой определенную смесь силикатных минералов, известную под названием гранит. [c.633]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Омыление едким натром, разложение соляной кислотой и определение по весу [c.575]

Отсеянный порошок норией 30 подается в бункер 31, затем порошок поступает на весы 7 и определенными порциями подается в смеситель 34, куда одновременно поступаем также через весы нужными порциями перборат натрия. После тщательного перемешивания, чтобы получить равномерную смесь, продукт норией подается в бункер готового порошка. Из бункера порошок поступает на расфасовку. [c.119]

Прежде чем приступать к определению эквивалентного веса кислоты, необходимо установить растворимость кислоты в воде. Если кислота в воде растворима, проводят прямое титрование раствором едкого натра. Для определения эквивалентного веса кислоты, не растворимой в воде, навеску растворяют в избытке щелочи и оттитровывают избыток щелочи кислотой или же кислоту растворяют в этиловом спирте и титруют едким натром в присутствии фенолфталеина. [c.259]

В связи с этим можно было бы принять, что грамм-эквивалент йодата равен /5 молекулярного веса. Однако определение йодата калия основано на титровании выделившегося йода. Из написанной выше полной реакции видно, что 1 г-мол KJO, выделяет 6 г-атомов следовательно, на титрование будет затрачено 6 г-экв серноватистокислого натрия (или др. восстановителя). Поэтому для расчета результатов титрования необходимо принять, что г-экв йодноватокислого калия равен [c.284]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Для определения веса покрытий производилось двукратное взвешивание образцов после фосфатирования и после удаления фосфатного слоя в 5%- ом растворе едкого натра NaOH при 7(Г в течение 15 мин. [c.98]

Существует определенная связь между размерами гранул порошка и его влажностью, степенью гидролиза триполифос-фата натрия, насыпным весом и т. д. [c.22]

Замена растворителя. Мыло состоит, главным образом, иа натриевой соли стеариновой кислоты С17Н35 OONa (стеарата натрия). Если мыло растворить в спирте, то оно распадается на частицы, имеющие вес 306 к.е., что соответствует молекулярному весу стеарата натрия. Если же несколько капель спиртового раствора мыла вылить в дестиллированную воду (т. е. заменить растворитель), то образуется коллоидный раствор. При определении веса частиц мыла в этом растворе получаются цифры порядка от 7 ООО до 15 ООО к. е. Следовательно, при замене спиртового раствора мыла водным происходит укрупнение частиц. Частицы мыла, образующие водный коллоидный раствор, состоят из 20—50 молекул стеарата натрия каждая. [c.302]

Бифталат калия, получение и применение 2378 Бихромат калия, установка титра растворов 2847 кинетика восстановления 778 натрия, удельный вес растворов 3265 определение Сг04 и СггО при совместном присутствии 6354 [c.352]

Были определены физико-химические свойства вещества молекулярная электропроводность (при 25° С и г = 1000 л моль л == = 1868 ом -см ), средний вес иона в водном растворе (137,05), удельная магнитная восприимчивость (Хг-Ю = —0,368) и при помощи анионирования — число внешнес юрных ионов натрия. Причем из 16 атомов натрия, определенных химическим анализом, во внешней сфере найдено только 14. [c.77]

Ферьянчич [445], оценивая селективность роданидной реакции в присутствии Ti(III), показал, что 10 мг F по светопоглощению адэкватны 3 мкг вольфрама, а в присутствии 10 мг SiOa — 4 мкг вольфрама добавление борной кислоты устраняет влияние фторида. При больших количествах мышьяка (5—10%) его удаляют обжигом образца, влияние миллиграммовых количеств мышьяка (0,5—20 мг) устраняют гипофосфитом натрия. Определению не мешает Sb(III), влияние Sb(V) (до 3 мг) устраняют введением 0,1 г NaHjPOa. Не мешает титан до концентрации Зл г в 25 мл, при щелочном сплавлении образца его влияние полностью устраняется на молибден вводят поправку из расчета 1 вес. ч. Мо соответ- [c.110]

Кварцевое стекло определенного веса заливали отмеренным объемом раствора соли, оставляли в этом растворе на два часа, а затем отсасывали на воронке Бюхнера и сушили. Полученные катализаторы анализировали на содержание нанесенных компонентов. При приготовлении всех образцов к растворам солей доба>вляли отмеренный объем раствора радиоактивной серы 5 в виде сульфата натрия. [c.69]

В три пробирки налить по 5 мл раствора тиосульфата натрия определенной концентрации. Пробирки пометить. На технохимических весах отвесить равные количества (0,5 г) твердых осадков Ag l, AgBr, Agi, оставленных от первого опыта. Приготовить по три порции каждого вещества. [c.128]

Приготовление реактива Моллера для определения альдегидов. Навеску основного фуксина 1 г растворяют в нагретой до 80° дистиллированной воде и сливают в однолитровую мерную колбу. По охлаждении колбу наполняют водой до метки 150 мл приготовленного раствора фуксина наливают в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2 л и смешивают с 100 мл свежеприготовленного раствора кислого сернистокислого натрия (уд. вес 1,308, соответствует Бомё)- Смесь тщательно взбалтывают и добавляют 1000 мл дистиллированной воды и 5 мл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь вновь тщательно взбалтывают и выдерживают 10—12 час., пока раствор не будет почти бесцветным или слегка желтоватым. Полученный бесцветный реактив должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и при перемешивании с 50%-ньш бессивушным и безальдегидным спиртом в отношении 1 5 не давать окраски. Реактив необходимо хранить в прохладном месте, в темной склянке с хорошо притертой пробкой. [c.474]

Раствор I получают внесением антраниловой кислоты в водный раствор соляной кислоты, раствор III получают кипячением серы в растворе сернистого натрия. После того как раствор III станет прозрачным, добавляют в него еще 12 г едкого натра (уд. вес 1,38). Раствор I охлаждают в литровом стакане до 0° и при энергичном механическом перемешивании медленно приливают раствор II, температура при этом поднимается до 5°. Йодокрахмальная бумажка слегка окрашивается в синий цвет. Раствор III помещают в четырехлитровый стакан, в котором находятся 500 г льда и при энергичном перемешивании по порциям в течение 10 мин. в щелочной раствор полисульфида прибавляют раствор соли диазония. Смесь сильно пенится, и образуется желтый осадок. Размешивают еще 2 часа, а затем подкисляют 90 г с о л я н о й кислоты (уд. вес 1,17) до кислой реакции по конго. Выпавшие тио- и дитиосалициловые кислоты отсасывают на нутч-фильтре и отмывают от минеральной кислоты. Для дальнейшей обработки осадка необходимо вначале восстановить дитиосалициловую кислоту до тиосалициловой. К смеси кислот, помещенной в двухлитровый фарфоровый стакан, содержащий 500 мл ъод ы, постепенно при перемешивании добавляют 25,8 г с о д ы и нагревают смесь до кипения. Реакция должна быть кислой на лакмус. Затем восстанавливают 100 г железа (применяемого для восстановления по Бешану, см. стр. 75) в течение 2 час. при 95°. По мере испарения время от времени добавляют воду. Для определения конца восстановления отбирают небольшую пробу, сильно ее подщелачивают, кипятят в течение короткого времени, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой. Выделившуюся кислоту отсасывают, промывают и слегка подсушивают на глиняной тарелке. Кислота должна быть хорошо растворима в холодном спирте (невосстановленная дитиосалициловая кислота очень плохо растворима в спирте). [c.296]

Допустим, что удельный вес получеяного концентрироваиного раствора едкого натра, определенный путем, указанным для кислот (помощью пикнометра или ареометра), равняется 1,5. Следовательно, каждый миллилитр раствора весит 1,5 г и содержит, согласно таблице, 48,3 весовых процента едкого натра, т. е. в 100 г раствора содержится 48,3 г этого соединения. [c.94]

Кроме того, катализа1ор периодически подвергают более подробному исследованию с определением термостойкости, регенерационной способности, содержания натрия и структуры равло-весиого катализатора (находят величину поверхности и средний диаметр пор). [c.165]

С Одной из важнейших характеристик веш,ества является его плотность, обычно обозначаемая греческой буквой р . Всякие примеси к какому-либо веществу обязательно изменяют его плотность. Поэтому по величине плотности можно судить о чистоте и качестве взятого вещества. В химических лабораториях особенно часто определяют плотность растворов и других жидкостей. Определив плотность, можно узнать концентрацию вещества в данном растворе. Например, концентрацию растворов солей или щелочей можно определить, узнав их плбтность. Имеются таблицы, в которых указано, какой плотности соответствует определенное содержание вещества. Это же относится и к растворам многих кислот. Так, в таблице можно найти, что при плотности серной кислоты, равной 1,835 г/сл ,в 100 г ее содержится 95,72 г чистой серной кислоты. Или раствор едкого натра плотностью 1,430 г см содержит 40% вес. едкого натра, т. е. в 100 г этого раствора будет содержаться 40 г твердого едкого натра. [c.161]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

Из партии одежды общим весом в 25 фунтов предметы одежды, весящие б Л фунтов были предварительно погружены в раствор, содержавший 100 г хлористого натрия на 1 л, а затем вынуты из раствора и высушены. Вся партия одежды обрабатывалась в промывателе размером 30X30 дюймов з , который был наполнен растворителем стоддард , с добавлением к нему детергента в количестве 4% от объема растворителя. Относительная влажность растворителя равнялась 75%, а содержание в нем воды — 0,425%. Общая длительность обработки одежды в промывателе составила 180 минут. По истечении каждых 30 минут из промы вателя вынимались предметы как предварительно обработанные хлористым натрием, так и необработанные, после чего они титровались для определения количества содержащейся в них соли. Вместо вынутых из промывателя предметов одежды в раствор погружались куски искусственного шелка. Этот прием был повторен 6 раз подряд. Результаты опыта приведены в табл. 15. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология