Ниобий ионообменный

Разделение хло"ридов титана и ниобия ионообменным методом [38]. Смесь хлоридов ниобия и титана растворяют в концентрированной соляной кислоте концентрация ниобия не должна быть более 30 г/л. Раствор пропускают через колонну, наполненную анионообменной смолой. Здесь адсорбируются оба металла. Колонну промывают 6—8 н. соляной кислотой. Раствор, вытекающий из колонны, содержит почти весь адсорбированный смолой титан и около 10% адсорбированного ниобия. Для полного удаления ти- [c.521]

Значительное количество радиоактивных элементов не проникает через ионообменные диафрагмы, например элементы, способные образовывать полимерные (поли-ядерные) ионы и различные радиоколлоиды. К таким элементам относятся цирконий и ниобий, причем при поглощении больших количеств циркония на катионитовой диафрагме заметно увеличивается ее омическое сопротивление. [c.226]

Для разделения тантала и ниобия применяют ионообменную хроматографию, основанную на селективном вымывании ниобия смесью 1 М соляной и 0,5 М щавелевой, а также смесью 1 М соляной и 0,05 М фтористоводородной кислот. [c.156]

Ионообменное разделение ниобия и тантала в растворе щавелевой кислоты [1456]. [c.292]

Разделение тантала и ниобия на ионообменных смолах в растворе щавелевой кислоты [2493]. [c.342]

В подкисленном сульфатном растворе торий может быть отделен от циркония и ниобия [83]. Аналогичная ионообменная операция используется при аналитическом определении алюминия в ториевых оединениях высокой чистоты [4]. [c.342]

РАЗДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ И ТИТАНА МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.379]

Разделение тантала и ниобия и очистку их соединений от примесей осуществляют дробной кристаллизацией комплексных фтористых солей, экстракцией органическими растворителями, разделением с помощью ионообменных смол, ректификацией хлоридов, избирательным восстановлением пятихлористого ниобия. [c.315]

Эти ценные возможности метода хроматографии достаточно полно освещены в литературе. Слабые стороны метода почти совершенно не упоминаются и остаются незамеченными. Первым слабым местом метода, почти полностью отсутствующим у других методов, является продолжительность разделения. Процесс разделения сходных элементов продолжается, часами, а элементов-аналогов ещ,е больше. Так, нечеткое разделение радиоактивных изотопов редкоземельных элементов при температуре 100° продолжалось 125 часов, разделение ниобия и тантала почти 200 часов и т. д. Второе слабое место метода заключается в том, что извлечение радиоизотопа с ионообменной смолы производится чаще всего комплексообразователями, и полученный раствор невесомого количества радиоактивного изотопа фактически представляет раствор нескольких грамм или десятков грамм лимоннокислой соли или другого соединения, от которого почти всегда желательно освободиться, что производится повторным хроматографированием. [c.158]

Ионообменную хроматографию широко применяют при разделении близких по свойствам ионов — смесей РЗЭ, гафния, ниобия, циркония, таллия и др., изотопов, антибиотиков, для получения чистых органических препаратов (карбоновых кислот, аминокислот, алкалоидов, витаминов, антибиотиков и др.). [c.168]

Разделение ионообменной хроматографией. Ниобий и тантал можно разделить ионообменной хроматографией раствора фторидных комплексов этих элементов, содержащего соляную и плавиковую кислоты. [c.926]

Разделение хлоридов титана, ниобия и тантала ионообменным способом. [c.230]

Широкое использование нашел И. о. в гидрометаллургии извлечение благородных, цветных и редких металлов (серебро, медь, никель, хром и др.) из сбросных р-ров на катионитных или анионитных колоннах, а также хроматографич. разделение близких по свойствам элементов (редкоземельные элементы, гафний и цирконий, ниобий, тантал и др.). Ионообменные сорбенты используют также для очистки отбросных р-ров от химически вредных (фенолы и др. ионогенные органич. соединения) и радиоактивных веществ. Удаление ионов кальция методом И. о. позволяет на 5—10% уменьшить потери при нроиз-ве сахара из сахарной свеклы, получать хорошо сохраняющуюся консервированную кровь и приготовлять грудное молоко из коровьего. И. о. применяют в аналитич. химии для удаления мешающих определению ионов (напр., при определении сульфатов или фосфатов в присутствии ка- [c.155]

Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения ниобия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. Это одно из перспективных направлений осадочной хроматографии. [c.62]

Стремясь показать огромные преимущества ионообменного метода разделения, Томпкинс [56] разработал схему разделения основных групп продуктов распада из смесей, содержащих весь исходный уран, и приспособил ионный обмен для фракционирования и концентрирования. По этой схеме предусматривалась сорбция урана и катионных продуктов деления на специальной большой колонне, в верхней части которой осаждались радиоколлоиды циркония и ниобия. Эти два элемента очень прочно фиксируются на ионите и легко удаляются через боковое отверстие в верхней части колонны раствором щавелевой кислоты таким образом, устраняется возможность прохождения их через весь слой смолы. На рис. 9 приводится схема потоков, а методика описывается ниже. [c.415]

При использовании хелатных сорбентов механизм сорбции обусловлен комплексообразованием, а применение анионитов для концентрирования примесей металлов было бы невозможным бе образования последними анионных комплексов. При простом ионном обмене обычно удобнее перевести элемент матрицы в отличную от примесей ионную форму. В работе [61] разработана методика определения большого числа примесей в соединениях титана, тантала и ниобия во фторидной системе. В этой системе элементы матрицы находятся в анионной форме в виде комплексов МРе ")", в то время как примеси остаются в виде катионов и могут быть сорбированы катионитом. На примере этой системы видно преимущество ионообменного концентрирования, позволяющего выделить примеси в динамических условиях при невысоких коэффициентах распределения. Так, хотя для Ре и Сг 10, на колонках диаметром 3 мм и высотой 40 см достигалась полнота сорбции этих примесей. Несмотря на сравнительно большой используемый объем ионита и элюента результат холостого опыта составлял Ы0 % для железа и (2—4)-10- для остальных определяемых примесей, что удовлетворяло условиям поставленной задачи. [c.56]

Та (п,р). Мишень Та. Из облученного нейтронами тантала гафний можно выделить ионообменным разделением на анионите, вымыванием смесью плавиковой и соляной кислот, как это описано для разделения смесей ниобий-тантал и цирконий-гафний. [c.45]

Рис. 86. Влияние концентрации соли на сорбцию циркония и ниобия ионообменной смолой (отношение объема раствора к весу воздушно-сухого иОгН 2 составляло 100 1 для 2г и ЫЬ).

Задача отделения малых количеств ниобия от титана может быть решена методом ионообменной хроматографии с применением перекиси водорода в качестве комплексообразуюшего реагента. [c.379]

Известны следующие способы разделения тантала и ниобия дробная кристаллизация комплексных фтористых солей, экстракция органическими растворителями, разделение с помощью ионообменных смол, ректификация хлоридов, избирательное восстановление пятнхлористого ниобия. [c.326]

Оскювными стадия.ми процесса выделения из конечного раствора торекс-процесса являются 1) сорбционное извлечение циркония, ниобия и части протактиния на силикагеле, 2) извлечение остаточного тория и протактиния в ионообгтенной колонне, 3) сорбция в основной ионообменной колонне и 4) десорбция урана раствором цитрата и ацетата аммония. Первая ионообменная колонна подобна основной колонне, в которой сорбируют но меньше ее. Хотя в ней сорбируется [c.251]

АЛ. г.2, Фтористоводородная кислота. Для определения металлов, соли которых легко гидролизуются, применяют анионный обмен в присутствии плавиковой кислоты. К легко гидролизуемым относятся многозарядные ионы таких металлов, как титан, цирконий, гафний, ниобий, тантал, протактиний и олово(1У). Эти металлы даже в 1 М растворах соляной кислоты образуют продукты гидролиза высокого молекулярного веса, которые осаждаются на стенках стеклянной посуды. Однако через колонки с ионообменными смолами они проходят не сорбируясь. Поскольку эти продукты гидролиза полимерны, их образование не так заметно при работе с индикаторными количествами, однако при применении этих данных к растворам высокой концентрации могут быть допущены серьезные ошибки. Гидролиза и полимеризации можно избежать при добавлении к исследуемому раствору плавиковой кислоты, поскольку фторкомплексы более устойчивы, чем оксикомплексы. Отрицательно заряженные фторкомплексы можно сорбировать и десорбировать на анионитах без потерь. [c.208]

Метод меченых атомов позволил разрешить ряд теоретических вопросов аналитической химии, как то состояние вещества в растворах, определение констант нестойкости комплексных соединений, изучение процессов соосаждепия, старение и растворимость аналитических осадков и др. Радиоактивные изотопы дали возможность разработать новые более эффективные методы разделения элементов, особенно с близкими химическими свойствами, как например, редкоземельные элементы, ниобий, тантал, титан, цирконий, гафний, рубидий, цезий и др. Особенно много работ выполнено по разделению элементов методами соосаждения, экстрагирования органическими растворителями, ионообменной хроматографии, электрофореза. [c.3]

Образование фосфатов многовалентных элеиентов носит ионообменный характер. 6 результате обменной реакции фосфатнюнов с гидроксильными ионами гидратированных окисей титана, ниобия (и олова) образуются соединения фазопеременного состава, т.е. по-видимоку, состав сорбентов является функцией состава исходного раствора (рис.2). [c.99]

Ре " , Сг вз растворов с pH 2. В статических условиях определены коэффициенты распределения назвавных вовов и теоретические коэффициенты разделения соответствующих трехвалентных ионов и иона магния. Апплицирование ионообменного материала на основе фосфата ниобия приводит к увеличению расчетных коэффициентов разделения трехвалевтных ионов и иона магния. Так, коэффициент разделения увеличивается ва порядок, а для системы возрастает для тех же образцов на 2 порядка. [c.149]

Особенности синтеза ионообменного материала влияют и на кинетику поглощения ионов. В настоящей работе изучалась кинетика сорбции ионов образцами фосфата титана и ниобия. Анализ экспериментальных результатов (определение коэффициентов диффузии) проводили по методикам Бойда и Аксельруда [ь]. Кислотность растворов, применяющихся при синтезе, оказывает существенное вдияние на кинетические характеристики. Иониты, полученные в слабокислой среде, обладают ухудшенной кинетикой поглощения ионов Се по сравнению с материалом, синтезированным в сильнокислых средах (рис.5). Фосфатные ионообменники, полученные в присутствии апплицирующих добавок, имеют лучшие кинетические характеристики по сравнению с неапплицированным материалом. Е1о абсо- [c.149]

Рис.З. Ионообменная способность образцов фосфата титана и ниобия в сравнении с некоторшш сорбентами 1].

Ниобий можно отделить от тантала дробной кристаллизацией комплексных фторидов, последовательны.м гидролизом некоторых соединений, дробной перегонкой хлоридов с предварительным селективным восстановлением. КЬС15 до хлоридов, у которых валентность металла ниже пяти, селективной экстракцией органическими растворителями, адсорбцией на ионообменных смолах. [c.182]

Метод определения железа с предварительным концентрированием в виде ионного ассоциата тетрахлорида железа с ТФФ оказался почти универсальным. Он был применен при анализе алюмоаммиачных квасцов, сульфатов, хлоридов, фосфатов, метафосфатов, карбонатов и боратов щелочных, щелочноземельных, редкоземельных металлов, соединений титана, алюминия, ниобия, циркония, теллура, кадмия и многих других металлов. Очень надежным этот метод оказался при анализе особо чистых продуктов, в технологии очистки которых применяли методы с использованием органических реагентов, комплексонов, ионообменную очистку на смолах, соосаждение примесей на различных коллекторах и др. Не лимитирует определение желеЗа по этому методу присутствие сильных окислителей [55],, например пероксидных соединений. Чувствительность метода достаточно высока — е = 2,8-10 , пределы обнаружения (Г—5)-10 % (масс.). Параметры метода приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.101]

Из этих примеров видно, что основным во всяком ионообменном процессе является подыскание подходящих условий разделег ния ионов. Сорбируемость ионов определяется положением соответствующих им элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. Кроме расположения элементов по группам, для хроматографического разделения существенным является и принадлежность элементов к различным семействам по горизонтальному направлению (А. Е. Фep мaн) Таковы семейство железа, включающее элементы от титана до меди, семейство молибдена, включающее элементы от циркония до палладия, и семейство вольфрама, включающее элементы от тантала до платины и золота. Сходство химических свойств в горизонтальном направлении зависит от сходства в строении их электронных оболочек (заполнение электронами более глубоких слоев). Элементы, принадлежащие к различным семействам, например железо и молибден, ванадий и молибден, молибден и рений, ниобий и вольфрам и другие, можно разделять хроматографически, решая тем самым наиболее трудные задачи количественного анализа. [c.119]

Ниобий и титан могут быть разделены методами ионообменной хроматографии [32]. Для отделения ниобия и тантала от титана предложен также метод, основанный на различии в устойчивости комплексов земельных кислот и титана с ЕДТА и оксалатом в аммиачном растворе. Ниобий и тантал выпадают в осадок, а титан остается в растворе. Полное отделение достигается три двукратном осаждении [77]. [c.249]

Уместно указать, что поскольку в минеральном сырье ванадий, как правило, не встречается вместо с другими элементами указанной подгруппы, то и в препаративной химии наибольшее значение имеет разделение именно смеси ниобия и тантала. Это и предопределило, по-види мому, тот факт, что литература по ионообменной хроматографии рассматриваемых элементов касается в основном разделения ниобия и тантала. [c.198]

Топкипс и др. [1] разделяли смесь циркония, гафния, ниобия, лапта-нидов и щелочноземельных элементов, используя метод ионообменной хроматографии. Из указанной смеси катионов, адсорбированной па смоле легко вымываются 0,5%-ной щавелевой кислотой четрехвалентпые элементы, 5%-ным раствором лимонной кислоты при pH 3,0 — трехвалентные элементы, а двухвалентные и одновалентные вымываются той же кислотой при pH 5,0. [c.193]

Учитывая только характеристики ионов (ионные радиусы, ионные потенциалы, тенденцию к гидролизу), ряд сорбируемости трехвалентных катионов должен иметь следующий вид Fe (III) > Сг (III) > Л1 (III). Действительно, наши данные указывают на предпочтительную сорбируемость ионов Fe(III), но, несмотря на близость ионных характеристик Сг(1П) и Fe (III), последний сорбируется фосфатом титана TiPs из растворов с рН = 1 и 2 значительно лучше (коэффициент селективности iFe(iii) - riiii) Такое различие прежде всегО может быть объяснено существованием ионов Сг (III), а также ионов А1(1П) в виде полимерных (многоядерных) частиц с малым удельным зарядом и большими размерами [ - что существенноу меньшает эффективность их ионообменного взаимодействия по сравнению с взаимодействием Fe (III), ионы которого в этих условиях преимущественно мономерны О более высокой сорбируемости Fe (III) по сравнению с Сг (III) на гидратированном фосфате ниобия свидетельствуют данные работы [ ]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология