Хлораль фенолом

Из табл. 6.2, видно, что из неметаллических материалов при температуре кипения хорошей стойкостью в хлорале обладают керамика, стекло, фарфор, кислотоупорная силикатная эмаль, а также графит, пропитанный феноло-формальдегидной смолой, и древесина. Резины на основе различных каучуков, полиизобутилен, полиэтилен и винипласт в хлорале набухают и потому не могут быть использованы для защиты стального оборудования. [c.123]

Для изготовления подогревателей, используемых для поддержания необходимой температуры в реакторе 1, а также холодильников для улавливания паров хлоральгидрата, хлораля и хлорпроизводных этилового спирта из абгазного хлористого водорода с точки зрения химической стойкости и теплопроводности наиболее пригоден графит, пропитанный феноло-формальдегидной смо лой. Срок службы таких аппаратов превышает 3 года. [c.131]

Формилирование фенолов происходит также при кратковременном нагревании их водно-щелочных растворов с хлороформом или хлоралем. Поэтому реакции обнаружения этих соеди- [c.256]

Кетоны реагируют подобно альдегидам, но гораздо менее интенсивно. Не реагируют сложные эфиры, спирты, фенолы, амины, амиды, хиноны, хлораль. [c.292]

Помимо формальдегида и фенола для получения смолы могут быть использованы ацетальдегид, масляный альдегид, хлораль, акролеин, фурфурол, крезолы, ксилолы [23]. [c.247]

Аналогичной формой характеризуются изотермы у иррациональных систем [224] . Примером систем, изотермы которых относятся к первому типу, может служить система фенол — пиперидин. Третий тип применительно к иррациональным системам реализуется в системе вода — хлораль. [c.131]

В отходящих газах химических производств содержатся токсичные вещества — сероводород, меркаптаны, алифатические амины, кислоты, алифатические и ароматические ненасыщенные соединения, хлораль, сероуглерод, дифениловый эфир, диметил-сульфоксид, карбонильные соединения, нитробензол, фенолы, фосген, стирол, цианистый водород. За последние десять лет [4] запыленность атмосферы увеличилась на 12%, а за последние 50 лет концентрация СО2 в атмосфере возросла на 10—12%. [c.10]

Хлористый алюминий нрх обыкновенной температуре бурно реагирует с эфирами фенола в присутствии хлораля и бромаля, но, если температуру держать ниже 0°, реакция дает количественный выход тех же веществ конденсации, которые образуются при применении концентрированной серной кислоты [308]. [c.148]

Системы / — фенол —пиперидин 2 — вода — уксусная кислота 3 — вода — хлораль. [c.145]

Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Концентрация образующегося при конденсации окрашенного в желтый цвет продукта измеряется колориметрически при Л. =430 нм. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 100 мг/л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8,5 мг/л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного форзмальдегида при концент-рашшх 0,10-25,0 мг/л, для отогнанного с водяным паром 0,05-10,0 мг/л 132. [c.48]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Из галоидопроизводных ароматических углеводородов хлорбензол нашел широкое применение в производстве фенола, он применяется также для получения (взаимодействием с хлоралем) известного инсектицида ДДТ (4,4 -дихлордифе-нилтрихлорметилметана (С1СбН4)2 СН—СС1з). [c.154]

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

При повышенных температурах пентапласт стоек к абгазам хлорирования этилового спирта (хлористый водород — 85—90%, хлор—5—10%, хлорэтил — 2—3%) до 45 °С, перхлорэтилену при 50 °С, спиртовой адсорбции хлора (сумма альдегидов по хлоралю 8—10%, соляная кислота 10—15%, вода 10%, остальное — этанол) при 35—50 °С, полихлорпропану при 40 °С, четыреххлористому углероду при 40 С, смеси перхлорэтилена (42,5%) с четыреххлористым углеродом (53,8%) и хлорэтаном (3—5%) при наличии следов хлористого водорода и хлора при 40 °С, 25—30%-ной соляной кислоте при 40—100 С, соляной кислоте с примесью монохлоруксусной кислоты, фенолам и дихлорфенолам при 30—40 °С, хлористому водороду при 100 С, хлористому натрию при 90 °С. [c.272]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Та > Тв 2) Та >Тв > Та в и 3) у а >Та в > Тв отвечают три основных типа изотерм поверхностного натяжения [1, стр. 130] (рис. XXVI. 14). Примерами каждого из этих типов могут служить изотермы у соответственно в системах фенол—пиперидин, вода—уксусная кислота и вода—хлораль. [c.398]

Для проверки высказанного нами объяснения причин смещения максимума вязкости были "х риоскопически изучены три системы хлораль — этиловый спирт, фенол — анилин и фенол — пиридин предложенным нами методом [10]. [c.91]

Алифатич. П. растворяются лишь в сильнополярных растворителях, способных специфически сольватировать амидные группы, причем растворимость в значительной мере определяется строением нолимера. Растворимость П., как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Алифатич. П. растворяются при комнатной теми-ро в конц. к-тах, нанр. в серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), хлорале, конц. р-ре хлористого кальция п в спиртах. Универсальные растворители для П.— трифторэтиловый и 2,2,3,3-тет-рафторпропиловый спирты. Высококииящие сиирты (напр., бензиловый, фенилэтиловый, этиленгликоль) — более слабые растворители. [c.371]

Механизм детоксикации, по которому из организма удаляются некоторые посторонние вещества, например некоторые лекарственные вещества, аналогичен описанному выше. Собака, которой дается перорально высший циклический спирт — борнеол, выделяет с мочой продукт сочетания последнего с глюкуроновой кислотой. Вели постороппее введенное в организм вещество но содержит гидроксильной группы, которая может связываться с глюкуроновой кислотой, то организм окисляет это вещество например, бензол в фенол, камфору в оксикамфору) или восстанавливает его (например, хлораль в трихлорэтиловый спирт), превращая его в гидроксилсодержащее соединение, способное сочетаться . [c.220]

Реакция на присутствие хлороформа и бромоформа основана lia форми.пировании фенола по методу Реймера—Тиманна в водном щелочном растворе и последующем взаимодействии с гидразином для получения салицилальдазина, обладающего желто-зеленой флуоресценцией (стр. 445). Эти процессы можно использовать для сбнаружения соединений, о разующих хлороформ или бромоформ под действием едкой щелочи. Примерами таких соединений являются хлораль и бромаль (стр. 448), а также трихлор- и трибромуксусная кислота [c.471]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

Симметричные аналоги и гомологи 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метилметана в большинстве случаев получены конденсацией хлораля или какого-либо другого альдегида с различными ароматическими соединениями, с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты или олеума. Эту конденсацию удобно проводить в среде ледяной уксусной кислоты. Особенно легко эта реакция протекает с фенолами и эфирами фенолов вполне удовлетворительные выходы получаются и при конденсации углеводородов и их галоидопроизводных. Хуже всего. реагируют нитросоединения соответствующие нитропроизводные лучше всего получить прямым нитрованием продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. [c.101]

П. устойчив к действию большинства растворителей. При обычной темп-ре он растворяется лишь в сильно полярных растворителях, таких как конц. серная к-та, фенол, крезол, хлораль, диметилформамид и др. При обычной темп-ре П. устойчив к действию щелочей любой концентрации и разб. к-т, не обладающих окислительными свойствами. При повышенных темп-рах разб. к-ты вызывают гидролиз полимера. Под влиянием кислорода при повышенной темп-ре полимер деструктируется деструкцию можно существенно уменьшить добавлением в П. стабилизаторов. Ионизирующие излучения снижают кристалличность П. и вызывают сшивание макромолекул. П. можно окрашивать в массе пигментами и термостойкими красителями, а в виде готовых изделий — водными р-рами кислотных красителей и др. [c.76]

Триметилбензол Трифенилфосфит (с примесью фенола, метилового спирта и хлористого водорода) Трихлорбензол Трихлорбензол, соляная кислота Три.хлорбензол + метиловый спирт при барботировании хлористого водорода до насыщения спирта Трихлордифенилэтан со следами хлораля (бензольный раствор) [c.99]

Можно также проводить конденсацию фенола с другими алифатическими и ароматическими альдегидами, нанример с ацетальдегидом, -масляным альдегидом, изомасляным альдегидом, хлоралем пиридинальде-гидом и бензальдегидом в присутствии кислых катализаторов, таких, как концентрированная соляная кислота или серная кислота концентрации до 70% при этом производные ди-(оксифенил)-метана иногда образуются с лучшими выходами, чем в отсутствие катализаторов. [c.92]

Эта реакция более чувствительна, чем реакция с фуксинсернистой кислотой. Алифатические альдегиды реагируют с диазобензолсульфокислотой непосредственно, тогда как при исследовании ароматических альдегидов нужно прибавлять амальгаму натрия. Применение амальгамы при исследовании алифатических альдегидов ускоряет появление окраски и усиливает ее интенсивность. Если альдегид и реактив взяты в правильном соотношении, окраска сохраняется очень долго, в противном случае она быстро исчезает. Нейтрализация раствора также приводит к исчезновению окраскиРеакцию дают все альдегиды, устойчивые в щелочном растворе. Хлораль, например, не реагирует. Ацетон и ацетоуксусный эфир дают при тех же условиях темно-красную окраску без характерного фиолетового оттенка. Так же ведут себя фенол, резорцин, пирокатехин и другие вещества, реагирующие с диазосоединением в присутствии избытка щелочи [c.434]

Однородные полиамиды типа [— КН(СН2) КНСО(СН2)тСО— х или [—КН(СН2) С0—]х, получаемые из нолиметилендикарбоновых кислот и диаминов или аминокислот, представляют собой вещества, хорошо растворимые лишь в сильно полярных растворителях [1]. Такими растворителями, действующими при обычной температуре, являются крепкие кислоты (серная, соляная, азотная, муравьиная, монохлоруксусная, три-хлоруксусная, уксусная [1—6]), фенолы (фенол, крезол, ксиленол, тимол [1—7]),хлорированные альдегиды(хлораль[8]),концентрированный раствор хлористого кальция в спирте [4], амиды (формамид, диметилформамид, ацетамид [2, 5, 6]). [c.308]

Поскольку конденсация галоидзамещенных алифатических альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по описанию прежних исследователей идет с заменой галоида, то реакция с галоидпроизводными альдегидов описана в главе об алкилировании по Фриделю-Крафтсу (см. стр. 146). Франкфортер и соавторы [79] сделали, однако, заключение, что конденсация хлораля или бромаля с ароматическими углеводородами и эфирами фенола в присутствии хлористого алюминия идет как реакция Байера с отщеплением воды и образованием галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.640]

Трем возможным случаям отношений между величинами поверхностного натяжения компонентов и продукта (продуктов) взаимодействия отвечают три основных типа изотерм поверхностного натяжения [Н. А. Трифонов, 1940] (рис. VIII. 15). Примерами указанных типов могут служить изотермы в системах фенол —пиперидин, вода — уксусная кислота и вода — хлораль. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология