Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Постоянная химическая вещества

    Здесь речь шла об эквивалентном (соединительном) весе — постоянном весе одного химического вещества, реагирующего с другим веществом, также имеющим постоянный вес. Таким образом, Рихтеру принадлежит формулировка закона эквивалентов. [c.54]

    Для своевременного ввода мощностей и обеспечения высокопроизводительной работы оборудования в условиях интенсивного и постоянного роста производства необходимы рациональные и эффективные меры по дальнейшему повышению уровня техники безопасности и устранению всех причин аварий и несчастных случаев в химической промышленности. При разработке соответствующих мероприятий необходимо учитывать как накопленный положительный опыт безаварийной работы производств, так и недостатки, приводящие к авариям и несчастным случаям. Систематический ежегодный анализ причин производственного травматизма показывает, что большинство аварий и несчастных случаев является следствием ряда последовательных, взаимно связанных ошибочных действий людей в процессе производства и недостатков некоторых технических средств и лишь небольшое число их зависит от случайности. Вследствие характерных взрывоопасных свойств химических веществ, большого распространения их в промышленности, а также вследствие отдельных недостатков в технике производства наибольшее число аварий происходит на предприятиях, производящих ацетилен, водород, аммиак, хлор, сероуглерод, этилен и другие продукты органического и нефтехимического синтеза. [c.8]


    Перегонять индивидуальные химические вещества можно в любом аппарате, так как результаты перегонки определяются не конструкцией аппарата, а постоянной температурой кипения этих однородных жидкостей. При разгонке же нефтепродуктов, кипящих в широких температурных интервалах, конструкция аппарата и способ разгонки существенно влияют на результаты определения. Поэтому все нефтепродукты разгоняют в строго стандартных условиях, в специальных аппаратах, видоизменяемых в зависимости от характера испытуемого нефтепродукта (табл. 34). [c.194]

    Наши потребности в природных ресурсах постоянно должны удовлетворяться из запасов химических веществ, находящихся на Земле. Чаще всего [c.134]

    Изучается скорость реакции взаимодействия трех веществ А, В и О. При постоянных концентрациях В и О удвоение концентрации вещества А приводит к увеличению скорости в 8 раз. Если в 2 раза повышается концентрация вещества В, при постоянных концентрациях веществ А и О, то скорость реакции возрастает в 2 раза. При постоянных концентрациях А и В удвоение концентрации вещества О приводит к увеличению скорости в 4 раза. Выразите результаты эксперимента в виде кинетического уравнения и сформулируйте правило зависимости скорости химической реакции от концентрации реагирующих, веществ. [c.119]

    Преимуществом любого вида сжигания является возможность удаления всех органических соединений и во многих случаях извлечения из токсичных химических веществ отдельных компонентов с целью их вторичного использования или окончательного сброса в отвал 52]. Основной недостаток этого метода заключается в дополнительном расходе топлива, стоимость которого в настоящее время постоянно растет. Поэтому органические отходы делят на две основные группы горючие (поддерживающие устойчивое горение без добавок топлива) и негорючие (для [c.137]

    Высокие темпы развития промышленности приводят к постоянному росту объемов вредных газовых выбросов в атмосферу. Основными источниками загрязнения атмосферы токсичными веществами являются теплоэлектростанции, предприятия нефтяной, химической и металлургической промышленности. К наиболее часто встречающимся химическим веществам, загрязняющим окружающую среду, относятся оксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, сераорганические и ароматические соединения, углеводороды, создающие опасность для населения, животных и растительности близлежащих районов. [c.165]


    В отличие от молекул большинства природных и синтетических высокомолекулярных веществ, построенных из многократно повторяющихся в определенной последовательности основных структурных звеньев, в молекулах высокомолекулярных соединений нефти не наблюдается строгого чередования одного или нескольких основных структурных звеньев постоянного химического состава и строения. [c.12]

    Для антикоррозионных покрытий химических аппаратов и трубопроводов, предназначенных работать в условиях постоянного воздействия агрессивных химических веществ. [c.538]

    Полиморфные твердофазные структурные превращения простых веществ и химических соединений при постоянном химическом составе характеризуют изменением плотности, коэффициента объемного расширения кристаллических тел и теплотой фазового превращения ф. п- [c.46]

    Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

    Вывод формул химических соединений. Химические формулы отражают количественный и качественный состав соединения. Существуют химические вещества постоянного и переменного состава. [c.23]

    При электро-гравиметрическом анализе в осадок выделяют металл из раствора его соли. Чаще же искомое вещество выделяют из раствора в виде какого-либо соединения определенного химического состава, которое образуется в результате ионной реакции. Например, серную кислоту определяют, осаждая из ее раствора сульфат бария добавлением раствора хлорида или нитрата бария. Соединение определенного состава образуется при взаимодействии в растворе ионов, содержащих искомое вещество, с ионами реактива-осадителя. Получаемый осадок должен иметь постоянный химический состав и обладать физическими свойствами, позволяющими производить его дальнейшую обработку с целью практически полного выделения из раствора промывание, сушку и прокаливание для получения из осажденной формы анализируемого вещества его весовой формы. [c.291]

    Опыты по определению нефтевытесняющей способности различных химических веществ проводят на установке, принципиальная схема которой представлена на рис. 50, при одинаковых условиях и на одних и тех же образцах (для насыпных моделей добиваются близких значений коллекторских свойств во всех опытах). Перед началом опыта проводят опрессовку установки при давлении, в 1,5 раза превыщающем давление эксперимента, и при температуре, установленной условиями опыта. Вытеснение нефти производят при подаче воды или растворов реагентов с постоянно заданной скоростью, которая в пересчете на линейную не должна превышать 2,0 м/сут [50]. Фильтрацию вытесняющей воды или растворов реагентов при выбранной скорости проводят непрерывно до фильтрации через образцы 12 поровых объемов жидкости вытеснения. [c.128]

    Для высокотоксичных веществ площадь нанесения может быть значительно уменьшена, а для малотоксичных, соответственно, увеличена. Важно, чтобы в дальнейших исследованиях она была строго постоянной. При изучении ряда химических веществ для получения сопоставимых данных также необходимо придерживаться одного и того же размера площади аппликации. [c.31]

    Расчет проводится для системы, в которой происходит реакция второго порядка по схеме Г О —2Р, где Р — продукт реакции, Е — горючее и О — окислитель, причем горючее и окислитель первоначально содержатся в капле. Предполагается, что в системе нет никаких других химических веществ и что при Г = оо скорости относительной диффузии всех компонентов равны нулю. Молекулярные веса всех веществ предполагаются одинаковыми ] = Ш), коэффициенты бинарной диффузии также принимаются равными Оц=Б) считается, что В — и X — Т, средняя теплоемкость Ср взята постоянной, все числа Льюиса выбраны равными единице = 1). [c.320]

    Электрод сравнения, изготовленный из фаз постоянного химического состава, характеризуется известным, постоянным (не зависящим от концентрации определяемого вещества) потенциалом. Важными требованиями к электроду сравнения являются обратимость, воспроизводимость и стабильность во времени. Обратимость означает, что направление электродной реакция можно изменить, поменяв полярность электрода. Воспроизводимость выражается стандартным отклонением потенциала ячейки при последовательных измерениях [c.391]


    Рассмотрим систему, состоящую из химических веществ Aj, между которыми могут происходить реакции типа oi.jAj = 0. Пусть температура и давление поддерживаются постоянными. Состояние системы будет самопроизвольно изменяться в сторону общего увеличения энтропии до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие и дальнейший прирост энтропии станет невозможным. Если при бесконечно малом изотермическом изменении состояния системы должно быть поглощено количество тепла dq, а прирост энтропии в системе равен dS, то общее изменение энтропии системы и термостата составляет dS — dqlT. Однако [c.47]

    ПДКр. 3 — предельно допустимая концентрация химического вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м . Эта концентрация при ежедневной (кроме выходных дней) работе в пределах 8 ч или другой продолжительности, но не более 41 ч в неделю, в течение всего рабочего стажа не должна вызвать заболевания или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений. Рабочей зоной считается пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площадки, на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих [c.8]

    Впервые предельно допустимые концентрации (ПДК) были введены в нашей стране Постановлением Наркомтруда 30 августа 1922 г. на три вещества. В 1971 г. число веществ, на которые установлены ПДК уже составило 622 (см. СН 245—71). Определение ПДК химических веществ постоянно продолжается. Предельно допустимые концентрации утверждает Минздрав СССР после изучения токсикологических свойств веществ, они становятся обязательными санитарными нормами (Приложение 2). [c.122]

    Изменения в строении двойного электрического слоя не влияют на равновесный потенциал, если остаются постоянными химические потенциалы веществ, участвующих в электродной реакции внутри фаз. Например, при добавлении к раствору поверхностно-активного вещества появляется новый адсорбционный двойной электрический слой и соотвеитвующий скачок потенциала. [c.300]

    Адсорбционное уравнение Гиббса (11.41) записано для много-ксмпоИентных систем и является термодинамически строгим соотношением. Однако практическое его использование не всегда удобно. Например, часто возникает необходимость определения зависимости поверхностного натяжения от адсорбции одного конкретного вещества при постоянных химических потенциалах других веществ. Тогда уравнение (И. 41) можно записать относительно частной производной для данного компонента  [c.38]

    Одним из наиболее часто используемых в газовых и газожидкостных системах химических веществ является метанол. Для предотвращения гидратообразования в трубопроводах метанол вводят в технологическое оборудование постоянно в больших количествах. Однако наличие в системах метанола часто вызывает коррозию в результате смывания им с поверхности металла адсорбированных пленок ингибитора. Так, в [194] описан случай коррозии трубопроводов кислого газа в паровой фазе на месторождении Sartsee (Канада), причиной [c.342]

    В решениях XXVII съезда КПСС указано, что развитие нефтегазодобывающих отраслей имеет приоритетное значение. В повышении эффективности добычи нефти большая роль отведена внедрению новых современных методов интенсификации добычи нефти и увеличения нефтеотдачи. Большинство таких методов включает широкое использование различных химических веществ, потребность в которых постоянно возрастает. Развитие химической и нефтехимической промышленности намного расширило ассортимент и объемы химических веществ, пригодных для использования в этих процессах. В настоящее время в технологических процессах отечественной нефтедобывающей промышленности используют композиции, продукты и реагенты, годовой потребляемый объем которых достигает нескольких сотен тысяч тонн. [c.4]

    Здесь мы воспользовались более сложным, чем обычно, способом вычисления работы образования равновесной капли с применением й-потенциала по следующим соображениям. Прежде всего применение Q-потенциала точно соответствует условиям перехода между двумя состояниями с равными химическими потенциалами, вероятность которого вычисляется. В результате работа в точности соответствует этой вероятности, равной ехр (— AJkT), что в свою очередь отвечает формуле Фольмера для стационарной скорости образования зародышей I ехр — AJkT). Переход при постоянном химическом потенциале означает, что количество вещества изменяется, система открыта и расход вещества на образование равновесных капель компенсируется вводом в систему эквивалентного количества вещества, так что парциальное давление в системе поддерживается постоянным. Эта ситуация соответствует представлениям Фольмера о стационарном характере процесса [c.273]

    Молекулярная масса полимеров — соверщенно новое понятие. Если для обычных соединений молекулярная масса — величина постоянная, константа, которая строго характеризует индивидуальность химического вещества, то для полимерных соединений молекулярная масса — величина среднестатистическая. Это связано с тем, что полимерные соединения обычно состоят из смеси макромолекул, имеющих различные размеры и массу —лолы-мергомологов. Поэтому для характеристики разброса величин моле- [c.381]

    Для определения диссоциации окрашенных веществ (В) в различных растворителях применяют оптические методьг. При атом степень протонирования Св/Снв окрашенного вещества в соответствующем растворителе связывают с известной для не-то в воде величиной рК- Таким образом, речь идет об измерении pH с помощью индикаторов. Применяя набор индикаторов, можно провести измерения в широкой области. Чтобы отношение значений рК отдельных индикаторов при смене раство- рителей оставалось постоянным, химические свойства индикаторов должны быть как можно более близкими. [c.340]

    Преимущество заключается в том, что он представляет собой химическое вещество постоянного состава с заданной дисперсностью и формой частиц промышленными предприятиями (выпускается, например, Калушским химико-металлургическим комбинатом, УССР). Добавка может вводиться в состав вяжущего при его изготовлении или непосредственно в воду затворения, где она самопроизвольно равномерно распределяется. [c.185]

    Модели колебательных химических реакций состоят из систем обыкновенных дифференциальных уравнений, описывающих зависимость концентраций от времени (или временные и пространственные характеристики химических веществ). Эти уравнения параметризованы с помощью констант скоростей, концентраций постоянно присутствующих вешеств, начальных условий и т. д., и решение уравнений зависит от значений, выбранных для каждого из этих различных параметров. Если параметры сами не являются функциями пространства или времени, то компоненты решения (концентрации химических веществ и температура при неизотермаль-ных условиях) можно представить в виде гиперповерхностей в пространстве параметров (рис. 1), где одно численное решение дифференциальных уравнений для данного набора величин параметров [c.423]

    Многочисленные исследования, проведенные в различных странах, в том числе международными организациями по охране чистоты воздуха, позволили разработать допустимые нормы загрязнения атмосферы различными веществами. В соответствии с этими нормами узаконены таблицы предельно допустимых концентраций (ПДК) химических веществ в воздухе промышленных предприятий, городов и индустриальных комплексов (табл. 3). Контроль чистоты воздуха осуществляется соответствующими службами, располагающими сетью-временных и постоянных пунктов отбора и анализа проб воздуха. В СССР наблюдение за качеством воздуха осуществляется сетью постов общегосударственной службы наблюдения и контроля за уровнем загрязнения природной среды, в том числе атмосферы (ОГСНКа) территориальными и республиканскими, управлениями по гидрометеорологии и контролю при- [c.22]

    Огромным достижением конца прошлого столетия было установление того положения, что каждому веществу можно приписать некоторое количество энергии, называемой энергией Гиббса (или гиббсовой энергией), причем реакция в системе при постоянной температуре может протекать в том случае, если сопровождается уменьшением энергии Гиббса, т. е. если энергия Гиббса исходных реагирующих веществ больше энергии Гиббса продуктов реакции. Энергия Гиббса вещества является свойством, выражающим одновременно как энтальпию данного вещества, так и присущую ему вероятность (энтропию). Если химические вещества, формулы которых записаны в левой части уравнения химического равновесия, и вещества, формулы которых записаны в правой части этого уравнения, имеют одинаковую энтропию (вероятность), реакция будет идти в том направлении, при котором происходит выделение теплоты, т. е. в направлении протекания экзотермической реакции. Если вещества в левой и правой части уравнения имеют одну и ту же энтальпию, реакция будет протекать в направлении от веществ с меньшей вероятностью (энтропией) в направлении веществ с большей вероятностью (энтропией). При равновесии, когда реакция не обнаруживает преимущественной тенденции протекания ни в прямом, ни в обратном направлении, энергия Гиббса веществ левой части уравнения точно равна энергии Гиббса веществ правой части уравнения. При равновесии движущая сила изменения энтальпии, сопровождающего реакцию, полностью уравновешивается движущей силой изменения вероятности (изменения энтропии). [c.300]

    Между тем пороговость дейс- рия любых вредных факторов (в том числе и радиационных, но в особенности химических) доказывается теоретически, исходя ИЗ основных отличий жИ Вого организма от неживого (постоянный обмен веществ и энергии с внешней средой, непрерывное (восстановление своей структуры, постоянное изменение организма в напра влении приспособлання к внешней среде, в том числе в (Процессе репродукции себе подобных). Уже упрощенное выражение [c.15]

    В развитие представлений о природе каталитического действия химических веществ большой вклад внесли работы советских ученых. Так, в муль-типлетной теории Баландина [1,2] обращено внимание на необходимость геометрического и энергетического соответствий реагирующих веществ и катализатора. Основополагающие принципы этой теории справедливы и в настоящее время [3]. В теории активных ансамблей Кобозева [4, 5] развит математический аппарат, позволяющий рассчитывать число атомов катализатора, входящих в его активный центр. В электронной теории катализа, развивавшейся в работах Рогинского [6] и Волькенштейна [7], обосновывается зависимость каталитической активности полупроводников от ширины их запрещенной зоны и положения уровня Ферми. Боресков [8] уделял внимание химическому аспекту каталитического действия веществ и выдвинул принцип постоянства удельной каталитической активности веществ постоянного химического состава. [c.5]

    В настоящее время стала очевидной связь изменений, происходящих в окружающей среде, с техногенным воздействием промышленности и сельского хозяйства, аварийными ситуациями, возникающими на транспорте, нефте- и газопроводах, предприятиях, а также постоянным влиянием химических веществ на человека, животных, растения. Поэтому необходимы данные о том, как ведут себя, какие иснытьшают превращения, к каким последствиям приводят те или иные химические вещества, попадающие в биосферу. Это привело к необходимости выделения отдельной области химических знаний, названной Экологической химией . [c.6]

    При работе со шлифами иногда происходит их заедание . Причины этого разнообразны. Иногда заедание шлифов происходит вследствие механического вдавливания внутреннего шлифа во внешний. Это случается при энергичном соединении шлифов вращательным движением или же в вакууми-рованных аппаратах, когда шлифы вдавливаются друг в друга давлением воздуха. Чаще всего заедают шлифы, длительное время работающие при повышенной температуре, особенно под вакуумом. Наиболее прочно заедают шлифы под действием некоторых химических веществ, приставших к стеклу или химически разрушающих его поверхность. К числу таких веществ относятся жидкости щелочного характера, соединения, гидролизующиеся с образованием окиси кремния (водорастворимое стекло, 81014 и другие). Обычно заедание шлифов вызывается действием сразу нескольких факторов. Допустим, пара шлифов работает в вакуумирован-ной аппаратуре шлифы нагреты до 250—350 и постоянно смачиваются [c.20]

    Существовало и другое представление о белках, как об очень подвижных, ни на что не похожих веществах. Хотя оно было малопродуктивным, тем не менее его придерживалось большинство биохимиков. Их взгляды отражает следующее высказывание B. . Садикова, одного из авторов дикетопиперазиновой теории. В 1933 г., т.е. спустя десять лет после созданной им вместе с Зелинским теории, он писал "...белковые вещества являются не обычными, хотя и весьма сложными органическими соединениями, а органическими соединениями, своеобразными вследствие того, что они способны переходить в какое-то крайнее лабильное состояние, свойственное живому организму..., в виду своей сверхлабильности нативные белки не имеют постоянства состава и постоянства строения это вещества с неопределенным текучим составом и текучим строением" [3. С. 81]. От истинного строения белков такое представление находилось столь же далеко, как и представление Мульдера. Впрочем, высказанная Садиковым мысль о физической и химической неопределенности белков также не была оригинальна. Задолго до него Э. Пфлю-гер делил белки на "живые" и "неживые", а Э. Геккель представлял их в виде чуть ли не одушевленных бесструктурных микрочастиц организма, которым отказывал не только в детерминированной пространственной структуре, но и в постоянном химическом строении. [c.64]


Библиография для Постоянная химическая вещества: [c.313]   
Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная химическая вещества: [c.67]    [c.323]    [c.70]    [c.5]    [c.215]    [c.83]    [c.26]    [c.305]    [c.222]    [c.226]    [c.212]   
Руководство по физической химии (1988) -- [ c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Постоянная химическая

Химический ое не ная химическая вещества

Химический постоянная вещества Постоян



© 2024 chem21.info Реклама на сайте