Постоянная химическая условная

Отнесение того или иного вещества с координационной решеткой к соединениям переменного или постоянного состава условно, оно связано с чувствительностью метода исследования. Обычно мы считаем стехиометрическими соединениями такие, у которых количественный химический анализ не обнаруживает отклонений от стехиометрии. Однако более тонкие структурно-чувствительные методы позволяют выявить отклонения от стехиометрии даже у некоторых из тех соединений, [c.208]

Сырьевые материалы для изготовления эмалей обычно делят на две группы материалы для введения стеклообразующих окислов (кислотных, щелочных, амфотерных) и вспомогательные материалы (окислители, окислы сцепления, глушители, красители). Такое деление, однако, условно. На заводах принято разделять сырьевые материалы на природные и синтетические (химикаты). Природные материалы не имеют постоянного хими- ческого состава и обычно содержат примеси, а синтетические имеют постоянный химический состав в пределах, предусмотренных соответствующими ГОСТами или ТУ., [c.5]

Для гомогенных химических реакций число фаз Ф = 1, для гетерогенных Ф = 2 и более. Если система находится под влиянием двух факторов интенсивности температуры и давления, то лг = 2, а когда Р (или Т) постоянно, то условная вариантность будет [c.12]

В химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности проектирование, монтаж и эксплуатация всех постоянно действующих стальных трубопроводов для транспортирования горючих газов (в том числе природных, нефтяных и сжиженных) должны осуществляться в строгом соответствии со СНиП, специальными техническими условиями, Правилами устройства и безопасности эксплуатации трубопроводов для горючих, токсичных и сжиженных газов (ПУГ-69). Согласно этим правилам, газопроводы подразделяются на низкого давления с условным давлением транспортируемых газов до 10 МПа и температурой от —150 до 700 С и высокого давления с условным давлением 10—250 МПа и температурой от —50 до 510 °С. [c.184]

В большинстве случаев при расчете по уравнению (75) условные химические постоянные I для двух- и многоатомных газов можно принимать равными 3, а для водорода п одноатомных газов 1,5, если неизвестно их более точное численное значение, подбираемое на основе изученных уже реакций интересующего нас вещества. [c.121]

В табл. 8 приведены численные значения условных химических постоянных для некоторых газов и паров, подобранные на основе изученных реакций. [c.121]

Условные химические постоянные [c.121]

Приближенные условные химические постоянные можно вычислить также но формуле [c.121]

Преимущество этой формулы по сравнению с другими, разобранными в настоягцей главе, заключается в том, что для расчета но ней не требуется знать никаких величин, кроме теплового эффекта реакции при комнатной температуре и условных химических постоянных. [c.121]

A j98 = -9838, а условные химические постоянные берем из табл. 8 [c.125]

В этой формуле Кр — термохимическая константа равновесия [Кр = —, (Эр—тепловой эффект обратимой экзотермической радикальной реакции, с, — условные химические постоянные частиц, принимающие участие в реакции и — числа молей, положительные для исчезающих и отрицательные для появляющихся в реакции частиц. [c.248]

Эти реакции происходят без изменения числа частиц, и для вычисления констант равновесия можно применить с хорошим приближением уравнение (153), которое требует знания только тепловых эффектов и условных химических постоянных или самих химических постоянных реагирующих частиц. Принципиально интеграл по вращательно-колебательным теплоемкостям для реакций, протекающих без изменения числа молей, отличен от нуля, но, как мы видели на примере реакций присоединения, он вносит небольшую долю по сравнению с трансляционными теплоемкостями частиц и [c.255]

Для энергий Qh-h и (Q -h) h. принимаем общепринятые теперь значения 103,2 и 101,4 ккал. Энергии С—Н-связей в молекулах алкенов, алканах и других углеводородах приведены вместе с результатами расчетов по формуле (153) в табл. 47. Для молекул Нг и СН4 условные химические постоянные i принимаем равными 3 [161], а для атома Н — 1,5 [331]. [c.256]

После того как на сухую пробу создано заданное внешнее давление, осуществляют контакт с водой или раствором химического реагента. По достижении максимального набухания определяют величину К , с поверхности прибора удаляют жидкость и снижают внешнее давление до 0,01 кгс/см . При этом происходит рост объема системы глина — жидкость в результате перехода иммобилизованной жидкости в жидкость набухания. Процесс этот длится в течение 2—3 ч. После того как прирост объема прекращается, вновь определяется показатель набухания—А аб. гр-При этом величина р (коэффициент, показывающий, какую часть от объема пор сухой пробы занимает в набухшей пробе иммобилизованная жидкость) условно принимается постоянной. [c.36]

При составлении уравнения (43) закона действия масс следует учесть, что концентрация вещества твердой фазы в жидкой и газовой средах при постоянной температуре остается постоянной. В связи с этим для конденсированных систем такого вида вводится условная константа химического равновесия, включающая в себя все постоянные величины [c.98]

Таким образом, появление резонансных пиков при разных значениях индукции внешнего магнитного поля, когда развертка спектра проводится по полю при постоянной частоте, зависит прежде всего от -фактора. Поскольку это так и поскольку -фактор отражает характер спин-орбитального взаимодействия в системе, то в известном смысле чисто формально и условно этот параметр можно сравнивать с химическим сдвигом в спектрах ЯМР, хотя информативность "-фактора ниже. [c.58]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Уравнения (IX, 13) и (IX, 14) содержат условные химические постоянные i первое основано на допущении [c.228]

Условные химические постоянные некоторых газов приведены в табл. 21. [c.420]

Таблица 21. Условные химические постоянные некоторых газов

Рассмотрим особенности суммарного процесса взаимодействия на примере простой системы газ — жидкость. Будем считать, что процессы конвекции и принудительного перемещения отсутствуют, а концентрации компонентов реакционной смеси в газовой фазе постоянны. Примем, что реакция может протекать на поверхности раздела фаз. Возможны стадии этого процесса диффузия газа к поверхности раздела фаз, его адсорбция на поверхности раздела фаз, растворение адсорбированного газа в жидкости. Очевидно, что при наличии газообразного продукта реакции указанная последовательность стадий реализуется и в обратном направлении. Приведенное разделение стадий в известной мере условно, поскольку, например, адсорбция и особенно растворение могут одновременно являться и актом химической реакции. [c.163]

Параметр — эквивалентное число, показывающее, какое число эквивалентов вещества В условно содержится в одной формульной единице этого вещества (следовательно, всегда Zg l). Эквивалентное число может быть приписано веществу только тогда, когда оно участвует в конкретной химической реакции, причем для одних веществ значение Zg меняется от реакции к реакции, а для других — остается постоянным. [c.40]

Все вещества, которые нас окружают и которые мы используем в своей деятельности, условно можно разделить на две большие совокупности возникшие естественным путем в ходе эволюции Земли и полученные искусственно, синтетически. К первым можно отнести кислород воздуха, воду, глину (глинозем), различные соли, нефть, уголь, т. е. вещества минерального, растительного и животного происхождения. С ними вы познакомились в курсе природоведения и в начальном курсе химии. Одни из этих веществ играют очень важную и заметную роль в тех постоянно и непрерывно идущих процессах круговорота веществ, которые создают устойчивый баланс их в атмосфере и гидросфере. Так, достаточно устойчивым, постоянным оказывается и поддерживается отношение (баланс) углекислого газа и кислорода воздуха. Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. Так, в атмосфере находятся атомы инертных газов (Не, Ме, Аг, Кг, Хе), молекулы кислорода Оа, азота N2, диоксида углерода (углекислого газа) СОг, пары воды Н2О, озон Оз, некоторое количество газообразных и твердых веществ (пыль), являющихся как результатом естественных процессов, так и отходами (выбросами, побочными продуктами) химических производств, транспорта, переработки сырья и т. п. [c.5]

Наибольшие области гомогенности наблюдаются у металлических соединений. Для них обычные методы классического химического анализа, как правило, более чем достаточны для установления области нарушения стехиометрического состава. У условно ионных и ковалентных координационных кристаллов количественное определение области гомогенности требует привлечения современных прецизионных физико-химических и физических методов. Поэтому длительное время объектами классической химии считались соединения постоянного состава. [c.23]

Поскольку давление постоянно, система условно инвариантна (/=п+1—/г=2+1—3=0), и состав всех трех фаз не меняется, пока не будут полностью израсходованы кристаллы СаЗЮд или расплав. Таким образом, образование кристаллов химического соединения неизбежно сопровождается использованием выделившихся ранее кристаллов Са510з. [c.386]

Набухание чаще всего проводят в течение 6, 12, 24, 48 и 72 ч при 20, 70, 100, 120 3°С. Среду для набухания (кислоты, щелочи, масла веретенное-2 и АУ, трансформаторное, турбинное Л и Т, топливо Т-1, растворители бензин, бенаол, смеси этих растворителей, этилацетат и др.) подбирают в полном соответствии с требованиями ГОСТа или ТУ на резины и готовые изделия. При определении степени набухания резин возможны отклонения от установленных норм в результате различия химического состава применяемых сред, удовлетворяющих одному и тому же ГОСТу. В связи с этим ведутся работы по подбору условных сред, имеющих постоянный химический состав и позволяющих получать воспроизводимые результаты. [c.146]

Для очистки отходящих газов котлов рафинирования олова был испытан 4-рукавный фильтр конструкции Гинцветме-та —ЧСЗ (Чимкентского свинцового завода им. Калинина) [105]. Вследствие разнообразия технологических операций при рафинировании олова дисперсность и химический соаав аэрозолей не постоянны. Средний условный диаметр улавливаемой пыли 3 мкм. [c.186]

Такое деление, однако, чисто условно. На заводах сырьевые материалы принято разделять на природные и синтетичеокие (химикаты). Применяемые в производстве природные сырьевые материалы (кварцевый песок, полевой шпат, плавиковый шпат и др.) не имеют постоянного химического состава и обычно содержат примеси. Синтетические материалы содержат лишь незначительные количества примесей и имеют постоянный химический состав. [c.5]

Если известны географхиеское распространение вредителя и районы его постоянной и условной вредоносности, то можно выделить места разной интенсивности его появ-иения, определить необходимость химической обработки и установить дозы препаратов. [c.181]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Выражение для константы химического равновесия является но существу выражением закона действия масс одновременно для прямой и обратной реакций. Поскольку понятие о прямой и обрат-ион реакциях условно, в выражении для константы равновесия копцептрацня хлороводорода может быть поставлена в чис.пи-тчль, а в знаменатель — произведение концентраций водорода и х. шра тогда константа равновесия выразится величиной 1/К, но она, естественно, останется величиной постоянной. [c.94]

При расчете по упрощенному методу змеевик радиантной части печи условно делится на две зоны — зону перегрева и зону реак ция, где осуществляются все химические превр щення. Условнс принимают, что температура в зоне реакции постоянна и рапна максимальной температуре, заданной условиями выбранного режима. [c.92]

Для реакции замещения простейших радикалов с алканами расчет показывает, что равновесия в условиях термического крекинга также сильно смещены в сторону продуктов реакции, т. е. реакции развития цепей являются термодинамически благоприятными. Наблюдаются более значительные расхождения в вычисленных значениях Кр, особенно в случае реакции водорода с этаном. Однако не вызывает сомнений вывод, что прямые реакции при температурах обычного крекинга во всех случаях являются термодинамически преимущественными. Некоторые реакции с участием СНз-радикалов происходят в меньшей степени. Интересно, что замена условных химических постоянных для Н, Нг, молекул и радикалов их истинными значениями приводит к лучшему совпадению для рекации Н -Ь СгНе. [c.257]

Обычно в таблицах термодинамических свойств веществ приводятся стандартные значения энтальпии, представляющие собой тепловые эффекты при постоянном давлении, равном 100 кПа, отнесенные к температуре 298,16 К. В химической термодинамике, как и в термохимии, оперируют такими понятиями, как энтальпия образования сложного вещества из простых веществ или энтальпия разложения веществ, энтальпия перехода из одного агрегатного состояния в другое и т. п. Так, например, энтальпия образования СО2 представляет собой величину теплового эффекта (при p= onst) реакции образования СО2 (газ) из графита и молекулярного кислорода. Энтальпия воды (газ) соответствует тепловому эффекту реакции соединения молекулярных водорода и кислорода. При этом энтальпию образования простых веществ в их наиболее устойчивых состояниях при температуре 298 К условно считают равной нулю. [c.53]

Стандартные теплоты образования газообразного этилена и этана соответственно равны 12,496 и —20,236 ккал/моль условные химические постоянные С2Н4, Нг и С2Н6 соответственно равны 2,8 1,6 и 2,6. Какой вид примет уравнение (IX, 14) для реакции [c.242]

Важно отметить также и то, что влияние макрофакторов обнаруживается независимо от того, проводится процесс в лабораторных условиях или в промышленности. На это обстоятельство впериые обратил внимание А. В. Фрост, и оно представляет интерес в двух отношениях. Во-первых, оно указывает на определенные возможности в лабораторных условиях создать менее идеализированные модели химических процессов. И, во-вторых, оно служит еще одним подтверждением того, что развитие учения о химическом процессе — это единая линия постоянного углубления знаний о лабораторном химическом процессе, обусловленная его объектной многофакторностью. Рано или поздно она должна была привести к знаниям о закономерностях, присущих промышленному химическому процессу. И тот и другой — реальные процессы, идеализированы лишь их модели. И поэтому если сегодня еще химическая кинетика остается разделом химии, тогда как макрокинетика становится теоретической основой химической технологии, то это распределение является преходящим, эфемерным. Развитие именно химической кинетики в конце концов привело к созданию макрокинетики. И отношения между химической кинетикой и макрокинетикой стали основой отношений между химией и химической технологией. Здесь пролегает раздел между ними, который оказывается все более условным, и одновременно начинается их синтез, приобретающий все более абсолютный характер. [c.154]

Поскольку любое вещество может быть образовано из простых веществ, то от этрго условного уровня отсчитывается теплота образования любого вещества. То, что за нуль принимаются этальпии и внутренние энергии разных простых веществ, т. е. за нуль принимаются разные уровни, не играет роли, так как в уравнении химической реакции слева и справа входит равное число одинаковых атомов и произвольная постоянная выпадает из конечных расчетов. [c.27]

К числу металлов с низкой электронной проводимостью окислов принадлежат алюминий, титан, цирконий, тантал, известные своей способностью подвергаться оксидированию при высоких анодных потенциалах (см. 6 этой главы). Что касается растворения металла в пассивном состоянии, то оно существенно отличается от перехода в раствор ионов металла на активном участке поляризационной кривой. Это отличие прежде всего количественное. При сохранении постоянного потенциала анодной ток в пассивной области обнаруживает тенденцию к постепенному и очень медленно идущему уменьшению, снижаясь до крайне низких значений порядка Ь "а/см . Такой спад тока растягивается на длительные промежутки времени. Поэтому приводимые значения плотности тока в пассивном состоянии следует рассматривать как довольно условные величины, относящиеся к какой-либо определенной выдержке металла при заданном потенциале. Отличие процесса перехода в раствор ионов металла в пассивной области от активного растворения заключается в том, что такой переход протекает в три последовательные стадии. Одной из них является переход катионов металла в окисную пленку. Далее следует миграция ионов под действием электрического поля катионов — к раствору, а анионов кисло-юда или ионов гидроксила — к границе раздела окисел — металл. Наконец, последняя стадия представляег переход катионов из окисной пленки в раствор, т. е. самый процесс растворения пленки. Скорость каждой из трех этих стадий зависит от потенциала, и на этом основании процесс растворения металла в пассивном состоянии можно рассматривать как электрохимический. В противоположность этому в классической теории пассивности принимается, что ионы пассивного металла поступают в раствор в результате химического растворения материала пассивирующей окисной пленки в окружающем электролите. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология