Анилин цианидов

Краситель, образующийся при окислении гидрохлорида анилина. Его получают непосредственно на волокне, преимущественно при печатании. Для этого ткань печатают краской, которая содержит гидрохлорид анилина, хлорат натрия (окислитель) и ферри-цианид натрия (катализатор окисления). Затем ткань подсушивают и направляют в специальную камеру зрельник, где при О0°С анилин окисляется и образуется Анилиновый черный. В печатную краску рекомендуется добавлять п-аминодифениламин, уменьшающий опасность позеленения окрасок при неполном окислении. [c.362]

К 30 мл пробы, pH которой приведен к 8,2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( или роданида ) калия и 1 мл бромной воды смесь перемешивают. Через 2 мин прибавляют 5 мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина (приготовление реактива см. стр. 336). Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. (Обратить внимание на мешающие влияния при определении без перегонки.) [c.335]

Если дистиллят показывает щелочную реакцию с фенолфталеином, то определяют количество 0,1 н. соляной кислоты, необходимое на титрование 30 мл дистиллята в присутствии фенолфталеина. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают 30 мл дистиллята, прибавляют найденное количество 0,1 н. раствора НС1 (pH раствора в мерной колбе станет равным 8,2), 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида или роданида калия и после перемешивания добавляют 1 мл раствора брома. Если после перемешивания проба сохраняет свой желтый цвет, то по каплям прибавляют раствор цианида или роданида калия до обесцвечивания. Через 2 мин после добавления брома приливают 5 мл ацетона и содержимое перемешивают. Через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина и доводят 22 Ю. Ю. Лурье 1897 337 [c.337]

Серия соединений, полученных Гофманом с сотр. [124—126], показывает, что аммиачные комплексы цианида никеля могут реагировать с небольшой группой органических веществ, образуя при этом молекулярные соединения. Когда к раствору цианида никеля в водном аммиаке добавляется бензол, то образуется осадок, имеющий состав Ni ( N)2 NH3 СеНе. Тиофен, фуран, пиррол, анилин и фенол аналогично реагируют с аммиачным раствором цианида никеля. [c.124]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

В сухую пробирку помещают несколько кристаллов мочевины (HaN—СО—NHg) и кусочек (с половину горошины) очищенного от корки и отжатого в фильтровальной бумаге металлического натрия. (Вместо мочевины можно взять другие органические вещества, содержащие азот анилин, ацетамид, яичный белок и др.) Осторожно нагревают пробирку в пламени горелки. (Вытяжной шкаф Защитные очки ) Через некоторое время происходит вспышка, пробирку нагревают до красного каления еще I—2 мин. Необходимо проследить, чтобы натрий плавился вместе с мочевиной, так как в противном случае цианид натрия не сможет образоваться и опыт окажется неудачным. Затем раскаленный конец пробирки опускают в фарфоровую чашку с 3 мл дистиллированной воды. Пробирка растрескивается (осторожно Если натрий не весь прореагировал, может быть вспышка ). Кусочки плава измельчают стеклянной палочкой и бесцветный раствор переливают в пробирку (при необходимости его фильтруют через маленький складчатый фильтр). Если органическое вещество разрушено не полностью, жидкость имеет бурый или черный цвет. В таком случае сплавление исследуемого вещества с натрием повторяют. [c.59]

Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [c.254]

Особую предосторожность следует соблюдать при работе с метанолом, который является очень токсичным продуктом. Существует специальная инструкция по его хранению и расходованию. В производственных лабораториях к работе с метанолом допускаются только специально проинструктированные лаборанты. Не следует вести работ с метанолом в учебных лабораториях. Исключение могут составить профессионально-технические училища, работающие на базе химических предприятий, производящих или перерабатывающих метанол. По соображениям безопасности из практикума по качественному анализу исключены работы с соединениями мышьяка. Нужно обратить внимание учащихся на особую осторожность при работе с анилином, нитробензолом и другими ароматическими нитро- и аминосоединениями, цианидами, солями ртути и свинца. [c.14]

В последние годы найдены методы получения ароматических нитрилов окислительным аммонолизом ароматических углеводоро-дов , 34 Раньше ароматические нитрилы синтезировали через большое число промежуточных стадий с применением нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, получали из бензола через нитробензол и анилин, взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммониевых солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, высокая, что ограничивает их применение в производстве пластических масс, синтетических волокон, красителей. В настоящее время уделяется большое внимание более прогрессивному методу получения ароматических нитрилов окислительным аммо- [c.414]

Кристаллы аммиаката цианида никеля с некоторыми углеводородами образуют устойчивые клатратные соединения ссстава М1(СК)2-МНз-углеводород. Бензол, анилин, пиридин, тиофен и пиррол образуют клатратные соединения этого типа, а толуол, нитробензол, хлорбензол, крезол и нафталин не образуют их. Вычислите молекулярный объем каждого органического соединения, используя следующие величины плотностей [c.49]

Третья группа веществ (сложные эфиры, цианиды, сульфиды и т. д.) легко гидролизуются при контакте с влагой воздуха. Четвертая группа веществ легко реагирует с кислородом, азотом или углекислотой воздуха. К этой группе относится большинство металлов, анилин, сероуглерод, глицериды жирных кислот, соли низших валентностей железа, хрома, ванадия, титана, урана и др. Некоторые вещества этой группы удается стабилизировать, вводя добавку антиокислителя или ингибитора. Пятая группа (фенол, соли серебра) склонна к фотохимическим превращениям. Известны вещества, каталитически разлагающиеся при соприкосновении с примесями, извлекаемыми из материала емкостей. Таковы, например, ацетон и акролеин, подверженные частичному распаду при воздействии на щелочь, содержащуюся в стекле. [c.25]

Напишите уравнения реакций между веществами 1) 5-метилфурфуролом и гидроксидом калия (конц. раствор) (реакция Канниццаро), 2) фурфуролом и цианидом калия (бензоиновая конденсация), 3) 5-ме-тилфурфуролом и анилином, 4) фурфуролом и ацетоном, 5) фурфуролом и уксусным ангидридом (в присутствии ацетата калия), 6) фурфуролом и перманганатом калия (с последующим действием этанола в присутствии Н2804). [c.222]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

Амины, а также анилины, представляющие собой особый случай аминов, были описаны в разд. 6.7. Здесь мы рассмотрим нитросоединения (RNO2, разд. 6.17.1) и нитрилы (R N), называемые также органическими цианидами (разд. 6.17.2). Многие другие соединения, содержащие азот, кратко упоминались в разд. 6.16. [c.366]

Для определения конечной точки может быть использован крахмал. При определении бромида титрование проводят до образования избытка свободного брома. После удаления избытка брома с помощью анилина образовавшийся цианид брома определяют иодометрически. Хлорид определяют путем окисления большим избытком бромата в теплом растворе. В образующийся раствор добавляют анилин и проводят иодометриче-ское определение. [c.474]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Фторид ртути HgFa в мягких условиях катализирует присоединение фтористого водорода по С=С-связи [750, 809]. Действие хлоридов цинка, кадмия и ртути в реакциях присоединения HHal специфично и, по-видимому, не связано с протонной кислотностью ацидокомплексов этих солей с молекулами галогеноводородов [920]. Образование диэтилиденовых оснований из ацетилена и анилина (или его производных) ускоряется растворами различных галогенидов ртути цианид ртути неактивен [813—821]. [c.1348]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

N-Алкилирование происходит при взаимодействии аммиака или аминов с алкилирующими агентами типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. В случае цианидов Ы-алкилирование приводит к изонитрилам, а из нитритов при этом образуются нитросоединепия. Легкость алкилирования аминов связана с их силой как оснований, которая уменьщается при присоединении электроноакцепторных радикалов типа ацила. Арильные радикалы также оказывают аналогичное действие анилин, например, гораздо более слабое основание, чем метиламин. Особенно сильным действием обладают арильные радикалы с жета-ориентантами в орто-пара-положтт к аминогруппе в предельном случае аминогруппа приобретает свойства амидной. Именно благодаря этому и получил свое название пикрамид. Следует отметить, что о- и п-нитроанилины являются винилогами (стр. 275) нитрамида ЫНо N02. [c.244]

Обработка 6-метилпиронов-2 анилином [8, 135] и цианидом натрия [136] уже при комнатной температуре ведет к соответствующей замещенной сорбиновой кислоте [схема (62)]. С солями арилдиазония 6-метилпироны-2 дают З-арил-6-метил-пироны-2 [23] и 3-арилгидразонотриацетолактоны [137] схема (63) . [c.24]

Химические свойства. Химические превращения ароматических галогенопроизводных связаны с замещением атомов галогена и замещением атомов водорода другими группами атомов. Способность к реакциям замещения резко меняется в зависимости от характера связи галогена с ароматическим остатком для галогенов, непосредственно связанных с ядром, типична незначительная подвижность. В этом случае галогенбензолы уподобляются гало-генвинилам и в то же время резко отличаются от галогеноалканов. Так, они не реагируют в обычных условиях с раствором едких щелочей, цианидом калия и нитритом серебра. Однако инертность галогенов, непосредственно связанных с ароматическим кольцом, является относительной. Хлорбензол в жестких условиях (нагревание, повышенное давление, присутствие катализаторов) при взаимодействии со щелочами и аммиаком обменивает хлор на гидроксильную и аминогруппу, превращаясь в фенол и анилин [c.432]

Пиридин-бензидиновый метод. Цианиды (а также роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин (последний может быть заменен другими первичными ароматичными аминами анилином, сульфаниловой кислотой, р-нафтиламином и т. п.). Пиридиновое кольцо разрывается с образованием соответствующего производного глютаконового альдегида, интенсивно окрашенного в красный цвет. Молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО при А = 450 ммк. Этим методом определяются как простые цианиды, так и цианидные комплексы меди, цинка и т. п., кроме гексацианоферратов (II) и [c.1058]

З. Реакция с образованием бромциана Ч Хлорпикрин прй действии цианида калия в присутствии бромида калия в спиртовом растворе превращается в тетрахлординитроэтан и бромциан. Образовавшийся бромциан можно обнаружить по его реакции с пиридином и анилином, с которыми он образует полиметиновый краситель красного цвета [c.121]

Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих веществ а) 5-мети. тфурфурола и концентрированного раствора гидроксида калия (реакция Канниццаро), б) фурфурола и цианида калия (бензоиновая конденсация), в) 5-метилфурфурола и анилина, г) фурфурола и ацетона, д) фурфурола и уксусного ангидрида (в присутствии ацетата натрия), ж) фурфурола и перманганата калия, а затем этанола (в присутствии минеральной кислоты). [c.222]

К металлоорганическим комплексам кларатного типа принадлежит дицианоамминобензолникель Ni( N)2 NHз вH6. В этом соединении бензол может быть замещен тиофеном, фураном, пирролом, анилином и фенолом [443]. При образовании комплекса молекулы аммиака и бензола оказываются включенными между слоями двухмерной решетки цианида никеля. Данное комплексное соединение может быть использовано для извлечения бензола из различных месей. [c.316]

Метод ионного обмена можно использовать для очистки сточных вод многих химических производств в электрохимических производствах для очистки от ионов тяжелых металлов и цианидов, в производствах синтет>1ческих волокон—от ионов цинка, в производстве азотных удобрений — от аммиака и меди, в коксохимическом — от тиосульфатов и роданидов. Ионообменные процессы успешно используются при очистке сточных вод от фенолов, анилина, ПАВ и других органических соединений. В качестве ионообменных материалов применяют природные или искусственные [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология