Метиленовая роданида

Обычно используют потенциометрическую индикацию конечной точки титрования. В качестве индикаторов при титровании железа применяют роданид-ионы или метиленовый синий, который по достижении точки эквивалентности обесцвечивается. [c.178]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Для визуального установления конечной точки при титровании применяют роданид-ионы 12—4], метиленовую синюю [2] или индигокармин [5]. Ванадий (И) титруют в присутствии сафранина или нейтрального красного [6]. [c.153]

Олово (II). При титровании Sn раствором соли железа (III) в среде соляной кислоты (1 1) в присутствии индигокармина в конечной точке наблюдается отчетливый переход окраски от желтой к синей, а в присутствии роданид-ионов [4] или метиленовой синей [1, 43] происходит обесцвечивание раствора. Титрования выполняют в атмосфере неактивного газа. [c.156]

Метод основан на том, что анионные синтетические моющие вещества (детергенты) образуют с метиленовой синей комплексные соединения, растворимые в хлороформе с образованием синих растворов. Сама метиленовая синяя в хлороформе не растворяется. В описываемом варианте метода экстракцию указанного комплексного соединения хлороформом проводят сначала в щелочной среде (буферный раствор, pH 10), а затем соединенные хлороформные экстракты промывают кислым раствором метиленовой синей. Таким двойным экстрагированием устраняется мешающее действие хлоридов, нитратов, роданидов и белков. [c.269]

Применяют двойное экстрагирование, которое устраняет мешающее действие хлоридов, нитратов, роданидов и белков. Определению мешают сульфиды, полисульфиды, тиосульфаты, восстанавливающие метиленовую синюю, но их влияние может быть исключено предварительным окислением перекисью водорода. [c.156]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Титрование солями титана (III). Применение хлорида титана (III) для определения железа было предложено давно Можно применять также и раствор сульфата титана (III). Титрование этими растворами отличается от описанных выше титрований тем, что в этом случае железо титрующим раствором не окисляется, а восстанавливается. Конечную точку титрования находят, применяя внутренние индикаторы метиленовую синюю, которая, восстанавливаясь при прибавлении избытка раствора соли титана (III), обесцвечивается, или же роданид аммония, окрашивающий раствор в красный цвет, пока в нем еще присутствуют ионы железа (III). В обычных случаях анализа следует предпочесть последний индика-. тор, потому, что метиленовая синяя не чувствительна при температурах ниже 35° С, если не ввести в раствор салициловую кислоту или ее натриевую соль , прибавление же органических веществ не дает возможности провести обратное титрование перманганатом. [c.449]

Роданид образует с метиленовым синим экстрагируемый дихлорэтаном комплекс состава 1 1 [41], поглощающий при 657 нм. Определению мешают сравнимые содержания иодида и перхлората. Интервал определяемых содержаний роданида 0,2—10 мкМ. [c.229]

Определение с метиленовой синей роданид-ионов, переходящих в раствор при пропускании анализируемого раствора сульфата через анионит, заряженный роданид-нонами. [c.992]

Мешающие влияния. Окрашенные комплексы с метиленовым синим дают сульфаты, фосфаты, фенолы, а также роданиды, тиоцианиды, хлориды, нитраты. Мешают определению сульфиды и белки. [c.108]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Реагенты, применяемые в фотометрии, за исключением некоторых красителей, таких, как метиленовый голубой и родамин В, а также неорганических реагентов, таких, как роданид или иодид, представляют собой преимущественно хелатообразующие реагенты. Широкое использование органических реагентов объясняется значительной селективностью и в большинстве случаев высокой чувствительностью реакций хелатообразования. Приблизительно каждая четвертая работа по аналитической химии посвящена использованию хелатов в фотометрическом анализе. [c.262]

Рис. 2.66. Спектры 44 (60 МГц) полиакрилонитрила (а, 6) и сигналы протонов, метиленовой группы полиакрилонитрила (в) и полиакрилонитрила-а- х (г), записанные в большем масштабе а — раствор в смеси нитроме-тан- з — этиленгли-колькарбонат, 423 К б, в, г — раствор в смеси роданид натрия — тяжелая вода,

Сера занимает тринадцатое место по распространенности в природе, она содержится во многих неорганических и органических соединениях, а также встречается в свободном состоянии. Сера и ее соединения широко используются в промышленности, в связи с чем фотометрические методы количественного определения серы применяются часто. Хотя многие серусодержащие соединения окрашены, только некоторые из них используются в количественном фотометрическом анализе. Серу определяют в первую очередь в форме сульфата бария, сульфидов некоторых металлов, метиленового голубого, диэтилдитиокарбамината меди и роданида трехвалентного железа. [c.305]

Бабко А, К. и Марченко П. В. [59 ] разработали метод опре-делення мпкропримесп цннка в цирконии с предварите.чьным осаждением цинка растворо.м метиленового голубого в присутствии роданида аммония. [c.252]

Японские авторы [31—33] опубликовали несколько работ по спектрофотометрическим методам определения политионатов, основанным на образовании роданида. Этими методами можно определить отдельно тетра-, пента- и гексатионаты. Эти же авторы [34] предложили метод микроопределения двух компонентов в случае совместного присутствия тетра-, пента- и гексатионата. Авторы используют медь(II) в качестве катализатора превращения тиосульфата в роданид. В работе [35] чувствительность определений политионатов была повыщена в 60 раз, что позволило определять 3,3-10 —1,0-10 М тетратионата, 1,7-10- —5,0-10 М пентатионата и 1,0-10 —3,3-10 AI гексатионата. Такое повыще-ние чувствительности достигнуто экстракцией 1,2-дихлорэтаном комплексного соединения роданида (эквивалентного политионату) с метиленовым синим. После экстракции проводят спектрофотометрическое определение, основанное на измерении светопоглощения при 657 нм. Определению политионатов описанным методом мешают медь(П), бромид, иодид, нитрат, перхлорат и сульфид. [c.515]

Применяют также смеси И. с красителем, имеющим цвет, дополнительный к цвету И. в точке перехода, иаир., смесь метилового желтого и метиленового голубого (1 1) при рТ = 3,25 меняет окраску от синефиолетовой до зеленой смесь нейтрального красного и метиленового голубого (1 1) при рТ = 7,0 изменяет окраску от фиолетовой до сине-зеленой. Предложено также применять смешанные адсорбционные И., напр., для аргентометрич. титрования галогенидов и роданидов, титрования сульфатов р-ром хлорида бария, фторидов р-ром нитрата кальцня и т. п. Напр., для определения хлоридов и бромидов рекомендована смесь флуоресцеина и метиленового голубого (15 20) [c.125]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают в газовую камеру и смешивают с 1—2 каплями 10%-ного раствора серной кислоты и каплей ОД н. раствора перманганата калня. На верхнее стекло камеры наносят каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в концентрированной азотной кислоте, подкрашенного метиленовой синей. Образующийся в результате окис-Л1ения роданида цианид-ион поглощается раствором нитрата серебра, и при этом образуются синие кристаллы цианида серебра, имеющие форму игл. Реакция специфична для роданид-иона. Предел обнаружения 0,1 мкг иона 5СМ . Предельное разбавление 1 100 000. [c.176]

Предложены методы определения урана (в виде соединений с органическими анионами) с родамином С [306—309], нитрат-иона с кристаллическим фиолетовым [310], перхлорат-иона с трифенилметановыми красителями [311—315], пертехната с метиловым фиолетовым [316], роданид-иона с метиленовым голубым [317], кремния в виде кремнемолибденового комплекса с кристаллическим фиолетовым [318] и мышьяка в виде мяшьяковомолибденового комплекса с бутилродамином С [319]. [c.160]

Для определения роданида наиболее распространенной реакцией является взаимодействие с железом ( II). Однако этот метод малочувствителен, более чувствительными являются методы с применением метиленового голубого [37], комплекса ртути с метилти-моловым синим [38] и фенантролината железа(П) [39]. [c.203]

Метиленовый голубой с роданидом образует соединение е соотношением компонентов (1 1). Это соединение из кислого раствора экстрагируется дихлорэтаном и окращивает раствор в интенсивный голубой цвет. [c.203]

Ход анализа. Исследуемый раствор до 10 мл, содержащий 0,1—5,0 мкг роданида, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл, разбавляют, если нужно, до 10 мл дистиллированной водой, прибавляют 0,5 мл Н2504, 3 мл раствора метиленового голубого, [c.204]

Носителями могут быть гидроокиси Ве(0Н)2 [842], Сс1(0Н)2 [424], гг(0Н)4 [3151, МпО(ОН)2 [681, Ре(ОН)з [248, 285. 316] сульфиды СиЗ [364], С(18 [175], МоЗд [487] соли ВаСОя [305], СаМоО [872], РЬМоО [821] комплексные соединения в присутствии избытка органического реагента Се(1У) с фенилфлуороном [234], Мо(У1) с 8-оксихинолином [821] реагенты и их смеси дитиол [588], смесь метиленового голубого с таннином [193], лигнина с активированным углем [40], роданида с метиловым фиолетовым [192]. [c.51]

Специфическими химическими анализами для определения неразрушенных поверхностно-активных веществ являются для сульфатов и сульфонатов — метод с метиленовым голубым [76], а для неиоиогенных веществ — метод с роданидом кобальта [76, 81]. Но последний метод применим только в том случае, если иеионогенное вещество содержит не менее 6 молей окиси этилена [81]. Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушаемость только оксиэтилированных прямоцепочных жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [c.302]

НЫХ смол. Благодаря образованию ионной пары раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене экстрагирует хлоридный комплекс цинка из 2 Ai H l. Роданид цинка количественно экстрагируется диэтиловым эфиром из раствора 1—5 М по роданиду аммония и 0,5 М по соляной кислоте. При низких концентрациях роданида экстрагируется Zn(S N)2, а при более высоких — (NH4)2Zn(S N)4. При спектрофотометрическом определении цинка использовали аналогичное образование ионных пар между анионными роданидными комплексами цинка и рядом органических оснований, В том числе акридином, метиленовым голубым, пиридином и родамином В, обычно с последующей экстракцией несмешивающимися растворителями. Гидроокись цинка амфотерна и растворяется в щелочных растворах с образованием цинкат-ионов [2п(0Н)з(Н20)з] или [2п(0Н)зН20] . [c.369]

Описан метод определения цинка в виде роданидцинката родамина Б Комплекс экстрагируется зфиром из ацетатного буферного раствора. Для предотвращения вредного влияния иона железа(1И) и меди добавляют тиосульфат. При содержании цинка от 2 до 20 у точность определения составляет 5%. В аналогичном методе используют роданид и родамин Б Железо(1П) восстанавливают солянокислым гидроксиламином, а медь переводят в комплекс тиомочевиной. Аналогично родамину Б реагирует метиленовый синий В качестве реагентов на цинк использованы также метиловый фиолетовый и ферроцианид [c.856]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология