Кислород влажность

Обезжиривание ни в коем случае не должно являться последней операцией, так как обезжиренная поверхность полностью обнажается и становится чувствительной к агрессивным воздействиям среды, например кислорода, влажности, бактерий, света и т. д. Поэтому за обезжириванием обязательно должны следовать другие операции, направленные обычно на улучшение поверхностных свойств изделий из пластмасс. [c.12]

В реальных условиях эксплуатации наряду с термической деструкцией имеют место различные окислительные и гидролитические превращения полимеров под влиянием ультрафиолетовых лучей, кислорода, воды, озона и других активных веществ. Такие превращения усиливают деструкцию. Поэтому скорость деструкции определяется не только температурой, но и продолжительностью ее воздействия, степенью разрежения воздуха, концентрацией озона и кислорода, влажностью, степенью освещенности образца или полимерного изделия, продолжительностью его контакта с химически активной средой [12]. При оценке степени деструкции полимера критериями служат потери массы Ат или количество выделяющихся при деструкции газов (рис. 1.4 и 1.5). [c.16]

С этой точки зрения, представляют интерес исследования коррозии металлических трубопроводов попутного газа на нефтепромыслах [50]. Как известно, попутный газ, наряду с углеводородами метанового ряда, содержит примеси кислорода, двуокиси углерода и сероводорода. Установлено, что скорость коррозии газопроводов зависит от содержания в газе сероводорода и кислорода, влажности, температуры и скорости газа. [c.307]

Влажность газов при проведении операции завалки и прогрева шихты составляет около 90 г/м сухих газов. В период заливки чугуна она понижается до 70 г/м , что связано с уменьшением расхода топлива (природного газа). В период плавления при продувке ванны кислородом с интенсивностью от 3000 до 6000 м /ч кислорода влажность газов снижается до 40—70 г/м сухих газов. Электрический режим электрофильтра во все периоды плавки без продувки ванны кислородом стабильный. При скорости газов 1,2—1,3 м/с электрофильтр обеспечивает очистку мартеновских газов до остаточного [c.185]

Совокупность условий эксплуатации материала можно описать множеством х ), элементами которого являются температура, давление кислорода, влажность, упругость паров кислот, концентрация озона, интенсивность света или радиации, нагрузка, напряженность электрического поля и т. д. [c.328]

Пример Х -Эб [11]. Сжигаем уголь следующего состава С —83,2% Н — 4,3% 0 — 2,1% N—1,3% 5 — 0,8% зола —5,4% влажность —2,9 /о. Расчет проводим для 100 кг угля 2,1 кг кислорода связывают 2,1-2/16 = 0,26 кг водорода, образуя 2,36 кг НаО. [c.121]

IV. Техническая характеристика исходного сырья, вспомогательных материалов (включая воду, сжатый воздух и азот для технологических целей) и основных продуктов производства. Целевое назначение и области применения основных продуктов. В этом разделе излагаются требования по составу и влажности к технологическому инертному газу, азоту и сжатому воздуху требования к воде, участвующей в непосредственном контакте с продуктами производства по допустимым нормам жесткости, по содержанию солей, железа, механических примесей, кислорода и углекислоты, по числу pH и специфическим требованиям. [c.19]

Бензин содержит порядка 94% олефиновых, 5 /о парафиновых и циклопарафиновых и 1 % ароматических и диеновых углеводородов. При этом парафины, циклопарафины и диены концентрируются во фракции, выкипающей до 60 °С, а ароматические углеводороды — в хвостовых фракциях бензина. В сырье нежелательно присутствие бутадиена, дающего смолообразные продукты конденсации на катализаторе. Растворенный в сырье кислород также интенсифицирует смолообразование. Если в сырье имеется сероводород, то полимер-бензин содержит сернистые соединения (меркаптаны). Любые примеси основного характера в сырье, которые могут в нем содержаться в результате очистки от сероводорода, дезактивируют катализатор, снижая его кислотность. Для поддержания равновесной концентрации фосфорной кислоты сырье должно содержать (3,5—4) 10 % воды. Такая влажность сырья равна растворимости воды в жидких олефинах Сз—С4 при 20—25 °С и может быть легко достигнута при контакте сырья с водой. [c.198]

Нижние концентрационные пределы воспламенения непостоянны и зависят от многих факторов дисперсности и зольности пыли, начальной температуры и влажности пылевоздушной смеси, содержания в ней кислорода, мощности источника зажигания и др. [c.198]

Для борьбы с самовозгоранием углей предлагается их хранение под водой, на закрытых складах (бункеры или силосы), опрыскивание различными ингибиторами и пр. Хранение под водой очень хорошо изолирует уголь от кислорода воздуха, но этот метод не нашел применения из-за ряда неудобств (замерзание, увеличение влажности угля и др.). Большими недостатками обладает и метод длительного хранения в закрытых помещениях. [c.165]

Каменные угли представляют собой следующую после бурых углей стадию превращения исходного растительного материала. Они отличаются от бурых углей большей твердостью, повышенной теплотой сгорания, пониженным выходом летучих веществ (9—45%) и невысокой рабочей влажностью (4—15%) а также пониженным содержанием водорода и кислорода при повышенном содержании углерода. По технологическому признаку каменные угли подразделяют на следующие марки длиннопламенные (Д), газовые (Г), жирные (Ж), коксовые (К), отощенные спекающиеся (ОС), слабоспекающиеся (СС) и тощие (Т). В некоторых бассейнах выделяют также угли газовые жирные (ГЖ), коксовые жирные (КЖ) и коксовые (К2), Угли названных марок различаются по выходу летучих (V), содержанию золы (А) и другим показателям. [c.66]

Другим важным элементом окружающей среды является вода или влажность. Под действием ионизирующего излучения вода разлагается на водород и гидроксильные радикалы, которые могут вступать в реакцию с любым из присутствующих органических веществ. Таким образом, влага может служить источником процесса окисления. Выход радикалов в чистой воде аналогичен выходу в насыщенных углеводородах, а кислород, растворенный в воде, может также участвовать в реакциях, повышая скорость окисления. [c.164]

Для контроля температуры, влажности и наличия газов устанавливается соответствующая аппаратура. При обеднении смеси кислородом почву перемешивают с помощью специального оборудования — аэратора, способного перемешивать 5000 м почвы в день. В течение первых нескольких дней процесса восстановления почву перемешивают 2—3 раза, затем частота перемешивания снижается до 1 раза в неделю. [c.388]

В рамках данной книги необходимо исследовать влияние термомеханического разрыва цепей на механические свойства полимеров. Поэтому вплоть до данного момента автор старался по возможности отделить и исключить влияние окружающей среды. Во многих случаях подразумевалось, что исследуемые зависимости свойств материала (например, от деформации, напряжения, температуры, морфологии образца, концентрации свободных радикалов) являлись доминирующими по сравнению с зависимостями от влажности, содержания кислорода, воздействия химической среды или облучения. Совершенно очевидно, что данные внешние факторы чрезвычайно важны для выяснения сроков службы элементов конструкций из полимерных материалов. Значительное число последних подробных монографий и основополагающих статей касается деградации полимеров при воздействии окружающей среды (например, [196— 203]). В них подробно рассматриваются такие аспекты внешних условий деградации, которые в данной книге в дальнейшем не рассматриваются, а именно термическая деградация, огне- и теплостойкость, химическая деградация, погодные изменения и старение, чувствительность к влаге, влияние электромагнитного излучения, облучения частицами, кавитации и дождевой эрозии, а также биологическая деградация. За любой детальной информацией по перечисленным вопросам и методам [c.313]

В отсутствие озона скорости ползучести и разрыва цепей сильно снижаются. Влияние кислорода на процесс деградации при комнатной температуре невелико, и почти не наблюдается различий между скоростями ползучести в атмосфере сухого азота, сухого воздуха без озона и не содержащего озона воздуха с относительной влажностью 40%. Однако при немного более высоких температурах (49°С) скорости ползучести материала в атмосфере сухого воздуха увеличивались, а в инертной атмосфере (аргон) оставались постоянными. [c.317]

Расход воды. Для электролитического получения 1 мЗ водорода и 0,5 кислорода при нормальных условиях теоретически необходимо 805 г воды и 2390 А-ч электричества. На практике расходуется значительно большая масса воды вследствие того, что газы, полученные при электролизе, уносят с собою водяные пары. Если принять влажность уходящих из электролизера газов за 100%, а водяной пар рассматривать как идеальный газ, то масса уносимых с газами водяных паров т будет зависеть от объема V газов, насыщенных водяными парами, и плотности р водяных паров [c.113]

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Регенерацию проводят в условиях ограниченной влажности и с защитой компрессоров от хлора. Поэтому в схему регенерации включают заранее высушенные адсорберы, заполненные цеолитом ЫаА. Включают компрессор и обеспечивают циркуляцию на инертном газе (азоте), поднимают температуру на входе в реакторы до 250-270°С и начинают подачу воздуха в первый реактор, доводят концентрацию кислорода в подаваемой азото-воздушной смеси до 0,5-0,6% об. Через несколько часов горения кокса на катализаторе доводят концентрацию кислорода до 11% об. и выжигают основную массу кокса при температуре от 300 до 400°С. На этой стадии воздух подают во все реакторы для ускорения выжига кокса. Контроль за процессом горения осуществляют с помощью зонных термопар, не допуская резкого повышения температур в слое катализатора, а также с помощью аналитического контроля за содержанием кислорода и углекислого газа на входе и выходе из реакторов. [c.140]

Наиболее интенсивно поглощается кислород в воздухе с повышенной от-.носительной влажностью и в меньшей степени в сухом воздухе (рис. 89). [c.297]

Атмосферная коррозия — это коррозия во влажном воздухе при обычной температуре. Поверхность металла покрывается пленкой влаги, содержащей кислород. В этой пленке и протекает коррозия с кислородной деполяризацией. Обычная гальванопара—Ре С. Интенсивность коррозии возрастает с ростом влажности воздуха, содержания в нем газов СО2 и и ЗОг, пыли, копоти, а также от наличия на поверхности металла шероховатостей и трещин, облегчающих конденсацию влаги. [c.252]

Электролитический водород должен иметь следующий состав не менее 99,7% (об.) водорода, не более 0,3% (об.) кислорода, влажность газа не более 25 г/м прн дтмосферном давлении. [c.363]

Составить материальный баланс обжига колчедана в печп КС-200. Производительность печи 200 т/сут. Массовая доля серы в колчедане 0,41, влаги 0,03, серы п огарке 0,01. Печной газ с объемной долей SOo 0,141, объемная доля кислорода в сухом печном газе 0,024. Температура поступающего воздуха 20 С, относитс.мьная влажность — 50%. По показателям материального ба- lan a рассчитать состав печного газа. [c.74]

При проектировании и эксплуатации систем пневматического передавливания нужно учитывать условия совместимости сжатого газа с парами передавливаемой жидкости. Следует исключать возможность попадания в защитный азот взрывоопасных-продуктов, а также ограничивать содержание в нем кислорода. При применении воздуха для передавливания жидкости нужно также соблюдать необходимые требования по его влажности, содержанию масла и других примесей. [c.214]

Количество воздуха, требующегося для сжигания 1 кг кокса, и количество выделяющегося прп этом тепла в значительной мере зависят от пoJiнoты окисления углерода кокса и его элементарного состава. Согласно общеизвестной формуле Д. И. Менделеева низшая теплота сгорания кокса элементарного состава С —92%, Н — 8% равна 9420 ккал/кг. Однако вследствие того, что в процессе регене-ра ии часть углерода сжигается только до СО а не до СО2, при расчете регенерато зов принимаются более низкие значения этой ве тчины. В табл. 2 приведены данные о количестве тепла, выделяющегося при сгорании кокса с раз шчным содержанием водорода и для разных отношений СО2 СО н газах регенерации, и удельные расходы воздуха для сжигания кокса (относительная влажность воздз ха при 38° 50%, содержание кислорода в сухих газах регене-рашш 2%) [88]. [c.16]

Атмосферная коррозия — коррозия во влажном воздухе при комнатной температуре. Поверхность металла, находящегося во влажном воздухе, бывает покрыта пленкой воды, содержащей различные газы, и в первую очередь — кислород. Скорость атмосферной коррозии зависит от условии. В частности, на нее влияет влажность воздуха и содержание в нем газов, образующих с водою кислоты (СОг, SOj). Большое значение имеет также состояние поверхности металла скорость атмосферной коррозии резко возрастает при наличии на поверхности шероховагостей, микрощелей, пор, зазоров и других мест, облегчающих конденсацию влаги. [c.557]

Наличие влаги делает грунт электролитом и вызывает электрохимическую коррозию находящихся в нем металлов. Увеличение влажности грунта облегчает протекание анодного процесса (затрудняя пассивацию металла), уменьшает электросопротивление грунта, но затрудняет протекание катодного процесса при значительном насыщении водой пор грунта (уменьшая аэрируемость грунта и скорость диффузии кислорода). Поэтому зависимость скорости коррозии металлов от влажности грунта имеет вид кривых с максимумом (рис. 277) — при большем избытке воды ско- [c.386]

Г рану лированные ПАА отечественного производства представляют собой водорастворимые гранулы с максимальным размером частиц до 8 мм белого, зеленого или коричневатого цвета с температурой плавления 120 С. Скорость растворения в воде при температуре 40 °С не превышает 48 ч. При этом содержание нерастворимого осадка не превышает 5 %. Реагент выпускают двух сортов. Товарный ПАА сорта А в своем составе содержит не менее 50 % полимера акриламида и не более 38 % сульфата аммония. В реагенте сорта Б содержание полимера должно быть более 45 %, а сульфата аммония менее 40 %. Влажность продукта обоих сортов не более 16—20 %. Реагент практически не обладает химической активностью по отношению к металлам, кислороду воздуха и воде. При измельчении, растворении и движении процессы электризации не проявляются. Гранулированные ПАА — непожаро-, невзрывоопасные и неядовитые вещества. [c.108]

Эти формулы применимы к углям с выходом летучих веществ более 18% и дают результаты с точностью 1%. Они пригодны как в случаях низкой, так и высокой влажности угля. В применении к английским углям с выходом летучих веществ между 17 и 46,8% они дают результаты (для С и для И), близкие тем, которые дает формула Сейлера. Хорошие результаты были получены при работе с индийскими углями с зольностью 15%, например, при определениях кислорода. [c.67]

Из.менение качества мазута (в пределах ГОСТов) существенно не влияет на эксплуатацию установки и ее технико-экономические показатели, однако повышение влажности до 10% и выше, особенно ее неравномерное распределение в мазуте, может вызвать образование водяных пробок в трубопроводах и внезапное погасание факела в реакторе. С другой стороны, с убеличением влажности на 1% снижается теплота сгорания мазута на 419 кДж. Таким образом, повышение влажности не только затрудняет эксплуатацию, но и ухудшает технико-экономические показатели, особенно учитывая перерасход кислорода. Повышение влажности мазута имеет место в случае применения острого пара при разгрузке мазута из цистерн. Для транспорта мазута цистерны должны быть оборудованы паровыми рубашками. Установки могут снабжаться мазутами разных марок, поэтому для поддержания вязкости мазута на одном и том же уровне следует применять автоматические регуляторы вязкости. [c.192]

Однако следует иметь в виду, что с повышением абсолютной влажности воздуха увеличивается толщина слоя инея (снега) на холодных неизолированных деталях оборудования, чт х способствует снижению теплопри-тока к их наружной поверхности, поскольку образовавшийся снежный слой обладает в некоторой степени теплоизоляционными свойствами [127]. Последнее обстоятельство учитывается при проектировании криогенных систем. Установлено, что полные объемные потери на испарение жидкого водорода в неизолированном резервуаре в несколько десятков раз больше, чем для жидкого кислорода [6]. [c.104]

При влажности ниже 75 % повышение температуры может привести к высыханию поверхности и уплотне-иию продуктов коррозия. Повышение температуры при влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с те м благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как полярность шва в адсорбционной пленке мало влияет на общие орроз ионные потери. [c.189]

Влажность грунта можно характеризовать как степень заполнения его капилляров и пор водой. Поэтому в зависимости от влажности грунта преобладающее значение может иметь перенос кислорода либо в жидкой фазе (в сильновлажных грунтах), либо в газовой фазе внутрипорозного воздуха (в сухих и маловлажных грунтах). В л<идкой фазе диффузия кислорода значительно меньше, чем в газовой, поэтому с увеличением влажности грунтов диффузия кислорода через слой грунта будет уменьшаться. И. Д. Томашов и 10. И. Михайловский показали экспериментально, что увеличение влажности песка от О до 20% уменьшает скорость диффузии в 1000 раз. Е ще более чувствительны к снижению диффузии кислорода при увеличении влажности глинистые грунты. Кроме механического заполнения пор и капилляров жидкостью (как в песках) происходит набухание коллоидных частиц глинистых грунтов, что уменьшает проходное сечение открытых капилляров. В сухом состоянии пористость глины больше, чем песка. Торможение катодного процесса, таким образом, увеличивается с увеличением влажности почвы. При этом интенсивность этого торможения меняется с изменением влажности грунта (рис. 7, б). [c.42]

Разрыв цепей в атмосфере озона является ярким примером взаимоусиливающего эффекта одновременного влияния механических и внешних условий. Существует много других параметров окружающей среды (например, влажность или содержание кислорода), которые в данной ситуации ускоряют деградацию полимеров [196—203]. Из экспериментальных исследований такого рода здесь будут рассмотрены лишь немногие, а именно те, которые характеризуют химическое старение каучуков, находящихся под напряжением [209с, 210], влияние влажности на усталость ПА-66 и ПК [211—212] и ускоряющее влияние ультрафиолетового облучения на образование субмикротрещин и разрыв высокоориентированных полимеров [74,213—214]. [c.316]

Товарный ПАА выпускается двух сортов. Сорт "А" содержит в своем составе полимера акриламида — не менее 50 и (N114)2804 — не более 38 %. Сорт "Б" содержит в своем составе полимера акриламида — более 45 и (N114)2804 — не менее 40 %. Влажность продуктов обоих сортов не более 16—20 %. Реагент устойчив к металлу, кислороду воздуха и воде. [c.265]

При влажности ниже 75 % иовышсние температуры люжст привести к высыханию поверхности и унлотне-иию продуктов коррозии. Повышение температуры пр влажности воздуха выше 75 % способствует ускорению коррозионного процесса, так как в этих условиях продукты коррозии плохо уплотняются, а катодный процесс активируется из-за облегчения подвода -кислорода и повышения скорости его ионизации. Вместе с тем благодаря диффузии кислорода к поверхности металла в морской атмосфере облегчается наступление его пассивного состояния. Поэтому в морской атмосфере скорость коррозии меньше, чем в морской воде, а поражение поверхности сравнительно равномерно даже в зоне сварного шва, так как лоляряость шва в адсорбционной пленке мало влияет а общие коррозионные потери. Весьма существенное влияние на скорость коррозии и механизм образования продуктов окисления оказывает загрязненность атмосферы. Наибольшую опасность представляет сернистый ангидрид (ЗОз) и на порядок меньше — соли хлоридов. Продукты коррозии, вследствие своей гигроскопичности и рыхлой структуры, поглощают из воздуха ЗОг, который взаимодействует с железом с образованием сульфита и сульфата закиси железа. Обе солп окисляются на воздухе и гидролизуются в воде с образованием окислов железа и серной кислоты по схеме [c.189]

Важнейшим и наиболее сильным действующим окислителем в почве является молекулярный кислород, содержащийся в почве и почвенном рас шо])е. Поэтому направление и развитие окислитель-но-восстановительиых процессов в почве тесно связано с условиями ее аэрации и, следовательно, зависит от всех свойств почвы, влияющих иа ее газообмен — структуры, плотности, механического состава, а также влажности. Ухудшение аэрации в результате повышения влажности почвы, ее уплотнение, образование так называемой корки на ее поверхности и целый ряд других причин приводят к снижению окислительно-восстановительного потенциала почвы. [c.260]