Температура дилатометрией

Таким образом, при совместном действии регулятора температуры—дилатометра 4 и поплавкового регулятора 5 поддерживается постоянный уровень жидкости в колонне и устанавливается соответствие между подачей углекислоты в колонну, отбором из нее суспензии бикарбоната и питанием колонны предварительно карбонизованным рассолом. [c.261]

Термический анализ. Одним из методов физико-химического анализа высококипящих и особенно высокомолекулярных соединений нефти является термический анализ, служащий инструментом для исследования процессов, происходящих в веществе при непрерывном нагревании или охлаждении. В зависимости от измеряемой характеристики и аппаратурного оформления термическим анализом можно получить информацию различного характера. Термографией измеряется температура образца, термогравиметрией — его масса, дилатометрией — размер, калориметрией— количество выделившегося тепла [331]. [c.159]

После прекращения нагрева время достижения образцом исходной температуры ( 20°С) при рост = 4,2-10 мм рт. ст. составило более 95 мин. Следовательно, рекомендуемое методикой [1, 2] время нагревания необходимо увеличить не менее чем на 20 мин, а время остывания образца не менее чем на 40—60 мин, так как иначе отпадает необходимость в столь тщательном (по температуре 0,05°С) проведении калибровки капилляра дилатометра и эксперимента, ибо истинные условия проведения последнего будут иными. Кроме того, табличные значения (при температуре опыта) величин поверхностного натяжения б и краевого угла смачивания 0, используемые для определения размера эквивалентных радиусов пор, окажутся завышенными на неопределенную величину. [c.233]

Практически ценность этого уравнения состоит в том, что в него входит только одна постоянная, зависящая от природы и структуры стекла. Ее легко можно найти измерением температуры размягчения при одной скорости нагревания, в частности при обычно применяемой в дилатометрии скорости нагревания 3°С/мин (0,05°С/с). [c.92]

Для исследования процессов, происходящих при нагревании или охлаждении полимеров, применяются методы линейной и объемной дилатометрии. Выше температуры структурного стеклования полимер обладает жидкой структурой, так как ближний порядок изменяется с температурой, аналогично тому, как это имеет место в простых жидкостях. В твердом состоянии ближний порядок зафиксирован и не меняется с температурой. В области перехода из жидкого состояния в твердое (или наоборот) наблюдается резкое изменение всех теплофизических свойств полимеров. Например, при понижении температуры (при неизменном давлении) в области этого перехода происходит резкое уменьшение коэффициента термического расширения. Если данный переход происходит при понижении температуры, то он называется структурным стеклованием, а в случае повышения температуры — размягчением. [c.262]

Коэффициент теплового расширения (к.т.р.). Линейным к.т.р. а называется относительное удлинение тела при нагревании его на ГС. Так как величина линейного к.т.р. зависит от температуры, то используют среднее значение в данном интервале температур. Для определения линейного к.т.р. обычно используют дилатометры различной конструкции. [c.172]

В основе термодинамических критериев лежит изменение термодинамических свойств, которое может быть обнаружено, например, методами дилатометрии, калориметрии и дифференциального термического анализа (ДТА). Метод дилатометрии позволяет проследить характер изменения объема полимера при кристаллизации или плавлении, метод калориметрии дает возможность определить количество тепла, выделяемое или поглощаемое при фазовом переходе, а метод ДТА — найти температуру или температурный интервал фазового превращения. [c.182]

Дилатометр (рис. VI. 26) с образцом (заполненный ртутью) помещают в цилиндрическую печь, предварительно нагретую до 160— 180 °С. В ходе опыта температуру поддерживают постоянной с помощью электронного потенциометра и лабораторного автотрансформатора. По истечении заданного преподавателем времени (15— 30 мин) дилатометр быстро переносят в термостат с силиконовым маслом, в котором предварительно установлена определенная температура (122—126°С). [c.197]

В ходе изотермической кристаллизации наблюдают и записывают значения уровня мениска ртути в дилатометре (/г) через каждые 5 мин (/). Полученные результаты вносят в таблицу. На основании полученных данных строят изотерму кристаллизации в координатах h — t. На рис. VI. 27 приведена характерная дилатометрическая кривая, из которой видно, что после некоторого индукционного периода т начинается кристаллизация. Кинетика кристаллизации описывается 8-образной кривой. Быстрое опускание мениска ртути в начальный момент обусловлено тем, что дилатометр из печи помещают в среду с более низкой температурой это изменение высоты столбика ртути в расчетах не учитывается. [c.197]

V. 4. Как изменяется температура стеклования полимера, определяемая методом объемной дилатометрии, с увеличением скорости нагревания [c.213]

Для работы использовать готовый раствор перекиси бензоила в метилметакрилате концентрации 0,005 г/мл 100 мл этого раствора и 50 мл чистого метилметакрилата в течение 30 мин продуть аргоном или азотом. Предварительно продутый инертным газом дилатометр наполнить приготовленным раствором метилметакрилата с помощью шприца с длинной иглой так, чтобы мениск слегка возвышался над шариком дилатометра. Закрыть дилатометр пробкой и поместить в термостат, предварительно установленный на температуру 60° С. Через 5 мин зафиксировать уровень мениска с помощью катетометра. Последующие измерения выполнять через каждые 3 мин в течение 30 мин. Аналогичные измерения провести с растворами метилметакрилата при концентрациях перекиси бензоила 0,004, 0,003 и 0,002 г/мл. Эти растворы готовить из исходного раствора перекиси бензоила в метилметакрилате, разбавляя его по расчету чистым метилметакрилатом. [c.398]

Температура заполнения дилатометра, °С. . . температура опыта, °С. . . объем исходной смеси, мл. . . [c.398]

Наиболее распространенным методом исследования фазовых превращений и определения температуры стеклования является дилатометрия. наблюдение за изменением объема аморфного вещества при изменении температуры. [c.82]

Анизотропность — различие в свойствах материалов в направлении параллельно и перпендикулярно волокнам — обычно исследуется на образцах, выпиленных из кускового материала.. Об анизотропности можно судить по коэффициентам термического расширения (КТР), по удлинению размеров образца кокса во взаимноперпендикулярных оси текстурирования направлениях под воздействием температуры с помощью дилатометра [1]. [c.87]

Коэффициенты теплового расшире ия материалов определяются при помощи дилатометров. Дилатометрические испытания полимерных материалов, как известно, позволяют определять также температуры структурных переходов типа стеклования или кристаллизации, а также объемные эффекты, сопровождающие структурные переходы. [c.126]

Разработанный дилатометр позволяет определять характеристики асфальтобетонов с достаточно высокой точностью. Среднее-квадратичное отклонение определения КТР асфальтобетонов не превышает 4-10 °С , температуры стеклования Тс+0,6°С температуры текучести Тт 1,1° С. [c.133]

Интерференционные дилатометры отличаются высокой точностью определения КТР и используются в качестве образцовых для поверки эталонов. Замер изменения длины образца под воздействием температуры представляет определение смещения интерференционных колец и полос. К основным недостаткам дилатометров данного типа относится невозможность исследования неоднородных материалов, стационарность, сложность конструкции, трудность изготовления образца, невозможность широкого использования в заводских лабораториях. [c.135]

Полиэтилен относится к группе кристаллизующихся полимеров. При комнатной температуре он частично закристаллизован. Степень кристалличности ПЭВД лежит в интервале 20-40%. Она значительно ниже степени кристалличности ПЭНД лежащей в интервале 50-75 %. Обычно под степенью кристалличности понимают долю групп -СНз-, находящихся в упорядоченном состоянии, имея в виду дальний порядок в трех измерениях. Степень кристалличности полиэтилена определяют различными методами рентгенографией, ИК-спектроскопией, ЯМР, дифференциально-термическим анализом, дилатометрией и др. Каждый из этих методов основан на определенном физическом явлении и дает в принципе несколько отличные от другого метода результаты. Однако эти различия несущественны. [c.142]

Определение коэфициента расширения бензина, таяс же как и всяких других нефтяных дериватов, производится при номош,и дилатометров, окруженных большой баней, наполненной жидкостью с постоянной температурой. Описание приборов этого рода должна искать в специальных рук,оводствах, напр, у Оствальда-Лютера и т. п, и здесь не приводится. [c.120]

Коэфициент расширения определяется при помопщ дилатометра, представляющего собой толстостенную барометрическую трубку, конец которой выдут в шарик. На трубке имеются деления, соизмеримые с емкостью шарика. И шарик, и трубка точно прокалиброваны при помощи ртути. Самое измерение коэфициента расширения производится наполнением дилатометра до нижней черты при определенной и постоянной температуре. При нагревании окружающей среды до более высокой температуры объем взятого масла увеличивается и отсчитывается по делениям. Вычисление результатов производится ло формуле [c.232]

Дилатометр Одибера—Арну [46] фиксирует изменение размеров сбрикетированного цилиндрического стержня угля в зависимости от температуры его нагрева. Получают кривую (рис. 11), которая в основном характеризуется спадом перед дилатацией. Фиксируемый спад обусловлен размягчением зерен, которые слипаются друг с другом и как бы оседают под поршнем (усадка) выделение летучих веществ компенсирует затем это действие и вызывает увеличение первоначального объема. Амплитуда усадки и дилатации, а также температуры, при которых происходят эти явления, характеризуют угли и позволяют сравнивать их. [c.53]

Дилатометр Шевенара— Жумье [49] по своему принципу подобен предыдущим, но он предназначен для работы до температуры 1000 " С и имеет регистрирующее устройство для определения всех изменений дилатации и усадки пробы до указанной температуры. [c.54]

Мы можем отметить теперь, что при температуре, при которой происходит превращение в пластическое состояние, замечается значительное выделение летучих веществ в газообразной форме. Пузырьки газа, образующиеся внутри пастообразной массы, вспучивают ее. Аппараты, называемые дилатометрами, предназначены для измерения этого вспучивания и позволяют констатировать явление спекания. Наиболее распространенным является дилатометр Одибера—Арну. [c.87]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Ван-Кревелен пробовал исследовать возможности упорядочения вспучивания различных компонентов. Главная идея этого заключается в нанесении на диаграмму в зависимости от температуры кривых вспучивания различных компонентов. Эти кривые, конечно, находятся в более или менее сдвинутом положении по отношению друг к другу. Затем строят по точкам кривую вспучивания смеси, полагая нарастание аддитивным при каждой температуре [1]. Следует сожалеть о том, что эта идея оказалась забытой. По-прежнему мы не располагаем никакой теорией даже простого качественного анализа. Вследствие этого довольствуются определением с помощью показателей, связанных с размягчением и вспучиванием (вспучивание по AFNOR, дилатометрия), допуская для смесей определенную аддитивность. В конечном счете делают заключения по аналогии с известными смесями углей. [c.244]

Марка угля Выход летучих веществ 0/ /0 Вспучиваемость по AFNOR Температура эатверле-вания, °С Международная дилатометрия (дилатацпя) Между- народная класси- фикация [c.297]

Обжиг проводили в дилатометре со скоростью нагр.е-ва 5 град/мин в протоке аргона, )или в апециальной труб-. чатой печи со скоростью нагрева 2 град/мин, выдержкой в течение 3 ч через каждые 100°С и последующим охлаждением. При непрерывном нагре ве определяли относительное удлинение, конечную усадку и потерю мяссы. По относительному удлинению можно судить об изменении высоты образцов при нагреве и рассчитать относительную окорость усадки в каждом интервале температур как среднюю дифференциальную величину относительного удлинения при нагревании на один градус при постоянной скорости нагревания (tga). [c.101]

Известно [4], что наилучшей изоляцией для предотвращения теплопередачи теплопроводностью является вакуум. Если высоким вакуумированием можно снизить до пренебрежимо малых значений теплопередачу теплопроводностью и конвекцией, то основной становится теплопередача за счет излучения, которая изменяется как разность четвертых степеней абсолютных температур. В специально поставленном опыте вместо рабочего дилатометра использовали его подобие — трубку с ампулой для цилиндрического образца диаметром 10 мм с углублением на половину его длины (40 мм), в которое вставляли хромельалюмелевую термопару, подключенную к молибденовым выводам поромера. Опыт показал, что время, за которое произошло выравнивание температуры образца и пространства между корпусом ПНД и печью (280°С), замеряемой аналогичной термопарой, составило 50 мин. [c.233]

Дилатометрический метод, основанный на различной температуре замерзания связанной и свободной воды. Зная общее количество влаги в пробе, а также коэффициент расширения воды при ее замерзании и определив увеличение объема от замерзания воды, можно легко рассчитать количество связанной воды. Для этой цели предложены специальные приборы — дилатометры Буйюкоса, Покровского, Андрианова, а также дилатографы. Последние при помощи фотограмм показывают изменение температуры и объема пробы при ее замерзании и от-таивании. [c.104]

Кроме дилатометрии для исследования фазовых превращений нолггмеров в последние годы качали пр менять метод дяфферен-циального термического анализа (термографию). Этот метод позволяет определять не только температуру, но и тепловой эффект фазового перехода. На pff , 53 приведена типичная термограмма полихлоропрена, полученная на пирометре Курнакова при скорости нагревания 1,2 град мин. [c.137]

В процессе опыта каждые 7 сут измеряли переходное сопротивление покрытия с помощью микроамперметра с точностью 1-10 А. После опыта по ГОСТ 270-75 на разрьшной машине со скоростью растяжения 500 мм/мин проверяли прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве. Температуру стеклования материала покрытия находили на термооптическом дилатометре по термомеханическим кривым, а коэффициент влагопроницаемости - весовым методом по перепаду парциального давления, создаваемому с помощью навески хлористого лития. [c.28]

После установки образца и сборки дилатометра каретка с клапаном на валу регулирующего потенциометра ставится в положение, когда заслонка закрыта. Температура образца, измеряемая тёрмопарой 13 (см. рис. 2), доводится до верхнего предела исследуемого интервала температур, термостатируется в течение времени запаздывания Ат, после- чего включается элек- [c.129]

Как было установлено в работе [4], в битумах и асфальтобетонах происходят усадочные процессы, вызывающие преждевременное растрескивание покрытий. Разработанный дилатометр позволяет, измерять усадку в образцах асфальтобетонов как в. изотермических, так и в переменных температурных режимах. Дилатограмма испытаний в интервале температур от —45 дО + 25°С представлена на рис. 4. По этой дилатограмме строится кинетическая крива.я роста усадки асфальтобетона при какой-либЬ температуре в зависимости от числа циклов (рис. 5). Рост величины, усадки асфальтобетона в зависимости от числа циклов охлаждение,— нагревание опивывается формулой [c.132]

Дилатометры рассмотренного класса в принципе могут быть-использованы при определении КТР кокса. Однако большие размеры образцов, сложность создания минимального градиента-температур по длине образца и нанесения штрихов отсчета, относительно большая прогрешность измерений затрудняют их применение. [c.135]

Стабильность нуля при динамическом режиме нагрева достигается при одинаковой чувствительности кварцевых деталей к изменению температуры в печи. Однако практически во всех существующих кварцевых дилатометрах стрелка индикатора всегда отклоняется от нулевой точки в сторону уменьшения длины образца в результате того, что опорная трубка находится ближе к нагревателю и нагревается быстрее, чем прижиматель, который экранирован опорной трубкой, о отклонение бывает тем больше, чем выше скорость нагрева. С учетом этого прижиматель был изготовлен из трубки с диаметром, приближающимся к диаметру опорной трубки, что уменьшает разницу в скорости нагрева этих деталей. [c.139]

Дилатометр позволяет определять величину КТР рядовога и игольчатого коксов и может быть использован для снятия дилатометрических характеристик сырых коксов и других твердых материалов в диапазоне температур до 900 С. [c.139]

С помощью объемного дилатометра были построены дилатог-раммы и определена температура стеклования Т органической части, которая оказалась равной -39 °С. Коэффициент объемного температурного расширения в органической части при температурах выше Т составляет 10,В 10" °С. [c.130]

Относительный метод кварцевого дилатометра (метод Генинга) [2]. Исследуемый образец 2 (рпс. 9.1) помещен в кварцевую трубку I. Относительные расширения образца при изменении температуры, создаваемой печью 3, измеряют прп помощи микроскопа 5 и регистрируют по шкале 6, соединенной с кварцевым толкателем 4. В качестве измерителя удлинений образца удобно использовать длинномеры, например ИЗВ-1, ИЗВ-2. Дилатометр, выполненный по этому методу, может работать при температурах до 1300 К- Обычно используют образцы. длиной от 100 до 200 мм. Погрешность при измерении коэффициента линейного расширения не превышает 1% [3]. Некоторые конструкции дилатометров, использующих этот метод, приведены в [4). [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология