Щавелевая кислота древесину

Щавелевая кислота НООС—СООН тоже образуется при получении адипиновой кислоты. Кроме того, ее получают окислением углеводов, этиленгликоля, этилена и древесины, а также синтезом из оксида углерода [c.388]

Действием неорганических кислот на оксалат натрия получают щавелевую кислоту. Щавелевая кислота образуется также при окислении многих органических веществ этилена, этиленгликоля, сахаров, древесины. [c.410]

Гидролиз галактана в древесине и окисление галактозы производят 25%-й азотной кислотой. Слизевая кислота не растворяется в холодной воде и кристаллизуется из упаренного раствора в виде мелких игольчатых кристаллов. Ошибки возникают вследствие одновременного образования щавелевой кислоты, кристаллизующейся вместе со слизевой кислотой. Щавелевая кислота образуется главным образом в результате окисления лигнина, а также при частичном дальнейшем окислении слизевой кислоты. Поэтому выход слизевой кислоты ниже теоретического и при расчете массовой доли галактана в древесине используют эмпирический поправочный коэффициент. Щавелевую кислоту удаляют промывкой кристаллического осадка холодной водой и этанолом. [c.317]

Окисление перекисью водорода гликоля и глицерина (пяти-и шестиосновных спиртов) в соответствующие углеводы Окисление 6Э—70% азотной кислотой древесины в щавелевую кислоту Окисление азотной кислотой тростникового сахара в щавелевую кислоту Титрование щавелевой кислоты марганцовокислым калием Определение азота по Кьельдалю окислением органических веществ концентрированной серной кислотой Окисление молекулярного водорода концентрированным раствором марганцовокислого калия (количественное окисление) Окисление ароматических углеводородов азотной кисло ой окисление бензола в пикриновую кислоту и о-нитрофенол Окисление гипохлоритом гомологов бензола, например толуола, до альдегида и кислоты Окисление бензола перекисью водорода в пирокатехин (гидроксильная группа вводится в бензольное ядро) [c.196]

Сухой перегонкой клетчатки (древесины) получают метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, древесный деготь. Нагревание ее с расплавленным едким кали дает щавелевую кислоту. Обработка 15—20%-ным раствором едкого натра, называемая мерсеризацией, сообщает целлюлозе хороший блеск, большую прочность, свойство хорошо удерживать краски, что используют для отделки хлопчатобумажных тканей. [c.364]

К-17 Склеивание древесины МФ-17 100 70-75 6,8-8,0 20-120°ФЭ 3,0 4 месяца Щавелевая кислота (10%-ная) 7,5—22,0 Древесная мука 8—10% от веса смолы 3-5 [c.146]

Установлено, что серная кислота концентрацией до 20% на древесину не действует, но 40%-ная кислота быстро ее разрушает- Древесина также быстро разрушается азотной и щавелевой кислотами, концентрированными серной и соляной, а также растворами щелочей. [c.173]

Одним из первых промышленных способов получения щавелевой кислоты является способ щелочного плавления древесных опилок, во время которого происходит гидролитическая и окислительная деструкция полисахаридов древесины с образованием различных органических кислот, в том числе и щавелевой. [c.26]

Щавелевая кислота из древесины [c.99]

Щавелевая кислота и ее соли широко распространены в растениях. Кислота является также нормальным продуктом обмена веществ в организме животных. Помимо синтетических методов получения щавелевой кислоты, иногда применяют способ щелочной деструкции древесины. [c.99]

Известны некоторые грунтовки на основе клеевых карб-амидных смол с кислотным отвердителем (10%-ным водным раствором щавелевой кислоты), которые изготовляют непосредственно на деревообрабатывающих предприятиях. Однако эти грунтовки обесцвечивают древесину. Кроме того, их нельзя наносить в качестве грунтовочного слоя под лаки на основе ненасыщенных полиэфиров, так как они ингибируют процесс отверждения. [c.67]

В качестве отвердителя принят водный раствор щавелевой кислоты. Предназначается для грунтования мелкопористых пород древесины. [c.19]

Дерево отличается хорошей Химической стойкостью в ряде агрессивных сред на него практически не действуют растворы сернокислых и хлористых солей, мыльные растворы, аммиак, органические кислоты (уксусная, лимонная, щавелевая), спирты, растительные и минеральные масла и т. д. Однако в растворах технически важных минеральных кислот древесина не отличается достаточной стойкостью. Так, применение ее со слабыми растворами серной кислоты и при повышенных температурах недопустимо из-за гидролиза. [c.87]

К а р б а м и д п ы й клей МФ (или К-17) — клей холодного отвердения. Отвердитель — щавелевая кислота (вводится в количестве 7—18°о от количества клеевой массы). Жизнеспособность клея составляет 3—4 ч. Он применяется для склеивания слоистых пластиков с древесиной и т. п. [c.42]

Все существующие многочисленные модификации метода определения дают лишь очень приблизительное представление о содержании галактана в древесине. Первоначально обрабатывали крепкой азотной кислотой непосредственно древесину или другой растительный материал, полученный раствор слизевой кислоты упаривали и после кристаллизации растворяли в холодной воде щавелевую кислоту. Однако присутствие щавелевой кислоты мешает кристаллизации слизевой кислоты и снижает ее выход. Поэтому была разработана методика, по которой древесину сна- [c.121]

Например, для приготовления клея К-17 в бак клее-мешалки засыпают 100 весовых частей мочевино-фор-мальдегидной смолы МФ-17 с содержанием 8% древесной муки от веса смолы, 15—22 части щавелевой кислоты (10%-ный водный раствор) и доливают воду до получения нужной вязкости. Все эти компоненты перемешивают. Щавелевую кислоту можно заменить ортофосфор-ной или уксусной. Прочность клеевых соединений прн склеивании древесины достигает 130 кг на 1 см. Клей К-17 устойчив к воздействию температур, но ограниченно водоупорен. Отверждение наступает в течение 3—5 часов. [c.378]

Старый, в настоящее время не применяемый способ получения щавелевой кислоты состоит в сплавлении- древесных опилок с едким кали при 280 . В этих условиях происходит гидролитическая и окислительная деструкция полисахаридов древесины. [c.725]

Карбамидо-формальдегидные олигомеры и полимеры широко используются в качестве клеев как в виде водных растворов, так и в виде JTa T, сиропов, твердых порошков. Так, клей К-17 на основе смолы -МФ-17, модифицированной диэтиленгликолем (ТУ МХП-2538—55), применяется для холодного и горячего склеивания древесины (отверждается 107о-ным раствором щавелевой, кислоты). Прочность клеевого шва при сдвиге зависит от породы древесины наибольшую прочность клей дает при склеивании граба (180—190 кг/см ) и наименьшую— при склеивании сосны (68—72 кг/см ). [c.55]

Для отбеливания поверхности применяют 30%-й раствор пероксида водорода в смеси с 20 %-м раствором аммиака (10 1) или последовательно обрабатьшают поверхность древесины раствором аммиака, а затем пероксидом водорода. Можно отбелить поверхность древесины, об-рабатьшая ее последовательно 10 %-м раствором щавелевой кислоты и 20 %-м раствором гидросульфита натрия. Отбеленную поверхность про-мьшают водой и высушивают. [c.130]

Поскольку щавелевая кислота мешает кристаллизации слизевой, была предложена модифицированная методика. Древесину сначала обрабатывают разбавленной (3%-й) азотной кислотой, действующей только как гидролизующий агент. Гидролизат отделяют от остатка древесины, упаривают и обрабатывают при нагревании более концентрированной азотной кислотой. Иэ-за трудоемкости и малой точности метода в последнее время для определения галактозы пр1гмеияют хроматографические методы. [c.317]

Щавелевая кислота производится в промышленном масштабе. Описанные в литературе методы получения ш,авелевой кислоты могут быть разделены на две группы. Первую, наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую — методы, основанные на синтезе щавелевой кислоты из окиси углерода. В первой группе методов в качестве исходного сырья используют углеводы, древесину, каменный уголь, торф, сланцы, отходы целлюлозной промышленности, олефины, этиленгликоль и другие продукты. Окисление осуществляют азотной кислотой, перманганатом калия, кислородом и другими химическими агентами или биохимическим способом. [c.26]

Термореактивные карбамидные полимеры получают при 25— 40 °С и мольном отношении карбамида к формальдегиду 1 1,5 и меламина к формальдегиду 1 3. Для образования метилоль-ных производных pH среды должно быть в пределах 7—8, что достигается введением в реакционную смесь водного раствора аммиака или гексаметилентетрамина. Смесь метилольных производных нагревают в течение 30—45 мин, затем вводят 10%-ный раствор щавелевой кислоты, доводя pH среды до 6,5—7,5 для ускорения реакции поликонденсации образовавшихся производных. Полученный раствор используют в производстве слоистых пластиков, для пропитки хлопчатобумажных тканей или древесины, а также в качестве клея в производстве фанеры. [c.417]

Клей столярный синтетический (ТУ 6-14-325—69) представляет собой МФС со щавелевой кислотой в качестве отвердителя. Клей предназначен для склеивания изделий, например, при изготовлении мебели, футляров телевизоров, музыкальных инстру ментов, а также других видов продукции из древесины, шпона, фанеры и декоративно-облицовочных пластиков. При склеивании клей дает светлый прозрачный шов, более водостойкий по сравнению с натуральным столярным клеем. Для приготовления клеевой композиции щавелевую кислоту растворяют в небольшом объеме горячей воды иперемешивают с жидкой МФС [100 ч. (масс.) смолы 2 ч. (масс.) щавелевой кислоты] до получения однородной массы. Клей наносят на поверхность изделия, склеиваемые части которого зажимают в прессе с усилием 0,3— 0,8 МПа (3—8 кгс/см2) и выдерживают 7—8 ч при комнатной температуре. Жизнеспособность клеевой композиции при 20—25 °С 20—30 мин. Без отвердителя клей можно использовать для склеивания бумаг. [c.12]

Менее известны карбамидомеламинополивинилацетатные клеи. В качестве примера можно назвать клей КС-В-СК (из смолы той же марки), представляющий собой продукт совместной конденсации карбамида и меламина с формальдегидом в присутствии поливинилацетатной дисперсии [5]. Соотношение карбамида, меламина и формальдегида при синтезе составляет 100 30 122. Дисперсию ПВА (около 20 масс. ч. по сухому остатку) вводят на второй стадии поликонденсации. Если в качестве отвердителя смолы КС-В-СК применяют щавелевую кислоту, а не хлорид аммония, то степень взаимодействия поливинилового спирта с формальдегидом выше. Смола КС-В-СК была разработана специально для склеивания древесины в столярных изделиях и строительных конструкциях. Клеевые соединения отличаются повышенной водостойкостью. [c.45]

Методы получения щавелевой кислоты могут быть разделены на две основные группы. Первую группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую - базирующиеся на синтезе щавелевой кислоты из окиси или двуокиси углерода. В качестве исходного сырья в первой группе методов используются сахар, древесина, каменный уголь, торф, сланда, отходы целлюлозной промышленности, олефины, ацетилен и др. Окисление осуществляется химическими реагентами или биохимически. [c.16]

В продуктах воздушного окисления древесного угля была найдена щавелевая кислота. Окисление проводили под давлением 40 атм в течение 5 час, при содержании 5 г гидроокиси натрия (или N82003) на I г угля. Выход щавелевой кислоты, а также кислот, летучих с водяным паром, увеличивался при незначительной степени карбонизации угля (т.е. когда в угле сохраняется еще структура древесины) [175]. [c.31]

Клетчатка подвергается и более глубоким превращениям при нагревании ее с расплавленным едким калием получается щавелевая кислота при ее сухой перегонке (древесины) образуется метиловый спирт, уксусная кислота, ацетон, древесный деготь при метановом брожении (Ba illus methani us) на дне стоячих вод клетчатка разлагается с выделением метана, углекислого газа и жирных кислот. [c.302]

Отбеливанке древесины — операция пе обязательная. Необходимость в отбеливании поверхиости древесины возникает, если па ней есть пятна, появление которых вызвано естественной окраской древесины, а также в том случае, когда нужно иолучить особо светлую поверхность, Для отбеливания древесины преи-муптественно применяются пероксид водорода и щавелевая кислота. Пероксид водорода применяется в виде 15%-ного раствора с добавкой 2%-ною раствора нашатырного спирта (для активизации действия). Этот состав пепригоден для отбеливания дуба, так как при его применении дерево приобретает зеленоватый оттенок. [c.169]

Глубокие превращения клетчатки могут быть осуществлены и химическим путем. При сухой перегопке клетчатки (древесины) получают ценные продукты — метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, древесный деготт . Нагревание клетчатки с расплавленным едким кали приводит к образованию щавелевой кислоты. [c.360]

Эти гемицеллюлозы (СП их равна в среднем 150) подвергали затем мягкому гидролизу 0,2, -ным раствором щавелевой кислоты при температуре 100 . Нерастворимый остаток после гидролиза при нагреве в автоклаве до 120 растворялся в воде примерно на 0,2 "о, и при охлаждении до 60—70 выпадали шестигранные пластинки с округленными углами. Аналогичные продукты были получены из березовой древесины и ячменной соломы, но в последнем случае очищать было легче. Кристаллы давали типичные дифракционные рентгенограммы, и в результате ряда анализов было установлено, что они в основном состояли из единиц ксилозы, остатки арабинозы отсутствовали, а единицы уроновой кислоты и зола содержались в незначительном количестве. При определении СП метилированного ксилана ячменной соломы по осмотическому давлению было получено значение 39 . такое же значение СП было получено и с помощью вновь разработанногс метода определения по содержанию концевых групп альдозы. У ксилана. березовой древесины значение СП было 35. При определении угла вращения метилированного продукта были получены в осномом такие же значения, какие приводятся другими авторами для ксилана эсиарто, и, следовательно, имеется указание на связь 1,4 в бета-положении [54]. На существование такого рода связи в очищенном ксилане указывают также данные, полученные при вычислении по методу Ривза смещения угла молярного вращения [c.333]

Окисление лигнина проводилось в нейтральных, кислых и щелочных средах. Доре и Каннингам [330] окисляли протолигнин, обрабатывая влажную буковую древесину озоном, и сообщили, что образовался озонид лигнина. С другой стороны Кениг [240], используя еловую древесину, не отметил образования озонида, хотя он получил муравьиную, уксусную и щавелевую кислоты. [c.414]

В 1933 г. Фрейденберг с сотрудниками [550] и независимо от них Шульц 1551] установили, что при нагревании медноаммиачного и солянокислотного лигнинов и даже протолигнина, т. е. древесины, а также лигносульфоновой кислоты в шелочной среде с нитробензолом при 160°, лигнин окисляется с образованием до 25% ванилина (определенного по методу Гануса [552] из расчета на лигнин, содержащийся в исходном материале.) Образование ванилина подробно изучали Лаутч и сотрудники [553], которые вместо нитробензола использовали также окиси металлов, например меди, серебра, ртути и свинца. Они получили чистый ванилин с выходом до 10%. С окисью ртути были получены продукты разрушения меркурированного лигнина. Кроме ванилина, получили около 1 о фенолов (преимущественно гваякола), немного фенолкарбоновой кислоты (ванилиновой кислоты и ванилин-5-карбоновой кислоты), а также уксусную и щавелевую кислоты. Как и при шелочном гидролизе, выход ванилина из лигносульфоновой кислоты увеличивался со степенью сульфирования. [c.417]