Гуттаперча химические свойства

У. К какому углеводороду ближе по химическим свойствам гуттаперча а. Изоамилен б. Изопентан в. Изопрен [c.29]

Гуттаперча добывается из растений, произрастающих в Индонезии она содержится и в нашем бересклете. Гуттаперча применяется в кабельной промышленности. Состав ее, химические свойства, продукты озонирования — те же, что и у каучука, откуда следует, что и строение ее то же. Как показывают рентгеноструктурные исследования, эти [c.301]

Различием в структуре молекул каучука и гуттаперчи объясняются существенные отличия физико-химических свойств этих полимеров. [c.28]

Химические свойства каучука и гуттаперчи [c.405]

Природный каучук и гуттаперча обладают одинаковым химическим составом они оба являются полимерами изопрена. Сильное различие их свойств обусловлено разным строением их цепей. В настоящее время с помощью методов стереоспецифической полимеризации диолефинов были получены полимеры со структурой, аналогичной гуттаперче, и со структурой, аналогичной природному каучуку. [c.565]

Первые работы по циклизации натурального каучука (НК) относятся к концу прошлого века. В то время исследователи, не подозревая о процессе циклизации, отмечали лишь внешние признаки явления, например указывали иа уменьшение вязкости раствора каучука при прибавлении к нему трихлоруксус-ной кислоты или при облучении его УФ-светом. Позднее было установлено, что нагревание раствора НК в присутствии серной кислоты или сульфокислот приводит к получению так называемого термопрена — продукта, несколько напоминающего по внешнему виду и механическим свойствам гуттаперчу и отличающегося большой химической стойкостью. Термопрен и есть циклокаучук, образующийся в результате внутримолекулярной циклизации макромолекул НК. [c.58]

Гуттаперча является веществом, в химическом отношении родственным каучуку чистая гуттаперча имеет тот же состав, но отличается от каучука молекулярным строением и физическими свойствами. [c.32]

Гуттаперча обладает ценными техническими свойствами, она имеет высокую химическую стойкость, отличается клейкостью при повышенной температуре и легкостью обработки путем формования при нагревании, негигроскопична и имеет высокие диэлектрические свойства. [c.32]

Эта глава посвящена синтетическим органическим полимерам, а также природному каучуку и гуттаперче. Другие важнейшие природные полимеры (нуклеиновые кислоты, белки и полисахариды) рассмотрены в других главах этого тома, а также тома 10 перевода. Во многих работах, посвященных синтетическим высокомолекулярным соединениям, описываются в первую очередь их технические свойства. В данном обзоре этому аспекту уделено сравнительно мало внимания. Высокомолекулярные соединения рассматриваются здесь просто как еще один тип органических соединений описаны методы их синтеза, химические превращения и применение в органической химии. Два последних вопроса представляют особый интерес и все больше привлекают к себе внимание химиков-органиков. [c.300]

Из приведенных экспериментальных данных видно, что в одном и том же по химическому составу и строению полимере — гуттаперче, в зависимости от условий структурообразования (получается ли пленка из расплава или из раствора, от температуры и длительности процесса структурообразования и др.) возникают сферолиты разных размеров и формы. Механические свойства таких пленок также резко отличаются друг от друга. [c.402]

Гуттаперча по своему составу и химическому поведению тождественна каучуку. Аналогично последнему она дает при озонировании только левулиновый альдегид. Однако ее физические свойства сильно отличаются. Молекулярный вес, определенный осмотическим и вискозиметрическим методами, равен 40 ООО—50 ООО таким образом, степень полимеризации равна 600—700. [c.937]

По электроизоляционным свойствам, газо- и влаго-проницаемости, термопластичности, химич. стойкости и другим свойствам Б. близка к гуттаперче ее применяют для изготовления подводных кабелей, химически стойких резервуаров, упаковочных и уплотнительных материалов и др. Объемы потребления Б., так же как и гуттаперчи, сокращаются. [c.120]

Гуттаперча представляет собой изомер натурального каучука. Вследствие этого ее химический состав аналогичен последнему, но по некоторым физическим свойствам она отличается от натурального каучука. [c.14]

Из НОВЫХ клеев на основе синтетических каучуков важное значение начинает приобретать наиритовый клей, представляющий собой раствор наирита НТ (полихлоропренового каучука низкотемпературной полимеризации) в смеси этилацетата и бензина. По химической природе и свойствам он сходен с гуттаперчей, но по клеящей способности превосходит его. Вулканизуется при взаимодействии с добавляемыми (перед употреблением клея) основными окислами (окисью цинка, окисью магния). Хорошо склеивает резину и кожу в обуви, а также текстильные ткани и другие материалы. [c.228]

Из органических высокомолекулярных соединений построено большое количество биологически и технически важных веществ. К ним относятся вещества, из которых состоят растения и природные волокна,— целлюлоза и другие полисахариды, шерсть, шелк к ним принадлежат также коллаген и эластин, основная часть белков — протеиды и нуклеотиды, гликоген и крахмал, натуральные полипрены — каучук и гуттаперча. Синтетические высокомолекулярные соединения охватывают область пластических масс и синтетических волокон. Химия высокомолекулярных соединений изучает методы синтеза, характеристики и исследования этих веществ, а также превращения природных и синтетических полимеров в их производные. Если учесть значение перечисленных выше соединений, то представляется обоснованным выделение химии высокомолекулярных органических соединений в особую область органической химии. В строении макромолекул полимеров, а также в их химических и физических свойствах и в методах идентификации и характеристики этих соединений имеется столько особенностей, что необходимо самостоятельное рассмотрение этих вопросов. Однако следует учесть, что как для высокомолекулярных, так и для низкомолекулярных органических соединений в основном характерны одни и те же типы связи атомов в молекуле. Таким образом, все законы органической химии в полной мере относятся также и к химии высокомолекулярных соединений. [c.11]

Различия В строении макромолекул определяют и разницу в физических свойствах каучука, с одной стороны, и гуттаперчи и балаты — с другой. Гуттаперча и балата при комнатной температуре — твердые вещества с незначительной эластичностью только при температуре выше 50 они приобретают эластичность и пластические свойства, превосходящие эластические свойства каучука. Оба эти полимера при одинаковом химическом составе имеют также одинаковые по конфигурации элементарные звенья. [c.83]

Примером последовательного влияния химического строения на характер надмолекулярной структуры и механические свойства является поведение гуттаперчи, стереорегулярность в которой нарушена введением атомов галогенов . В образцах хлорированной и бромированной гуттаперчи наблюдается постепенное вырождение исходной сферолитной структуры в ленточную структуру, характерную для каучуков. Одновременно изменяются деформационные свойства. Диаграммы растяжения хлорированной и бронированной гуттаперчи все больше приобретают вид, характерный для каучукоподобных полимеров (рис. IV. 10). [c.260]

Теперь проследим связь между механическими свойствами пленок гуттаперчи и характером их надмолекулярной структуры (рис. 1У.79). Обратим внимание прежде всего на широкий диапазон разрывных напряжений и удлинений образцов полимера одного и того же химического строения, но разной надмолекулярной структуры. Эти данные, как и многие другие, свидетельствуют о возможности регулирования свойств путем изменения надмолекулярной структуры. [c.344]

Физические свойства. Плавиковая кислота — прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом. Плотность 40в/о-ной кислоты 1,149 (15°), температура кипения 112°. Разрушает стекло и силикаты, так как легко вступает во взаимодействие с двуокисью крем.чия. Растворяет большинство металлов, за исключением золота, платины, платиновых металлов и молибдена. Свинец и медь относительно устойчивы к кислоте. Более устойчивы резина, эбонит, полиэтилен. На парафин, церезин, воск, серу, гуттаперчу, бакелит и фаолит плавиковая кислота не действует. Разрушает многие органические вещества. Химические окислители на нее также не действуют. [c.130]

Вскоре выяснилось, что этот новый пластик обладает замечательным сочетанием свойств будучи высоким диэлектриком, он отличается большой прочностью и гибкостью, а также исключительной водоненроницаемостью и легкостью. Следовательно, разработка данного продукта сумма выгоды для электротехнической промышленности. В 1938 г., когда его начали производить в полузаводском масштабе, были установ.чены контакты с электротехнической промышленностью и, в частности, с фирмой Телеграф констракшн энд мейнтененс Ко , которая в течение долгих лет занималась производством гуттаперчи и использовала ее для изоляции кабелей, особенно подводных. Эта фирма быстро поняла, сколь сходны физико-химические свойства и эксплуатационные характеристики полиэтилена и гуттаперчи она, кроме того, уже располагала оборудованием, которое можно было бы приспособить под новый материал. В конце 1938 г. был [c.134]

Химические свойства гуттаперчи и каучука аналогичны. Гуттаперча, в частности, образует хлор- и бромпронзводные и реагирует с окислами азота, давая нитрозиты. Точно таи же гуттаперча способна вулканизоваться с помощью серы, хотя в технике этот процесс не применяется. Техническая гуттапе(рча весьма чувствительна к действию атмосфериого кислорода, превращаясь при окислении в- различные смолы, растворимые в ацетоне. При этом, в отличие от натурального каучука, который при окислении делается, как правило, липким и мягким, техническая гуттаперча при окислении становится жесткой и хрупкой. Не содержащие кислорода кислоты, например хлористоводородная, почти не действуют на гуттаперчу. [c.411]

Гуттаперча добывается из растений, произрастающих в Индонезии она содержится и в нашем бересклете. Гуттаперча применяется в кабельной промышленности. Состав ее, химические свойства, продукты озонирования — те же, что и у каучука, откуда следует, что и строение ее то же. Как показывают рентгеноструктурные исследования, эти продукты разнятся стереохимически натуральный каучук имеет 4 с-конфи-гурацию, а гуттаперча — транс-конфигурацию [c.281]

Мы уже знаем, что макромолекула построена нз повторяющихся структурных единиц, что означает наличие химически идентичных функциональных групп в каждой повторяющейся мономерной единице. Представленная схема показывает, что с точки зрения конфигурации две соседние мономерные группы не всегда идентичны ориентированные в одном и том же направлении метильные группы в цис-полиизонрене встречаются не в каждой мономерной группе атомов, а лишь через 0,816 нм, а в гуттаперче через каждые 0,48 нм. Мы говорим, что у этих двух видов конфигураций разные периоды идентичности. Различие в конфигурации определяет и различие в свойствах гуттаперча — пластмасса с кристаллической структурой, плавящаяся при 50—70°С, а натуральный каучук — эластомер, сохраняющий эластичность при низких температурах. [c.11]

В предыдущих работах были исследованы такие кристаллические полимеры, как полиамиды, полиэтилены, сополимер хлорвинила с хлорвинилиденом и гуттаперча. Каждый из этих полимеров обладает определенным комплексом свойств, обусловленных химическим составом и строением цепи, однако у всех упомянутых полимеров имеется и ряд общих свойств высокая прочность при сравнительно малом молекулярном весе, скачкообразное изменение механических свойств в образцах при больших деформациях, возникновение шейки нри растяжении образцов, форма кривой на графиках усилие — удлинение и т. д. [c.303]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

Новым возможным путем улучшения прочностных свойств ненаполненных крпсталлизуюшихся эластомеров является введение в них близких по химическому составу, быстро кристаллизующихся каучуков, что приводит к образованию жесткого каркаса в матрице некристал-лизованного в данных условиях каучука и улучшению прочностных свойств вулканизатов [5]. Улучшению прочностных свойств должно способствовать и образование смешанных кристаллитов быстро и медленно кристаллизующихся эластомеров, близких по химической природе, что и наблюдается в подобных случаях [6]. В какой-то степени это подтверждается данными об увеличении когезионной прочности сырых смесей СКИ-3 при введении гуттаперчи (ГП) [7]. Этот эффект имеет место и при введении в СКИ-3 ПЭНД (3 масс. ч. ПЭНД повышают когезионную прочность СКИ-3 с 0,15 до 0,5 МПа [8]). Образование каркаса и смешанных кристаллитов должно положительно сказаться и на дополнительном упрочняющем влиянии ориентации. Это было показано на четырех парах полимеров [c.224]

Гуттаперча является изомером натурального каучука, по своим химическим, а также по ряду физических свойств весьма сходным с этим продуктом. Благодаря высоким электроизоляционным свойствам, большой стойкости оротив химических воздействий и удобству, вследствие термопластичности, в обработке, гуттаперча находит широкое применение в производстве кабелей [c.405]

Оба природных полимера отличаются также по своим свойствам. Гуттаперча при обычной температуре представляет собой твердую неэластичную массу, которая размягчается только при пагревапии до 50° и при этом становится упругой как каучук и приобретает пластичность. Каучук можно вулканизировать как па холоду, так и при нагревании. Вулканизованный каучук является более термостойким и более устохгчивым по отношению к дей-стнию химически активных веществ. [c.620]

ПОНЯТЬ свойства каучукоподобных веществ и связь между их свойствами и химическим строением, направлением работ в области рентгенографии должно быть возможно более детальное изучение структуры кристаллических полимеров и затем, насколько зто возможно, применение полученных данных для изучения некристаллизую-щихся полимеров. Вещества, которые рассматриваются в этом обзоре 1) те натуральные или синтетические полимеры, которые обладают каучукоподобными свойствами при комнатной температуре 2) близкие к ним вещества, такие, как гуттаперча и гидрохлоркаучук 3) другие полимеры, которые в силу их низкой температуры плавления представляют теоретический интерес в связи с проблемой каучукопободных свойств и которые могут быть полезны как составные части каучукоподобных веществ. [c.140]

Структура каучука приведена на рис. 7, а детали конфигурации одной молекулы — на рис. 8. В связи с физическими свойствами наибольший интерес представляет собой изогнутая форма цепи как и в гуттаперче, связи в цепи СНг — СНг лежат вне плоскости остатка с двойной связью. Однако оказалось, что необходимо допустить значительное искажение идеальной , модели (рис. 6, в), для того чтобы получить правильные интенсивности в конфигурации, для которой получается наилучшее согласие хмежду наблюденными и рассчитанными интенсивностями, два изопреновых остатка, составляющие геометрическую единицу цепи, значительно отличаются друг от друга по положениям связей СНа — СНг это указывает на сравнительно большую свободу вращения вокруг ординарной связи. (Геометрическая разница между последовательно повторяющимися химическими единицами формально аналогична разнице между кристаллографически разным ti молекулами в гране-азобензоле [29], в котором половина молекул строго плоски, а в других бензольные кольца повернуты примерно на 15° относительно связи С — N.) Геометрия цепи будет рассматриваться в главе III (стр. 190) в связи с гибкостью молекул и каучукоподобяыми свойствами. [c.165]

В последние годы получило широкое распространение использование смесей полимеров, при этом, как правило, свойства композиции занимают промежуточное положение между свойствами отдельных полимеров. Гибкость макромолекул используемых совместно полимеров неодинакова, и полимер с более гибкими цепями можно рассматривать как пластификатор по отношению к жесткоцепному полимеру. Термодинамическая совместимость полимеров встречается довольно редко, так как близость полярностей и даже одинаковые значения плотностей энергии когезии являются еще недостаточным (но необходимым) условием термодинамической совместимости. Немалое значение имеют подобие поперечных размеров макромолекул, близость расстояний между ними, совпадение конформаций цепей и т. д. Поэтому даже такие близкие по химическому строению полимеры, как натуральный каучук и гуттаперча, термодинамически друг с другом не совмещаются. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология