Кислота аскорбиновая i соляная

Реактивы и растворы. 1) Комплексон III, 0,05 М раствор (титр этого раствора устанавливают по 0,05 М раствору хлорида цинка с индикатором эриохромчерным Т при pH 9) 2) хлорид цинка, 0,05 М раствор (для его получения 1,6345 г гранулированного цинка марки ч.д.а. растворяют в 10—15 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют водой до метки) 3) кислота аскорбиновая, 1%-ный раствор 4) бу- ферный раствор, pH 9 (для его получения 10 мл 20%-ного раствора хлорида аммония смешивают с 10 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют водой до 100 мл) 5) буферный раствор, pH 4,5 (для его получения 7,7 г ацетата аммония растворяют в 100 мл 6%-ного (по объему) раствора уксусной кислоты значение pH контролируют с помощью рН-метра) 6) кислота соляная (р = = 1,19 г/см ), разбавленная 1 1 7) аммиак водный, 25%-ный раствор и разбавленный 1 1 8) сметанный индикатор (для его получения к 45 мл 0,5%-ного водного раствора ализарина S прибавляют 15 мл спиртового раствора метиленового синего) 9) ксиленоловый оранже- [c.199]

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р = 1,19 г/см 2) кислота серная р=1,84 г/см 3) раствор аммиака, р = 0,91 г/см 4) кислота винная, кристаллическая 5) кислота аскорбиновая, 4%-ный раствор [c.221]

Реактивы и растворы. 1) Кислота аскорбиновая, 17о-ный раствор 2) кислота серная, р=1,84 г/см и 0,07 М, 4 М растворы 3) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 3 5) молибдат аммония, 5%-ный раствор. 5. Карбонат натрия безводный 6) натрий тетраборно-кислый 10-водный, обезвоженный при 400 °С 6) оксид кремния (IV) [c.228]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий 2) кислота борная 3) кислота серная, р=1,84 г/см и 8 н. раствор 4) кислота соляная, р = = 1,19 г/см 6 М и 0,15 М растворы 5) молибдат аммония, 5%-нын раствор 6) кислота аскорбиновая, 1%-ный раствор 7) стандартный образец ферротитана с известным содержанием кремния в 1 мл раствора (38,4 мкг 3102). Для получения раствора 0,1 г образца сплавляют в никелевом тигле с 3 г едкого натра. Плав выщелачивают при нагревании водой в платиновой чашке и далее поступают, как при выполнении определения, начиная со слов Раствор с осадком фильтруют ... и т. д. Раствор должен быть 0,15 М по соляной кислоте. Его хранят в полиэтиленовом сосуде. [c.230]

Изучение [84] восстановления азотистой кислоты аскорбиновой кислотой нри различных условиях показало, что аскорбиновая кислота всегда окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, а азот азотистой кислоты восстанавливается до N0 или — при достаточно высокой концентрации соляной кислоты — до N20. [c.247]

Молибдат аммония. 17. Кислота соляная, уд. в. 1,19, 18. Кислота лимонная. 19. Кислота аскорбиновая. 20. Перманганат калия. [c.65]

Определение глюкозы. Объем оттитрованной жидкости (после определения кислоты аскорбиновой) в цилиндре доводят водой до 10 мл (раствор А). К 1 мл раствора А (около 0,0035 г глюкозы) прибавляют 2 мл воды, 2 жл 0,1 н. раствора йода, 3—4 капли 15% раствора едкого натра и оставляют стоять в течение 5 минут. Затем прибавляют 10 капель разведенной соляной кислоты и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — раствор крахмала). [c.252]

Кислота аскорбиновая. Оттитрованный раствор нейтрализуют 0,05 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания и титруют 0,1 н. раствором йода до появления слабо желтого окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора йода соответствует 0,0088 г аскорбиновой кислоты. [c.285]

Кислоты соляной разведенной 1% 200,0 Кислоты аскорбиновой 1,0 [c.321]

Расчет содержания кислоты соляной. На определение суммы кислот израсходовано а мл 0,1 н. раствора едкого натра, а на определение кислоты аскорбиновой Ь мл 0,1 н. раствора йода, откуда на определение соляной кислоты израсходовано а—Ь) мл. [c.321]

Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика отбирают аликвотные части стандартного раствора титана с содержанием 10 мкг/мл ТЮг, разбавляют до метки соляной кислотой, аскорбиновой кислотой и раствором диантипирилметана, как описано выше. Аликвотные части 2—8 мл, содержащие 20—80 мкг ТЮг, измеряют в кюветах [c.426]

Количественное определение. Кислота аскорбиновая и кислота соляная. Титруют 2 мл раствора 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин) (А мл). [c.222]

Спектрофотометрическое определение с применением 2,6-дихлорфенолиндофенола [100]. Раствор, содержащий 0,05—0,2 мг аскорбиновой кислоты, разбавляют соляной кислотой (1. 400) до 10 мл и прибавляют 2 мл буферного раствора (25 г ацетата натрия и 50 мл ледяной уксусной кислоты в 100 мл воды) и 5 мл 0,05%-ного раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола. Перемешивают в течение 15 с, прибавляют 15 мл ксилола и снова перемешивают 15 с Ксилольный слой фильтруют через вату и сразу после этого измеряют его оптическую плотность при 530 нм относительно воды. Воспроизводимость составляет 2,66% необходимо точно соблюдать указанные условия опыта [c.496]

Катализируемое соляной кислотой расщепление L-аскорбиновой кислоты до фурфурола протекает через различные сложные промежуточные соединения [57] [c.25]

Реактивы, растворы и аппаратура. 1) кислота соляная, р = = 1,19 г/см разбавленная 1 1 и 0,1 М раствор 2) аскорбиновая кислота, %-ный раствор 3) хромазурол 8, 0,12%-ный раствор [c.58]

Метод основан на реакции образования фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее в среде соляной кислоты аскорбиновой кислотой в присутствии тартрата калия анти-монила. [c.141]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Реактивы и растворы. 1) Бумага конго 2) буферный раствор, pH 2 (для его получения смешивают 263 мл 0,2 М раствора соляной кислоты и 500 мл 0,2 М раствора хлорида калия) 3) кислота соляная, р=1, 9 г/ м разбавленная 1 и 0,2 М раствор 4) кислота аскорбиновая, 2%-ный раствор 5) хлорид калия, 0,2 М раствор 6) ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 7) ацетат натрия, 50%-ный раствор 8) зс.пасной раствор скандия, содержащий в 1 мл 1 мг скандия (для его получения 0,153 г оксида скандия растворяют при нагревании в 5 мл 6 М раствора азотной кислоты, охлаждают и доводят водой до 100 мл) 9) рабочий раствор скандия, в 1 мл которого содержится 0,01 мг скандия (готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.209]

Например, анализируемый раствор аскорбиновой кислоты подкисляют соляной кислотой и титруют стандартным раствором 2,6-диброминдофенола до появления устойчивой розовой окраски [112]. [c.58]

Количественное определение. 1. Сумма кислот аскорбиновой и соляной. КЮжл испытуемого раствора добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,1 н. >аствором едкого натра до розового окрашивания. [c.321]

Реактивы. 1. Кислота азотная, х.ч., плотностью 1,40. 2. Кислота азотная, разбавленная, 0,3-н. 3. Кислота соляная, X. ч., плотностью 1,19. 4. Кислота соляная, х.ч., плотностью 1,14. 5. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 6-н. 6. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 4-н. 7. Кислота соляная, X. ч., разбавленная, 1-н. 8. Кислота соляная, х.ч., разбавленная, 0,1-н. 9. Кислота соляная, х.ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота бромистоводородная, х.ч. 11. Кислота аскорбиновая, х. ч., раствор 50 г/л). 12. Дихлорэтан. 13. Диантипирилпропилметан. [c.359]

Методика определения. Для определения скандия в магниевых сплавах навеску 1 г (нри содержании 0,002—0,005% скандия) растворяют в 10—20 мл соляной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100 мл. Раствор выпаривают до объема 10 мл, количественно переносят в мерную колбу е.мкостью 50 мл, споласкивая стенки стакана небольшими порциями воды, прибавляют 5 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 50%-ный раствор ацетата натрия (покане появится сиреневое окрашива1ше бумаги, смоченной конго красным), 5 мл буферного раствора с pH 1,5 5 мл 0,05%-ного раствора ксиленолового оранжевого и разбавляют водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в тех же условиях, как при построении калибровочного графика. [c.373]

Д/1Я приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 25 мл, вводят в четыре из них стандартный раствор, содержащий фосфор (мкг) 0,0 0,05 0,10 0,30 0,50 соответственно приливают воду до объема 20 мл (в первую колбу не вводят стандартный раствор), добавляют во все колбы по 2 мл соляной кислоты, 06 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 3—5 мин измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометрах различных марок при к 830 нм, строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Раствором сравнения служит содержимое первой колбы. [c.142]

Метод основан на реакции образования фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой в среде соляной кислоты с добавлением тартрата калия антимонила. Метод пригоден для определения фосфора в образцах хлорида, арсенида и антимонида галлия. [c.143]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Смесь соляной и и авелевой кислот не только извлекает из тканей аскорбиновую кислоту, но и повыншет ее устойчивость в выт ржкс. [c.90]

К 2 жл раствора двухвалентной меди приливают 0,5 мл 20%-ного раствора восстановителя (гидроксиламина, аскорбиновой кислоты и др.). 1 0,3% НОГО раствора сй,аз -ди хинальдилдисульфида в 0,1%-ной соляной кислоте и затем 20%-ным раствором ацетата натрия доводят pH до 4—5. Образовавшийся со-меркаптохинальдинат меди экстрагируют 2 мл хлороформа. [c.106]

При определении фосфора экстракционно-фотометрическим методом применяют восстанавливающий реактив растворяют 1,3 г аскорбиновой кислоты в 20 мл воды и добавляют 1,3 мл раствора, содержащего 10 г хлорида олова Sn l2-2H20 в 25 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 15 мл 4,5 М раствора H2SO4 и разбавляют водой до 100 мл. [c.119]

Для очистки растворяют 1 г дитизона в 100 мл хлороформа в стакане, перемешивая раствор и разминая крупинки дитизона стеклянной палочкой. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 0,5—1,0 л, добавляют 10 мл 3 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и 100 мл разбавленного (1 100) аммиака. Содержимое воронки энергично взбалтывают 2 мин, воронку оставляют в вертикальном положении до полного расслоения жидкостей. Нижний хлороформенный слой сливают в другую делительную воронку, следя за тем, чтобы в аммиачном растворе не оказалось капель хлороформа. Аммиачный раствор сливают в стакан. В воронку с хлороформом сно-ва добавляют 10мл 3 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и 100 мл разбавленного (1 100) аммиака и производят повторную экстракцию. Операцию экстракции повторяют до тех пор, пока аммиачный раствор не будет окрашиваться после встряхивания в оранжевый цвет. Собранный в стакан аммиачный раствор дитизона осторожно (при размешивании) нейтрализуют разбавленной (1 1) соляной кислотой, прибавляя ее до тех пор, пока весь дитизон не выделится в виде темных хлопьев, а цвет раствора не перейдет из красно-оранжевого в бледно-зеленый. Выпавший дитизон отфильтровывают через стеклянную фильтрующую воронку № 2 или 3, промывают 2—3 раза 1 %-ным раствором аскорбиновой кислоты и высушивают на воздухе. [c.143]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,5 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1 — 2 мл азотной кислоты для разрушения карбидов и выпаривают 15 — 20 мин. К остатку приливают 8 — 10 мл концентрированной серной кислоты и снова выпаривают до начала выделения белого дыма 50з. Остаток растворяют в 6 М N2804 и раствор разбавляют до 50 мл этой же кислотой. К 5 — 25 мл полученного раствора (0,5 — 50 мкг Рс)) добавляют 3 — 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора винной кислоты, 1,3 - 3,0 мл раствора дитиопирилметана, разбавляют до 50 мл 6 М Н2 804 и измеряют оптическую плотность при 500 нм относительно раствора холостого опыта. Предел обнаружения равен [c.9]

Осадок желто-бурого цвета, образующийся при взаимодействии молибдата с 8-меркаптохинолином, растворим в большинстве органических растворителей [1]. Соединение молибдена с 8-мер-каптохинолином, полученное в присутствии аскорбиновой кислоты, полностью экстрагируется толуолом при кислотности в пределах от pH 5 до 2,3 N НС1 [41]. При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты экстрагируемость постепенно падает. Щавелевая кислота в среде 2,3 N НС1 не влияет на экстрагируемость соединения молибдена [41]. Соединение молибдена с 8-меркаптохинолином Мо02(СэНбН8)2 Н2О зеленого цвета хорошо экстрагируется хлороформом, изоамиловым спиртом, толуолом, ксилолом, бензолом, бромбензолом оно мало растворимо в ССЦ и дихлорэтане и практически не растворимо в алифатических углеводородах [35, 41]. Оптическая плотность экстрактов не изменяется по крайней мере в течение суток [41]. [c.88]

Восстановление трехвалентного железа, особенно в присутствии роданидов, лимонной или щавелевой кислотьТ, протекает медленно, необходимо увеличивать продолжительность стояния до 20 мин. и концентрацию аскорбиновой кислоты до 0,1 мол/л [183]. При этом в присутствии ионов хлора окраска роданидных соединений железа исчезает особенно медленно. Поэтому при определении молибдена в сталях соляную кислоту надо удалять выпариванием. Присутствие в растворе соединений шестивалентного вольфрама с лимонной или щевелевой кислотой не мешает определению молибдена. [c.209]

Титриметрический метод. Навеску соляной киспоты (около 30 мп) осторожно выпаривают до 20 мп. Раствор количественно переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят водой до метки, 6 мп раствора переносят в коническую колбу, добавляют 5 мл буферного раствора и ацетон. Затем добавляют аскорбиновую кислоту (4-5 мг), индикатор (орта-ниловый К) и титруют 0,01 н. раствором ВаС12 ДО перехода окраски из фиолетовой в чисто-голубую. [c.116]

В раствор 1 добавляют 4 г смоченного водой персульфата калия, 5 мл раствора аммиака и кипятят. Выпадает перекись марганца коричневого цвета, которую отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором нитрата аммония. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Осадок. на фильтре растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). Избыток кислоты нейтрализуют аммиаком по бумаге конго (до сиреневого окрашивания). В слабокислый раствор добавляют на кончике шпателя аскорбиновую кислоту, 20 мл аммиачного буферного раствора (pH = 10), 5 мл раствора аммиака и титруют ЭДТА с хромом темно-синим до перехода красной окраски б синюю. [c.106]

Построение градуировочного графика. В шесть мерных колб вместимостью по 100 мл вводят с помощью микро-бюреткп от 1,0 до 1,5 мл стандартного раствора алюминия. Приливают в каждую колбу по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,1 М раствора соляной кислоты, воду примерно до объема 50 мл, по 5 мл раствора хрома-зурола S, 5 мл раствора ацетата натрия и доводят до метки водой. Оптическую плотность растворов измеряют при Я = 545 нм в кюветах (/=10 мм) относительно раствора, содержащего 0,075 мг алюминия в 100 мл. По результатам измерений строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации или вычисляют значение постоянного фактора, которым пользуются при расчете содержания алюминия в пробе. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология