Эмул си на полимеризация

Другие примеры высоких скоростей полимеризации в случаях, когда нормальные процессы обрыва цепей задерживаются, будут приведены при обсуждении эмуль- [c.129]

Полимеризацию проводят в водной эмульсии в автоклаве прп 40°. Инициаторами полимеризации служат перекиси или гидроперекиси. Скорость процесса быстро достигает значительной величины, реакция сопровождается выделением большого количества тепла. В течение 6—8 час. весь олефин вступает в реакцию, избыток двуокиси серы удаляют из реактора. Полученную эмуль- [c.464]

Полистирол, полученный полимеризацией стирола по радикаль ному механизму блочным, суспензионным и эмульсионным методами обладает слабой полярностью, что обусловливает его высокие диэлек трические свойства, мало зависящие от температуры и частоты тока В табл. 30 приведены свойства блочного полистирола. Свойства эмуль сионного и суспензионного полистиролов почти не отличаются от свойств блочного полистирола. [c.141]

Для осуществления эмульсионной полимеризации необходим эффективный эмульгатор. Природа и концентрация эмуль- гатора оказывают существенное влияние на скорость полимеризации и свойства получаемого полимера. [c.210]

Объемные соотношения вода мономер при С. п. поддерживаются обычно в интервале от 1 до 4. При малых значениях этого соотношения лучше используется емкость полимеризатора. Однако для мономеров, полимеризация к-рых характеризуется ярко выраженным гель-эффектом и протекает с пикообразным выделением тепла, значение соотношения может превышать 4. К большому разбавлению водой прибегают и в случае трудностей при стабилизации эмуль-сиА. При получении поливинилхлорида соотношение вода мономер чаще всего составляет 2. [c.285]

Между масляными и эмульсионными красками имеются значительные различия в отношении состава, способов получения, процессов пленкообразования, свойств пленок. Водоэмульсионные краски не имеют запаха, легко наносятся на поверхность (кистью, валиком, пульверизатором), быстро высыхают. При испарении части воды происходит раз-рушение эмульсии, после чего оставшаяся вода испаряется очень быстро, в результате образуется высохшая пленка краски. Такой процесс пленкообразования исключает необходимость последующей полимеризации или окисления. Матовые эмульсионные краски для внутренних работ высыхают в течение 20—30 мин, для наружных покрытий обычно требуется менее 2 ч, а во многих случаях достаточно даже 30 мин. Быстрое высыхание позволяет нанести 2 слоя краски в 1 день, а также уменьшает опасность повреждения покрытий, например, неожиданными дождями, выпадающими спустя несколько часов после окраски. Эмуль- [c.427]

При выборе стабилизирующих систем для проведения суспензионной полимеризации можно руководствоваться принципами, известными из теории устойчивости дисперсных систем. Основные факторы устойчивости эмульсий определяются возможностью создания на границе раздела фаз энергетического (электростатической природы) или структурно-механического барьера, препятствующего агрегации частиц. Энергетический барьер, способствующий стабилизации эмульсий, возникает, как известно, при использовании ионогенных ПАВ. Низкомолекулярные ионогенные ПАВ, как правило, при суспензионной полимеризации не используются, так как в этих системах полимеризационный процесс из капель смещается в мицеллы ПАВ, содержащие солюбилизованный мономер, и полимеризация протекает по эмульсионному механизму. Поэтому главным фактором, определяющим устойчивость эмуль- [c.108]

Эмульсионная полимеризация стирола позволяет полностью удалять мономер при продувке паром. Молекулярный вес эмуль сионного полистирола 100 000—200 000. [c.101]

Полимеризация в водных эмульсиях является наиболее распространенным методом производства полимеров. Этот метод имеет существенные преимущества по сравнению с ранее описанным. Полимеризация в водных эмульсиях протекает весьма быстро, получаются полимеры с большим молекулярным весом, обычно в виде тонкодисперсного порошка или в виде эмульсии, так называемого латекса. Реакционные смеси при эмульсионной полимеризации обычно состоят из следующих компонентов мономера, воды, эмульгатора, инициатора и регулятора. Роль эмульгатора заключается в лучшем диспергировании мономера и протекании полимеризации с требуемой скоростью, а также в понижении поверхностного натяжения на границе капля мономера — вода. Кроме эмульгатора на скорость процесса и степень полимеризации существенное влияние оказывают температура, количество инициатора, скорость и способ перемешивания. При полимеризации в эмуль- [c.65]

В настоящее время в промышленности СССР так же, как и в мировой практике, используются в основном три промышленных метода производства поливинилхлорида суспензионная, эмуль--сионная и блочная ( в массе ) полимеризация винилхлорида. Мировая промышленность ориентируется в основном на производство суспензионного поливинилхлорида как наиболее универсального по свойствам. Ниже показана примерная структура производства полимеров винилхлорида в СССР и за рубежом (в %) [c.81]

Теоретический обзор. Процесс эмульсионной полимеризации сводится Б основном к образованию эмульсии мономера или смеси мономеров в водной среде и к инициированию и проведению процесса полимеризации. Конечным продуктом является устойчивый латекс, или суспензия высокодисперсных частиц полимера. Исходная эмульсия содержит не только мономеры и эмуль- гатор, но и катализаторы и регуляторы, позволяющие регулировать ход полимеризации, что обеспечивает получение конечного продукта заданных молекулярного веса и степени сшивания . Эмульгаторами в процессе эмульсионной полимеризации служат исключительно водорастворимые поверхностноактивные вещества, часто в виде смесей. Практические основы эмульсионной полимеризации были разработаны за несколько лет до создания теории этого процесса, механизм которого наиболее полно был выяснен Харкинсом с сотрудниками . [c.474]

В качестве эмульгаторов наибольшее распространение получили анионоактивные вещества. Г1 зависимости от pH среды применяют соли щелочных металлов, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, мыла жирных кислот, Алкилсульфаты образуют стабильные эмул-ьсии мономера в кислой среде, поэтому их можно применять при полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных систем. Стабильность эмульсии повышается также при применении смеси различных эмульгаторов и последовательного введения их в зону реакции. [c.26]

Полимеризация эмулы ионная - способ гетерофазного синтеза полимеров, осуществляемый в среде с высокоразвитой поверхностью раздела между несме-щивающимися фазами, одна из которых содержит мономер. [c.403]

Исследования, проведвйные в лаборатории, показали, что присутствие, в стироле даже небольших количеств ПДА отрицательно влияет на процесс эмульсионной полимеризации дивинила со стиролом. Так, при шрименении для эмуль оионной полимеризации стирола, содержащего 0,01% ПДА, наблюдалось увеличение индукционного периода и онижение скорости. полимеризации. [c.70]

Полимеризация винилхлорида в эмулы ии, так же, как и й суспензии, осуществляется в водной среде, но в присутствии поверхностно-активных веществ (натриевые или калиевые солИ стеариновой, олеиновой и других кислот) и иниициаторов, растворимых в воде. Большое значение при Змулы ионной полимеризации имеет pH среды (обычно pH = 8 + 8,5). [c.288]

Существуют данные [6] о применении для полимеризации алкилакрилатов эмуль гатора СНз(СН2) 15СН0НСН250зЫа. [c.218]

Эмульсии имеют большое практическое значение. К эмульсиям относятся молоко, сливки, майонезы, маргарин, яичный желток, млечный сок каучуконосов, латексы, битумные эмульсии в дорожном строительстве, препараты для жирования кож, средства для опрыскивания растений, эмульсии воды в нефти и мн. др. Эмульсионная полимеризация применяется для получения синтетических латексов (Догадкин). Водные дисперсии высокополимеров широко применяются для изготовления пленок и различных покрытий (Воюцкий). В организме жиры и липоиды переносятся кровью в виде эмульсий и комплексов с р -глобулином (хиломикронные эмульсии), обеспечивая жировое питание. В фармацевтической промышленности многие лекарственные вещества применяются в виде эмульсий, причем обычно эмульсии м в используются в составе внутренних лекарств, а эмульсии в м — наружных средств. В ряде случаев эмульгированием удается замаскировать или ослабить неприятный вкус масел и смол, например, в эмульсиях рыбьего жира, касторового масла и др. В качестве эмуль гаторов жирных масел применяют крахмальный клейстер яичный желток, камедь, декстрин, желатину, казеинат натрия и др. Можно указать также на эмульсии акрифла вина, этиламинобензоата (для местного анестезирования) медицинского минерального масла, бактерицидные эмуль сии в м с 97% растительного масла (для лечения тепло вых ожогов), разнообразные эмульсионные мази, пасты и др. [c.160]

Возможна 9. п. гидрофильных мономеров в неводных средах (углеводородах) — т. наз. обратная, или и н в о р с п о н н а я, Э. п. В этом случае гидрофильный мономер (напр., ге-винилбензолсульфонат) эмуль-гпруется в углеводородной фазе (ксилоле) в присутствии эмульгатора (моностеарат сорбитана), растворимого в углеводороде. В качестве инициатора полимеризации м. б. использованы перекиси, растворимые как в мономере, так и в воде. В результате образуется вязкшг латекс, представляющий дисперсию гидрофильного полимера в углеводороде. [c.485]

Акриловый каучук. В США акриловый каучук начали производить [ в 1948 г. Масштабы его производства невелики и составляют г 2,3 тыс. т1год. Основные марки этого каучука получаются при эмуль- сионной полимеризации этил- или бутилакрилата с хлорэтилвиниловым эфиром или акрилонитрилом. I [c.488]

Рис. II. 15. Реактор для водо-эмуль-сионной полимеризации стирола

И. П. Павлович. Полимеризация хлористого винила в растворах и эмуль. спях. ЖПХ, 14, 551 (1941). [c.633]

Тип каучука или. патекса Глубина полимеризации, % Число аппаратов в батарее Средняя продолжительность пребывания эмуль сии в батарее, ч Продо.пжи-тельность периодической полимеризации, ч к. п. д. Относительная производительность, % [c.241]

При эмульсионной полимеризации винилхлорида наблюдается слабая зависимость молекулярного веса от концентрации инициатора и (в большинстве случаев) змульгатора. При этом, по-видимому, реакции обрыва цепи путем взаимодействия двух полимерных радикалов и полимерного радикала с первичным радикалом играют второстепенную роль. Как и при полимеризации другими способами, в этом случае наиболее важное значение имеют реакции передачи цепи через мономер или через молекулы полимера . Было найдено, что при эмульсионной полимеризации винилхлорида возможен также (хотя и в незначительной степени) перенос цепи через эмуль-гатор . [c.104]

Ниже описано влияние различных факторов на процесс эмуль-снонной полимеризации акриловых эфиров. [c.78]

Полимеризация в эмульсиях получила широкое применение. Мономер и другие добавки при интенсивном перемешивании с водой или водньши растворами солей (в присутствии эмульгатора) образуют эмульсию. Эмульгаторами называют вещества, препятствующие слиянию капелек жидкостей. Размер капелек жидкости, взвешенной в другой жидкости, составляет в эмуль- [c.240]

КОМПОНЕНТЫ СИСТЕМ ЭМУЛЫ ИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ 439 [c.439]

Емкость полимеризаторов МО- Рис. XII. 4. Автоклав для эмуль-жет быть различной, например от сионной полимеризации (полиме-12 до 20 ж . ризатор) [c.287]

ПВАД производятся в основном эмульсионным методом. Процесс полимеризации винилацетата или сополимеризации его с сомономерами проводится в водном растворе в кислой среде в присутствии инициатора, эмулы атора и других добавок при нормальном давлении и температуре 60—70 °С. Остаточный Мономер отгоняется и возвращается в цикл, дисперсия охлаждается, нейтрализуется и разливается в тару. [c.95]

Полиметакрилонитрил представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачпую массу. Полимер, полученный полимеризацией в эмуль-сии и коагуляцией, представляет собой аморфный порошок. Средний молекулярный вес полимера колеблется в пределах 46 ООО—270 ООО, температура размягчения около 115°. Поскольку мономерный метакрилонитрил по своему иоведению при полимеризации подобен метакрилатам и стиролу, то и полиметакрилонитрил подобен полимерам этих соединений. Он, например, рас творяется во всех обычных органических растворителях, а при пагревании до 200—250° легко деполимеризуется (выход метакрилонитрила 84%) [2303]. Таким образом, по описанным свойствам полиметакрилонитрил существенно отличается от нолиакрилонитрила. Отличие заключается также и в том, что полиметакрилонитрил гидролизуется в полиметакриловую кислоту 40%-ной щелочью при нагревании с большим трудом, нежели полиакрилонитрил в полиакриловую кислоту [2303]. Растворимость и способность к деполимеризации являются свидетельством, что полиметакрилонитрилу присуща обычная линейная структура (I). При этом не исключена возможность, что отдельные структурные единицы в макромолекуле связаны как голова к го лове , так и хвост к хвосту . [c.513]

Разработаны и внедрены многие а[]ализаторы качества продукции в потоке, уровнемеры, индикаторы составов, хроматографы, газоанализаторы, на миог11х заводах существуют товарные парки с полной автоматизацией замера уровня и дистанционным управлением переключения автоматизированы слив и налив сырья и продукции разработаны и внедрены локальные системы автоматического регулирования различного назначения (система автоматизации переключения контактных печей с контактирования на регенерацию, система автоматического регулирования состава углеводородной шихты, система оптимизации процессов дегидрирования бутана в бутилены и бутилена в бутадиен, система автоматического управления процессом эмуль-сационной полимеризации и др.). [c.73]

Растворимы в бензине, бензоле и других углеводородах, в хлороформе, Эмул сионная полимеризация протекает в водной среде, эмульсию образуют частич углеводородов, распределенные в водной фазе после окончания процесса полим ризации каучук выделяют (коагуляция) и направляют на дальнейшую обработку. [c.236]

В табл. 10 приведены структурные данные для нолиизопрена, полученного с применением катализаторов на основе различных щелочных металлов, в сравнении с иннцнированнон свободнораднкальной эмуль-С 1011 0й полимеризацией. [c.489]

Процесс полимеризации в каплях имеет тем большее значение, чем грубее эмульсия и чем меньше взято эмульгатора. Вообще полимеризация возможна и в отсутствие эмулы атора в ])иде грубой дисперсии, не содержащей мицелл, получаемой посредством механического раздробления [c.255]

Полимеризация фторстиролов проводилась как блочным, так и эмуль-> сиопным методами. При этом наблюдалось, как и у незамещенных стиролов, что а- и [3-метилфторстиролы, содержащие метильные группы у углеродных атомов, связанных двойной связью, полимеризуются значительно медленнее, чем соответствующие фторстиролы, не содержащие метильных групп в боковой цепи. Их пониженная реакционноспособность выражается также и в том, что они не вступают в реакцию совместной полимеризации с другими мопоморами. [c.359]

Дисперсионной средой для полимеризации в эмульсии служит вода, в которую в качестве эмульгатора вводят соли жирных кислот или канифолевое мыло. В воде растворяют инициатор полимеризации гидроперекиси, водорастворимые персульфаты или перекись водорода. Для снижения температуры полимеризации применяют водорастворимые окислительно-восстановительные системы. Эмульгатор распределяется в воде в виде мицелл сферической или пластинчатой формы. Мономер, введенный в эмульсию, нерастворим в воде, но частично (на 7—10%) растворим в мицеллах эмуль- [c.150]