Запасное железо

Реактивы и растворы. 1) Кислота соляная, р=1,19 г/см 2) кальция оксид 3) хлорид бария, 20%-ный раствор 4) роданид калия (аммония) 5) перманганат калия 6) хлорид олова, растворы (для их получения соответственно 20 и 35 г соли растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты, охлаждают растворы и разбавляют их до метки водой в колбах вместимостью 100 мл) 7) хлорид железа (III), раствор (для его получения 10 г соли растворяют в 100 мл воды, подкисленной соляной кислотой) 8) тиомочевина, 10%-ный раствор 9) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг рения (для его получения 0,1553 г перрената калия растворяют в воде раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят его объем водой до метки и перемешивают) 10) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг рения (раствор А, который готовят разбавлением запасного раствора в 10 раз) 11) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 0,01 мг рения (раствор Б, который готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.187]

В соответствии с результатами исследований Мазура реализация железа плазмы регулируется уровнем окислительного обмена в тканях. При этом имеет место постоянный обмен железа между плазмой и ферритином тканей. Последнее обстоятельство заставляет пересмотреть термин запасное железо в отношении к ферритину. Действительно, железо запасается в клетках в форме ферритина лишь в динамическом смысле, поскольку происходит постоянное обновление атомов этого элемента в белке. [c.214]

Запасное железо (1,0—1,5 г) широко распространено в тканях организма, большая часть его находится в печени. Оно в основном входит в фер-ритин, который, как и трансферрин, является белком. Четвертичная струк- [c.118]

Связующим звеном между различными формами тканевого и запасного железа является трансферрин. Только 3—4 мг железа (или 0,1% общего количества железа в организме) находится в сыворотке, что эквивалентно количеству железа, связанному с трансферрином, поскольку фактически все железо сыворотки связано с трансферрином. Свободное, несвязанное железо присутствует в сыворотке в очень малых количествах — порядка 0,5% общего содержания. Для нормальной доставки железа для синтеза гемоглобина требуется ежедневно 6—10-кратное обращение всего количества железа в сыворотке отсюда становится ясной роль трансферрина в транспорте железа. [c.119]

Перхлорат железа (П1), запасной раствор. Растворяют 5,0 г перхлората железа в 10 мл 70%-ной хлорной кислоты и 10 мл воды. Объем полученного раствора доводят до 100 мл абсолютным этиловым спиртом, охлаждая водопроводной водой при прибавлении спирта. [c.142]

Раствор реактива Fe +. Его готовят следующим образом. В мерную колбу емкостью 1 л наливают 40 мл запасного раствора перхлората железа(П1), прибавляют 12 мл 70%-ной хлорной кислоты и доводят объем раствора до 1 л абсолютным этиловым спиртом. Разбавление спиртом проводят осторожно (порциями по 50—100 мл, каждый раз охлаждая) до тех пор, пока концентрация хлорной кислоты не понизится приблизительно до 10% от первоначальной. Концентрация ионов Fe + в полученном растворе составляет 5,7 мМ, а кислоты — 0,16 М. [c.142]

Химический состав одноклеточных организмов. Вес сырой биомассы бактерий определяют после отделения клеток от жидкой питательной среды путем центрифугирования. Осевшая клеточная масса содержит 70-85 % воды таким образом, сухая биомасса составляет 15-30 % от сырой массы. Если клетки содержат много запасного материала (липиды, полисахариды, полифосфаты или серу), доля сухой массы больше. Сухое вещество бактерий -- это в основном полимеры [белки (50%), компоненты клеточной стенки (10-20%), РНК (10-20%), ДНК (3%)], а также липиды (10%). Десять важнейших химических элементов представлены в клетках бактерий примерно следующим образом углерод — 50 %, кислород — 20 %, азот — 14 %, водород — 8 %, фос( юр — 3 %, сера — 1 %, калий — 1 %, кальций — 0,5 %, магний — 0,5 % и железо — 0,2 % [64]. [c.10]

Запасной раствор железа, готовят следующим образом. 0,8635 г железо-аммо-нийных квасцов помещают в мерную колбу емкостью 1 л и растворяют в воде. К раствору добавляют 3 мл НгЗО (1 4), доводят водой до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг Ре. Стандартный раствор железа готовят разбавлением 5 мл запасного раствора в мерной колбе водой до 100 мл. 1 мл полученного раствора содержит 5 м/сг Ре (раствор устойчив в течение рабочего дня). [c.215]

Запасной раствор железа. 0,864 г железоаммиачных квасцов растворяют в [c.390]

В печеночной вене и в сосудах большого круга кровообращения при нормальных условиях содержание глюкозы удерживается на постоянном уровне и колеблется в очень небольших пределах — от 85 до ПО мг в 100 мл крови. Постоянство содержания сахара в печеночной вене объясняется тем, что избыток глюкозы задерживается печенью. При малом поступлении глюкоза полностью переходит в печеночную вену, а при большом поступлении избыток глюкозы под влиянием ферментов печени превращается в гликоген. Процесс образования гликогена из глюкозы и отложение его в качестве запасного питательного материала в печени и частично в мышцах активируются гормоном поджелудочной железы инсулином. [c.185]

Установки для опытов в песчаных текучих культурах устраивают на специальных вагонетках. На верхней полке помещают бутыль емкостью 16 л, где хранится запасной питательный раствор. С помощью сифона раствор подается в промежуточный сосуд, в котором автоматически поддерживается постоянный уровень раствора. Отсюда раствор под постоянным давлением через сифоны с кранами или зажимами по каплям подается в сосуды с растениями, стоящими на нижней полке вагонетки. В сосудах на дне имеется тубус с пробкой, в которую вставлена небольшая стеклянная трубка, через нее раствор вытекает наружу. Песок в сосуды набивают без внесения питательных веществ. Питательная смесь Гельригеля или Кнопа, но более слабой концентрации (0,1—.0,2 от нормальной), чтобы при стоянии не выпадали в осадок железо и фосфаты, приготовляется в количестве 16—20 л. Скорость протекания раствора через сосуды с растениями около 4 л в день при такой скорости происходит полное ежедневное обновление раствора в сосуде. [c.556]

Железо хлорное в смеси с уксусной и серной кислотами. Готовят запасные растворы. [c.283]

Щитовидная железа играет исключительно важную роль в обмене веществ. Об этом свидетельствуют резкое изменение основного обмена, наблюдаемое при нарушениях деятельности щитовидной железы, а также ряд косвенных данных, в частности обильное ее кровоснабжение несмотря на небольшую массу (20—30 г). Щитовидная железа состоит из множества особых полостей —фолликулов, заполненных вязким секретом—коллоидом. В состав коллоида входит особый йодсодержащий гликопротеин с высокой мол. массой — порядка 650000 (5000 аминокислотных остатков). Этот глико-протеин получил название йодтиреоглобулина. Он представляет собой запасную форму тироксина и трийодтиронина — основньж гормонов фолликулярной части щитовидной железы. [c.264]

Стандартные растворы железа. Способ приготовления запасного раствора железоаммиачных квасцов приведен в описании колориметрического определения с роданидом 1 мл раствора содержит 0,100 мг железа. [c.92]

Запасные узлы и детали следует хранить в специально оборудованной отапливаемой кладовой. Тяжелые узлы и детали устанавливают на деревянный настил или подкладки. Мелкие детали хранят на стеллажах, каркас которых изготовлен из углового железа, а полки настелены досками. Детали на стеллажах и узлы на настилах желательно группировать по принадлежности к агрегату. В этом случае на стеллаже устанавливают табличку с надписью к какому агрегату относятся данные детали и узлы. Однотипные детали хранят в отдельных отсеках стеллажа. Над отсеком должна висеть табличка, на которой указаны наименование, вес, чертеж по которому изготовлена деталь, и количество де галей в кладовой. Для предохранения от коррозии детали покрывают антикоррозийной смазкой. [c.224]

Стандартный запасной раствор железа. 0,100 г чистой железной проволоки растворяют в 10 мл 6 н. соляной кислоты и разбавляют водой до объема 500 мл. В полученном растворе концентрация Ре составляет 0,2 мг/мл. [c.252]

Известно, что при достижении баланса железа в организме часть его сохраняется в паренхиматозных органах в форме ферритина - соединения трехвалентного железа с белком апоферритином и свободными сульфгидрильными группами. Главная функция ферритина - быстрая мобилизация железа дяя синтеза гемоглобина и тканевых геминов в зависимости от потребности. Кроме того, это компонент медленно обменивающегося пула железа в энтероцитах. Если в нем нет необходимости, то через несколько дней внутриклеточный ферритин элиминируется при физиологическом слущивании эпителиальных клеток. Другой формой запасного железа, связанного с белком, является гемосидерин - производное ферритина с более высокой концентрацией железа, присутствующее в организме в основном при избыточном отложении железа - гемосидерозе. [c.525]

В организме взрослого человека содержится около 4 г железа. Из этого количества немного больше половины находится в эритроцитах (гемоглобин), 10% — в миоглобине, незначительная часть в железосодержащих ферментах и в цитохромах, и остальное количество (около 35%) представляет собою так называемое запасное железо. До 70% запасного железа в организме представлено железом, входящим в состав ферритина. Ферритин состоит из белка (апоферритин) и из окиси железа, приблизительно следующего состава [Ре(ООН)д-(РеО-РО3Н2)]. Содержание железа в ферритине непостоянно (максимум 23%). Ферритин получен в кристаллическом виде. В таком виде получен и апоферритин с молекулярным весом 465 ООО. [c.483]

Ферритин относится к группе железосодержащих соединений негеминовой природы этот белок содержит запасное железо, составляющее О—15% общего количества железа животного организма. Он имеет оранжево-коричневую окраску и состоит из бесцветного белка апоферритина, к которому может присоединяться несколько тысяч атомов железа в виде соединений основного характера, содержащих гидроксильные и фосфатные группы. Гидроокись железа присутствует в четырех группах или агрегатах — 4(РеООН) . Железо может составлять около 23% сухого веса ферритина (Граник, 1962). [c.212]

Как белок — специфический переносчик железа в плазме — трансферрин (менее распространенное название — сидерофилин или металлосвязывающий Pi-глобулин ) играет важную роль в обмене железа в организме. Организм взрослого человека содержит приблизительно 3—5 г железа железо эритроцитов, железо тканей, запасное железо и транспортируемое железо. Наибольшая часть железа (1,5—3 г) содержится в гемоглобине эритроцитов. Тканевые белки, включающие железопорфириновые группировки, такие, как миоглобин, цитохромы, пероксидазы и каталаза, содержат только 0,1—0,3 г железа. [c.118]

Построение расчетного графика. В ряд мерных колб емкостью ио 50 мл вводят различное количество запасного раствора железа, содержащего 100 мг железа в литре. Вводят 1 2 3 5 и 10 мл раствора. Обезжелезненной водой доводят объемы в колбах до 30 мл, вводят ио 2 мл сульфосалициловой кислоты и 3—4 мл (до явно щелочной реакции) 25%-ного раствора аммиака. Доведя объем жидкости до метки обезжелезненной водой и перемешав растворы, их колориметрируют с синими светофильтрами, используя в кювете сравнения дистиллированную воду. Колориметри-рование ведут в кюветах № 1 и 2, после чего строят два расчетных графика. [c.408]

Биологическая роль крахмала состоит в том, что он является запасным питательным веществом в растениях и когда возникает потребность в энергии и источнике углерода, крахмал высвобождается из запасных гранул и гидролизуется ферментами - амилазами. Они расщепляют связи 1 ->4 в амилозе и амилопектине в различных участках, что приводит к образованию смеси глюкозы и мальтозы. В результате действия амилаз происходит полное расщепление амилозы, но амилопектин расщепляется лишь частично, и для разрыва связей 1—>6 необходимо действие специальных ферментов -мальтаз, которые разрывают связи в крахмале в точках ветвления амилопектина. Благодаря комбинированному действию амилаз и мальтаз крахмал полностью гидролизуется до a-D-глюкoзы, которая затем активно включается в различные метаболические реакции. В противоположность целлюлозе, крахмал хорошо усваивается в организме животных и человека, так как расщепляющие его ферменты содержатся в слюне и поджелудочной железе. [c.69]

Реактивы, растворы и аппаратура. 1) Кислота серная, р=1,84 г/см-и разбавленная 1 1 2) пиросульфат калия 3) кислота винная, 15%-ный раствор 4) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 5) диантипирилметан, 2%-ный раствор (для его приготовления 20 г препарата растворяют в 300—400 мл воды, к которой предварительно добавлено 60 мл разбавленной 1 1 серной кислоты, добавляют 2 г аскорбиновой кислоты для восстановления железа, обычно присутствующего в качестве примеси в реактиве раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки) -6) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1,0 мг титана (для его приготовления 0,1000 г металлического титана сплавляют с 3 г пиросульфата калия в муфеле при 800—900 °С плав растворяют в 20—30 мл винной кислоты и разбавляют водой до 100 мл 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг титана (готовят соответствующим разбавлением запасного раствора) 8) фотоэлектроколориметр ФЭК-56 (светофильтр № О, imax = 490 нм) или аналогичный прибор. [c.130]

Наконец, следует упомянуть группу запасных белков. В ее состав входят овальбумин яичного белка, казеин молока, глиадин пшеницы, зеин ржи, гордеин ячменя, а также феррития ( депо железа в селезенке) и др. [c.23]

Запасной раствор железа. Готовят растворением 0,864 г железоаммиачных квасцов в 0,5 N H2SO4 в мерной колбе емкостью 100 мл. 1 мл запасного раствора содержит 1 мг Fe. [c.372]

Рассмотрим прежде всего, как регулируется само вступление остатков глюкозы на путь гликолиза. Вовлечение глюкозных остатков в процесс гликолиза обеспечивают две важные реакции, и обе эти реакции контролируются регуляторными ферментами. Первая такая реакция-это катализируемое гексокиназой фосфорилирование свободной глюкозы в положении 6 за счет АТР. В некоторых тканях, например в скелетных мыщцах, гексокиназа функционирует как аллостерический фермент и ингибируется продуктом реакции глюкозо-6-фосфатом, как это показано на рис. 15-13. Всякий раз, когда концентрация глюкозо-6-фос-фата в клетке сильно возрастает, т. е. когда он образуется быстрее, чем потребляется, наступает ингибирование-гексокиназа под действием глюкозо-6-фос-фата выключается и дальнейшего фосфорилирования глюкозы не происходит до тех пор, пока избыток глюкозо-6-фосфа-та не будет использован. В печени, однако, преобладает другой фермент-глюкокиназа, который не ингибируется глю-козо-6-фосфатом (разд. 15.6,а). Поэтому в печени, способной хранить большие количества гликогена, избыточная глюкоза крови может фосфорилироваться с образованием глюкозо-6-фосфата, который затем через глюкозо-1-фосфат превращается в гликоген, т. е. в запасной полисахарид. При повышении концентрации глюкозы в крови гормон инсулин, выделяемый поджелудочной железой в кровь, стимулирует синтез глюкокиназы. При диабете и во время голодания глюкокиназная активность понижена. [c.462]

Rennverfahren п метод получения железа во вращающейся цементной печи Reservesilo m запасной бункер Reservezone f резервная зона, зона загрузки и выгрузки (кольцевой печи) [c.317]

Маргарин. Впервые маргарин был приготовлен в 1863 г. Меж-Мурье Mege-Mur ies), который стремился найти заменители сливочного масла и расширить таким образом ресурсы твердых пищевых жиров во Франции. Полагая, что пищевые и запасные жиры коровы (коровье са ло) превращаются в жир молока в молочных железах, он подвергал коровье сало нагреванию в течение 24 часов при 25°С, добавляя к нагретой массе мелко нарезанное коровье вымя. Полученная масса подвергалась фракционированию с целью получения фракций, обладающих различной температурой плавления. Таким образом удавалось получать три основные фракции олеомаргарин, плавящийся при температуре 27—ЗГС, сма лец — при температуре 32—46°С и первый сок (premier jus) — при температуре 47°С. В дальнейщем эти фракции смешивались с таким расчетом, чтобы полученная смесь жиров имела температуру плавления 30—36°С, т. е. соответствовала бы примерно температуре плавления сливочного масла. [c.139]

Из приведенного материала явствует, что синтез специфического белка можно продемонстрировать в опытах in vitro. Однако опубликованные данные о таком синтезе немногочисленны [12, 73—76, 124]. Чаш,е всего ссылаются на синтез в бесклеточной системе гемоглобина, белков чехла фага, Р-галактозидазы, дифтерийного токсина, триптофансинтетазы, а-амилазы и запасного глобулина семян гороха. Один из самых интересных примеров синтеза специфического белка обнаружен у личинки синей мухи alliphora erythro ephala, у которой под действием особого гормона, экдизона, на хромосомах слюнных желез образуются вздутые участки, называемые пуффами (стр. 239). Считают, что гормон этот активирует специфические локусы гена, в результате чего на цепях ДНК пуффа образуется специфическая щ-РНК. [c.277]

За скоростью реакции следили по уменьшению концентрации Pu(lV), определяемой спектрофотометричсским методом по поглощению в области длины волны 469,5 ммк, при которой наблюдается подчинение закону Бугера — Ламберта — Бэра. Четырехвалентный плутоний приготавливали частичным (около половины) окислением Pu(III) бихроматом калия при этом других форм плутония, кроме Pu(IV), не образуется. Перхлорат Ри(П1) получали растворением металлического плутония в концентрированной хлорной кислоте. Раствор перхлората Ре(П) готовили путем растворения чистого металлического железа в 1,5М растворе H IO4. Для приготовления запасных и рабочих растворов использовали дважды дистиллированную воду. [c.19]

Перхлорат Ре(1П) готовили из аналитически чистой соли РеС1з осаждением гидроокиси и растворением ее в НСЮ4. Концентрацию Ре 111) в запасном растворе определяли также титрованием КМПО4 после восстановления железа до двухвалентного состояния. [c.80]

Перхлорат плутония готовили из металлического плутония, как описано раньше. Для приготовления запасного раствора Fe (II) навеску химически чистого железа растворяли в 3 Ai растворе H IO4. [c.167]

Запасные растворы Ри(СЮ4)з и Fe( 104)2 готовили растворением металлического плутония и металлического железа в концентрированной H IO4. [c.202]

Для добычи поваренной соли обычно сооружаются бассейны трех типов 1) подготовительные или гипсоотстойники, 2) запасные и 3) садочные. Вначале рапу из озера накачивают в подготовительные бассейны, где ее держат небольшим слоем 25—40 см и где она,испаряясь в жаркое время года (апрель-сентябрь), сгущается почти до насыщения и отстаивается от механических примесей, а также от кристаллизующихся солей гипса и карбонатов кальция и железа. Затем рапа перекачивается в запасные бассейны, где хранится до следующей весны возможно более высоким слоем (50—60 см) для уменьшения разбавления атмосферными осадками. (При получении поваренной соли из сульфатных озер рапа перекачивается в запасные бассейны в холодное время года после садки мирабилита.) В конце мая или начале июня следующего года рапа из запасных бассейнов перекачивается в садочные бассейны, где вскоре начинается садка соли, продолжающаяся до сезона ломки (конец августа — начало сентября). В садочных бассейнах поддерживают толщину слоя рапы 10—15 см, а к концу сезона садки 20—25 сж. По мере испарения садочные бассейны пополняются рапой из запасных бассейнов. К концу сезона садки пласт соли, осевшей на дно садочного бассейна, достигает 5—6 см. Ломку (сбор) соли производят при этом ручным способом — простыми лопатами или чалпами (дырчатыми лопатами) — после откачки рассола обратно в озеро. Выломанную соль собирают в кучи на дне бассейна, а затем вывозят на берег и складывают в бугры трапе-цоидальной формы высотой 3—4 м для стекания маточного рассола. [c.324]

Стандартный рабочий раствор алюминия. Запасной раствор, приготовленный, как описано выше, разбавляют водой, чтобы получить рабочий раствор, содержащий 4 мкг/мл А ЬОя. Ход анализа. 0,1 г тонкоизмельченной силикатной породы разлагают выпариванием с фтористоводородной и серной кислотами, как было описано ранее, и экстрагируют железо, титан, ванадий и цирконий купфероном. Переносят водный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. Отбирают пипеткой аликвотную часть этого раствора, содержащего не более 40 мкг алюминия, в стакан емкостью 100 мл и разбавляют до 20 мл водой. Добавляют 2 мл раствора гидроксиламинхлорида, 2 мл раствора пирокатехинового фиолетового и 5 мл буферного раствора. Хорощо перемешивают, устанавливают на рН-метре pH 6,1—6,2, добавляя аммиак и избегая превышения указанного pH. Смывают раствор в мерную колбу емкостью 100 мл небольшим количеством воды, добавляют 50 мл буферного раствора и доводят до метки водой. Оставляют на два часа, а затем измеряют оптическую плотность в кюветах / 1 см на спектрофотометре при длине волны 580 нм. Определяют также оптическую плотность холостой пробы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология