Железо, определение в сыворотке

Работа 109. Определение железа в сыворотке [c.201]

Б чем заключается принцип метода определения железа в сыворотке крови [c.203]

Кислые фосфатазы синтезируются в эритроцитах, печени, почках, селезенке и предстательной железе (простате). С медицинской точки зрения фермент из предстательной железы имеет весьма важное значение, так как повьппение его концентрации в крови часто служит указанием на рак простаты. Фосфатаза из простаты сильно ингибируется тартрат-ионами, тогда как кислые фосфатазы из других тканей не ингибируются этими ионами. Как можно использовать эти данные для разработки метода специфического определения активности кислой фосфатазы из предстательной железы в сыворотке крови человека [c.271]

При остром панкреатите, когда трипсин и другие ферменты из пораженной поджелудочной железы вымываются в кровь, уровень их в крови соответствует размерам некротического участка. В этом случае определение активности трипсина в сыворотке крови является надежным ферментным тестом при диагностике острого панкреатита. Следует отметить, что субстратная специфичность трипсина ограничена разрывом только тех пептидных связей, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. [c.421]

Большинство пищевых продуктов содержит 0,2—0,3% фтор-иона, исключение составляет чай и морские продукты [19]. Установлено [20—22], что нормальное содержание фтора в крови — 0,3 мг л, содержание его в органах животных различно. Имеются материалы богатые фтором (зубная эмаль, кости, эпидермис, волосы, зобная железа, кровь, мозг) и бедные фтором (хрящи, сухожилия, мускулы). Определяли фтор-ион в жидкостях и тканях животного, в крови и кровяной сыворотке, в молочных продуктах, удобрениях и фосфатсодержащих веществах [23—29]. Изучалось содержание фтора в растениях, описаны способы определения фтора в инсектицидах, жидкостях для опрыскивания, в древесине [30—37]. [c.172]

В клинической диагностике комплексометрия ограничена главным образом определением кальция или магния в сыворотке крови. Об этих определениях и богатой литературе по этому вопросу уже указывалось на стр. 461. Здесь остается еще описать определение фосфатов в сыворотке крови и определение глюкозы. Следует упомянуть также об определении общего содержания железа в крови. [c.518]

Принцип определения холестерола. Сыворотку крови смешивают с ледяной уксусной кислотой и реактивом, содержащим хлорное железо, серную и уксусную кислоты. Возникает красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию холестерола и его эфиров в сыворотке. Одновременно проделывают такой же опыт, взяв вместо сыворотки раствор, содержащий известное количество холестерола (стандартный раствор). Интенсивность окраски, полученной в опыте с сывороткой, сопоставляют с помощью колориметра [c.145]

Получены следующие результаты трех параллельных титриметрических определений кальция в сыворотке крови больного с предположительным диагнозом — увеличение щитовидной железы содержание Са, мэкв/л-3,15 3,25 3,26. Каков доверительный интервал для среднего из этих данных с доверительной вероятностью 95%, если полагать, что [c.99]

Эту смесь довольно часто используют при определении азота в биологических материалах, хотя и было сообщение о невысокой степени выделения азота при анализе сыворотки [5.1527]. Оловоорганические соединения окисляются такой смесью мягко и быстро 15.15281, фосфорорганические соединения лучше окислять смесью олеума и пероксида водорода [5.1529], а некоторые фармацевтические препараты — смесью пероксида водорода и серной кислоты, содержащей в качестве катализатора хлорид железа(П1) 15.15301, [c.238]

Определение железа в веществах биологического происхождения. Определенное количество вещества биологического происхождения, которое может быть взвешено или объем которого можно измерить с помощью пипетки, помещают в платиновый микротигель. Количество железа, содержащееся в образцах крови, обычно больше того количества, которое удобно определять, пользуясь описанным методом. Поэтому перед измерением объема его следует в 5 раз разбавить водой. Это приводит также к гемолизу эритроцитов. Сыворотка и плазма обычно содержат настолько мало железа, что оно не может быть определено с помощью [c.182]

Определение следов железа в присутствии значительных количеств белка. При титровании растворов, содержащих следы железа и значительные количества белка, последний предварительно должен быть удален. К таким растворам относятся, в частности, сыворотка и плазма крови. Для удаления белка из раствора смешивают 1 объем сыворотки или плазмы с 2 объемами 10-процентного раствора трихлоруксусной кислоты, не содержащей железа. Прозрачный раствор, отделенный от осадка фильтрованием или центрифугированием, непосредственно титруют раствором соли трехвалентного титана, как это описано выше. [c.188]

Для определения иода в плазме или сыворотке крови обычно исходят из образца объемом 1—10 мл. Такое же количество исходного образца берут в тех случаях, когда требуется определить количество иода, связанного с белком, в осажденном белке. При определении иода в препаратах из щитовидной железы, а также в некоторых других тканях или жидкостях, можно использовать меньшие количества исходного образца. Почти во всех случаях количество иода, содержащегося в анализируемом образце, не превышает 1 у. Если это количество снижено до 0,01 у, определение может быть проведено только с помощью очень чувствительного каталитического метода. [c.220]

Комплексометрическим определением железа в крови в последнее время занимался Хёберлн [95]. Он рекомендует описанное выше титрование с применением тирона в качестве индикатора после разрушения крови мокрым путем. Однако метод этот, по данным автора, не пригоден для определения железа в сыворотке крови в этих случаях следует отдать предпочтение колориметрическим методам. [c.519]

Прямое определение железа в сыворотке и меди в моче описано в работе [56]. Кадмий, хром, таллий и свинец также определяют в крови и моче [41]. Анализы на эти элементы были выполнены на уровне концентраций менее 10 % без предварительного отделения. Результаты пламеннофотометрического анализа хорошо согласуются с химическими данными, полученными для нроб гораздо большего веса. [c.198]

В основе субмикрометода определения железа в сыворотке, предложенного Барчем, Лоури, Бесси и Берсоном [12], лежит колориметрическая реакция образования соли тиоцианата трехвалентного железа. Недостатками этого метода по сравнению с методами, в которых для проведения колориметрической реакции применяют о-фенантролин или а,а -дипиридил, являются восстанавливающее действие тиоцианата на ионы трехвалентного железа [13], влияние фосфат-ионов и других примесей на возникновение окрасок, а также другие факторы, которые подробно рассмотрены Вудсом и Меллоном [14]. Следует указать, что Барч и другие принимали соответствующие меры предосторожности против влияния некоторых из этих факторов, экстрагируя тиоцианат железа изоамиловым спиртом, содержащим перекись водорода, что препятствует восстановлению ионов трехвалентного железа тио-цианатом. После измерения с помощью кюветы Лоури и Бесси они восстанавливали железо аскорбиновой кислотой и снова измеряли поглощение восстановленного раствора. Метод позволяет определить 90% железа, содержащегося в 20 X сыворотки. [c.307]

Кроме функции переносчика железа, которая была описана выше и является главной из известных функций трансферрина в организме, этот белок также обладает способностью регулировать содержание ионов двухвалентного и трехвалентного железа, что является вторичным защитным механизмом организма. Вальденстрем [77] описал эффект торможения , касающийся содержания железа в сыворотке больных, согласно которому при введении железа в организм больного повышение содержания железа в сыворотке происходит только до определенного уровня, индивидуального для каждого человека. Дальнейшее увеличение дозы введенного железа приводит к быстрому возникновению симптомов отравления. Холмберг и Лаурелл [77а] показали, что эффект торможения состоит в том, что происходит полное насыщение трансферрина железом. Таким образом, способность ненасыщенного трансферрина связывать железо позволяет создать некоторую буферную систему, защищающую организм против токсичных для него свободных ионов железа. Предположение о возможной роли трансферрина в защитном механизме впервые было высказано на основании наблюдений in vitro, сделанных Шейд и Каролин [78]. Авторы обнаружили, что кональбумин угнетает рост многих бактерий, требующих присутствия железа в средах. Впоследствии было показано, что трансферрин человека обладает бактериостатическим действием [7]. Однако в опытах in vivo на крысах и мышах трансферрин обнаруживал очень слабое антибактериальное действие [79]. По предварительным данным трансферрин угнетает размножение вирусов и оказывает цитопатогенное действие на тканевую культуру клеток почек человека и обезьяны [80]. У четырех больных с агаммаглобулинемией Мартин [81] обнаружил высокое содержание ненасыщенного трансферрина. Он предположил, что повышение содержания трансферрина играет в этом случае компенсаторную защитную роль. [c.128]

Интересной особенностью вариаций трансферрина является преобладание одного трансферрина в определенных популяциях. Генетический локус трансферрина может претерпевать многочисленные мутации, в результате которых отдельные популяции образуют собственные, характерные для них мутанты. Популяции индейцев племени Навахо, китайцев и негров представляют собой пример сбалансированного полиморфизма. В каждой из этих популяций в процессе эволюции, по-видимому, появился свой, отвечающий местным условиям вариант трансферрина. Поскольку основной функцией трансферрина является перенос железа и так как генетическая изменчивость трансферрина состоит в основном в изменении заряда, возможно, что отношение равновесия, определяющее перенос железа, может быть изменено у различных вариантов трансферрина путем изменения их заряда. Согласно предположению Лаурелла о равновесии [102], более медленно движущийся трансферрин, обладающий большим положительным зарядом, должен быть лучше приспособлен для образования комплекса трансферрин — железо и, следовательно, для удаления железа из тканей, в то время как более быстро движущийся трансферрин, имеющий больший отрицательный заряд, более склонен к диссоциации комплекса с железом, что способствует накоплению железа в тканях. Недавно проведенные исследования Тернбулла и Джиблетта [103] показали, что трансферрины Во, Bi, С и Вз незначительно отличаются по скорости удаления железа из сыворотки и по скорости использования железа для синтеза гемоглобина. Однако на эти процессы могут влиять, помимо трансферрина, и другие факторы. [c.132]

Проведены сравнительные исследования общего содержания бел ка (среднее значение четырех отдельных определений) сыворотки животных с предопухолевыми изменениями и раком молочной железы. Не были обнаружены такие различия, которые могли бы объяснить повышение Фактически, по данным Hollis и сотрудников (1974), незначительное увеличение концентрации белка приводит к удлинению Данные о том, что почти одни и те же значения концентрации белка в сыворотке крови обнаружены у мышей с двумя типами предопухолевых узлов и у животных с двумя типами злокачественных опухолей, ставят вообще под вопрос роль этого фактора в повышении значений Для того чтобы снизить концентрацию белка в сыворотке крови, животные были посажены на безбелковую диету. Сыворотка этих мышей, получавших в течение 5 дней глюкозу, имела низкую концентрацию белка (3,8 мг %), тогда как у контрольных животных содержание белка было 4,95 мг%. Однако значения сыворотки этих животных не отличались от контрольных. Следовательно, полученные результаты не подтверждают идею о том, что значения сыворотки являются только функцией концентрации белка и воды. [c.284]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА В ПЛАЗМЕ ИЛИ СЫВОРОТКЕ КРОВИ (по прописи П. А. Розенберг и Н. К. Бялко) [c.257]

Органические соединения железа подвергают минерализации, для чего п пробирку из тугоплавкого стекла вносят 2 мл сыворотки нлн нсгемолизнропанной плазмы, добапляют 1,5 мл концентрированной серной кислотпг и нагревают па песчаной бане, время от времени добавляя по 0,5 мл пергидроля (см. Определение общего содержания фосфора Б мо зоке ). [c.258]

Трансферрин относится к 3-глобулинам и обладает способностью соединяться с железом. Комплекс трансферрина с железом окрашен в оранжевый цвет. В этом комплексе железо находится в трехвалентной форме. Концентрация трансферрина в сыворотке крови составляет около 200—400 мг% (23—45 мкмоль/л). В норме только Д трансферрина насыщена железом. Следовательно, имеется определенный резерв трансферрина, способного связывать железо. Трансферрин у различных людей может принадлежать к разным типам. Выявлено 19 типов трансферринов, различающихся ио величине заряда белковой молекулы, ее аминокислотному составу и числу [c.577]

Эта реакция является начальным этапом синтеза креатина (см. главу 20). Глицин-амидинотрансфераза была открыта еще в 1941 г., но только в 1965 г. У. Хорнер и соавт., а затем С.Р. Мардашев и A.A. Карелин (1967) впервые отметили диагностическую ценность определения фермента в сыворотке крови при заболевании почек. Появление данного фермента в крови может быть связано либо с поражением почек, либо с начинающимся или развившимся некрозом поджелудочной железы. [c.615]

Аналитическое применение катионоселективных стеклянных электродов поражает своим размахом и многогранностью. Эти электроды используют для потенциометрических титрований, исследования коэффициентов активности, измерений констант равновесия, непрерывного анализа и изучения кинетики процессов. Доступность стеклянных электродов и совершенство конструкции специальных миниатюрных и проточных электродов для определения натрия и калия, имеющих большую физиологическую важность, способствуют особо ценному применению этих электродов в медико-биологическом анализе. С их помощью можно измерять активности ионов натрия и калия в моче, сыворотке, спинномозговой жидкости, крови, плазме, желчи, коре головного мозга, почечных канальцах, мышечных тканях. Во многих случаях правильность результатов сравнима (если не лучше) с правильностью результатов, полученных методом пламенной фотометрии при этом измерения со стеклянным электродом подчас можно выполнить быстрее. Для экспрессного диагноза кистофиброза поджелудочной железы, для которого характерны аномально высокий уровень концентраций натрия в поту, определяют активность иона натрия на поверхности кожи. Можно привести многочисленные примеры применения натрий- или калийселектив-ных стеклянных электродов для анализа воды и экстрактов почв. Поскольку в будущем число катионоселективных стеклянных электродов будет, без сомнения, увеличиваться, следует ожидать и появления новых областей их применения. [c.382]

Сыворотку инкубируют в стандартных условиях с меченым гормоном, а затем хроматографируют. При этом получают три пика радиоактивности пик связанного с белком гормона, пик свободного гормона, а между ними пик свободного 12 , образовавшегося при фотохимическом разложении гормона. Результаты количественного определения отлично совпадают с данными, полученными другими методами эти результаты были подтверждены на многих сотнях случаев [113, 114]. Многократно было описано также разделение иодированных аминокислот, продуктов их ассоциации с белками и неорганического иода (см. литературу к гл. IV, приложение II). Этот прием использовался для количественного определения 1 -тиро-нина и I -тироксина [115—117]. Для определения немеченого тироксина сыворотку вначале депротеини-зируют, а затем прибавляют определенное количество тироксинсвязывающей фракции глобулинов. Потом инкубируют с определенным количеством меченого тироксина и определяют распределение активности на сефадексе G-25. Таким путем можно оценить количество первоначально присутствовавшего в среде тироксина, поскольку он конкурирует с радиоактивным гормоном за связывание с глобулином [118]. В настоящее время разработан метод разделения и определения гормонов щитовидной железы, позволяющий обнаруживать количества порядка одного нанограмма [119]. С другой стороны, высказано критическое мнение, что следует очень тщательно учитывать спонтанную деградацию тироксина, влияние размеров колонки и необратимую адсорбцию тироксина [120]. [c.227]

В биохимических исследованиях в качестве вещества, осаждающего белок. В медицине для определения железа в крови по Хайльмайеру, креатинина в сыворотке и моче, в сочетании с РеС1з в качестве реактива на пигменты желчи. [c.399]

Гудиц И Флашка [23] разработали метод определения фосфатов, аналогичный описанному выше. Они также применили ком-плексон для маскирования мешаюш,их двухвалентных элементов,, но для связывания трехвалентного железа, алюминия, бериллия и т. п. прибавляют лимонную кислоту. Согласно авторам, этот метод особенно пригоден для определения малых количеств фосфорной кислоты, например в сыворотке крови. Выделившийся осадок авторы растворяли в соляной кислоте и магний титровали. комплексоном (стр. 518). [c.127]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Определение. 1—2 сыворотки смешивают с равным объемом воды, прибавляют 2 мл 0,2 н. КОН, 6 мл формалина и 6 мл 95%-НОГО спирта. После каждого прибавления тшательно встряхивают. Затем смесь 3 раза извлекают свободным от перекисей серным эфиром, каждый раз по 20 мл, взбалтывая несколько минут. После этого водный слой выливают, а соединенные эфирные извлечения в той же воронке промывают поочередно 8 мл 2%-ного КОН, 5 мл 1%-кой H2SO4. 1 dS04 к 8 мл 0,5%-нию N82804. Последнюю промывку провопят порциями, 2 раза, хорошо смешивая. Промытый эфир сушат над безводным сернокислым натрием не меньше часа. Берут аликвот эфирного извлечения, равный 0,5 мл сыворотки, и определяют в нем холестерин (так как при значительном его содерлсании в сыворотке он дает окрашивание с реактивом на двухвалентное железо, то нужно вносить поправку). Остальной эфир переводят в склянку Дрекселя и отгоняют на водяной бане при 20—25°, под конец при 35—45°, под током азота. Когда эфира уже мало, добавляют 3— [c.370]

Наиболее явно выраженным исключением в этом отношении является ш,итовидная железа. Большинство образцов биологического происхождения, взятых даже в больших количествах, например сыворотка крови, содержат иод в количествах, не превышающих долей микрограмма. Это обстоятельство приводит к необходимости разрушения больших количеств вещества, выделения из него следов иода и определения его количества. Последняя операция, также как и операция разрушения образца, связана со значительными трудностями, вызывающимися сравнительно сильной летучестью иода. Именно поэтому при работе с малыми количествами раствора можно получить сильно заниженные результаты. Кроме того, вследствие необходимости разрушения большого количества органических веществ, приходится вводить значительные количества реактивов, что может привести к внесению в анализируемый раствор различных загрязнений, а также иода. [c.219]

Если два элемента образуют с одним реагентом окрашенные соединения, максимумы поглощения которых значительно различаются, то возможно одновременное фотометрическое определение обоих элементов. В качестве примера можно привести одновременное определение меди (Лмакс = 410 нм) и железа (Хмако = 580 нм) с 8-оксихинолином в сыворотке крови [2261] или совместное определение кобальта и меди (или никеля), а также меди и никеля с дитиолом (стр. 322). Однако во многих случаях поглощение вещества А при длине волны измерения поглощения вещества В довольно значительно, и наоборот. Внесение поправок на поглощение вполне возможно, поскольку предпосылкой выполнения закона Ламберта—Бера является аддитивность поглощений и Ев в смеси. Если поглощения при двух длинах волн обозначить как 1 и 2 соответственно, получим [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология