Нитрофенолы хлорирование

Получение и формула. Хлорирование л-нитрофенола, восстановление полученного дихлорпроизводного, окисление гипохлоритом натрия и перекристаллизация из этилового спирта. [c.148]

Катализаторы радикально-цепного хлорирования (перекись бензоила, азодиизобутиронитрил) и ионно-каталитического хлорирования (М,М -диметилформамид, -нитрофенол) при использовании по отдельности в синтезе хлорпарафинов не проявляют достаточной активности. [c.19]

Разработана новая комплексная каталитическая система для хлорирования а-олефинов фракции is - С28, состоящей из (0,08-0,15)% п-нитрофенола и (2,0 3,0)% масс, цеолита СаХ. Использование катализатора позволяет увеличить конверсию хлора до 99,9% масс, и сократить время реакции в 1,5 раза. Термостабильность хлорпарафина без стабилизации соответствует техническим условиям. Установлено, что цеолит СаХ одновременно является катализатором заместительного хлорирования и термостабилизатором полученного хлорпарафина. Предложенная технология передана для использования на ЗАО Каустик , г. Стерлитамак. [c.22]

В пром-сти 2- и 4-Н. получают нитрованием хлорбензола при 40-70 °С нитрующей смесью (52,5% H SO , 35,5% HNO3 и 12% Н2О) по непрерывной технологии. Образующуюся смесь изомеров (34% 2-Н.. 65% 4-Н. и 1% 3-Н.) охлаждают до 15°С при этом ббльшая часть 4-Н. выкристаллизовывается. Из остатка фрагпионной перегонкой с послед, кристаллизацией выделяют 2-Н. (3-Н. при такой схеме процесса обычно не выделяют). 3-Н. получают хлорированием нитробензола в присут. иода. Др. лаб. способы получения Н.-диазотирование соответствующих нитроанилинов и взаимод. нитрофенолов с P I5. [c.287]

Не раств. в воде, хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. о- и И-М. получ. нитрованием хлорбензола с послед, дробной кристаллизацией и дистилляцией изомеров, л-М.— хлорированием нитробензола. Примен. в произ-ве нитроанилинов, хлоранилинов, нитрофенолов, нитроанизолов. Раздражают слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, вызывают дерматиты и экземы (ПДК 1 мг/м ). [c.353]

Диметилформамид, нитрофенол, этиленкарбонат Ароматические и хлорированные растворители при температуре выше 70° [c.21]

Хлорированные ароматические углеводороды уступают хлорированным алифатическим углеводородам по противозадирным свойствам из-за высокой стабильности (см. рис. 100). Алкилароматические углеводороды с хлорированными боковыми цепями намного эффективнее повышают несущую способность, чем соединения, хлорированные в кольце. Противозадирная эффективность возрастает с ростом числа атомов углерода в боковой цепи. Поэтому хлорированные алкилфенолы, хлорнитробензолы и хлор-нитрофенолы являются хорошими противозадирными присадками. В качестве противозадирных присадок также запатентованы поливинилхлорид (с молекулярной массой 300—500), хлорированные жирные кислоты и эфиры, хлорированные терпены и амины. [c.218]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

Опыты по разрушению лг-нитрофенола проводились нами в различных условиях с использованием разных количеств щелочи и хлорной извести или хлора. В результате опытов удалось установить, что при высоких концентрациях -нитрофенола в исходной воде (выше 0,8—1 %) полностью разрушить его не удается. Исходные сточные воды содержат до 5% -нитрофенола, поэтому их приходится разбавлять в 4—5 раз чистой водой, пока содержание -нитрофенола не снизится до 0,8—Ио. При таком содержании в сточной воде -нитрофенола (и ниже) после окислительного хлорирования получается совершенно бесцветный раствор солей, не содержащий органических соединений. [c.62]

В продуктах хлорирования нитрофенолов газохроматографическими исследованиями установлено наличие летучих хлорорганических соединений — хлорпикрина, хлороформа, фосгена, тетрахлорметана (ССЦ), ДИ-, три- и тетрахлорэтилена и ряда других веществ. При этом количество образующихся продуктов и их состав в основном определялся химическим строением хлорируемых веществ. Для 4-нитрофенола содержание летучих хлорорганических соединений минимально как по количеству, так и по составу (хлороформ, хлорпикрин). Максимальное количество хлорпикрина наблюдалось при хлорировании пикриновой кислоты. Присутствие алкильных заместителей в ароматическом кольце (ДНОК) способствовало появлению разнообразных соединений (рис. 17). [c.58]

Изучение кинетики реакции хлорирования нитрофенолов при 20 ° С в условиях значительного избытка хлора позволило оценить скорость разложения нитрофенолов. Значения эффективных констант скорости реакций второго порядка представлены в табл. 16. Как видно из таблицы, скорость разложения нитропроизводных фенола в кислых средах оказалась значительно выше, чем в нейтральных, особенно в присутст- [c.58]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Разработана новая комплексная каталитическая система для хлорирования а-олефинов фракции ig - С28, состоящей из (0,08 0,15)% масс, п-нитрофенола и (2,0 3,0)% масс, цеолита СаХ. Установлено термостабилизирующее действие катализатора. Термостабильность хлорпарафина повышается с 0,92% масс, до 0,019% масс, в пересчете на отщепленный ПС1. [c.5]

Получение и формула. Хлорирование 4-нитрофенола, восстановление полу- ченного дихлорнитрофенола, последующее окисление гипохлоритом натрия конденсация с фенолятом натрия. [c.147]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Конденсация сырого динитрохлорбензола с тиоцианатом аммония в водном растворе при 80—85° дает смесь динитрофенилроданатов (VII и VIII), используемых в качестве инсектицидов. л-Нитро-хлорбензол (т. пл. 47,9°, т. кин. 236°) получается хлорированием нитробензола в присутствии возогнанного хлорида железа при 35—40°. Реакцию заканчивают при достижении массой удельного веса 1,35 при 15°. При этом получается смесь требуемого продукта, нитробензола, о-нитрохлорбензола и полихлорнитробензолов, которую подвергают фракционной разгонке и кристаллизации (вытапливанию). При мононитровании хлорбензола получают незначительные количества лг-производного (0,1—0,2%), которое может быть отделено от п-изомера в процессе очистки путем нагревания фракции, обогащенной лг-изомером, с водным раствором едкого натра до 160° под давлением. При этом только /г-соединение гидролизуется до л-нитрофенола. Нитрование м- и л-дихлорбензолов дает соответственно 2,4-дихлорнитробензол (IX т. пл. 34 , т. кип. 258—259°) и 2,5-дихлорнитробензол (X т. пл. 56°, т. кип. 267°). Нитрование [c.96]

Продукты, получаемые хлорированием в ядро. Хлорбензол СеНбС (бесцветная жидкость т. кип. 132 °С) имеет некоторое применение как растворитель, но главным образом используется в качестве промежуточного продукта в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан, называемый ДДТ. [c.163]

Очистка сточных вод, получаемых при производстве диэтил-4 нитрофенилтиофосфата (т. е. на второй стадии процесса), представляет большие трудности эти сточные воды, кроме неорганических соединений, содерлшт диэтилхлортиофосфат, триэтилтиофосфат. диэтил-4-нитрофенилтиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, а также очень небольшие количества -нитрофенола и гомологов пиридина. Из перечисленных соединений наиболее трудно разрушить п-нитрофенол и гомологи пиридина, все остальные вещества легко разрушаются окислителями в щелочной среде. Поэтому были поставлены специальные опыты по разрушению -нитрофенола и гомологов пиридина щелочным окислительным хлорированием. Гомологи пиридина (смесь их известна под названием легкий пиридиновый растворитель ), представляющие смесь пиколинов и лутидинов, при окислительном хлорировании в щелочной среде количественно разрушаются с образованием карбонатов, азота и воды. [c.62]

Исследований, связанных с разработкой методов очистки воды 01 нитрофенолов с помощью сильных окислителей, известно немного Предложен способ обработки сточных вод, содержащих оксиаромати ческие соединения, в том числе и диносеб, хлорированием в щелочной среде. В очищаемую сточную воду вносили карбонаты или гидроксиды щелочных металлов в количестве 5-60 моль на моль ароматических соединений, и пропускали хлор из расчета 0,5 моль СЬ на моль щелочи. В результате такой обработки концентрация диносеба снижалась от 20,0 до 0,050 г/дм (пат. США 3617584). Известно, что при действии активного хлора или препаратов, содержащих активный хлор, на пикриновую кислоту или ее соли образуется хлорпикрин (ССЬЫОз) [69]. В определенных условиях (слабощелочная среда, 2-5 °С) эта реакция протекает количественно и используется для промышленного получения хлорпикрина. Хлорпикрин образуется в результате окислительного хлорирования и других нитрофенолов. Так, при действии гипохлорита на 2,4-динитрофенол образуется хлорпикрин, но выход его уменьшается до 50 % от теоретического. При этом накапливаются мононитрофенолы — орто- и пдра-изомеры в количестве 10 и 33 % соответственно. Хлорпикрин, как известно, является токсичным соединением, обладающим острым запахом, раздражающим слизистые оболочки животных и человека. В качестве пестицидного препарата его используют как инсектицид и фумиганд. [c.57]

Состав продуктов взаимодействия хлора с производными нитрофенола, глубокое заместительное хлорирование и явная неселективность процесса позволили авторам работы считать, что в условиях проведения эксперимента происходило эффективное радикальное хлорирование приводящее к деструкции молекулы и образованию летучих хлорорганических соединений относительно простого строения. Происходящий процесс представляется ими следующей схемой [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология