Температура газовой смеси

Повышение температуры газовой смеси вычисляется по формуле [c.135]

Аммиачно-кислородные смеси, как и многие другие горючие смеси, способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения аммиачно-кислородной смеси лежит в интервале 700— 800 °С. В пределах этих температур самовоспламенение происходит при любом содержании аммиака в аммиачно-кислородной смеси. С повышением температуры газовой смеси границы воспламенения аммиачно-воздушных смесей расширяются взрыв происходит при более низкой концентрации аммиака (табл. 1-1). [c.40]

Температуру газовой смеси при испарительном охлаждении подачей конденсата определяли из уравнения теплового баланса [c.208]

Синтез аммиака из составляющих элементов представляет собой экзотермический процесс стандартная энтальпия реакции (16-1) АЩд = = — 92,39 кДж на моль реакции в записанном виде, или — 46,19 кДж на моль аммиака. При повышении температуры газовой смеси реакция (16-1) затрудняется, а реакция (16-2), наоборот, облегчается, поскольку она протекает с поглощением тепла и частично противодействует повышению температуры. При добавлении в сосуд некоторого количества аммиака из внешнего источника реакция (16-1) также затрудняется, а реакция (16-2), наоборот, облегчается, поскольку последняя приводит к уменьшению количества добавляемого аммиака. Принцип Ле Шателье удобен тем, что позволяет делать качественные предсказания о поведении равновесной системы в условиях внешнего воздействия. [c.52]

Отложения нагара могут повышать требуемые октановые числа на 8—1 (в отдельных случаях иа 15—20) единиц на 20—40% за счет уменьшения объема камеры сгорания и на 60—80% за счет изолирующих свойств нагара и повышения температур газовой смеси. [c.67]

Повышение температуры газовой смеси (V = м ) [c.51]

Мы здесь обсудим задачу оптимизации описываемого реактора при проектировании. Задача оптимизации действующего реактора будет рассмотрена нами в гл. II. Оптимизируемыми параметрами (управлениями) в данном случае являются длины слоев катализатора в каждой.полке (времена контакта), а также температуры газовой смеси на входе в каждую полку. Метод решения этой задачи был дан в работе [10, с. 287—291]. Естественно, что оптимальные температуры на выходе из предыдущего слоя и на входе в последующий слой не будут совпадать. Эту разность температур можно обеспечить с помощью теплообменника, поставленного между слоями. [c.15]

Рис. 35. Распределение по длине трубчатого реактора степени превращения (кривая 1) и температура газовой смеси (кривая 11) в оптимальном режиме.

Рис. 37. Изменение степени превращения (кривая I) и температуры газовой смеси (кривая//) по длине полочного адиабатического реактора в оптимальном режиме.

Пример. Вычислить повышение температуры газовой смеси в результате контактирования ее на 1% прп 500° С, если исходный газ содержит 5% SO 2. [c.81]

Повышение температуры газовой смеси [c.82]

Из практики известно, что при температуре катализа 500° С, температура газовой смеси на входе в катализаторную коробку соста- [c.230]

Средняя температура газовой смеси [c.170]

Метан и кислород подогревают раздельно до 600°. Эти газы смешиваются в головке форсунки затем скорость газов уменьшается, так как камера смешения постепенно расширяется. Форсунка представляет собой керамический блок со многими цилиндрическими каналами, из которых смешанные газы вытекают с такой скоростью, что проскок пламени или взрыв невозможны. При этом образуется плоское пламя толщиной в несколько сантиметров. Вследствие высокой скорости газов реакционная смесь после пламенной зоны вполне однородна. Температура газовой смеси достигает 1400° эту смесь моментально охлаждают до 80°, впрыскивая в нее воду. Продукты реакции имели следующий приближенный состав (в объемных процентах) [c.278]

На практике обычно приходится работать не с чистыми газами, а с их смесями. Поскольку при низких давлениях и высоких температурах газовые смеси подчиняются закону Дальтона, действие закона Генри распространяют и на смеси газов [c.228]

Если при одной и той же температуре газовые смеси находятся в нескольких разных сосудах под различными давлениями, то, несмотря на постоянство величины Кр во всех случаях, составы смесей могут отличаться друг от друга. Это обусловлено тем, что величина Кр определяет лишь отношение парциальных давлений продуктов и исходных веществ, а не их абсолютные величины. Для определения последних, кроме значения Кр, необходимо знать состав смеси до начала реакции. В этом случае знание константы равновесия позволяет рассчитать выход и состав равновесной смеси. Возможность подобных количественных расчетов определяет практическую важность закона действующих масс. [c.49]

Критическая температура газовой смеси лежит обычно в интервале между критическими температурами компонентов она зависит от состава смеси. Как только один из компонентов при сжатии смеси углеводородов начнет переходить в жидкое состояние, тотчас в образовавшейся жидкости станут растворяться в разной мере и другие углеводороды. Процесс растворения закончится, когда установится равновесие парциальные давления каждого углеводорода в парах и в жидкости сравняются. Система состоит в этом случае из жидкой и паровой фаз. [c.252]

В промышленных контактных аппаратах газ, поступающий из печного отделения и содержащий 7—11% ЗОа, нагревают до температуры зажигания катализатора (673—713 К), а затем проводят каталитическое окисление ЗОа до ЗОд при оптимальных температуре, скорости и степени превращения в адиабатических условиях. Угол наклона прямой линии К1 (см. рис. 6.8) адиабатического окисления и температуру газовой смеси после контактирования на выходе из зоны (слоя) катализатора можно рассчитать по формуле [c.212]

Для того чтобы отделить пары магния от окиси углерода, продукты реакции необходимо охладить ниже точки росы, которая для магния при норм ,льных условиях равна 1107° С. Однако при снижении температуры газовой смеси реакция смещается влево. [c.298]

Рассмотрим, как зависят пределы воспламенения от давления и температуры газовой смеси. Прежде всего заметим, что к изменению числа радикалов ведут только два процесса обрыв цепи с вероятностью р и разветвление с вероятностью б. Реакция продолжения цепи.не ведет к изменению числа радикалов, поэтому ее вероятность а выпадает из дальнейшего рассмотрения. [c.319]

Подставляя (Х.1.15), (Х.1.17) и (Х.1.18) в (Х.1.14), беря полный дифференциал от обеих частей и деля обе части на д,х, получаем выражение, связывающее температуру газовой смеси [c.304]

Математическая модель процесса в данном случае сводится к системе кинетических уравнений (Х.1.1). За начальную температуру газовой смеси па входе в реактор приняли Тд = 1025° К, остальные начальные условия сохранили такими же, как описано выше. [c.312]

Например, критическая температура газовой смеси может быть определена по следующему уравнению [c.21]

Псевдокритическая температура газовых смесей, средняя мольная масса которых М= 16—26, рассчитывается по формуле [c.143]

Построить модель, при решении которой можно было бы определить, как изменяется состав получаемого продукта в зависимости от температуры газовой смеси на входе, общего объема катализатора, длины и диаметра слоя, состава исходных продуктов на входе в реактор и т. д. [c.216]

За счет частичного сжигания метана при помощи особых горелок температура газовой смеси повышается, в результате чего на никелевом катализаторе при температуре 940—1000° завершается конверсия метана. Проконвертированный аз охлаждается вспрыскиванием воды до 400—425° и поступает на конверсию СО, которая также протекает в присутствии катализатора. В результате этого образуется дополнительное количество водорода, а СО превращается в СОа. Горячая газовая смесь проходит теплообменник, где охлаждается, подогревая при этом карбонатный и медноаммиачные растворы. Охлажденный до 110° газ орошается горячим раствором карбоната калия и медноаммиачным раствором для удаления СО2. Очищенный газ после дополнительного охлаждения водой подается на синтез аммиака. [c.109]

Например, в производстве резорцина на стадни бутанольной экстракции процесс на одном заводе протекал при 40—50 °С. Температурный диапазон взрываемости бутанола находится между нижним температурным пределом взрываемости (31 °С) и верхним температурным пределом взрываемости (60 °С). Следовательно, газовая среда в аппарате является взрывоопасной, и при случайном проявлении импульса может произойти взрыв. Путем устройства специальной системы охлаждения снизили температуру среды в аппарате до 20 °С, давление паров бутанола уменьшилось, температура газовой смеси оказалась за пределами опасного диапазона взрываемости, и среда стала невзрывоопаеяоя. [c.35]

Одновременно протекают побочные реакции. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). На выход дивинила влияют активность катализатора, температура контактирования, соотношение основных компонентов в исходной смеси, наличие примесей и др. В промышленности применяются сложные катализаторы, включающие дегидрирующие и дегидратирующие компоненты. Так как процесс протекает при высокой температуре, то он требует затраты теплоты на повышение температуры газовой смеси и на компенсацию эндотермического эффекта. В этом процессе общ = /( осн, шоб, 2поб, зпоб,...) И интенсификация побочных реакций с ростом температуры ограничивает оптимальную температуру, несмотря на эндотермичность процесса, требующую ее повышения. Совершенствование катализатора, улучшение его се- [c.174]

По типу реакции ТХ-газоанализаторы разделяются на две группы каталитические газовые, в которых реакция (чаще всего реакция горения) проводится в газовой фазе, обычно на твердом катализаторе, и термосорбц ионные жидкостные, в которых анализируемая газовая смесь реагирует с известным жидким реагентом (в этом случае суммарные тепловой и термометрический эффекты определяются не только теплотой реакции в жидкой фазе, но и теплотой растворения в реагенте соответствующих компонентов газовой сл-.еси). В обоих случаях с помощью термоэлектрических батарей или электрических термометров сопротивления измеряется происходящее в результате реакции повышение температуры газовой смеси (в каталитических ТХ-газоана-лизаторах) или жидкого реагента (в термосорбционных ТХ-газоанализаторах). [c.607]

Существуют также фотометрические ТХ-газоанализаторы и газосигнализаторы, в которых повышение температуры газовой смеси, возникающее вследствие реакции горения контролируемого компонента (например, СН4 или СвНе), определяется оптически по повышению интегральной яркости (свечения) пламени, измеряемой фотоэлектрически. [c.607]

Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

Температура газовой смеси, поступапцей на горение находится из теплового баланса смешения [c.111]

Термодиффузия. При изменении температуры газовой смеси и поддержании ее на достигнутом уровне происходит определенное расслаивание компонентов смеси. При этом молекулы более тяжелого газа диффундируют в направлении более низкой температуры до достижения равновесного состояния. Это явление называют термодиффузией. Оно было предсказано на основе положений кинетической теории газов. При одной и той же температуре молекулы обоих компонентов газовой смеси обладают одинаковой средней кинетической энергией [уравнение (7.1.13)], но различным количеством движения ти = ЗкТт, большим у тяжелых молекул. Поэтому более тяжелые молекулы дольше сохраняют направление и скорость движения, перемещаясь преимущественно в направлении снижения температуры, несмотря на постоянные упругие соударения молекул. Это связано с увеличением разности количеств движения молекул тяжелых и легких газов с ростом, температуры. Явление термодиффузии наблюдается и в жидкостях (эффект Людвига — Соре). Термодиффузия возникает и в случае изомерных соединений, на основании чего можно сделать вывод о зависимости ее не только от величины, но и от формы молекул. [c.334]

Бюретка / с впаянйыми платиновыми электродами 2 помещена в сосуд с водой 3, куда погружен термометр 4 для измерения температуры газовой смеси. Бюретка имеет в верхней части кран 5 ее нижняя часть соединена резиновым шлангом 6 с измерительной бюреткой 7. Перед началом электролиза бюретки / и 7 заполнены раствором электролита (рас- [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология