Источники загрязнения растворителя

Источниками загрязнения почвы в результате деятельности НГК могут быть нефть, отработанные нефтепродукты и растворители, поверхностно-активные вещества, нефтяные шламы, кислые гудроны, кубовые остатки, отработанные твёрдые сорбенты и катализаторы, различные некондиционные жидкие продукты, смолы, тяжёлые металлы, их соли и оксиды, сульфиды, сульфаты, хлориды, алюминийсодержащие продукты, активный ил биологических очистных сооружений, осадки сточных вод и др. [c.292]

ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ [c.131]

Одним из источников загрязнения растворителей являются сами очищаемые предметы одежды, которые оставляют в растворителе свободные жирные кислоты и окрашивают его. В то же время они выделяют вещества, не представляющие собой загрязнителей, а именно сало, содержащееся в шерсти, и минеральные масла. Но главными источниками загрязнения растворителей являются применяемые при химической чистке мыла, детергенты и пятнообразующие соединения. [c.131]

Источником загрязнений, отравляющих катализатор, мо/кет быть и сама аппаратура Вследствие этого ее отдельные части перед применением промывают очищенным растворителем Если аппарат имеет пробки и другие резиновые части, то перед промывкой растворителем их кипятят в растворе едкого натра, а затем в воде. [c.327]

Причины возникновения примесей в лекарственных веществах могут быть различны и носят вполне закономерный характер Это и плохая очистка исходного сырья, и побочные продукты синтеза, и механические загрязнения (остатки фильтрующих материалов — ткань, фильтровальная бумага, асбест и т. п.), остатки растворителей (спирт, вода и др). Источником загрязнения лекарственных веществ могут быть примеси материалов, из которых сделана аппаратура, применяемая для изготовления препарата. Металлическая аппаратура может служить источником таких опасных примесей в лекарственном веществе, как свинец (из посуды), железо, медь, иногда цинк и самая опасная примесь — мышьяк. Примеси могут возникнуть и при нарушении необходимых условий хранения лекарств. Так, например, при нарушении правил хранения хлороформа для наркоза (на свету, с доступом воздуха) происходит его окисление продукты окисления — фосген и хлороводородная кислота — не только снижают его наркотическое действие, но могут привести к отравлению больного фосгеном. [c.21]

На действующих заводах шламонакопители занимают большие площади и являются одним из основных источников загрязнения атмосферного воздуха. Присутствие в нефтешламе значительного количества нефтепродуктов должно способствовать разработке методов их утилизации и получению безвредных отходов, но пока еще таких, методов не разработано. Даже применение экстракции с использованием в качестве экстрагента бензина или различных растворителей не позволяет полностью извлекать нефтепродукты из нефтешлама. Остающиеся в осадке [c.230]

Для выделения хроматографических фракций, компонентов нефти и т. д. используют большое количество растворителей, которые могут явиться источниками загрязнения. В табл. 1.7 приведены сведения по содержанию следов элементов в органических растворителях, применяемых в США [69]. [c.37]

Гидрирование лучше проводить электролитическим водородом, который перед началом опыта набирают из баллона или электролизера в газометр емкостью 8—12 л. Если применяется технический водород, то его следует очищать, пропуская через ряд склянок Тищенко с растворами щелочи, уксуснокислого свинца, перманганата калия и конц. серной кислоты. Гидрируемые вещества и растворитель также должны быть очищены от всяких загрязнений и прежде всего от веществ, ядовитых по отношению к катализатору. Источником загрязнений может быть и сама аппаратура, поэтому перед (применением ее отдельные части промывают очищенным растворителем. [c.151]

При работах с несколькими миллилитрами раствора часто применяют фильтрование с отсасыванием, так как фильтрование при атмосферном дав.лении привело бы к очень большим потерям. Если берутся легко кипящие растворители, то при относительно большой поверхности возникает опасность чрезмерного испарения. В этих случаях рекомендуется применять центрифугирование или фильтрование под давлением, имеющие то преимущество, что при них не нужны резиновые прокладки, являющиеся источником загрязнений. При этом часто обходятся обычной ручной центрифугой, используя гильзы, подходящие к применяемому сосуду. Совершенно ясно, что при центрифугировании разделение твердой и жидкой фаз совершеннее, чем при фильтровании с отсасыванием. Поэтому при разделении маленьких количеств выгодно после фильтрования с отсасыванием производить центрифугирование, чем устраняется последующее промывание, необходимое в этих случаях. Часто можно просто отсасывать ртом через трубку с патронной известью. [c.121]

Прибор, изображенный на рис. 71, не имеет шлифов или закрытых пробками отверстий, что исключает возможность загрязнения растворителя. Единственным отверстием является верхний конец трубки холодильника Либиха это отверстие служит для вливания жидкости, очистки аппарата и загрузки вещества. Через это отверстие в аппарат вливают растворитель в таком количестве, чтобы при полном заполнении цилиндрического сборника 1, трубок 2 я 3, а также трубки для конденсата 4 уровень его доходил до дна 5 кармана для термометра Бекмана. Затем на сборник 1, а также на рубашку 7 надевают электрические обогреватели 3 я 4 (рис. 72). Каждый из обогревателей соединен с источником тока через реостаты 1 я 2, поз- [c.196]

Основным источником загрязнения воздушной среды при использовании перхлорвиниловых клеев являются растворители, применяемые при изготовлении клеев (дихлорэтан, метиленхлорид, толуол) [211]. [c.194]

Источником загрязнения окружающей среды являются также вспомогательные вещества и материалы, применяемые в химико-технологических процессах. Сюда относятся отработанные катализаторы, адсорбенты, растворители вода от промывки тары, оборудования, помещений осушающие агенты воздух, применяемый для транспорта продуктов, для сушки, разогрева, охлаждения и регенерации катализаторов, для продувок осадков на фильтрах воздух, вытесняемый из аппаратов при их заполнении газы, отсасываемые при создании вакуума тара и фильтровальные материалы, не пригодные для повторного использования, и т, д. [c.167]

Наличие смазки и вакуумной резины в конструкциях газометрической техники может приводить не только к загрязнению растворителей, но и к значительным систематическим ошибкам. Предварительно обезгаженные, они в течение нескольких часов являются источником дополнительной "растворимости" за счет адсорбции газа. [c.254]

Включение маточного раствора в кристаллы чаще всего происходит в стационарных кристаллизаторах, в наименьшей степени оно наблюдается при медленном росте кристаллов в аппаратах со взвешенным слоем. Основным источником загрязнения является маточный раствор, остающийся на поверхности кристаллов. Однако в этом случае примеси могут быть легко удалены промывкой готовых кристаллов питающим раствором или чистым растворителем. Так как крупные кристаллы правильной формы легче отделяются от маточного раствора, чем мелкие кристаллы неправильной формы, то однородный по размеру зерна кристаллический продукт в одних и тех же условиях оказывается чище неоднородного, а крупные кристаллы обычно чище мелких . [c.15]

Очевидно, что образующиеся при распаде растворителя соединения могут служить источником загрязнения получаемых бензолкарбоновых кислот. Высокие требования к их чистоте как мономеров для волокон не позволяют пренебрегать указанным явлением. Поэтому изучение механизма разложения растворителей и идентификация образующихся соединений представляют большой теоретический и практический интерес. [c.35]

Обезжиривание проводят с целью удаления с поверхности остатков масел, смазки и других подобных им загрязнений. Отдельные участки поверхности обычно очищают тряпками или салфетками, смоченными растворителем, При этом необходимо следить за чистотой применяемых материалов, так как они сами могут становиться источниками загрязнений. [c.78]

Как кристаллизация расплава, так и кристаллизация из раствора имеют свои преимущества и недостатки. При выделении твердой фазы из расплава отсутствует растворитель, могущий сам по себе быть источником загрязнения получаемого продукта. Кристаллизация же из растворов как правило производится при более низких температурах, что требует значительно меньших затрат на энергию, да и на само оборудование. К тому же кристаллизацией из растворов можно очищать ряд термостойких и тугоплавких веществ. [c.318]

Создание особо чистых материалов требует особой чистой технологии с применением реактивов особой чистоты, постройки специальных помещений, специальной очистки н контроля чистоты воздуха помещений, анализа всех возможных источников загрязнений воздуха, воды, посуды. Чтобы получить одно чистое вещество, надо очистить десятки других веществ, служащих исходными материалами, воду и другие растворители, применять специальную посуду и аппаратуру. Естественно возникает вопрос — можно ли с соблюдением всех этих мер предосторожности получить абсолютно чистое вещество, вещество без примесей По-видимому, в принципе ответ должен быть отрицательным, так как почти все процессы удаления примесей в какой-то мере обратимы, всегда устанавливается равновесие между примесью в очищаемом веществе и примесью в смежной фазе (растворитель, воздух, осадок). Кроме того, всегда воз- [c.16]

Уделялось внимание другому источнику загрязнений — измельчению кремния перед анализом. В отличие от компактного германия, растворение кремния происходит легко даже в виде грубых зерен, хотя в этом случае и требуется несколько больший расход кислот-растворителей. [c.34]

Для отбора проб используют ряд методов. Элюируемые из хроматографа пары конденсируют в охлаждаемых и-образных трубках, поглощают ватой, смоченной растворителем, или улавливают растворителем. Независимо от метода важно, чтобы проба не содержала загрязнений, особенно при оптических методах анализа. Двумя основными источниками загрязнений служат газ-носитель и набивка колонки. Летучие загрязнения в газе-носителе обычно удаляют, пропуская его через охлаждаемую ловушку, расположенную между баллоном и регулятором давления хроматографа. Ловушка может представлять собой спиральную металлическую трубку, погруженную в охлаждающую жидкость. Более эффективно ловушка работает при заполнении ее мелкой металлической дробью, которая увеличивает поверхность контакта и служит теплоносителем. [c.119]

Источниками загрязнения растворов до их стерилизации могут быть исходные компоненты , лекарственные вещества и растворитель. Так, установлено, что наиболее употребляемые субстанции (глюкоза, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, новокаин и др.) могут в среднем содержать до 10 м.о. в 1 г порошка, что не может являться потенциальной опасностью пирогенизации инфузионных растворов. Однако в процессе приготовления суммарная [c.123]

Наиболее вероятным местом попадания примесей является технологический процесс получения исходного лекарственного вещества, поэтому при разработке испытаний на чистоту очень важно знать способ получения вещества и качество исходного сырья. Применение технических растворителей, оборудование, упаковка и окружающая среда представляют потенциальный источник загрязнений. [c.108]

Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 — 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) — (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Эти пики низкой интенсивности представляют большую ценность для идентификации, но обычно при интерпретации спектра (т. е. при отнесении процессов фрагментации, приводящих к этим пикам) их не рассматривают. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений (в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. Оптические антиподы и рацематы дают идентичные спектры. Проблему при идентификации создают примеси, поскольку основные фрагменты этих примесей приводят к появлению в масс-спектре нескольких пиков низкой интенсивности. Если одно и то же вещество приготовить в двух различных растворителях, то спектры могут достаточно различаться при условии, что весь растворитель не удален из вещества. Загрязнение углеводородной смазкой также может привести ко многим линиям. [c.320]

Установить прибор в таком месте, чтобы исключить эти помехи не устанавливать прибор около вентиляторов, нагревателя и кондиционера воздуха 2) избегать загрязнения камеры стеклянной ватой, молекулярными ситами (попадающими из фильтра воздуха), частицами пыли продуть детектор или подключить его к вакууму, чтобы удалить пыль 3) промыть изоляторы и разъемы растворителем, свободным от нелетучих примесей после промывки этих частей не касаться их пальцами 4) заменить источник питания 5) установить неисправности электрометра по инструкции к нему [c.265]

Жидкие растворы играют громадную роль в жизнедеятельности организмов. Они находят самое различное применение в практике в технологии получения полупроводников и полупроводниковых приборов, в очистке веществ, в гальванических процессах получения и очистки металлов, в работе химических источников тока, в процессах травления металлов и полупроводников и т. д. Для нас особое значение будут иметь водные растворы электролитов. Но и неводные растворы играют большую роль в теории и практике. Неводные растворители применяют для обезжиривания и для удаления всяких органических загрязнений с поверхности полупроводников и металлов перед их травлением, перед осаждением покрытий и т. д. Такими растворителями являются спирты, ацетон, трихлорэтилен и др. В природе, в лабораториях, в заводской практике постоянно приходится иметь дело с растворами. Чистые вещества встречаются гораздо реже. Громадное число реакций протекает в жидких растворах. [c.148]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Выбрав способ разложения пробы, необходимо оценить источники всех возможных погрешностей на этой стадии анализа. Наиболее типичные ошибки обусловлены потерей летучих компонентов при использовании высоких температур загрязнением из материалов посуды и приспособлений для разложения проб наличием мешающих проведению анализа примесей в реактивах и растворителях, используемых при разложении образцов. [c.70]

Растворитель — не единственный источник механических загрязнений в системе. С течением времени изнашиваются уплотнения насоса и дозатора, и продукты износа этих узлов могут также накапливаться на входном фильтре колонки. Поэтому дополнительные фильтрующие элементы помещают иногда между насосом и дозатором (рис. 5,2,в) или между дозатором и колонкой (рис. 5.2,г). В последнем случае одновременно обеспечивается защита колонки от загрязнений, попадающих с исследуемым образцом. [c.184]

В то же время к экстракционному отделению основного компонента следует прибегать лишь тогда, когда экстракция или другой метод отделения примеси почему-либо невозможны. Причина этого заключается в вероятности потери микрокомнонента из-за его частичной экстракции или соэкстракции и в необходимости применения большого количества растворителя и реагента для нереведения макрокомпонента в экстрагируемое соединение. Последнее часто служит источником загрязнений, резко повышающих поправку на холостой опыт, особенно при определении следов распространенных элементов. [c.5]

На присутствие посторонних примесей следует проверить не только растворители и сорбенты, но и все без исключения материалы, которые в той или иной мере соприкасаются с элюатом, а также реактивы и посуду. Так, для изучения типичных источников загрязнения фталатами проб из окружающей среды, предназначенных для определения в них фталатов, использовали метод ЕРА 8060 [77]. Анализ растворителей (ацетон, н-гексан, диэтиловый эфир, изооктан, метиленхлорид и вода), сорбентов и материалов (флорисил, оксид алюминия, силикагель, безводный сульфат натрия, фильтровальная бумага, стекловата, алюминиевая фольга), а также лабораторной посуды осуществляли методом газовой хроматографии на капиллярной колонке (30 м X 0.25 мм) с DB-5 и колонке (30 м х 0.53 мм) с Супелковаксом 10 при программировании температуры в пределах 100-280°С с использованием ПИД и ЭЗД. В результате были обнаружены примеси 11 фталатов. [c.25]

Важными источниками загрязнений являются вещества, используемые для приготовления растворов, а также газ, которым продувают ячейку. При требовании иовышенпой чистоты системы ИЭ — раствор даже реактивы марок о. ч. и х. ч. нередко приходится дополнительно очищать с помощью многократной перекристаллизации, перегонки и других процессов, используя высокочистые растворители (в частности, бидистиллат), стеклянные фильтры, кварцевые перегонные аппараты и т. д. Растворитель, применяемый для приготовления растворов, и газ для продувки ячейки так или иначе очищают в большинстве случаев. Отсылая читателя к специальной литературе по этим [c.131]

Приготовление стандартных растворов и построение калибровочной кривой. Для приготовления основного стандартного раствора нефтепродуктов отбирают несколько литров воды исследуемого водоема (или берут нефть или продукты ее переработки из преобладающего источника загрязнения водоема). Экстракцией в условиях, аналогичных описанным в прописи метода (см. Ход определения ) извлекают нефтепродукты хлороформом. Экстракт сушат безводным сернокислым натрием (5 г на 30 мл хлороформного экстракта). Затем при комнатной температуре в вытяжном шкафу удаляют хлороформ из экстракта под током воздуха. Экстракт при этом прибавляют небольшими порциями в стеклянный тигель по мере испарения хлороформа. Полученный концентрат переносят количественно на шесть полос хроматографической пластинки, которую помещают в хроматографическую камеру. После трехминутного хроматографирования пластинку извлекают из камеры, оставляют на 15 мин в вытяжном шкафу для испарения органических растворителей и, облучая пластинку ультрафиолетовым светом, очерчивают границы голубой зоны . Очерченный участок слоя окиси алюминия переносят в стеклянный фильтр № 4 и нефтепродукты элюируют 10 мл н-гексана. Гексан удаляют при комнатной температуре под током воздуха и нефтепродукты взвешивают. Затем из полученной навески готовят основной стандартный раствор нефтепродуктов в н-гексане и последовательным его разбавлением готовят серию стандартных растворов в н-гексане в пределах концентрации О—1000 мкг нефтепродуктов в пробе. Объем каждого раствора 10 мл. Измеряют оптическую плотность каждого раствора, откладывая ее значение по оси ординат калиб- [c.204]

Тонкослойные пластинки, предназначенные для работ в ИК-области, следует предварительно элюировать или промывать соответствующим растворителем, чтобы удалить примеси, адсорбированные на слое [82]. Амос [77] изучал возможные источники загрязнений и нашел, что пластмассовые наконечники для вакуумных насосов, поставляемые фирмой Desaga, могут быть причиной появления довольно большого количества примесей. При использовании предварительно покрытых слоем пластинок необходимо убедиться, что связующие вещества не вносят в элюаты загрязнений, поглощающих в ИК-области. Амос исследовал различные растворители и нашел очень чистые растворители, вполне пригодные для исследований в ИК-области, правда, относительно дорогие. [c.380]

Даже простая перегонка аналитически чистых растворителей улучшает результаты, если используются хорошие реактивы. Стеклянная лабораторная посуда также служит источником загрязнений ее не удается очистить даже обработкой хромовой или азотной кислотой, горячей каустической содой или, наконец, 24-часовым вымачиванием в 2 %-ных водных растворах пяти различных моющих средств. Надлежащей степени очистки удалось достичь, лишь обрабатывая посуду 30 мин в ультразвуковой бане одним из трех детергентов Ех1гап, R.B.S 25 или Весоп 75. [c.380]

Возможные загрязнения при анализе метиловых эфиров жирных кислот с помощью газовой хроматографии. (Основные источники загрязнения — неперегнанные органич. растворители и фильтровальная бумага.) [c.51]

Для насыщения камер разделения парами растворителей иногда используют бумагу Ватман, приводя ее в контакт с элюентом. По мнению Бевеню с сотр. [36], этот метод не следует применять при анализе воды, поскольку бумага может служить источником загрязнений элюента органическими веществами, которые будут перенесены на слой силикагеля, а затем и в экстракт. [c.501]

В соответствии с рекомендациями некоторых исследователей, стеклянную посуду, используемую в ходе анализа загрязнений воды, следует промывать смесью концентрированной серной кислоты и бихромата калия (хромпик), а затем тщательно промывать дистиллированной водой. Однако сам этот раствор может иногда служить источником загрязнений. Можно также нагревать стеклянную посуду до 300 °С и выше, но такой способ очистки не всегда эффективен, так как некоторые виды посуды нельзя нагревать до такой температуры. Стеклянную посуду следует промывать теми же растворителями, которые используют в анализе. Сушить посуду нужно только в том случае, когда остатки растворителя могут стать источником ошибок, связанных с дополнительным разбавлением. Следует исключить использование химической посуды с протравленной поверхностью, так как загрязнения, попавшие в поры, могут извлекаться из них в процессе анализа. По той же причине нужно избегать применения притертых стеклянных шли- фов, а в случае их использования необходимо уделять особое внимание их чистоте. Бевеню с сотр. [5] предложили использовать при перемещении растворов пробки с отводами. При анализе загрязнений воды корковые и резиновые пробки непригодны. Источником ошибок могут быть загрязнения, связанные с выщелачиванием из поверхности химической полиэтиленовой посуды. Такой посудой можно пользоваться только в тех случаях, когда экспериментально подтверждено, что это не отражается на результатах анализа. [c.577]

Многие из соединений группы тетрапиррола могут выполнять роль фотосенсибилизаторов в процессах перехода кислорода из основного триплетного состояния в синглетное. Поскольку двойные связи конъюгированных ароматических систем, а также ненасыщенные боковые заместители способны взаимодействовать с кислородом в синглетном состоянии, целесообразно — по меньшей мере в тех случаях, когда неизвестны химические свойства компонентов анализируемой смеси, — осуществлять хроматографическое разделение в отсутствие света (обычно достаточно обернуть колонку или хроматографическую каме-ру алюминиевой фольгой) и защищать вещество от воздействия света до и после хроматографирования. Кроме того, ароматический характер тетрапирролов способствует как одноэлектронному окислению циклической части молекулы, так и аутоокислению периферических заместителей, протекающему через промежуточное образование радикалов типа бензила. Когда молекулы адсорбированы на большой поверхности неподвижной фазы, скорость указанных реакций может существенно возрасти под действием света или окислителей, например присутствующих в растворителях пероксидов. Таким образом, как и в случае большинства других хроматографических экспериментов, для разделения рассматриваемых соединений следует использовать растворители подходящей квалификации. В силу того что тетрапирролы обладают высоким сродством к ионам металлов, необходимо позаботиться о том, чтобы растворители и сорбент не содержали примесей ионов тяжелых металлов, способных образовывать комплексы с хроматографируемыми соединениями. На практике, когда проводят выделение достаточно больших количеств вещества, это свойство тетрапирролов, как правило не создает особых проблем. Однако при работе на аналитическом уровне, особенно если соединения экстрагированы из природных источников, будь то биологические ткани или геологические образцы, необходимо отдавать себе отчет в том, что присутствие ионов металлов может привести к некоторому искажению хроматографической картины. Не существует никаких других удобных и общих способов избежать этого, кроме как свести к минимуму вероятность контактов образца с ионами металлов или металлами в ходе его экстракции, подготовки к анализу и хроматографирования (следует отметить, что даже никелированный шпатель может оказаться источником загрязнения образца). Поскольку константы связывания порфиринов с ионами металлов часто соизмеримы по своей величине с константами, характерными для таких хелатирующих агентов, как ЭДТА, использование последних при низкой концентрации с [c.203]

Выпускаемые промышленностью иониты (за исключением специально очищенных) перед использованием необходимо тщательно промывать кислотами, щелочами, комплексообразующими реагентами, водой или органическими растворителями для удаления неорганических и органических примесей, занесенных при производстве ионитов. Следует иметь в виду, что при взаимодействии с растворами иониты иногда разрушаются и в этом случае могут стать источником загрязнений. Например, продукты разложения сильноосновных анионитов мешают полярографическому определешпо микроэлементов. [c.87]

Контроль уровня выделений промышленных предприятий, в том числе и из печей для горячей сушки, впервые был установлен в США в 60-х гг., поскольку большинство лакокрасочных материалов подвергается горячей сушке и содержит органические растворители. Последние рассматриваются как источник загрязнения ввиду токсичности продуктов их фотохимического разложения в окружающей атмосфере. В конце бО-х гг. власти Лос-Анжелеса и Сан-Франциско ввели правила, согласно которым ограничивалось количество различных растворителей, используемых в композициях. Эти правила в дальнейшем получили название Закон 66 или Правило 3 основного раздела этого закона. В соответствии с этими документами предусматривается, что перед выбросом в окружающую атмосферу 90% углеводородов должны быть окислены до двуокиси углерода. [c.322]

После использования городские сточные воды обрабатывают на станциях переработки сточных вод. Основная цель при этом состоит в предотвращении распространения бактерий и вирусов, имеющихся в сючных канализационных водах. Кроме того, имеются и другие загрязнения, удаление которых необходимо. Например, выброшенные предметы однора ювого использования, отходы пищевой промышленности, органические растворители и различные химикаты. В идеальном случае, все это необходимо удалить из воды перед тем, как вернуть ее в реки и источники. На рис. 1.32 показана схема станции очистки канализационных вод. Кратко опишем каж,1ую из стадий. [c.88]

Другой принцип анализа вещества, содержащегося в элюен-те, основан на использовании ленточного транспортера. Элюент из колонки хроматографа попадает на движущуюся ленту, которая проходит через камеру, обогреваемую ИК-излучением, где растворитель испаряется. Затем лента с веществом идет через область, обогреваемую другим нагревателем, где происходит испарение находящегося на ленте вещества. Молекулы последнего поступают в ионный источник, где ионизируются методами ЭУ, ХИ или полевой ионизации. Для ионизации можно использовать и бомбардировку поверхности ленты быстрыми атомами. Недостатком метода является постепенное загрязнение ленты транспортера анализируемыми веществами. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология