Электроны дифференцирующий

В последние годы американские ученые в своих исследованиях широко используют метод электронно-спинового резонанса. Полученную по этому методу информацию они пытаются дифференцировать по структурным источникам молекул, ответственным за [c.103]

Заряд ядра (точнее, число протонов в ядре) отвечал только за интегративную составляющую развития. Причиной же повторяемости химических свойств (дифференцирующей основой) было нечто другое. Как сегодня известно, такой причиной является структура электронной оболочки атомов. А она для всех атомов вида одинакова, что и делает его химически элементарным, химическим индивидом. Такой химический элемент (сложный вид атомов) графически представляется не одним рядом, а несколькими рядами (рис. 7). Рисунок построен на примере водорода, имеющего три подвида (изотопа) атомов. При общепринятом обозначении атома р+Н будем иметь следующие подвиды атомов водорода [c.94]

Структура электронной оболочки атомов на пространственной модели имеет как бы две интерпретации (проекции). Одна иллюстрирует последовательное первичное членение ряда химических элементов на блоки (этапы, периоды), а другая углубленное членение периодов на химически индивидуализированные общности. В этом просматривается проявление двух противоречивых тенденций развития ряда химических элементов — интегративной (поступательной) и дифференцирующей (попятной). [c.160]

Как уже было упомянуто, -орбитали могут быть представлены в виде, приведенном на рис. 7-1. Для свободных ионов или атомов в вакууме эти орбитали вырождены при наложении электрического поля, обусловленного, например, наличием лигандов, энергии этих орбиталей дифференцируются. Энергии орбиталей, направленных к лигандам, повышаются по сравнению с энергией орбиталей, направленных между ними. Например, если шесть одинаковых лигандов приближаются к иону металла по осям х, у i 2, заряды лигандов будут в большей степени отталкивать электрон, находящийся на а- или -орбитали, чем на орбиталях d y, и dyz, так как первые направлены к лигандам. С энергетической точки зрения первоначальный вырожденный уровень для октаэдрических комплексов расщепляется на два, и [c.257]

Так как степенной множитель в (6.7) растет, а экспоненциальный уменьшается с ростом г (рис. 8,й), величина В проходит через максимум (рис. 8, б). Расстояние г а,, на котором вероятнее всего найти электрон, определяем из условия максимума радиальной функции распределения, дифференцируя I) по г и приравнивая производную нулю [c.26]

Согласно большинству физических и химических методов, четыре связи в молекуле метана эквивалентны (например, ни ЯМР-, ни ИК-спектр метана не содержит пиков, которые можно было бы отнести к разного вида связям С—Н), однако имеется такой физический метод, который позволяет дифференцировать восемь валентных электронов в молекуле метана. Это метод фотоэлектронной спектроскопии [10]. Суть его состоит в том, что молекулу или свободный атом облучают в вакууме ультрафиолетовым светом, вызывая выброс электрона, энергию которого измеряют. Разность между этой энергией и энергией использованного излучения есть потенциал ионизации вырванного из молекулы электрона. Молекула, содержащая несколько электронов различной энергии, может терять любой электрон, энергия которого ниже, чем энергия использованного излучения (каждая молекула теряет только один электрон, потеря двух электронов одной молекулой практически никогда не имеет места). Фотоэлектронный спектр состоит из серий полос, каждая из которых соответствует орбитали определенной энергии. Таким образом, спектр дает прямую экспериментальную картину всех орбиталей в зависимости от их энергии, при условии что энергия используемого излучения достаточно высока [11]. Широкие полосы в спектре обычно соответствуют сильно связанным электронам, а узкие полосы — слабо связанным или несвязанным электронам. Типичным примером является спектр молекулярного азота, показанный на рис. 1.8 [12]. Электронная структура молекулы N2 показана на рис. 1.9. Две -орбитали атомов азота комбинируются, давая две орбитали — связываю- [c.24]

Э. Резерфорд (1871- 1937) показал, что под влиянием магнитного поля радиоактивное излучение дифференцируется на сх-, Р и у-излучение. Неоспоримым фактом было то, что радиоактивное излучение связано со сложным процессом — расщеплением атомов. Это свидетельствовало о том, что атом неделим только химически, физически же делим и имеет дискретную структуру. Такой вывод еще более подкреплялся дальнейшим изучением катодных лучей, приведшим к открытию электрона, составной части атома. [c.28]

Запишите электронные конфигурации указанных ниже пар элементов и определите, каковы дифференцирующие электроны для каждой пары a)N и О, б) М и А1, в) Аг и К. [c.106]

В каком периоде периодической системы находится а) элемент с полностью или частично заселенными подуровнями Ь, 2х, 2р, 3. , Зр, 4х и Зd б) элемент с дифференцирующим Зх-электроном в) элемент с частично заполненным 4/-подуровнем [c.106]

При потенциометрическом, дифференциальном титровании электронный сигнализатор должен реагировать на скорость изменения величины потенциала электродов во времени независимо от абсолютного значения потенциала и его полярности. Другими словами, сигнализатор должен срабатывать при определенном значении первой, второй или третьей производной от потенциала по времени. Поэтому схемы сигнализаторов имеют дифференцирующие цепи и представляют собой усилители импульсов напряжения. Входное сопротивление должно быть также высоким. [c.140]

Импульсы напряжения, соответствующие по форме первой и второй производных кривой титрования, могут быть легко усилены электронными усилителями импульсов и использованы для управления релейными схемами. Электрический сигнал, получаемый от измерительного элемента, дифференцируется при помощи специальных электрических цепей. Чаще всего дифференцирование сигнала производится одновременно с его усилением — в переходных цепях электронных усилителей импульса. Для этой цепи, как правило, применяют цепь, состоящую из соединенных последовательно конденсатора С и активного сопротивления Я (рис. 101). К этой цепи подключают напряжение (У, подлежащее дифференцированию [c.164]

Широко используемая система ДМЭ обратного отражения, предназначенная для ЭОС-измерений, показана на рис. 8 [55, 68]. Система сеток действует как фильтр, пропускающий электроны с высокой энергией, следовательно, для получения нормального спектра ток электронов, достигающих индикаторного экрана, необходимо дифференцировать по напряжению. На практике для увеличения чувствительности дифференцирование часто проводят дважды. В системе, изображенной на рис. 8, две крайние сетки С1 и С4 заземлены, а две средние сетки Сг и Сз соединены вместе и действуют в качестве задерживающих, и их потенциал медленно развертывают от нуля до энергии первичного пучка. Задерживающий потенциал накладывает на потенциал развертки небольшое модулирующее напряжение. Переменная составляющая тока коллектора регистрируется, и ее [c.427]

Автоматические титрометры ТП-1, ТП-2 и ТФ-1 разработаны и выпускаются Дзержинским филиалом ОКБА. Первые два прибора основаны на потенциометрическом методе титрования и отличаются друг от друга электронной схемой, конструкцией измерительной ячейки, дозатора и мешалки. Разность потенциалов электродов, помещенных в ячейку, усиливается в низкочастотном усилителе, а затем дважды дифференцируется. Прекращение подачи титрующего, раствора производится с помощью реле, реагирующего на отрицательный знак второй производной значений потенциала. Заполнение ячейки анализируемой жидкостью, ее слив и промывка управляются по временной программе с помощью командного электропневматического прибора. Основная погрешность приборов 4%. Время одного цикла не менее 4 мин. Запаздывание для прибора ТП-1 не более 8 мин, для ТП-2 не более 2 мин. Допустимое содержание механических примесей при размере частиц-до 0,05 мм — не более 0,01 вес.%. Вся аппаратура размещается в нескольких блоках датчика, высокоомной приставки, сосудов с реактивами и двух щитов, общим весом 190 кг. Титрометр ТП-1 имеет выход на регулирование. [c.35]

Одно из главных преимуществ регистрации производных вытекает из самого метода получения производных. Выходное показание прибора может быть дифференцировано либо при помощи электронных схем, либо путем модуляции независимой переменной [124, 1195, 1452]. Недостаток первого метода состоит в том, что сила результирующего сигнала зависит от скорости развертки и не может варьироваться в широких пределах. Вместе с тем изменение скорости развертки позволяет считать, что детектирующая система должна воспринимать широкий диапазон частот, и эта необходимость для широкополосной частоты будет увеличивать фоновые шумы детектора. Второй метод свободен от этих недостатков, и так как величина сигнала производной не зависит от времени, то метод можно совмещать с медленной разверткой пиков и, следовательно, повышать отношение сигнала к шуму . Основное достоинство второго метода заключается в том, что с его помощью можно простым способом, как показано ниже, регулировать разрешающую силу масс-спектрометра. [c.243]

Концентрация растворенного вещества во время седиментации увеличивается по направлению ко дну ячейки, и ее часто приходится регистрировать по всей высоте ячейки. Это обеспечивается ультрафиолетовой абсорбционной системой или интерференционной системой Рэлея. Однако для изучения компонентов, седиментирующих с близкими скоростями, удобнее регистрировать зависимость градиента концентрации йс/йх от расстояния X — тем более что такая зависимость входит в ряд уравнений. Величину этой зависимости можно получить при помощи шлирен-системы, а также при помощи двухлучевой регистрирующей абсорбционной системы с электронным дифференцирующим преобразователем. [c.39]

Строго говоря, использование электрохимических явлений для контроля и управления не ново. Широко применяют кондуктометрические, потенциометрические, полярографические и другие электрохимические методы контроля. Хорошо известны также рН-метры, электрохимические счетчики ампер-часов и т. п. Однако эти примеры не исчерпывают всех возможностей создания подобных приборов для обслуживания новых областей техники. В последнее время успехи в развитии теоретической электрохимии позволили создать многие интересные электрохимические преобразователи самого различного назначения датчики температуры, механических и акустических воздействий, интеграторы, управляемые сопротивления, оптические модуляторы, выпрямители и стабилизаторы микротоков, нелинейные емкости, генераторы колебаний тока и напряжения, индикаторы отказа электронных схем, умножители, дифференцирующие устройства, усилители постоянного тока и т. п. [c.496]

Говоря об отнесении элементов к различным группам, следует также упомянуть об одном общем способе классификации их химических свойств, которые зависят от того, к какому типу относятся электроны в валентной оболочке атомов. По этому признаку все элементы подразделяются на три типа в зависимости от характера так называемого дифференцирующего электрона у их атомов. Дифференцирующим называется электрон, которого еще не было у атомов элемента с предшествующим порядковым номером характер дифференцирующего электрона определяется его квантовыми числами. Например, дифференцирующим электроном в атоме зЪ1 является 25-электрон, а в атоме 15Р Зр-электрон. Элементы с дифференцирующими х- или р-элек-тронами называются непереходными (типическими ) элементами. В их валентной оболочке имеются только 5- и р-электроны. К непереходным относятся все элементы периодической системы из групп А, а также элементы группы ПБ. Элементы с дифференцирующими /-электро-нами называются переходными элементами они обладают валентными х- и -электронами и охватывают все группы Б периодической системы, за исключением группы ПБ. Наконец, элементы с дифференцирующими /-электронами называются /-элементами (внутренними переходными элементами) все они относятся к группе П1Б и перечислены в нижней части таблицы на рис. 6.2. Некоторые ученые считают необходимым относить семейство благородных газов, образующих нулевую группу, к отдельному, четвертому типу элементов вместо того, чтобы рассматривать их как непереходные элементы. [c.92]

Существует ряд исключений из описанных выше общих правил, которым подчиняются периодические изменения размеров атомов эти исключения нетрудно заметить при внимательном рассмотрении рис. 6.6. Они обнаруживаются главным образом в центральной части таблицы, где дифференцирующие электроны находятся на /-подуровнях предпоследнего заселенного энергетического уровня. В качестве примера можно привести небольшое увеличение размера атомов, происходящее к концу ряда переходных элементов в 4, 5 и 6-м периодах оно объясняется тем, что заряд Zэфф, действующий на самые внешние электроны, изменяется лишь незначительно по мере заполнения электронами предшествующих /-подуровней. [c.98]

Основной пик при т/г 131 соответствует потере молекулярным ионом фрагмента с массой 45 а.е.м., возможно, радикала jHjO. Учитывая наличие пика при т/г 148, отвечающего иону с четным число электронов [М - 28]+, можно предположить, что соединение 2 является этиловым эфиром, а ион 5.72 с т/г 131 образуется в результате перегруппировки Маклафферти. Это предположение подтверждается превращением иоиа с т/г 131 путем элиминирования СО в ион с т/г 103. Пики при т/г 77 и 51 говорят о возможности присутствия незамещенной фенильной группы, что позволяет предложить частичную структуру 5.73. Масс-спектр ие позволяет дифференцировать 1 -этоксикарбонил-1 -фенилэтилен (5.75) и ( )- и (2)-этилциннаматы (5.74). Даже сравнением со спектрами аутентичных образцов невозможно различить ( )- и (2)-циннаматы. Для того чтобы окончательно доказать, что соединение 2 имеет строение ( )-этилциннамата, удобнее всего сравнить спектры ЯМР Н или ИК-спектрк соединения 2 и аутентичного образца. [c.232]

Многие лаборатории оснащены или титровальными агрегатами, имеющими контуры, способные давать первые производные кривые от подводимого постоянного тока, или такими приборами, как полярографы постоянного тока, где небольшой ток, получаемый в полярографической ячейке, может с помощью электронного приспособления дифференцироваться с учетом приложенного напряжения или времени. Некоторые исследователи пытались использовать эти контуры, соединив их с термистором мостика Уитстона, для лучшей индикации коиеч- [c.39]

Тахометры относятся к аналоговым дифференцирующим механизмам. По принципу их действия различают центробежные, электрические, магнитные, электронные или импульсные, стробо-скопичсскпс, электронно-стробоскопические, хронометрические (часовые), пневматические, гидравлические, фрикционные, вибрационные и др. [c.78]

На первый взгляд, требуемыми качествами обладает метилизобутилкетон СНзСОСН2СН(СНз)г. Однако он не является истинно апротонным растворителем, поскольку его кислородный атом может взаимодействовать с протоном, обобществляя с ним свою свободную пару электронов. В то же время метилизобутилкетон практически не отдает протон, так что зтот растворитель не претерпевает обычного типа реакции автопротолиза. Как мы увидим ниже, в этом растворителе можно дифференцировать силу довольно большого числа кислот. Кроме того, в нем можно титровать и многие основания. [c.169]

А — автотитратор Д — дозатор Р — регистратор (электронный потенциометр ЭПП-09) 1 — электрометрический каскад 2, в — усилители постоянного тока з — индикатор настройки прибора 4,5 — дифференцирующие усилители 7— триггер Шмитта 8 — блок-опережения 9 — катодный повторитель ю — источник калиброванного напряжения и измерительный реохорд и — ячейка Ш — механизм набора и подачи титрующего раствора 18 — блок дискретной подачи титрующего раствора [c.131]

Рис. 3. Блок-схема титрографа с программным управлением и дозатором Т — титрограф Д — дозатор Р — регистратор (электронный потенциометр ЭПП-09) 1 — электрометрический каскад 2, 6 — усилители постоянного тока з — индикатор настройки прибора 4,5 — дифференцирующие усилители 7 — триггер Шмитта 8 — счетчик объема титрующего раствора, израсходованного до точки эквивалентности 9, ю — катодные повторители 11 — источник калиброванного напряжения и измерительный реохорд 12 — программное устройство 13 — ячейка 14 — механизм набора и подачи титрующего раствора

Некоторые неорганические соединения также могут быть получены в газообразном состоянии при определенном значении их упругости пара они испаряются из ячейки Кнудсена в ионизационную камеру. Описание работ при высоких температурах приведено в гл. 10. Безводный нитрат меди сублимировался из пирексовой ячейки при температуре 88°. При этой температуре и энергии бомбардирующих электронов 100 эв спектр состоит [1625] из [Си(МОз)] (100%), [Си(КОз)]" (17%), [СиО]" (22%), и (Си) (46%). Большое количество разложившегося образца оказывается на горячих поверхностях в области ионизации. Вследствие этого необходимо применять передвижную заслонку, при помощи которой можно прекращать поступление паров нитрата меди в ионизационную камеру, что позволяет дифференцировать масс-спектры образца и продуктов разложения. [c.176]

При записи дифференциальных полярограмм ток ячейки пропускается через одно из сопротивлений / шд-Изменения падения напряжения на этом сопротивлении, вызванные изменением тока ячейки, дифференцируются / С-ко нтуром (Сд и одного из сопротивлений Ят) и поступают на вход электронно-следящей системы. [c.25]

После усиления и преобразования электронное изображение обычно-вновь трансформируется в оптическое, которое регистрируется обычными методами. Возможно, однако, поэлементноАсчитывание электронного изображения и преобразование его в последовательность электрических сигналов. Такая операция осуществляется в передающих телевизионных трубках. Эти сигналы либо непосредственно преобразуются в оптическое изображение приемным телевизионным каналом, либо замораживаются в системах памяти с целью последующего восстановления изображения. При этом изображение можно усиливать, менять контраст, проводить фильтрацию шумов, дифференцировать и интегрировать, строить контуры или линии равной яркости, смещать изображение с нужной скоростью или менять его форму. Все эти методы уже применяются в спектроскопии и несомненно будут все шире использоваться в будущем. [c.191]

Полученные результаты подтверждают существенную роль электронов и дырок проводимости в гетерогенном катализе и делают актуальным конкретизацию их участия в процессе. Необходимо дифференцировать роль коллективных и локальных электронных механизмов и свойств в катализе редоксного типа. [c.42]

Напряжение на катоде выходной лампы дифференцируется с помощью емкостной дифференцирующей цепи. В момент перегиба кривой выходного тока иа выходе дифференцирующей цепи образуется импульс напряжения. Этот импульс усиливается и подается на электронную релейную схему (триггер Шмитта). При появлении импульса на входе триггера он опрокидывается . Из-за изменения напряжения на аноде триггера зажигается тиратрон ТГ-1Б, в анод которого включено реле РСМ-2. Реле срабатывает и отключает питание бюретки (подачу титранта) и отсчет времени. Одновременно включается сигнал (лампочка) об окончании процесса титрования. [c.457]

В изомерных по месту присоединения заместителей алкилтет-ралинах и алкилинданах действует эмпирическое правило моле- кулы с заместителями в ароматическом кольце более устойчивы к электронному удару по сравнению с соответствующими изомерами, замещенными в нафтеновом кольце. По этому правилу надежно дифференцируются метилтетралины и диметилинданы с заместителями в ароматическом Wm == П 12,1%) и нафтеновом [c.282]

Дифференцируя (14.26) по поверхностной плотности свободного заряда а (т. е. в качестве независимой переменной здесь выступает свободный сторонний заряд поверхности металла в дальнейшем будем опускать этот надстрочный индекс), получаем выражение для обратной величины дифференциальной емкости (7 ДЭС межфазной границы M/S, состоягцей из двух частей — электронной и дипольной [c.316]

При анализе свободной серы в нефтепродуктах полярографическим методом приходится пользоваться неводными растворителями. Поэтому сильно возрастает внутреннее сопротивление электролизера, и значительно понижается чувствительность измерения на выпускаемых полярографах с зеркальными гальванометрами. Кроме того, из-за вибраций заводских зданий использование полярографов указанной конструкции не всегда бывает возможным. Наконец, хотя сам процесс снятия поляро-граммы занимает 10—15 мин., точный ответ можно получить только после проявления фотобумаги, что значительно удлиняет время анализа и требует дополнительных затрат на оборудование фотокомнаты. Центральной лабораторией автоматики бывшего Министерства черной металлургии СССР разработана конструкция и выпущена небольшая опытная партия электронных самопищущих интегро-дифференцирующих полярографов, обладающих высокими техническими и эксплуатационными качествами [339, 340]. Полярографы аналогичной конструкции с успехом можно применять при определении не только свободной серы, но и сероводорода, меркаптанов и дисульфидов в различных нефтепродуктах. [c.37]

Если пик какого-либо компонента выходит за пределы шкалы регистрирующего прибора, пользуются делителем напряжений (аттенюатором), позволяющим ослабить сигнал в необходимое число раз. Разумеется, при количественных расчетах следует учитывать масштаб, в котором записан тот или иной пик. Для определения ширины пика с необходимой точностью можно изменять скорость движения диаграммной ленты. Если скорость анализа очень велика и инерционность порядка 0,25—1 с вносит искажения в получаемые результаты, то применяют ос-диллографическую регистрацию, что позволяет снизить инерционность до 0,01 с. Применяют также запись на промежуточный носитель — перфокарту или магнитную ленту. Для определения площадей пиков используют интеграторы различных типов механические, электромеханические и электронные. Площадь может быть записана в виде сигнала непосредственно на диаграммной ленте параллельно обычной хроматограмме или зафиксирована числовым указателем. Широко используют вычислительные интеграторы, выдающие цифровую информацию не только о площадях пиков, но и о временах удерживания компонентов анализируемой смеси [145]. Хроматографы Цвет укомплектованы дифференцирующими усилителями, позволяющими получать производные хроматограммы. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология