Стирол сополимеры с дивинилом

Этилбензол необходим для производства стирола — одного из компонентов синтетического каучука, получавшегося в очень больших количествах во время второй мировой войны (сополимера дивинила и стирола, извест- [c.257]

Изучение процесса сополимеризации было начато еще С. В. Лебедевым в 1910 г. [64]. В 1912 г. И. Л. Кондаков [65] опубликовал работу о сополимеризации бутадиена-1,3 и 2,3-диметилбутадиена-1,3 он получил каучукообразный сополимер после 24-часового нагревания их при 150°. Далее были проведены работы по сополимеризации винильных производных с диенами, с винилацетатом, с акриловыми эо)ирами и т. д. В результате были разработаны рецептуры превосходных синтетических каучуков, представляющих сополимеры дивинила с акрилонитрилом и стиролом. [c.630]

В настоящее время разработан ряд морозостойких каучуков особого наз-начения. Для этой цели применяют сополимеры дивинила с небольшими количествами стирола, а-метилстирола, октадецил-метакрилата и т. д. Б. А. Долгоплоск [67] получил таким путем сополимеры, температура стеклования которых снижается до —103°. [c.634]

ХЛО - 1 Сополимер стирола с дивинил-бензолом 37 100 20 [c.186]

Сополимерами дивинила со стиролом и дивинила с акрилонит-рилом являются каучуки [c.381]

Сополимеры дивинила и стирола [c.643]

Сополимеры дивинила и а-метил-стирола [c.643]

При полимери аи,ин стирола, эмульгированного в воде, получается эмульсия, подобная латексу эмульгированный в воде стирол используется для получения синтетического каучука — буна-S, представляющего собой сополимер дивинила (75%) и стирола (25%). [c.311]

Нитрование гранульного сополимера стирола с дивинил-бензолом проходит с некоторыми трудностями, поэтому гранулы предварительно выдерживают в дихлорэтане или хлороформе для набухания [ 3]. В зависимости от, условий проведения реакции степень нитрования колеблется от О до 2. Больше двух нитрогрупп в ядро стирола ввести не удалось. Доказано, что первая группа входит в 4-е, а следующая во 2-е [c.17]

Гомополимер стирола для этой цели непригоден, так как при введе- 1ии в его макромолекулу группы ЗОзН он становится растворимым в воде. Поэтому для получения водостойкого сульфированного продукта в качестве исходного вещества применяют сополимер стирола с дивинил-бензолом, который имеет пространственное строение, и нерастворим. [c.171]

Тройные сополимеры дивинила, стирола и [c.111]

СН,СООН СНЗСООН Сополимер стирола с дивинил-бензолом Си(П) 2,9-3,2 мг-экв г [c.137]

Сополимер стирола с дивинил-бензолом [c.138]

Сополимер стирола и дивинил- [c.113]

Сополимер винил-толуола с а-метил-стиролом и дивинил-бензолом, монохлор-метиловый эфир [c.639]

ПГХ широко применяют для определения состава двухкомпонентных систем. При переходе от двухкомпонентных к трех- и многокомпонентным полимерным системам аналитические задачи существенно усложняются. Рассмотрены возможности определения состава трехкомпонентных полимерных систем с использованием метода введения стандарта и оптимальных методов представления экспериментальных результатов [24]. В качестве объектов исследования были выбраны тройные блок-сополимеры дивинила, стирола и 2-винилпиридина, что позволило использовать в качестве эталонных образцов механические смеси соответствующих гомополимеров. В качестве стандартного вещества был применен м-нонан, вводимый микрошприцем в узел ввода пробы хроматографа до проведения пиролиза образца, после проведения пиролиза и после регистрации хроматограммы летучих продуктов. Такое стандартное вещество условно называют внешним стандартом. [c.109]

Обычно относительный выход мономеров при пиролизе привитых и блоксополимеров и смесей гомополимеров выше, чем при пиролизе статистических сополимеров того же состава. Исходя из этих различий, Зинин с сотр. [78] предложил количественный метод определения степени блочности по стиролу в дивинил-стирольных сополимерах. [c.111]

При пиролизе некоторых полимеров в определенных условиях образуются структуры больших систем конденсированных ароматических колец с интересными электрическими свойствами 10, 115]. Если предварительно подвергнуть окислению пространственный сополимер стирола и дивинил-бензола, то выход продукта типа графита повышается от 6 до 47%. Большая часть кислорода выделяется при температурах ниже 700° в виде СО или СОг, при более высоких температурах конденсация продолжается с выделением водорода. Интенсивность сигнала электронного парамагнитного резонанса максимальна для полимера, нагретого до 500°, что характерно для некоторых бирадикальных конденсированных ароматических систем [115]. Степень графитизации сильно зависит от природы исходного полимера например, поливинилхлорид склонен в большей степени давать графитизирован-ный уголь, чем поливинилиденхлорид [43]. Пиролиз полиакрилонитрила в присутствии амина как катализатора протекал по следующей схеме (согласно данным инфракрасных спектров) [66] [c.269]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен потому, что образующийся синтетический латекс удобен для многих областей технического применения каучука кроме того, этим способо.м можно получать совместные полимеры различных диенов и соединений, содержащих винильную группу, что создает большое разнообразие синтетических каучуков, обладающих теми или иными специфическими технически ценными свойствами. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, с нитрилом акриловой кислоты и т. п. Каучуки, являющиеся сополимерами дивинила со стиролом, выпускаются в СССР под маркой СКС (в ГДР — буна-S, в США — GRS). Сополимеры с нитрилом акриловой кислоты выпускаются в СССР под маркой СКН. Резины, получаемые из сополимеров дивинила с акрилонитрилом, отличаются высокой стойкостью к действию бензина, керосина, нефтяных масел. [c.429]

Приведены экспериментальные данные о влиянии диэтилового и других эфиров а) на содержание 1,2- и 1,4-звеньев в полимере, полученном полимеризацией дивинила бутиллитием, б) на скорость реакции полимеризации и в) на состав сополимеров дивинила со стиролом. [c.536]

Наибольшее распространение получили смолы, являющиеся сополимерами стирола и дивинил бензол а (ДВБ) последний осуществляет поперечную связанность полимерных цепочек (иногда применяются и Другие сшивающие агенты). [c.386]

Сильнокислотный катионит полимс р11. ац1юиного типа (сульфокатионит) в промышленности получают в основном из сополимеров стирола с дивинил-бензолом. Сульфирование сополимера проводят серной кислотой, олеумом в присутствии катализаторов (хлористый аммоний, сульфат серебра и др.) или хлорсульфоиовой кислотой. [c.92]

До последнего времени эта отрасль химической промышленности была по существу американской монеполией. В послевоенные годы количество синтетического каучука (СК), производимого ежегодно в США, колебалось в пределах 0,5—1 млн. т. Основным типом СК, составляющим 70% от общего их количества, был каучук GR-S — сополимер дивинила и стирола. Весь дивинил, необходимый для производства этого типа СК, и часть стирола получались из нефтяного сырья. Из других типов СК больше всего производилось бутилкаучука и неопрена (по 8—10% каждого). Бутил-каучук, являющийся сополимером 98% изобутилена и 2% изопрена, полностью получается из нефтяного сырья. Неопрен производят в насюяи1,ее время из каменного угля через ацетилен. Полиизопрен, который тоже будет получаться целиком из нефти, в настоящее время еще не вышел из стадии экспериментальной разработки. [c.409]

Сополимеризацией диенов (дивинила, хлоропреиа) со стиролом, акрилонитрилом или аналогичными соединениями получают каучуки повышенного качества. Кроме номерных каучуков буна 85 и буна 115, применяются каучуки буна S и буна SS (I), буна N и буна NN (11) и др., представляющие собой сополимеры дивинила со стиролом или акрилонитрилом [c.631]

Исследование сополимера дивинила со стиролом методом озонирования [66] показало, что примерно половина продукта состоит из чередующихся в цепи молекул дивинила, а около одной трети— из 1 молекулы дивинила на 2—3 молекулы стирола. Аналогичное исследование сополимера дивинила с метакрилонитрилом показало, что его цепь состоит, главным образом, из чередующихся молекул мономеров, связанных по связям 1,4 дивинила. Озонирование образца буна 5 с последующим окислением продуктов озонолиза дало смесь ряда карбоновых кислот—муравьиной, янтарной, фенилади-пиновой и др. На основании расчета соотношений кислот было установлено, что сополимер состоит из следующих продуктов 31,2 о стирола соединены последовательно с дивинилом через связи 1,4 40% стирола соединены в цепь, где две молекулы его связаны с одной или несколькими молекулами дивинила 29% стирола соединены с дивинилом по связям 1,4 и 1,2. Вообще 23,3% стирола сопо-лимеризуются по связям 1,2, а 76,7%—по связям 1,4. [c.632]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают путем эмульсионной полимеризации дивинила с 2-метил-5-винилпиридином при соотношении мономеров 85 15. Для получения тройных сополимеров дивинила, стирола и 2-метил-5-ви-нилпиридина также применяется эмульсионная полимеризация. По комплексу свойств наибольший интерес представляет тройной сополимер, полученный при соотношении мономеров 70 26 5 [c.41]

Тройной сополимер дивинила, стирола и 2-метил-5-винилпи-ридина, например каучук СКС-25МВП-5 (цифры указывают на содержание в исходной смеси мономеров стирола и метилвинил-пиридина), сообщает резинам в 1,5 раза более высокую износостойкость по сравнению с дивинил-стирольными каучуками. Стандартные вулканизаты СКС-25,МВП-5 по пределу прочности при растяжении и относительному удлинению при нормальной и повышенной температурах, а также по эластичности равноценны вулканизатам дивинил-стирольного каучука, но превосходят их по сопротивлению разрастанию пореза при многократном изгибе и ио морозостойкости. [c.107]

ДСТ — блок сополимер дивинила н стирола с содержанием связанного стирола 28—32%, сочетающий высокую прочность при повышенных температурах (до 80°С), высокую эластичность и низкую температуру хрупкостп (около —80° С). [c.244]

Сильнокислотные катиониты позволяют проводить ионный обмен в щелочной, кислой и нейтральной средах, а слабокислотные и смешанного типа — только в щелочных и нейтральных растворах. Это утверждение справедливо для процессов чистого ионообмена, когда же имеют место процессы комплексообразования, то это правило может нарушаться. Так, слабокислотный катионит СГ-1 извлекает ионы урана из слабокислых растворов. К сильнокислотным катионитам относится выпускаемый в Советском Союзе катионит КУ-2, представляющий собой продукт сульфирования сополимеров стирола и дивинил-бензола. Катионит КУ-2 кроме высокой емкости обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной средах даже при температуре около 100° С, поэтому его следует применять на байпасных установках очистки вод I контура ядерных реакторов. Этот катионит выпускается и ядерного класса — КУ-2-8 чс. Кроме того, выпускаются катиониты марок СВС-1, СВС-3, СДВ, СДФ и др. За рубежом выпускаются сильнокислотные катиониты С-50-А, аллассион S (Франция), леватиты PN, KSN (ФРГ), IR-400, амберлит-200, дауэкс-50 (США). [c.141]

В качестве неподвижьой фазы используют неорганические адсорбенты, такие, как молекулярные сита (силикаты алюминия) или графитизированная сажа, а также пористые полимеры, такие, как сополимеры стирола и дивинил- [c.262]

Сорбционные свойства как гелевого, так и макропористого ио нитов, синтезированных на основе сополимера стирола с дивинил бензолом (ДВБ), значительно зависят от количества сшивающегс реагента — ДВБ. Изменением количества ДВБ при синтезе воз можны регулирование размеров пор ионита и получение так на зываемого ситового эффекта с увеличением количества ДВЕ размер пор уменьшается и становится невозможной сорбция круп ных ионов, например, полимеризованных ионов молибдена (VI) для сорбции которых рекомендовано использовать аниониты с ннз КИМ содержанием ДВБ. [c.116]

Рудаковым с соавторами было предложено использовать в качестве катализаторов твердые ионообменники [142], Особенно пригодными оказались сульфированные фенол-формальде-гидные смолы, выпускавшиеся в СССР под марками МСФ и Эспатнт I [136, 145]. Позднее у сополимера стирола и дивинил-бензола с сульфогруппами и макроретикулярной (сетчатой) структурой были обнаружены еще лучшие свойства [269]. Реакцию вели в термостатированной колонне. Катализатор предварительно обезвоживали сушкой при 150°С или вымачиванием в ледяной уксусной или крепкой муравьиной кислоте. Последнее можно осуществлять в том же реакторе, при непрерывном взмучивании катализатора потоком жидкости снизу. Взмучивание необходимо, так как объем катализатора от набухания увеличивается на 30—60%, в результате чего может создаться давление на стенки реактора и произойти спекание катализатора. [c.88]

Для иллюстрации сказанного приведем пример подобного синтеза. Сополимер стирола и дивинил бензола хлорметилируют (см. разд. 12.1.3.2), действуя на него метилхлорметиловым эфиром (синтез-см. разд. 4.2.2). В результате в фенильные ядра, связанные с полимерной цепью, вводится хлорметильная группа, в которой хлор столь же реакционноспособеи, как и в аллилхло-риде (рис. 8.2). [c.463]

Обычно иониты (сульфосмолы и четвертичные аммониевые основания) изготовляются из сополимера стирола и дивинил-бензола. Активные группы присоединяются к ним хлорыетнли-рованием, аминированием и сульфированием. На удлиненных полимерных цепях, образованных стиролом, введение дивинил-бензола вызывает появление разветвлений и мостиков между цепями. Процентное содержание дквинилбензола в таком тре-х-меряом сополимере называют процентом сшивки или мостико-образования. — Прим pea. [c.523]

О.-в. и., содержапще дигидроппри-диновые циклы в боковой цепи макромолекулы, получают кипячением хлорметплированного сополимера стирола и дивинил-бензола с безводным пиридином или никотинамидом [c.220]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Сополимеры стирола и дивинила представляют собой каучукоподобный матёриал, особенно пригодный для изготовления шинной резины [бутадиенстирольный каучук (СКС), стр. 85]. [c.345]