Размер частиц распределение по размерам

Результаты определения дисперсного состава пыли обычно представляют в виде зависимости массовых (иногда счетных) фракций частиц от их размера. Под фракцией понимают массовые (счетные) доли частиц, содержащиеся в определенном] интервале размеров частиц. Распределение частиц примесей по размерам может быть различным, однако на практике оно часто согласуется с логарифмическим нормальным законом распределения Гаусса (ЛНР). В интегральной форме это распределение описывают формулой [c.283]

Счетное распределение частиц по размерам можно представить в виде гистограммы, выражающей процент частиц с размерами лежащими в данных интервалах и переходящей в пределе при бесконечном уменьшении этих интервалов в кривую распределения по размерам Распределение частиц по размерам в аэродисперсных системах является результатом ряда случайных причин и кривая распределения казалось бы должна быть гауссовой кривой, соответствующей нормальному распределению В действительности нормальное распределение частиц по размерам в аэрозолях ветре чается довольно редко, например в так называемых монодисперсных конденсационных аэрозолях впервые полученных в лабора тории Ла Мера В общем же случае наблюдается ясно выраженная асимметрия кривой распределения Но если по оси абсцисс откладывать логарифм диаметра частиц (вместо самого диаметра) асимметричная кривая весьма часто переходит в гауссову Логарифмически нормальное распределение выражается формулой [c.222]

Св-ва кластерных частиц и материалов на их основе сильно зависят от размеров частиц. Однако большинство методов получения кластерных частиц не позволяет контролировать рост К, в такой степени, чтобы получать ультрадисперсные частицы строго определенного и одинакового размера. Даже узкое (с разбросом не более + 10%) распределение частиц по размерам - пока еще трудно достижимая цель. [c.403]

Дисковые центрифуги фирмы 1.С.1. были специально сконструированы для оценки распределения по размерам частиц кубовых красителей и пигментов в интервале размеров 0,01 —10 мк. В этом приборе суспензия известной концентрации подается на поверхность суспендирующей жидкости во время вращения центрифуги. Когда все частицы, большие, чем частицы заданного размера, пройдут радиус отбора пробы, отбирается верхний слой суспензии и после разбавления измеряется его оптическая плотность. [c.93]

Электронная микроскопия позволяет получать информацию о распределении частиц по размерам при минимально определяемом на практике диаметре частиц до 1 нм. Метод трудоемок в части подготовки объекта для съемки и обработки его результатов. Для получения надежных данных обычно на электронной микрофотографии определяют размеры приблизительно тысячи случайно выбранных частиц. [c.376]

Распределение одинаковых по размеру частиц, видимых в микроскоп или ультрамикроскоп, по высоте можно исследовать двумя методами. В первом слуг чае микроскоп располагают горизонтально и при исследовании системы передвигают его по высоте. Тогда сразу видно, что число частиц убывает с высотой. Однако для выявления зависимости убывания частиц с высотой обычно пользуются вторым методом. Согласно этому методу микроскоп при исследовании устанавливают вертикально, при этом видны только частицы, находящиеся в слое, на который фокусирован микроскоп. Толщина этого слоя в опытах Перрена, работавшего с монодисперсным золем гуммигута, составляла 1 мкм. Поднимая или опуская тубус, микроскоп можно было фокусировать на слои, которые лежали выше или ниже начального. В одной из серий опытов Перрена при общем числе частиц 13 000 и диаметре их в 0,212 мкм соотношение числа частиц в слоях, отстоявших от дна кюветы на расстояниях 5, 35, 65 и 95 мкм, составляло 100 47 22,6 12. Как можно видеть, через каждые 30 мкм число частиц в поле зрения микроскопа убывало вдвое. Таким образом, при возрастании высоты в арифметической прогрессии число частиц в поле зрения микроскопа уменьшалось в геометрической прогрессии. Следовательно, как н предполагал Перрен, взвешенные в жидкости частицы распределяются по высоте в гравитационном поле по той же барометрической формуле, что и молекулы газа. За эти опыты, увенчавшиеся окончательной победой атомизма и отличавшиеся исключительной точностью, остроумием и простотой, Перрену в 1926 г. была присуждена Нобелевская премия. [c.69]

Следует приводить данные по микроструктуре катализатора, особенно длины и диаметра пор в твердом теле, размеры частиц, распределение пор. Указать методы, использованные для таких измерений. [c.342]

Если процентное содержание каждой фракции разделить на разность размеров частиц, принятых в качестве граничных, и найденные значения отложить в системе координат, как ординаты точек, абсциссы которых равны среднему для соответствующих фракций размеру частиц, то через полученные точки можно провести плавную дифференциальную кривую распределения частиц по размерам (рис. 1.1,6). Однако наиболее удобным является графическое изображение результатов дисперсионных анализов в виде интегральных кривых 0 с1ч) или / (с ч), каждая точка которых показывает относительное содержание частиц с размерами больше или меньше данного размера (рис. kl,в). [c.9]

Размер частиц Распределение частиц по размерам [c.24]

З. Выбор фаз на основе соотношения размера пор и объема. Для того чтобы сделать заключение или предсказать результат разделения на основе измерения размера пор п (или) объема пор, информация должна соответствовать действительной ситуации. К сожалению, часто дело обстоит не так. Так же как размер частиц насадки, размер пор не может быть точно представлен единственной величиной, а скорее представляет область распределения по размерам. Одним из предпочтительных методов измерения объема пор и расчета распределения [c.83]

На практике наиболее часто приходится встречаться с дисперсными системами, в которых среда — жидкость. К ним относятся такие важные природные системы, как кровь, молоко, морская и речная вода, а также разнообразные жидкие системы, используемые в технике. Жидкие дисперсные системы ведут себя по-разному в зависимости от размера частиц распределенного вещества. В соответствии с этим различают взвеси, коллоидные растворы и истинные растворы. [c.76]

Для определения влияния дисперсности образца на его термические характеристики изучали серию из шести образцов каолинитов с различным размером частиц. Распределение [c.24]

В процессе распространения или выведения частиц из атмосферы масса и состав последних трансформируются в результате коагуляционного и конденсационного роста, а также гетерогенных реакций. Коагуляция, конденсация и гетерогенные реакции формируют спектр размеров частиц, определяя ввд функции распределения частиц по размерам [21, 34]. Эти процессы вместе с процессами генерации обусловливают величину комплексного показателя преломления вещества аэрозольных частиц и их форму, т.е. определяют оптические свойства частиц [17]. [c.5]

Кинетику собственно химического превращения протекания процесса на одной частице, рассмотрения процесса в коллективе частиц, распределения размеров частиц и гидродинамические условия как твердой, так и газовой фаз. [c.30]

Укрупнение частиц вещества путем их спекания возможно при наличии контакта между ними [8]. Вероятность контакта частиц катализатора будет уменьшаться по мере увеличения содержания в контакте промотирующей добавки. При данном соотношении катализатора и промотора процесс укрупнения частиц катализатора может продолжаться до тех пор, пока не будет достигнуто определенное соотношение между размером частиц катализатора и промотора, при котором наблюдается наиболее совершенное распределение промотора вокруг частиц катализатора, препятствующее их дальнейшему росту. Такое соотношение, судя по имеющимся литературным данным [8], должно быть порядка 100—200. С уменьшением размера получаемых частиц промотора будет уменьшаться предельный размер частиц катализатора и его поверхность. Наоборот, последующее укрупнение частиц промотора, например в результате перегрева контакта, должно привести к соответствующему укрупнению частиц катализатора, контролируемому указанным соотношением размеров частиц катализатора и промотора. [c.49]

Для определения первых двух параметров необходимо располагать информацией о реальных размерах частиц диспергируемой фазы и характере их распределения по объему оцениваемой партии смеси. Существующие методы оценки степени диспергирования основаны на том, что из отобранных по закону случайных чисел образцов изготавливаются тонкие пленки [46] или микротомные срезы [47—50], которые затем просматриваются в оптическом или электронном микроскопе. При выборе метода оценки следует предпочесть метод микротомных срезов, поскольку в этом случае исключаются дополнительная деформация и искажение формы частиц диспергируемой фазы, неизбежные при расплющивании образца между предметными стеклами микроскопа [49]. [c.232]

На рис. 5,а приведено распределение по размерам для полн-стирольного латекса Dow LS-057-A в таком виде, как оно получается на выходе многоканального анализатора при использовании параллельно поляризованного света. Картина типична для получаемых как при параллельно, так и при перпендикулярно поляризованном падающем свете при относительно низких коэффициентах усиления, т. е. ниже 5000 (на входе многоканального анализатора необходимо иметь напряжение до 10 В). Большое число частиц малого размера, якобы регистрируемых слева от главного максимума, на самом деле представляет собой световой тон, обусловленный частицами, проходящими вблизи диафрагмы окуляра, но вне поля наблюдения. Дефекты стекла кюветы также проявляются как частицы малого размера. Часто смещение кюветы на несколько сотых долей миллиметра существенно снижает фон. Резонно предположить, что интенсивность рассеяния симметрична относительно главного максимума. При составлении программы для вычислений исходят именно из этого предположения. Диапазон изменения аргумента при измерении распределения интенсивностей делят приблизительно на 30 интервалов и номер канала умножают на соответствующую величину к. [c.256]

Природные и сточные воды, как и большинство дисперсных систем, содержат частицы разного размера. Такие системы в отличие от монодисперсных, т. е. имеюш,их частицы одинакового размера, называются полидисперсными. Важнейшей характеристикой полидисперсных систем является функция распределения частиц по размеру, показывающая отношение числа частиц с данным размером к общему числу частиц в системе. [c.14]

Понятие плотности распределения какой-либо величины (в нашем случае - порций потока) по какой-либо другой, непрерывно изменяющейся величине (по времени пребывания, по размерам частиц или по глубине химической реакции и т. п.) довольно сложное, поэтому полезно вспомнить о распределениях молекул по скоростям их движения (распределение Максвелла) и о распределении интенсивности излучения черного тела по длинам волн (распределение Планка), которые изучаются в курсе общей физики. [c.131]

Итак, взаимосвязь между дисперсностью биметаллического катализатора и средним размером частиц зависит и от характера распределения двух металлов. Во всяком случае суммарная дисперсность Ом(АВ) применима, если различие между металлами не учитывается и средний размер частиц можно найти по данным зависимости на рис. 31. Однако описание свойств индивидуальных компонентов будет неполным, если известны только Мв А) и Ыз В), необходимы дополнительные сведения. Возьмем два предельных случая. Если известно, что Л и 5 совершенно не смешиваются, так что имеются только частицы А и частицы В, значения Ом А) и Ом В) определяются независимо по уравнениям (34а) и (346) соответственно, и достаточно только установить относительные количества А и В, а средний размер их частиц можно найти из Вм(А) и Ом(В). Но если каждая частица представляет собой смесь А и В одного и того л<е состава, Ом АВ) дает непосредственно средний размер частиц. Возможны также более сложные промежуточные варианты. Например, если множество металлических частиц представляют собой чистый компонент А, чистый компонент В и их смесь при меняющемся от частицы к частице составе, зная Л 8(Л) и Ме В), можно найти только Ом(АВ), и для более детального описания распределения частиц различных типов необходимы дополнительные экспериментальные данные. [c.367]

Исследование кинетики реакций между твердыми веществами часто представляет большие трудности, в особенности если реакция протекает в несколько стадий. Иногда скорость некоторых процессов можно оценить на основании данных рентгеновского анализа [7], но уже упомянутые факторы препятствуют ее точному определению по увеличению интенсивности соответствующих линий продуктов реакции на рентгенограмме. Зависимость скорости реакции между твердыми веществами от размера частиц, распределения их по величине и от условий получения реагирующих веществ столь велика, что, за исключением особо благоприятных случаев, результаты кинетических измерений лишь с трудом поддаются сравнению и истолкованию (этот вопрос более подробно рассматривается в других главах). Гораздо легче изучать кинетику реакций, в которых выделяются газообразные продукты (например, взаимодействие кислотного окисла с карбонатом металла) поэтому при выборе объектов исследования этим реакциям отдавалось предпочтение перед такими, в которых образуются одни только твердые вещества. Однако даже и в таких, по-видимому, простых случаях, выводы нужно делать с осторожностью, так как выделение газа может происходить только в одной из стадий изучаемой сложной реакции. [c.394]

Джиллеспи и Ленгстрот исследовали электризацию пыли с помощью описанного на стр 96 прибора для определения заря дов и размеров частиц Они выбрали для исследования порошок сгекла вайкор (полученного выщелачиванием обычного стекла плавиковой кислотой) который продувался через заземленную латунную трубку, и нашли, что распределение зарядов симметрично и что разброс величины зарядов для частиц одного размера невелик [c.89]

Непосредственное определение размеров частиц производится при помощи окулярного микрометра с сеткой или шкалой Для ускорения работы обычно применяются различные компараторные сетки. Наиболее удобна сетка, состоящая из прямоугольника, определяющего счетную площадь, и расположенных по обе стороны светлых и черных кружков с возрастающим диаметром (см. рис. 7.1). Осадок рассматривается участок за участком при этом подсчитывается число частиц и путем сравнения с ближайшим по величине светлым или черным кружком определяются их размеры.. Нетолика и порядок записи результатов таких измерений обстоятельно описаны Дейвисом Предварительная калибровка окулярного микрометра с помощью объект-микрометра дает возможность рассчитать число частиц на единицу площади и получить распределение частиц по размерам в виде гистограммы. Для оптического микроскопа с максимальной разрешающей способностью, состоящего из объектива с фокусным расстоянием 2 мм к численной апертурой 1,4 и компенсирующего 17-кратного окуляра, первый (наименьший) кружок соответствует диаметру порядка 0,2 мк (в зависимости от длины тубуса микроскопа). [c.227]

Из кривой рассеяния могут быть определены размеры рассеивающих частиц, вне зависимости от их кристаллической структуры. Для рыхло упакованной системы размеры частиц определяются в общих чертах следующим образом . Полученная по данным эксперимента кривая зависимости интенсивности / от расстояния г до первичного пучка перестраивается в кривую зависимости lg/ от К наиболее пологой части этой кривой, отвечающей наименьшему размеру частиц, проводится касательная. Наклон касательной дает размер частиц, а пересечение с осью ординат—относительное количество частиц этого размера. После вычитания из интенсивности доли, соответствующей данным частицам, операция повторяется для получения второго размера и т. д. Конечным результатом является ряд значений размеров частиц и соответствующих относительных количеств их. По этилг данным может быть построена кривая распределения частиц по размерам. [c.72]

Недостаток работы в том, что авторы приняли для анализа системы допущение все металлорганические соединения в сырье имеют однородный характер распределения по размерам. Наибольший интерес представляет подход, в котором учитывается распределение металлсодержащих соединений в различных компонентах сырья. Однако он связан со значительным усложнением математического аппарата, так как в расчетные зависимости необходимо вводить функции селективности учитьта-ющие селективное проникновение фракций определенного размера в соответствующие поры оптимального размера. В литературе такой подход еще не нашел отражения. Если представить в упрощенной форме, то, например, уравнение (2.28) после включения в него функций распределения молекул и частиц сырья по размерам и распределения размера пор катализатора будет выглядеть следующим образом [c.84]

Влияние степени дисперсности Pt в катализаторах на протекание реакций дегидроциклизации и изомеризации исследовалось в ряде работ [70—78]. Обнаружено [75], что при увеличении среднего размера частицы Pt от 1,0 до 45,0 нм увеличивается выход продуктов дегидроциклизации. Однако в работе [70] показано, что количественное распределение продуктов реакции и скоростей дегидроциклизации и изомеризации не зависит от размеров частиц (в интервале 1,5—5,0 нм). Интересные закономерности получены на образцах Pt/AbOa, содержащих 0,2 и 10% Pt [71, 73]. На высокодисперсном катализаторе [(0,2%) Pt)/Al20a] преобладают одиночные, главным образом одноатомные, активные центры и, следовательно, изомеризация и другие превращения углеводородов проходят через промежуточную стадию образования циклического переходного состояния. На катализаторе с большими кристаллитами [(10% Pt)/Al203] ак- [c.200]

При проектировании реакторов, в которых осуществляются процессы между газообразной фазой и твердыми частицами, необходимо учитывать три фактора кинетику химической реакции, протекающей на поверхности одиночной частицы, распределение размеров частиц в исследуемом слое материала и гидродинамические условия, при которых находятся в аппарате газовая и твердая фазы. В тех случаях, когда кинетическая картина процесса сложна и недостаточно изучена, когда продукты реакции образуют обволакивающую среду и температура в реакторе значительно изменяется от точки к точке, исследование процесса затрудняется, расчет его в значительной степени базируется на экспериментальных данных-, накопленных лшоголетним опытом эксплуатации производства, и вновь создаваемые аппараты почти не отличаются от ранее действовавших. Доменные печи являются, вероятно, наиболее типичным промышленным примером подобных систем. [c.346]

Группа А. Материалы, состоящие из частиц малой плотности (меньшей примерно 1,4 г/см ) и(или) малого среднего размера обычно ведут себя так, как это описано ниже. Типичными примерами могут служить некоторые катализаторы, используемые при крекинге. Слои из порошков данной группы сильно расширяются, раньше чем образуются пузыри. Еслн внезапно прекратить подачу газа, то такие слои коллапсируют медленно с типичной скоростью 0,3—0,6 см/с. Эта скорость близка к приведенной скоростн газа в плотной фазе. Все образующиеся пузыри всплывают вверх со скоростью, большей скорости газа в промежутках между частицами. Средний размер пузырей можно уменьшить двумя способами применяя порошки, состоящие из маленьких частиц и(или) характеризующиеся широкой функцией распределения частиц по размерам. Однако и в этом случае сохраняется возлюжность образования пузыря с максимальным размером. [c.156]

Для расчета характеристического числа Рейнольдса используются размер частицы, установившаяся скорость и кинематическая вязкость потока. Таким обраюм, гомогенная суспензия может рассматриваться как жидкость с более высокой плотностью и вязкостью. Только очень мелкие частицы с Re,<10 остаются в покое при однородном распределении, так как они поддерживаются в суспензии броуновским молекулярным движением (коллоидная дисперсия). Более грубые твердые частицы не могут находиться полностью в виде однородной суспензии даже в условиях турбулентности в них всегда имеется определенная степень расслоения. Этот тин суспензии может существовать прп экономически пригодных скоростях транспортировки и называется псевдогомоген ной суспензией. Числа Рсйнольдса прн этом изменяются в интервале [c.211]

Усиление влияния размера частиц на Лотн с уменьшением размера (особенно <1—2 мкм) ставит вопрос, на который в настоящее время пе имеется простого ответа. Все практически важные эмульсии имеют какое-то распределение по размерам, так как они никогда не бывают истинно монодисперсными, но все же представляет некоторое среднее значение этого распределения. Когда меньше нескольких микрометров, эффект, вызываемый присутствием капель, диаметр которых ниже б удет больше эффекта, связанного с каплями размером более [c.283]

Уравнения (V,15), (V,16) и (V,16a) позволяют рассчитывать скорость стесненного осаждения ьИст (м/сек) в неподвижной среде шарообразных частиц одинакового размера относительно неподвижных стенок аппарата. При выводе этих уравнений не учитывалось влияние распределения частиц по их размерам и форме на скорость осаждения. Поэтому при осаждении частиц нешарообразной формы величина w r, полученная по приведенным выше уравнениям, должна быть умножена на поправочный коэффициент, меньший единицы,— так называемый коэффициент формы ф, ориентировочные значения которого приведены на стр. 101. Однако для определения поправочного коэффициента, учитывающего влияние различия размеров одновременно осаждающихся частиц, до сих пор нет надежных данных. Влияние движения среды на скорость отстаивания, связанное с отклонениями падающих частиц от вертикального направления движения, также пока не поддается расчету, а принимается по опытным данным. [c.181]

По мере увеличения размера частиц или агрегатов растут отклонения закономерностей светорассеяния от закона Релея (VHI.2) и (Vni.3) —изменяется зависимость I и от размера частиц и длины волны. Сильно меняется распределение рассеянного излучения по направлениям и поляризация рассеянного света. В эксперименте проще всего контролировать степень поляризации рассеянного света. При а< Х естественный (не поляризованный) свет, рассеиваемый под углом я/2 к направлению падающего света /о, полностью поляризовап. С увеличением размера частиц доля поляризованного света снижается, приближаясь к величине, предписываемой законами геометрической оптики при Законами геометрической оптики определяются и другие параметры взаимодействия света с крупными частицами, в том числе величина Наиболее простое выражение для I получается в случае непрозрачных частиц при когда ослабление света обусловлено его поглощением [c.257]

Разница между растворами и взвесями заключается в размерах частиц, распределенных в растворителе (рис, 45). Промежуточное положение между истинными растворами и взвесями занимают коллоидные растворы. Коллоидные растворы — это взвеси, которые содержат настолько маленькие частицы, что жидкость может казаться прозрачной, хотя частички представляют собой не отдельные молекулы, а скопление их. Такие вещества, как кремниевая кислота HsSiOs, гидроокись железа (HI), нерастворимы в воде, и истинные растворы их получить невозможно. Но можно получить их коллоидные растворы в виде совершенно прозрачной жидкости. [c.110]

Из беспорядочности распределения частиц в объеме следует, что относительная квадратичная ошибка при счете равна 1/1/ , где п — общее число подсчитанных частиц При определении числа частиц в пробах полученных путем гравитационного осаждения или с помощью термопреципитатора, обычно подсчитывают 400 частиц чтобы снизить ошибку до 5% (Ю0/ /400 = 5) Оцени вая распределение частиц по размерам, необходимо собтюдагь одинаковую точность для частиц всех размеров Чтобы обеспечить выпопнение этого условия для наименьших и наибольших частиц приходится измерять весьма большое число частиц Так чтобы получить удовлетворительную кривую распределения по размерам частиц, 5% которых составляли частицы диаметром свыше 0,25 мк пришлось обработать 36 электронномикроскопических снимков с изображениями 4000 частиц Позднее бьп предложен упрощен ный способ счета частиц определяется лишь процент клеток оку лярной сетки не содерх ащих частиц а затем по формуле Пуассона вычисляется общее число частиц [c.226]

Из рис. 1.2.1.3 следует, что чем ближе размер частицы к размеру ячейки сита, тем ниже эффекгивность ее выделения из исходного материала. На практике такие частицы называют трудными зернами, а материалы, содержащие большую долю таких частиц, называют трудногрохотимыми. На рис. 1.2.1.4 приведены функции распределения массы частиц по размерам /)(5) (см. 3.1.2) для трудногрохотимого и легкогрохотимого материалов. [c.12]

Для диспеосных систем, содержащих частицы меньших размеров, применяются другие методы анализа. Наиболее простой и часто применяемый на практике микроскопический метод, состоит в том, что исследуемая суспензия рассматривается под .шкроскопом. В большинстве случаев этот анализ проводят для качественного определения степени полидисперсности суспензии (предельных размеров частиц) и формы частиц. Иногда делают и количественный дисперсионный анализ путем подсчета числа частиц каждого из наблюдаемых в микроскопе размеров с последующим построением кривых распределения частиц по размерам. Однако пользоваться последним методом затруднительно, так как необходимо определять размеры большого числа частиц в большом числе взятых проб. [c.183]

Другая особенность суспензионной полимеризации -необходимость получения порошка полимера с узким распределениен размеров частиц,что связано с повышением эффективности работы оборудования в технологической линии производства - центрифуг, сушилок,а также эффективностьс перерабатывающего оборудования. Данная задача вытекает также из возможности предотвращения коркообразования путем увеличения размеров частиц С при этом размеры частиц не должны выходить из диапазона распределения, ограниченного стандартом). Решение данной задачи представляется на основе следующих положений,полученных в работе [c.261]

Из представленных на рис. 2 данных можно видеть, что наибольшее количество перлита поступает в фильтрат в первые моменты процесса, причем спектр размеров частиц относительно небольшой. Отсутствие на рис. 2 графика распределения частиц перлита по эквивалентным радиусам для, третьей порции фильтрата объясняется тем, что перлит в этой порции практически не отстаивался за 27 мин отстаивания. при 25 С концентрация перлита снизилась с 55,9-10 до 54,4-10 г/л. Неосаждаемость перлита указывает на высокую дисперсность и одндродность размеров его частиц. В следующих порциях фильтрата содержание частиц перлита всех эквивалентных радиусов последовательно увеличивается (рис. 2, графики 4 и 5). Это показывает, что в процессе фильтрования частицы перлита одних и тех же размеров поступают в фильтрат неравномерно. [c.16]

Как и в теории обычного пограничного слоя в однофазном течении, входящие в (9.15) — (9.17) интегралы следует оценивать полуэмпирически. Эксперименты с суспензией частиц магнезии 10 мкм в воздухе, текущей в канале, образованном двумя плоскими параллельными пластинами, проводились при различных скоростях течения этой суспензии, разных зазорах между пластинами и при разных значениях отношения потоков массы частиц магнезии и воздуха. Эксперименты проводились в аэродинамической трубе сечением 12 х 12 дюймов при скорости 120 фут/с с плоскими щелями шириной 1 и 2 дюйма и отношением потоков массы 0,1 (0,1 фунта частиц на 1 фунт воздуха). В этих экспериментах проводились главным образом измерения скорости воздуха, средней скорости частиц и потока массы фазы частиц, а также исследовалось распределение плотности частиц и распределение их по размерам при разных значениях потоков массы [112]. [c.246]

Этот косвенный метод измерения размеров частиц дополняет прямые методы. Однако он не дает возможности установить, относится ли полученный размер к самим частицам или к пустотам (порам) в образце. Иначе говоря, вопрос о природе, размере поверхности и строении пор остается открытым. Решение его может быть осуществлено путем привлечения методов, основанных на адсорбции газов и паров, которые часто, как показала многолетняя практика, являются единственно надежными исследованиями, позволяющими установить структурный тип адсорбента, характер распределения объема пор по размерам, величину и природу удельной поверхности адсорбента, форму пор и т. д. Весь комплекс таких исследований был назван А. В. Киселевым [42—44] адсорб-циоино-структурным методом исследования высокодисперсных тел. [c.104]

Оден и Вернер 11 изучали зависимость размера частиц сульфатов бария, стронция и кальция от концентрации взятых реагентов, пользуясь методом промывки и пептизации осадков и измерения скорости седиментации. Авторы прииши к выводу, что число частиц пропорционально произведению исходных концентраций двух реагирующих веществ. Как и следовало ожидать, на основе законов Веймарна, при осаждении из растворов равных концентраций размер частиц указанных трех сульфатов увеличивался в порядке возрастания их растворимости. Однако Оден и Вернер указывают, что при осаждении из растворов с одинаковым относительным пересыщением все три соли имеют разные размеры частиц. Так, при относительном пересыщении, равном 166, пик на кривой распределения размеров частиц сульфата стронция соответствовал радиусу частиц 6 мк для сульфата бария при относительном пересыщении, равном 100, наиболее вероятный радиус частиц составлял всего 0,9 мк. [c.161]

Выполненные в свое время Поспеловой микроскопические определения дисперсности порошков карбида вольфрама при различном числе промеров показали, что получаемая кривая распределения непрерывно и быстро перемещает свой максимум в область мелких частиц с увеличением числа промеров. Более или менее удовлетворительные результаты, соответств щие данным седиментометрического анализа, получены лишь при числе промеров около 2000. Если к этому добавить трудности, связанные с точными измерениями мелких частиц, лежащих на границе наблюдаемости при данном увеличении, и отметить одновременно сильное влияние на результаты подсчетов факторов субъективного характера, то можно составить представление о реальной ценности микроскопического анализа как самостоятельного метода нахождения кривых распределения дисперсных систем. Поэтому микроскопический метод имеет значение лишь в качестве вспомогательно-поверочного метода дисперсионного анализа и может применяться, в частности, при определении максимальных размеров частиц, для суждения о наивероятнейшей дисперсности изучаемой системы и в других подобных случаях. [c.17]

Нахождение функции распределения при помощи седиментометров такого размера не встречает серьезных препятствий и в случаях исследования полидисперсных продуктов с широким интервалом размеров частиц. Действительно, если нет особой необходимости знать точную характеристику распределения в области высокодиснерсных фракций суспензии, то суммарное содержание высокодисперсных частиц легко определить по изменению удельного веса суспензии за время опыта. Размеры минимальных частиц, содержащихся в суспензии, при этом могут быть найдены из наблюдений за скоростью перемещения границы осветления суспензии . [c.20]

Зависимость гибкости системы от размеров частиц хорошо видна из сравнения показаний дуктильности у битумов ВНМЖ-70/130 и МГ-70/130. Например, после 20 ч термостатирования дуктильность у битума МГ-70/130 равна 10 см, дуктильность ВНМЖ-70/130 — 6 см. При этом, как видно из рис. 2, а, в битуме МГ-70/130 больше крупных частиц (размером более 16 мкм), чем в ВНМЖ-70/130. После 100 ч термостатирования распределение крупных частиц по размерам в обоих битумах почти одинаково и дуктильность у них также равна 3—4 см. [c.285]