Антрацен, температура плавления

В качестве донора выбрали антрацен, так как он образует с ПМДА ярко-алый комплекс с температурой плавления 240°, почти нерастворимый в ацетоне и уксусном ангидриде [3]. Комплексообразование проводили путем сливания концентрированных растворов, сплавления компонентов и методом капельной реакции. Результаты показаны в табл. 1. [c.139]

Нафталин и антрацен представляют собой твердые вещества с температурами плавления 80 и 213 °С соответственно. Нафталин при этом обладает большой летучестью и даже может возгоняться, минуя жидкую стадию. [c.180]

Возгонка, или сублимация, связана с переходом кристаллического вещества, нагретого ниже его температуры плавления, в парообразное состояние (минуя жидкую фазу), а затем при охлаждении — опять в твердое состояние. Этим способом хорошо очищаются вещества, если летучесть сопутствующих загрязнений отличается от летучести основного вещества. Возгонкой можно хорошо очистить бензойную кислоту, антрацен, нафталин, иод, серу и др. [c.36]

По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

Физические свойства и строение. Антрацен и его гомологи являются бесцветными нли бледно-желтыми кристаллическими веществами с высокими температурами плавления. Так, антрацен плавится при 216,6 "С, а кипит при 351 "С. Для растворов и особо чистых кристаллов характерна фиолетовая флуоресценция. [c.207]

Обогащенный антрацен используется в производстве антрахинона, применяемого для синтеза красителей антрахинонового ряда. Получаемый из сырого антрацена путем перекристаллизации из ацетона, обогащенный антрацен по физико-химическим показателям должен соответствовать следующим требованиям и нормам ТУ 14-6-175-80 внешний вид — порошок от белого до желто-зеленого или серого цвета массовая доля антрацена — не менее 93 %, воды — не более 0,2 % зольность — не более 0,25 %, температура плавления — не ниже 212 °С. [c.487]

В работе использовались нафталин, очищенный двойной сублимацией (температура плавления 78,9—80 С) антрацен синтетический, очищенный сублимацией (температура плавления 215° С) фенантрен, также очищенный сублимацией (температура плавле ния 97,5—98° С). [c.150]

Результаты расчетов температуры плавления для ряда бензол —нафталин — антрацен — тетрацен [c.251]

Очень малое количество фракций, оставшихся после исследования, не позволило провести более полного исследования твердых соединений. Поэтому после двукратной перекристаллизации из спирта удалось определить только их температуры плавления. Вследствие того, что большинство выделенных кристаллов, вероятно, являлось смесью изомеров, их температуры плавления, лежащие между 190 и 230° С, служили только для ориентации. Элементарные анализы и температуры плавления указывают, что эти кристаллические угле водороды состоят в основном из замещенных антраценов. [c.397]

Адсорбированные газы удаляются с поверхности тонко раздробленных твердых тел с трудом, если вообще это можно сделать. Если кислород вызывает разложение вещества при температуре плавления, то следует провести возгонку образца в вакууме и откачанный сублиматор перенести в герметический бокс с перчатками, где и провести зарядку трубки для зонной плавки. В боксе трубка закрывается переходной муфтой, через которую можно вести откачку и заполнение трубки инертным газом. Во многих случаях этой утомительной процедуры можно избежать, используя часть образца для очистки остального объема образца. Например, антрацен реагирует с кислородом с образованием антрахинона, который быстро отделяется при зонной плавке. Аналогичным образом ведет себя и бензантрон. Загрязненный образец представляет темный расплав вследствие термического разложения примесей, но продолжительная очистка дает светлый расплав стабильного бензантрона [10]. [c.178]

Хотя первоначально метод зонной плавки был предложен для неорганических веществ и металлов, показано, что он является ценным также для очистки и выращивания кристаллов тех органических соединений, которые при температуре плавления химически не разлагаются и не имеют слишком высокой упругости пара. К органическим соединениям, которые очищались зонной плавкой, относятся бензойная кислота, пирен, антрацен и хризен [28], жирные спирты [32], бензол [75], /г-бромтолуол и п-ксилол [86] и свыше пятидесяти других соединений [7]. [c.236]

Авторами изучались соединения как с низкими (н. гептан, 4л = —90,6°) так и с относительно высокими температурами плавления (антрацен, / л = 217°). [c.230]

Влияние наполнителей на температуру плавления и свойства кристаллического полиэтилена высокой плотности (т. пл. 140° С) изучали Каргин и Соголова Авторами установлено, что при взаимодействии полиэтилена с поверхностью твердых частиц наполнителя (антраценом, антрахиноном, коксом, кварцевой мукой, хлористым калием, нафтенатом алюминия, асбестовой мукой и др., химически не взаимодействующими с полимером) температура плавления полиэтилена не меняется, а его механические свойства (прочность, удлинение) изменяются в широких пределах. Это свидетельствует о том, что наполнители разрушают только вторичные структуры в полиэтилене, не затрагивая первичные кристаллические области. [c.267]

Антрацен получается из каменноугольной смолы. Это твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 216,ГС и температурой кипения 340°С в воде не растворяется, при нагревании растворим в бензоле. По своим химическим свойствам сходен с нафталином (легко нитруется, сульфируется и т. д.), но отличается от него [c.55]

Интересной особенностью нитросоединений является их способность образовать комплексы, например, с ароматическими углеводородами, кислотами. Нитробензол дает комплекс с серной кислотой. Тринитробензол и тринитротолуол образуют комплексы с многоядерными ароматическими углеводородами, стильбеном, гексаметилбензолом. Такие комплексы часто имеют характерную интенсивную окраску и четкие температуры плавления. Так, комплекс тринитробензола с нафталином — желтые кристаллы ст. пл. 153°, с антраценом — красные кристаллы с т. пл. 164°, с бензпиреном — ярко-красные ст. пл. 227°. [c.377]

Антрацен С Ню — это белые кристаллы плотность 1,25 г/см , температура плавления 218° С, температура кипения 342° С. [c.243]

Динитрофенол дает эвтектические смеси с антраценом и фенантреном [23], с нафталином и аценафтеном образует молекулярные соединения с температурой плавления 91,7 и 86 °С соответственно [23-25]. [c.337]

Антрацен, СиНю, содержится в каменноугольной смоле и представляет углеводород, образованный спаиванием трех бензольных ядер. Температура плавления 213°,0, температура кипения 351°,0. Антрацен кристаллизуется в виде больших бесцветных пластинок. [c.112]

Суммарное содержание антрацена, фенантрена и карбазола в сыром антрацене составляет 55—75%. Остальное приходится на долю низкокипящих и высококипящих примесей, наиболее характерными представителями которых являются флуорен и флуорантен. Температуры плавления и кипения, а также теплоты кристал-.лизацип чистых веществ таковы [5, 14, 16] [c.299]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Последовательность выполнения работы. Взвесить запаянный с одного конца капилляр, наполнить его первым компонентом и снова взвесить туда же добавить второй компонент и опять взвесить. После этого запаять второй конец капилляра. Для хорошего перемешивания компонентов после их плавления капилляр вынуть из блока и расплав перемешать встряхиванием. Затем капилляр поместить в блок и отмечать температуру плавления, а не кристаллизации, так как при охлаждении наблюдается сильное переохлаждение. В массе кристаллов, видимых в поле зрения биноку-ляра, наблюдать за одним из них, отмечая температуру в момент его расплавления. В качестве объектов можно использовать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфора и др. [c.244]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

Этот состав мало чувствителен к механическим воздействиям и дает густой черный дым. Недостатками его является быстрое улетучивание нафталина при горении и низкая температура плавления смеси нафталина и гексахлорэтана. Чтобы устранить эти недостатки, нафталин заменяют антраценом, который замедляет горение. Основная реакция горения этой смеси происходит между магнием и гек-сахлорэтаном с образованием углерода и хлористого магния. Антрацен частично сгорает, а частично служит дымообразователем. [c.78]

Ход определения. Фарфоровый тигель прибора наполняют испытуемым антраценом, предварительно высушенным в сушильном шкафу до убыли массы, соответствующей содержанию влаги в продукте. Перед внесением во внутренний тигель прибора пробу антрацена нагревают до температуры, превышающей температуру плавления не больше, чем на 10 град исследуемого антрацена. Нагретую пробу антрацена наливают во внутренний тигель в таком количестве, чтобы уровень расплавленного продукта находился на 12 мм ниже верхнего края тигля. После этого подогревают песчаную баню прибора газовой горелкой так, чтобы температура антрацена поднималась на 4 град/мин, а за 10 град до ожидаемой температуры вспышки — на 2 град1мин. [c.406]

Дезоксихолевая кислота способна образовывать аддукты с жирными кислотами и пх эфирами, кетопами, спиртами, нафталином, камфарой, фенолом, фенантреном, антраценом и рядом других веществ. Мольные соотношения дезокснхолевой кислоты и углеводорода почти всегда выражаются целыми числами, что объясняется особой формой каналов в кристаллической решетке дезокснхолевой кислоты [332]. Связь компонентов при образовании аддуктов дезокснхолевой кислоты значительно сильнее, чем прн образовании аддуктов мочевины и тиомочевины. Аддукты имеют обычно более высокие температуры плавления, чем исходное чпстое связываемое вещество. [c.285]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Наяменование Химическая формула Температура плавления в С Температура кипения в °С Содержится в антрацене % вес. [c.241]

Перечень разнообразных ароматических виниловых мономеров, зано-лимеризованных Натта и др. [336], представлен в табл. 21. Температуры плавления кристаллических полимеров были приведены в табл. 8 (стр. 75). В указанных выше условиях не полимеризуются 2,4,6-три-метилстирол, о-хлорстирол и 9-винил антрацен. Влияние структуры мономера и полимера на способность полимера к кристаллизации было рассмотрено в гл. V (стр. 74). [c.145]

Антрацен СнНю. Чистый антрацен представляет собой прозрачное кристаллическое вещество. Молекулярный вес его — 178,08, удельный вес — 1,242, температура плавления 217° и температура кипения 351°. [c.283]

Органические сцинтилляционные кристаллы используются главным образом для регистрации и спектрометрии электронов. Преимуществом здесь обладает антрацен благодаря большому световыходу. Они (в первую очередь торокс-стильбен) применяются также для раздельной регистрации быстрых нейтронов и у-излучения. Достоинством /г-терфенила является его сравнительно высокая (для органических сцинтилляторов) температура плавления. [c.245]

Растворимость твердого вещества в жидкости зависит не только от сил межмолекулярного взаи 10действия растворителя и растворимого, но и от температуры и теплоты плавления растворяемого вещества. Например, при температуре 25 С твердый ароматический углеводород фенантрен очень хорошо растворяется в бензоле — его растворимость составляет 20,7 % (мол.). Твердый ароматический углеводород антрацен (изомер фенантрена), наоборот, при 25 С только едва растворим в бензоле — его растворимость составляет 0,81 % (мол.). Для обоих растворимых силы взаимодействия между молекулами растворителя и растворяемого вещества, в принципе, являются одинаковыми. Однако их точки плавления существенно различаются фенантрен плавится при 100 °С, а антрацен — при 217 °С. В общем случае может быть показано, что при прочих постоянных растворимое с более высокой температурой плавления имеет меньшую растворимость. Кроме того, если все другие факторы оказываются постоянными, растворимость будет меньше для вещества с более высокой теплотой плавления. [c.339]

Эта смесь горит со скоростью - 4 мм/с и дает густой черный дым смесь чувствительна к удару. Недостатки ее — быстрое улетучивание из нее гексахлорэтана СаСЬ и нафталина (СюНз), а также низкая температура плавления смеси (СгСи + СюНв), не превышающая 50—55° С. Поэтому оказалось целесообразным заменить нафталин антраценом. [c.248]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

Фенольную и нафталиновую фракции используют для выделения фенола и нафталина здесь же на производстве. Поглотительную фракцию, очищенную от фенолов и пиридиновых соединений, применяют в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержится значительное количество антрацена,, феиантрена, их производных, бициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, карбазола, дифенилен-оксида, дифениленсульфида, производных хинолина и изохинолина и других неидентифицированных соединений. Из антраценовой фракции кристаллизацией при 20—30 °С выделяют так. называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена,. 20— 22% карбазола и 30% феиантрена. После центрифугирования сырого антрацена получают технический антрацен с температурой плавления 140—160 °С последний используется обычно-для выделения чистых продуктов, а на некоторых зарубежных сажевых заводах и для производства антраценовой сажи. [c.55]

Аппаратура. Для удаления из исходного антрацена кислорода перед зонной плавкой его подвергали вакуу-мированию при прогреве до температуры 190—200°, близкой к температуре плавления антрацена. Затем ампулы с антраценом запаивали под азотом (давление 10—20мм рт. ст.). Основные опыты проводили в стеклянных ампулах диаметром 23—24 мм и длиной 350 мм из жаропрочного стекла, предварительно отожженных в течение 8 час при температуре 520—530° С. Вдоль ампулы были расположены четыре зонных нагревателя, выполненных из нихромовой проволоки диаметром 0,2 мм, намотанной на слюде. Нагреватели крепились на стойке неподвижно, через них протягивались ампулы со скоростьк> 60 мм1час при помощи мотора с редуктором. В нагре . ватели подавался стабилизированный ток. Зонной очистке подвергали два основных типа антрацена а) каменноугольный антрацен степени чистоты 97% и б) тот же антрацен после адсорбционной очистки в колонке с АЬОз. Степень очистки контролировали по люминесценции антрацена. Во всех опытах но зонной очистке было достигнуто существенное повышение выхода люминесценции ОТ 0,47 до 0,75 (за 1,00 принята люминесценция особо [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология