Ископаемые первые

Таким образом, для систематизации месторождений горючих ископаемых первым признаком должен служить их стратиграфический возраст. В пределах одного возраста они разделяются но геотектоническим зонам. [c.337]

По мере того как мы продолжаем извлекать из космического корабля под названием Земля полезные ископаемые и необратимо их использовать, рано или поздно нам придется столкнуться с необходимостью решать следующие проблемы. Во-первых, возникает необходимость найти новые материалы для того, чтобы заменить те, которые становятся все менее доступными. В иде- [c.155]

Итак, первое место занимает бензин, второе — нефтетопливо и лишь на третьем месте стоит керосин. Как видно, мы успели далеко уйти от керосинового периода нефтепромышленности, и нефть сейчас является ископаемым по преимуществу энергети- [c.13]

Всякому, готовящемуся стать специалистом в области нефтяного дела, следует проникнуться значением этого продукта. От деятеля в этой области требуется вполне сознательное отношение к полезному ископаемому, которое является давным-давно одним из основных узлов взаимоотношений капиталистических государств. Мы уже видели, что три четверти всей мировой добычи нефти сосредоточены в руках США. СССР по добыче занимал после первой мировой войны третье место. [c.20]

До начала тектонических явлений миграция нефти ограничивалась главным образом передвижкой ее из глин в пористые пласты. После того как свиты были подняты и выведены из горизонтального направления изменились условия и статического давления, а главное, получил значение новый фактор — динамическое давление. Совместное действие обоих факторов привело к более глубокому изменению. всех осадочных пород, повлияло и на включенные в них органические вещества, в том числе на уголь и нефть. И то и другое полезное ископаемое подверглось значительному метаморфизму, в результате которого весьма сильно изменилась их природа. Бурые угли превратились в каменные, каменные — в антрациты. О влиянии динамометаморфизма на нефть долгое время не подозревали. Впервые этим вопросом занялся американский геолог Д. Уайт еще в 191.5 г. Он, во-первых, определил изменение углей в зависимости от степени динамического воздействия на них при горообразовательных процессах во-вторых, он установил, что угли, наиболее близко расположенные к центрам наибольшего проявления горообразующих процессов, претерпели наибольшую метаморфизацию, по- [c.347]

Какими бы ни оказались потребности в синтетическом топливе, для того чтобы его получать, необходимо начать работы в данном направлении. Первым препятствием на этом пути являются экономические факторы, вторым — технические возможности, в частности методы сжижения угля, а также перспективные высокопроизводительные процессы газификации угля. Экономическая проблема заключается в том, что уровень капиталовложений на единицу мощности завода по производству синтетического топлива выше уровня капиталовложений в добычу сырой нефти и природного газа обычными методами. Таким образом, желающие заняться производством синтетического топлива должны быть уверены в том, что их проект окажется жизнеспособным за счет установления более высоких цен на производимый продукт или благодаря поддержке, гарантиям или субсидиям со стороны правительства. Со временем необходимость иметь такие гарантии исчезнет, так как добыча полезных ископаемых обычными методами становится все более трудоемким и дорогостоящим процессом. Однако для разрабатываемых в настоящее время наземных методов получения синтетического топлива особых перспектив снижения капиталовложений на единицу мощности завода не предвидится. [c.6]

На образование в земной коре ископаемых углеводородов, т. е. лигнита, угля, сырой нефти, природного газа, битуминозного песчаника и нефтеносных сланцев, потребовался огромный, по сравнению с современными темпами их потребления, период времени. В связи с этим почти нет сомнений в том, что первые перебои возникнут именно в данной области. Для того чтобы этих дефицитных ископаемых хватило на нашу жизнь или по крайней мере до тех пор, пока мы не научимся обходиться без них, необходимо найти заменяющие и дополняющие их источники и организовать чрезвычайно экономное потребление. [c.8]

Первые признаки если не полного истощения, то по крайней мере локального дефицита ископаемых топлив, связаны с природным газом, поэтому большие объемы его транспортируются из районов избытка газа в районы большого спроса на него. Следовательно, одним из первых, если не самым важным и срочным шагом на пути поиска заменителей в области энергетики, по-видимому, будет замена или дополнение природного газа или то и другое вместе взятое. [c.8]

Основанная на этом цикле термическая диссоциация воды состоит, во-первых, из стадии, на которой при 650°С за счет взаимодействия влаги пара с хлористым железом образуются водород, соляная кислота и закись — окись железа во-вторых, из последующей стадии, на которой сконденсированная соляная кислота взаимодействует с закисью — окисью железа при 150—200°С и регенерирует хлористое железо. Помимо хлористого железа предложен целый ряд других промежуточных носителей , и нам представляется, по крайней мере теоретически, что нет причин, которые даже сейчас помешали бы использовать дешевую тепловую энергию для массового производства водорода по этому способу. Несколько позднее, когда поставки ископаемого топлива резко сократятся, получаемый по этому способу водород позволит решить проблему замены природного газа или какого-либо [c.231]

В первой главе напоминаются некоторые основные положения, которые будут нужны в последующем изложении материала. Нет необходимости развивать их, поскольку известны новые работы, представляющие собой превосходные обобщения научных исследований в области ископаемых углей и углеводородсодержащих продуктов с обширной библиографией [1—6]. [c.15]

Возможны два направления в изучении химической природы твердого топлива. Первое рассматривает его в статическом состоянии как готовый продукт, а второе — как природное органическое вещество, которое находится в процессе непрерывного изменения и трансформации, начиная с живых растений и кончая последней стадией, когда оно превращается в чистый углерод. Твердое топливо представляет собой полезное ископаемое и является продуктом естественноисторического процесса углеобразования, и поэтому при его изучении обязательно необходимо учитывать эти два важных обстоятельства, которые находятся в тесной связи. [c.6]

Первое направление не принесло значительных успехов при изучении органического вещества твердых горючих ископаемых, [c.6]

Научные знания по химии твердых горючих ископаемых систематизированы и обобщены в ряде монографий, учебников, руководств и статей. В числе первых книг по химии твердого топлива необходимо отметить монографию Мука, которая в 1884 г. вышла на русском языке и монографию Стопе и Уилера. [c.8]

Все твердые горючие ископаемые при нагревании без доступа воздуха подвергаются сложным термическим изменениям. Степень и глубина этих изменений при других одинаковых условиях (температура, время, скорость нагревания и др.) зависят исключительно от состава и свойств данного топлива. Термическая стойкость веществ, составляющих органическую массу углей, — основное и самое общее их свойство. Определение летучих веществ дает первое, хотя и самое общее, представление о термической стойкости углей. Поэтому выбор метода определения выхода летучих веществ важен для практической оценки различных видов твердого топлива. [c.104]

В. Н. Ипатьевым (Россия). Первые промышленные установки деструктивной гидрогенизации угля и смолы полукоксования углей были введены в эксплуатацию в 1927 г. в Германии, не обладавшей нефтяными ресурсами и развившей впоследствии свою топливную промышленность на базе твердых горючих ископаемых. Значительные работы в области гидрогенизации углей были проведены в Германии Ф. Бергиусом, поэтому промышленный процесс некаталитической гидрогенизации угля иногда носит название бергинизации. Несколько позднее установки деструктивной гидрогенизации были сооружены в Англии. Характерно, что в странах, богатых нефтью,— в Советском Союзе и США, несмотря на большой объем исследований, осуществленных в области деструктивной гидрогенизации, промышленного внедрения процесс практически не получил вследствие исключительно неблагоприятных экономических показателей. [c.263]

Мировое энергообеспечение осуществляется практически полностью за счет сжигания первичных ископаемых топлив угля, нефти, природного газа, а также их вторичных производных кокса, искусственных газов и широкого ассортимента нефтепродуктов. По сравнению с ежегодным мировым уровнем потребления энергии, оцениваемым примерно в 6—7 млрд. т. условного топлива, половина которого приходится на долю нефти и природного газа, потребление сжиженных нефтяных газов (СНГ), составляющее около 60 млн. т в год, на первый взгляд может показаться незначительным. Однако сегодня, в век рафинированного топлива, СНГ считаются одним из чистейших видов топлива, удовлетворяющим широкий и все более возрастающий круг потребителей. Их значение как самостоятельного или конкурирующего с природными и искусственными газами топлива для развития мирового энергообеспечения велико. В связи с этим следует приветствовать намерение авторов собрать воедино все необходимое для знания и понимания того, что правильнее называть неопределенным словом продукт . [c.5]

Потребление ископаемых топлив, переработка ископаемых — в первую очередь нефти и газа с получением продуктов, необходимых для существования цивилизации, приводит к колоссальному выделению в атмосферу диоксида углерода — немногим менее 20 млрд т/год, против 13 млрд т/год, связываемых в естественном круговороте. Следствием этого является постепенное возрастание количества углекислого газа в атмосфере — с 0,02% в XIX в. до 0,04% в конце XX в. [c.18]

После текстильной промышленности по разнообразию применяемых поверхностно-активных веществ идет обогащение полезных ископаемых и в первую очередь руд цветных металлов. [c.18]

В процессе геологического старения составляющие первой группы превращаются в газообразные или легко растворимые вещества и практически не участвуют в углеобразовании. Вещества второй группы, наоборот, со временем частично полимеризуются, уплотняются, превращаются в еще более устойчивые, они в основном определяют состав ископаемых топлив. Переход от растительных остатков к торфу, а затем к бурым и каменным углям характеризуется повышением в их органической массе содержания углерода и понижением содержания кислорода. [c.8]

Конечно, на первых порах было много случайных людей, очень большая текучесть кадров, в том числе и научных работников, но постепенно люди показывали, на что каждый из них способен, какое место он может занимать в научной иерархии института. А где, как не в Москве, возможность выбора необходимых кадров была практически безгранична. В институт шли молодые сотрудники старых научных учреждений, где перспектива их роста как руководителей процесса исследований была ограниченна. Особенно много молодых ученых пришло из физико-химического института им. Карпова, Института горючих ископаемых. [c.105]

Торф — продукт первой стадии образования ископаемых углей. Он отлагается на дне болот из отмирающих частей болотных мхов. Содержание углерода в торфе составляет 55—60%. Главный недостаток торфа для топлива — высокая зольность. Он используется как местное топливо. [c.652]

Первым исследователем химического состава горючих ископаемых, в том числе битумов, был дедушка русских химиков [c.13]

Из всего изложенного выше следует, что не только в области химии и технологии нефти, но и в области синтеза жидкого топлива на базе углей и иных горючих ископаемых мировая наука обязана трудам русских и советских ученых, во всех этих вопросах по праву занимающих первое место. [c.18]

Чем старше уголь, тем он богаче углеродом. По содержанию углерода различают три вида ископаемых углей антрацит — более 92% углерода, каменный уголь — 75—92% углерода, бурый уголь — менее 75% углерода. Продуктом первой стадии образования ископаемых углей является торф, который откладывается на дне болот. [c.85]

Ископаемые угли — наиболее распространенный вид топлива. Тепло, получаемое от сжигания различных видов топлива и в первую очередь угля,—основной вид энергии, используемый в народном хозяйстве. Однако непосредственно сжигать угли не всегда целесообраз- [c.85]

Ископаемые угли — основной вид промышленного топлива. В СССР в 1962 г. было добыто 517 млн. т угля. По разведанным запасам СССР занимает второе место в мире (на первом месте США). [c.460]

Для практического использования в условиях разработанных технологических процессов (при 20-30 МПа и 460-475 С, при 65-70 МПа и 470-490 С) пригодны лишь горючие ископаемые первых трех групп. Очевидно, при дальнейшем повышении давлении до 100 МПа и более можно вовлечь в процесс деструктивной гидрогенизации угли 4 и 5 групп. Пользуясь приведенной классификацией, можно определить примерный расход водорода для пол ения того или иного целевого продукта. Так, например, при получении бензина, в котором 100Н С=17-18, теоретический расход водорода составит для нефтяного сырья 6 мае. %, для сырья 2 группы 6-9 мае. %, для сырья 3 группы 9-11,5 мае. %. [c.136]

Учеником Н. Д. Зелинского был Сергей Семенович Наметкин (1876—1950). С начала текущего столетия он работал в лабора- ории Н. Д. Зелинского и вел преподавательскую работу. После, хода из университета в 1911 г. был профессором Высших жен-жих курсов, преобразованных в 1918 г. во Второй московский /ниверситет (позднее Институт тонкой химической технологии). 1934 г. С. С. Наметкин работал заведующим лабораторией Государственного института нефти (ГИНИ), а в дальнейшем был директором Института горючих ископаемых. Первые исследова-гия С. С. Наметкина были посвящены нитрованию парафиновых /глеводородов. В дальнейшем он перешел к изучению превра-дений алициклических углеводородов. Он много работал по изучению состава нефти и горючих газов различных месторождений, вел исследования по обессериванию нефтей. Другие исследования С. С. Наметкина относятся к проблемам каталитического окислительного крекинга и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, к синтезам на основе нефтяного сырья. Ему принадлежат также исследования по получению моющих средств, душистых веществ и стимуляторов роста растений. Видными учениками Н. Д. Зелинского были Б. А. Казанский и А. А. Баландин [c.293]

Этиленовые углеводороды—олефины, или алкены, обладаютУзначи-тельной реакционной способностью, обусловленной наличием двойной связи между атомами углерода. В начале XX в. олефины начали применять в качестве исходных веществ для синтезов. Так, опубликованный в 1906 г. метод синтеза индиго включал реакцию образования этиленхлор-гидрина из этилена, который вначале получали дегидратацией этилового спирта. В дальнейшем для синтезов стали использовать олефины, входящие в состав газов термической переработки горючих ископаемых. Первыми такими синтезами, осуществленными в промышленном масштабе (1914—1919 гг.), были синтезы этиленгликоля из этилена и изопропилового спирта из пропилена. В 1925 г. из этилена начали получать этиловый спирт. [c.382]

Торф—продукт первой стадии образования ископаемых углей, 41 отлагается на дне болот из отмирающих частей болотных хов. По разведанным запасам торфа СССР — самая богатая грана в мире. Содержание углерода в торфе составляет 55—60%. лавиый недостаток торфа для топлива — высокая зольность. Он спользуетсл как местное топливо. [c.447]

До самого последнего времени органогенный материал,. являющийся материнским веществом для образования различного рода горючих ископаемых, или каустобиолитов, мы делили на две большие группы, согласно Г. Потонье углеводный и углеводородный . Изменение органических материалов первой группы, где клетчатка, или целлюлоза, играет одну пз главных ролей, ведет через торфяную стадию к образованию бурых и далее каме н-ных углей. Этот процесс мы называли карбонизацией. Углеводородный материал через сапропелевую стадию ведет к образованию различного рода битуминозных веществ, в том числе и нефтей, и самый процесс изменения обозначался нами как битуминизация. Этот взгляд нашел полное отражение в первой главе этой книги. Большой интерес по этому вопросу представляют некоторые другие исследования. [c.330]

Современная мировая нефтехимическая промышленность базируется на глубокой переработке нефти, нефтяного попутного и природного газов в качестве наиболее доступных и массовых источников природных углеводородов. В связи с вероятным значительным исчерпанием природных ресурсов углеводородного сырья к концу первой половины XXI в. возникла проблема поиска иных источников углеводородов либо других о])ганических материалов, которые могли бы давать углеводороды. При )(1дные ресурсы этих ископаемых органических материалов хотя по запасам в земной коре и превышают запасы нефти и природного газа, но также исчерпаемы (в XXII в.). Возникает проблема поиска источников возобновляемого органического сырья. [c.352]

Ответ, видимо, заключается в рассмотрении пути развития жизни на Земле. Предполагается, что на ранней стадии существования Земли она имела восстановительную атмосферу, состоявшую из таких газов, как Hj, СН4, NH3, Н2О и HjS, но содержавшую очень мало свободного О2 или вообще не имевшего его. В этих восстановительных условиях органические молекулы, которые образовывались небиологическими способами, не могли разрушаться в результате окисления, как это происходит в наше время, а продолжали накапливаться в течение тысячелетий. Первые формы живых организмов, по-видимому, питались тем, что они могли извлечь из этого химического супа в океанах, и получали энергию путем разложения встречающихся в естественных условиях соединений с большим запасом свободной энергии. Скорее всего, lostridia и родственные ей бактерии сегодня являются живыми ископаемыми, потомками тех древних способных к ферментации анаэробов, которые отступили в редкие анаэробные области мира, когда атмосфера в целом накопила большие количества свободного Oj и приобрела окислительный характер. [c.334]

В 1650 г. церковники выполнили один из первых серьезных расчетов возраста Земли. На основе библейской генеалогии мифический день творения был отнесен к 4004г. до н.э. это означало, что возраст Земли в 1650 г. составлял 5654 года. Современные оценки, основанные на ядерной генеалогии, дают цифру, близкую к 4,5 млрд лет. Древнейшими живыми организмами, ископаемые остатки которых найдены до сих пор, были бактерии, существовавшие приблизительно 3,4 млрд. лет назад. К концу первого миллиарда лет истории нашей планеты химическая эволюция достигла стадии, на которой появились бактериоподобные организмы. Из этих организмов за последующие 3,4 млрд. лет развилось огромное многообразие живых организмов, существующих и в настоящее время. [c.436]

Существуют различные представления о масштабах генерации УВГ на различных стадиях метаморфизма ископаемых углей (табл. 7,8 рис. 9,10). Это объясняется различными подходами к решению поставленного вопроса, которые основываются на данных об изменении состава углей (см. табл. 7) или о потерях Н (табл. 9), либо на анализе выхода летучих (см. табл. 7, рис. 9). Конечно, особый интерес должны представлять результаты экспериментов, которые на протяжении нескольких лет проводились В.Л. Соколовым и В.Ф. Симоненко (рис. 11). Однако полученные ими при нагревании угля газы нельзя рассматривать в качестве природных газов. Во-первых, они представляют собой продукт возгонки углей в замкнутом пространстве, а именно, в стальном сосуде во-вторых, уголь для опытов предварительно измельчался и смачивался. Следовательно, это технологические газы, что автором отмечалось уже давно (1974 г.). Об этом свидетельствует прежде всего большое количество в их составе непредельных УВ (рис. 12). [c.27]

В России уже в XVIII в. химическая промышленность была представлена довольно широко развитой выплавкой чугуна с применением в качестве восстановителя древесного угля, производством стали, высокое качество которой пользовалось заслуженным прн-знани( м, переработкой древесины с получением различных продуктов, соляными и другими промыслами. В становлении промышленности в России того времени большую роль сыграли труды Михаила Васильевича Ломоносова (1711 — 1765), которые явились и основополагающими для химии как науки. Добыча и переработка горючих ископаемых были слабо развиты, хотя в XIX в. Дмитрием Ивановичем Менделеевым (1834—1907) и другими учеными велись работы по изысканию целесообразных способов переработки нефти и использованию ее как химического сырья. Однако общая экономическая отсталость царской России сильно сказывалась на химической промышленности, которая в предреволюционные годы была развига очень слабо и частично базировалась на импортном сырье. Это обусловливало и состояние химической науки, которая не имела для своего развития достаточной материальной базы и действенной поддержки со стороны государства. Тем не менее русские ученые обогащали мировую химическую науку трудами первое ененного значения. [c.9]

Фалк [18] доказал, что процессы разрушения в живых расте-ПИЯХ отличаются от процессов, которые проис.ходят после их смерти. В живых растениях микроорганизмы в первую очередь разрушают лигнин, в умерших — целлюлозу. Изменение целлюлозы в естественных условиях имеет большое значение для создания теории происхождения ископаемых топлив. Поэтому распад целлюлозы исследован довольно подробно, особенно в связи с лиг-нинной гипотезой Фишера и Шрадера. [c.34]

Одной из первых общих генетических классификаций твердых топлив является так называемая минералогическая классификация, предложенная немецким палеоботаником Потонье. Согласно этой классификации все ископаемые минералы, образованные живыми организмами или их составными частями, называются биолитами (от греч. bios — жизнь и litos — камень). Потонье разделяет биолиты на две большие группы акаустобиолиты, т. е. негорючие материалы, к которым относятся кораллы, мел, кизельгур и другие, и каустобиолиты — горючие материалы [1, с. 64]. [c.54]

Так как мировые запасы других горючих ископаемых, в частности каменного угля велики, то па первый взгляд истощение запасов нефти ие должно бы вызывать особой тревоги. Но на самом деле это не так. Дело в то.м, что нефть состоит нз готовых углсво- [c.3]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

Первичные энергетические ресурсы с точки зрения возможности их использования для получения моторных топлив могут быть разделены на две большие группы. К первой следует отнести ПЭР, которые могут быть непосредственно использованы для производства топлив. Они включают все горючие ископаемые и биомассу. Ко второй группе относят остальные первичные энергоресурсы, которые не могут быть использованы для непосредственного производства топлив, но способствуют расширению сырьевой базы для их получения. Влияние этих энергетических ресурсов сказывается опосредственно, через экономию органических топлив, замещаемых альтернативными видами энергии. Например, атомная электростанция мощностью 1000 МВт позволяет ежегодно экономить около 2 млн. т органического топлива в условном исчислении, которое может быть использовано для производства моторных топлив. Аналогичным приме- [c.14]

Первое место среди источников за]рязнения окружающей среды занимают ископаемые углеводороды (уголь, нефть, газ), продукты их переработки и отходы [c.5]

С точки зрения тех1Юлогии переработки в активный уголь, ископаемые угли можно условно разделить на две основные группы. В первую группу входят неспекающиеся и слабоспекающиеся угли, на основе которых получают дешевые порошкообразные адсорбенты. Использование этих углей для получения гранулированных адсорбентов требует применения связующих веществ. Вторую группу составляют спекающиеся угли, на основе которых получают, главным образом, гранулированные активные угли. В этом случае возникает возможность уменьшения расхода связующих веществ или полное их исключение. [c.52]

Советский Союз занимает одно из первых мест в мире по запасам поваренной соли. К 1964 г. разведанные запасы поваренной соли по всем категориям месторождений составили свыше 250 млрд. т. Месторождения соли делятся на три типа ископаемая каменная соль, соляные озера с запасами самосадочной соли и природные подземные рассолы. Источником поваренной соли может служить также морская вода, содержащая около 28—30 г/л КаС1. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология