Тиазол спектры

Характерные физические и спектральные свойства тиазолов приведены в книгах [66, 34]. Опубликованы превосходные обзоры, в которых рассматриваются многие спектральные и физические свойства [39], а также подробно приводятся параметры ИК-спектров [40]. Отмечены также удобные для диагностирования закономерности масс-спектрометрической фрагментации [346, 41]. Теоретические аспекты рассмотрены в обзоре [34]. [c.460]

На основании спектров трех метилтиазолов [93] можно расшифровать спектр самого тиазола 36) [c.443]

Масс-спектр изотиазола [607] в общем сходен с масс-спектром тиазола. Исследование метилзамещенных изотиазолов привело к выводу о возможности расширения кольца с образованием структуры 1,2-тиазина [607] на стадии образования молекулярного иона [c.267]

Сопоставление масс-спектров тиазола-2-Di и бензтиазола-2-Di показало, что при 20 и при 70 эв происходит специфический отрыв D N от молекулярного иона тиазола (на 98% отрывающаяся частица содержит D). Для бензтиазола-2-Di отрыв дейтерия также специфичен ( 92%), однако все же со значительной вероятностью происходит отрыв H N (8%), характеризующий частичную рандомизацию водородов исходной молекулы до процессов распада. [c.267]

На основании ультрафиолетовых спектров также предположили, что другая часть молекулы, получаемая в результате разложения молекулы под действием сульфита, может содержать тиазольное кольцо. При окислении этого фрагмента азотной кислотой получилось известное производное тиазола 4-метилтиазол-5-карбо-новая кислота [c.176]

Спектр ЯМР позволяет идентифицировать олефиновые протоны (как их наличие, так и их отсутствие, что не менее важно) К-метильные, -метиленовые, К-метинные группировки, а также аналогичные кислородсодержащие группировки ангулярные метильные группы и С-метильные группы обычно встречающиеся циклические структуры, например, кольца пиридина, пиррола, пиразола, глиоксалина, тиазола и индола. В некоторых с.пучаях удается, кроме того, получить указания относительно конформации молекул. В описанных в литературе многочисленных примерах метод ЯМР был использован, главным образом, для получения сведений относительно отдельных элементов структуры молекул, однако известны случаи, когда с его помощью удавалось определить и полную структуру. [c.280]

М И SE 30 (рис. 13.5 и 13.6). Идентификацию вели, используя комбинацию газовый хроматограф — масс-спектрометр (ГХ — МС), в которой стеклянные капиллярные колонки непосредственно были соединены с квадрупольным масс-спектрометром. При этом был получен широкий спектр алифатических и циклических соединений, в том числе серо- и азотсодержащие соединения. Летучие компоненты включали сульфиды, тиолы, тиофены, тиазолы, пиразины и производные фурана. Сообщалось, что некоторые выделенные соединения обладали запахом свежеприготовленного мяса. [c.169]

Экстракт после обработки окрашенного материала можно использовать для определения спектра поглощения света. В некоторых случаях полезные указания дает флуоресценция в ультрафиолетовом свете, например на присутствие производных -нафтола и тиазола. 2 [c.1529]

В противоположность производным тиазола спектры иминотиазо-линов существенно зависят от химической природы растворителя. Интенсивность длинноволновой полосы уменьшается, а коротко-В0.71Н0В0Й возрастает при переходе от спирта к диоксану и гептану. [c.19]

Обобщены также спектральные характеристики [4] химические сдвиги ЯМР, химические сдвиги, индуцированные ароматическими растворителями, константы / и данные спектроскопии ЯМР [4, 7]. УФ-Спектры оксазолов напоминают спектры родственных им тиазолов. Оксазол (1) поглощает при 205 нм (1д е 3,59), монофенил-замещенные поглощают в области 245—270 нм, алкильные заместители оказывают меньшее влияние [4]. Сильную полосу поглощения в ИК-спектре при 1555—1585 см относят к деформационным колебаниям кольцевого фрагмента —М = С—О— [4]. Широко изучена масс-спектральная фрагментация [8] с использованием соединений, меченных дейтерием, и масс-спектрометрии высокого разрешения [4]. В некоторых случаях наблюдались интересные корреляции с фотохимическими превращениями [8]. [c.443]

Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

Изотиазолы. Масс-спектр изотиазола (193) подобен спектру тиазола и характеризуется двумя наиболее интенсивными пиками М+ (100%) и иона [М—H NJ + (59%). Предполагается, что тиазол и изотиазол под ЭУ изомеризуются в общую реакционную структуру [178]. [c.113]

На рис.7 представлены спектры флуоресценции зонда в липосомах в присутствии некоторых веществ ряда аминотиазола, а в табл. 1 относительные изменения интенсивности флуоресценции в процентах. Для нитазола интенсивность флуоресценции представлена с учетом поглощения в районе 365 нм. Сродство веществ к липосомам увеличивается в ряду ацетазол < хлотазол < хлорэтидиазол < бис-тиазол < нитазол. [c.573]

Для определения тиазола предложен ряд методов, оанованных как на определении его по азоту или по сере, входящих в состав его молекулы (методы химические), так и на его способности поглощать свет в ультрафиолетовой области спектра (рис. 18). [c.89]

При алкилировании имидазидов может происходить замыкание в тетра-зольную систему. Так, при действии диметилсульфата на тетразоло[5,1-й]-бензтиазол или тиазоло[3,2- ]тетразол, которые существуют в виде смеси изомеров [301], образуются соответствующие соли тетразолия в инфракрасных спектрах четвертичных соединений азидные полосы поглощения не обнаружены [302]. Метилирование циангуанилазида и его производных описано на стр. 56—57. [c.62]

Изомеры моно, ди и триалкил 1,3 тиазолов могут быть достаточно надежно идентифицированы по масс спектрам ЭУ Основным критерием могут служить характеристические ионы, в частности молекулярные ионы, ионы (М—1)+, тиазо лилметилкарбокатионы и ионы с тиазиновой структурой, обра зующиеся при расширении цикла, определенную роль при идентификации играют также ионы, образующиеся при элими нировании из молекулярного иона молекул нитрилов с сокра щением цикла Используя эти закономерности распада, авторы [305] осуществити идентификацию 22 тиазольных соединений с целью установления состава ароматических компонентов кофе [c.132]

С целью изучения распределения азотистых оснований по экстракционным [(К-1)э и (К-3)э1 и остаточным [(К-3)о1 продуктам были получены их масс-спектры, результаты обработки которых представлены в табл. 5.9. Общими изобарными классами для всех концентратов являются соединения, состав которых можно выразить эмпирической формулой СпНап+гХ, где X = К, N3 и КОг- В соответствии с данными потенциометрического титрования такими основаниями могут быть производные пиридина, тиазола и пиридинокарбоновой кислоты с карбоксильной группой, непосредственно не связанной с ближайшим к атому азота углеродом ароматического кольца 83]. Максимум в распределении изобарных серий для трех концентратов приходится на [c.159]

ИК-спектры тиазолов подробно обсуждались Мийовичем и Уокером [601] итоги их работы приведены в табл. XXVII—XXIX. В более раннем исследовании [876] рассматривались метилтиа-золы колебания v H тиазольного кольца найдены в интервале 3110—3050 см-К [c.537]

Аномально большой стоксов сдвиг у бензазолов с внутримолекулярной водородной связью позволил получить органические люминофоры, бесцветные при дневном освещении, но флуоресцирующие в зеленой, желтой и даже красной областях спектра. Таковы соеди нения общей формулы Ь (К = СНд, КНСНз X = О, 3) с желто (производные оксазола) и оранжевой (производные тиазола) флуоресценцией [1611 [c.108]

Не найдено никакого доказательства появления полосы поглощения валентного колебания 8Н, которую для меркаптоформы можно было бы ожидать около 2500 см . При добавлении к водному раствору 2-меркаптобензотиазола раствора, содержащего ион серебра, выпадает осадок серебряной соли меркаптобепзо-тиазола. Как видно из спектра б (рис. 137), при образовании соли [c.401]

К другому выводу пришли Литтл п Оттевил (1962) ирп исследовании адсорбции на иодистом серебре подобных молекул 3-меркапто-4-лгети.л-5-эти.л-1,2,4-тиазола(П1) и 2-меркаптотиазо-лина([У). Спектры показывают, что эти молекуль[ существуют в форме тиолактама, так как полосы пог.лощения, приписываемые группам 8Н, исчезли и появились другие полосы поглощения, которые бы.ти приписаны группам ХН [c.402]

Норсульфазол — (Norsulfazolum), или сульфатиозол, является примером производных тиазола (стр. 345) — представителем группы сульфаниламидов (стр. 285). Норсульфазол обнаруживает бактериостатическое действие в отношении гемолитического стрептококка, пневмококков, гонококков, стафилококков и кишечной палочки. В виду шароты антибактериального спектра норсульфазол является одним из наиболее распространенных сульфаниламидных препаратов. Его можно рассматривать как белый [c.347]

Амино-иминная таутомерия. Уф-спектры тназолиновых производных существенно отличаются от спектра тиазола. Полоса поглощения иминотиазолиноБ заметно расширена и не имеет симметрии, поскольку в коротковолновой области имеется вторая полоса поглощения. Основной максимум обычно находится в области 260 ммк, ему соответствует е = 3,8—3,9. Второй максимум, проявля- [c.18]

Различие между амино- и имино-формами удается легко наблюдать но изменению характера спектра при солеобразовании, которое происходит в кислых растворах, например, в 0,1 н. НС1. Для тиазола, метиламино- и диметиламинонроизводных тиазола в кислых растворах наблюдается лишь незначительное изменение положения и интенсивности полосы поглош,ення. Это указывает на то [221, 222], что присоединение протона в кислых растворах происходит по атому азота цикла, независимо от того, имеется еще иди отсутствует в молекуле атом азота аминогруппы. [c.20]

Тиазоловые красители содержат пятичленный гетероцикл тиазола, который поглощает в УФ-области спектра. Конденсация его с различными ароматическими ядрами (бензольным, антрахиноновым и т. п.) приводит к смещению полосы поглощения в длинноволновую область спектра. Следовательно, хромофорная система красителей состоит из ядра тиазола и конденсированного с ним ароматического ядра. [c.201]

Нафтотиазолы и родственные основания. Тизельский синтезировал ряд красителей из нафто[1,2-й]тиазола (XLV) с заместителями —ОН, —ОСНз, —Ы(СНз)2 в положении 5 и 8 замещение в положении 5 оказывало более выраженное влияние на спектры поглощения [94] [c.224]

Катионные красители относятся к разнообразным химическим классам, таким, как азосоединения, антрахиноны, триарилметаны, цианины, оксазины, тиазолы. Их спектры ПМР поэтому имеют соответствующие характерные черты, но несколько изменены из-за присутствия положительно заряженного гетероатома. [c.237]

Важную роль в установлении структуры витамина BI сыграли также методы физической идентификации, в частности — наличие гетероциклического пиримидинового ядра в аминосульфокислоте (1а) было установлено на основании изучения ее спектра поглощения в ультрафиолете (совпадение со спектром 2,5-диметил-6-аминопиримидина) данные по-тенциометрического титрования витамина в сопоставлении с таковыми для ранее известных четвертичных аммониевых соединений (в том числе четвертичных тиазолов) подтвердили предположение о том, что витамин BI является солью аммониевого основания 40а. [c.388]

По поглощению света тиазол занимает промежуточное положение между бензолом (Ямакс 255 нм) и нафталином (Ямакс 275 нм). Так, гид-рохлорад 2-аминотетрагидробензтиазола, в котором метиленовые группы мало влияют на поглощение света, а электронодонорная аминогруппа фактически выключена солеобразованием, имеет Ямакс 267 нм. Поэтому включение в сопряженную систему тиазоловых колец, конденсированных с ароматическими, например, остатков бензтиазола, гораздо сильнее смещает полосу поглощения в длинноволновую часть спектра по сравнению с обычными ароматическими остатками. [c.394]

Оказалось, что тиамин и ТДФ дают с триптофаном и с другими индольными производными молекулярные комплексы [65]. Эти комплексы образуются при сливании экви-молярных количеств растворов реагентов и легко обнаруживаются при исследоваиии УФ- и ПМР-спектров. Важно отметить, что изменения в спектрах наблюдали лишь в тех случаях, когда брали тиазоляевые производные, т. е. соединения, имеющие четвертичный положительно заряженный атом азота (N-3). При изучении спектров смесей индольных соединений и производных тиазола,, не замещенного в положении 3, отклонений от аддитивноспи в УФ-спектре е аб-лклдали. Изучение спектров ПМР комплекса тиамина и [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология