Температура плавления, измерение

Температура плавления — важнейшая характеристика органического вещества. Индивидуальные органические вещества характеризуются определенной температурой плавления. Если медленно нагревать твердое органическое вещество, то температура его будет повышаться до определенного предела. По достижении этого предела, называемого температурой плавления, начинается переход вещества из твердого состояния в жидкое. Пока все вещество не расплавится, температура его не будет повышаться. Но для определения температуры плавления измерением температуры расплава нужно большое количество вещества. [c.347]

Подобное же явление (появление второй фазы) наблюдается в точке плавления нри повышении температуры твердого тела во времени. Пересечение ординаты, соответствующей постоянной температуре, с кривой изменения температуры во времени дает точку плавления. На практике точка пересечения находится обычно путем экстраполяции. При известных значениях температуры плавления или температуры замерзания абсолютно чистого вещества этим методом можно рассчитать количество примесей, содержащихся в образце. Однако необходимо помнить о возможности существования кристаллических модификаций, которые изменяют ход кривой охлаждения. У очищенных парафинов кристаллические модификации, которые могут влиять на измерение плотности и коэффициентов расширения [234—235], встречаются вблизи точки плавления. [c.194]

Чтобы можно было сравнивать температуры плавления, измеренные в различных лабораториях, следует вводить поправки к отсчитанным величинам. Так, вводят поправку на выступающий из нагревающей жидкости столбик ртути термометра. Если ртутный столбик термометра выступает из бани на п°, средняя температура выступающего столбика, определенная приближенно при помощи второго термометра, составляет й/ и "f представляет поправку на разницу коэффициентов расширения термометрического стекла и ртути, то истинная температура [c.808]

Температуры замерзания могут быть определены различными исследователями с колебаниями в пределах 0,02°. Хотя температуры плавления и замерзания одного и того же вещества должны быть одинаковыми, при использовании зтой методики температура плавления всегда получается несколько более высокой. Авторы отмечают далее, что температуры плавления, измеренные капиллярным методом с помощью различных приборов, МОГУТ иметь отличие до 2°. [c.254]

Сначала определить температуру плавления чистой камфоры, а затем температуры плавления смесей. Для получения более точных результатов каждое определение производить дважды и в качестве конечного результата взять среднюю величину из двух измерений. При нагревании вещество в капилляре сперва остается без изменения, затем кристаллы становятся прозрачными, и вещество начинает плавиться. [c.193]

Жидкое состояние вещества — это состояние, промежуточное между твердым (кристаллическим) и газообразным. При определенном давлении жидкое состояние конкретного вещества термодинамически устойчиво в определенном интервале температур, который зависит от величины давления и от природы жидкости. Верхний температурный предел устойчивого жидкого состояния — температура кипения, выше которой жидкость при постоянном давлении находится в газообразном состоянии (в виде пара). Нижний предел устойчивого существования жидкости — температура кристаллизации. Зависимость температур кипения и кристаллизации от давления выражается термодинамическим уравнением Клаузиуса—Клапейрона. Температура кипения и температура плавления, измеренные при давлении, равном 101,3 кПа, называются нормальными. [c.222]

Равновесные температуры плавления, измеренные непосредственно См. разд. при плавлении кристаллов из вытянутых цепей и рассчитанные путем 8.4.3 экстраполяции температур плавления кристаллов из сложенных цепей, по-видимому, различны. Удельный объем — из данных дилатометрии. [c.73]

В заключение отметим, что все механические методы используют для исследования кинетики кристаллизации, а также для оценки температуры плавления. Измерение степени кристалличности возможно при условии, что для данного материала установлена однозначная связь между изменением механических свойств и какого-нибудь физического свойства, например объема. Универсальное, действительное для всех материалов соотношение между этими величинами пока не выявлено. Однако во многих случаях при изучении кристаллизации эластомеров важнее знать не степень кристалличности, а собственно изменение их механических свойств. [c.86]

Температура плавления [195]. Несмотря на термическую неустойчивость гексахлорида, оказалось возможным определить его температуру плавления. Измерение было выполнено путем погружения тонкостенных трубочек с гексахлоридом в масляную баню, заранее нагретую до различных температур. При атмосферном давлении и 177,5 2,5° мгновенно образуется жидкая фаза. При этой температуре равновесное давление хлора, вызванное разложением, [c.401]

Жидкий галлий весьма склонен к переохлаждению и долго не застывает. Из всех известных веществ галлий имеет самый большой температурный интервал существования жидкого состояния. Низкая температура плавления, высокая температура кипения и склонность к переохлаждению позволяют использовать Оа как жидкость в термометрах для измерения высоких температур. [c.463]

При анализе дифенилолпропана необходимо определить содержание самого дифенилолпропана и каждой примеси в отдельности. Для первого случая ориентировочным методом является измерение температуры плавления или кристаллизации. Определение же индивидуальных примесей связано с трудностями, так как их содержание в готовом продукте часто бывает незначительным, но несмотря на это препятствующим его использованию в различных областях. [c.186]

Джонсон недавно провел измерения показателей преломления для установления точек перехода [51]. В то время как для ряда парафиновых углеводородов существует несколько переходов, в пределах С25—С38, как показал Фонтана, имеется только один переход, связанный с заметным изменением энергии,— между температурой плавления и комнатной. [c.517]

Для измерения температуры при изучении систем с высокими температурами плавления пользуются термопарой (рис. 109), которая состоит из двух металлических проволок / и 2 (например, медной и константановой), спаянных в точке 3 (горячий спай). Проволоки изолируют друг от друга кусочками фарфоровой или стеклянной трубки 4 и помещают в фарфоровый или металлический кожух 5 так, чтобы спай не касался дна чехла. Концы проволок выводят наружу, и холодный спай 6 (констан-таиа с медью) погружают в тающий лед 7. Возникающая э. д. с. пропорциональна разности температур между горячим и холодным спаями и измеряется милливольтметром 8 или компенсационным методом. [c.236]

Для измерения температуры предусматривается применение Международной стоградусной температурной шкалы, единицей которой является градус Цельсия (°С) [0° стоградусной шкалы соответствует температуре плавления чистой воды]. Если обозначить температуру тела, измеренную в °С, через а в °К (Кельвина) — [c.8]

Поскольку погрешность измерения градуированных термометров изменяется в пределах от ь0,2 до 6 °С, а стекло, из которого они изготовлены, подвержено процессу старения, необходимо периодически проводить проверку термометров. Для этой цели на термометры наносят вспомогательные метки, которые позволяют установить изменение погрешности измерения во времени. Термометры других типов необходимо проверять через определенные промежутки времени с помощью стандартного прибора. В качестве стандартного прибора может быть использован прибор Юнге-Риделя, работающий по принципу аппарата Тиле, который служит для измерения температуры плавления. Он пригоден для проверки термометров, предназначенных для измерения температур до 300 °С, которые градуированы при полном погружении. Показания проверяемых термометров сравнивают с показаниями подобных термометров, отградуированных метрологическим учреждением. [c.431]

Очевидно, что это сделать нельзя. В самом деле, какие физические измерения осуществимы над данной термодинамической системой (рекой) Можно измерять температуру воды, ее плотность, вязкость, молярный объем, электропроводность, изотопное отношение 0/ 0, температуры плавления и кипения, химическую чистоту и множество других свойств. Все эти свойства являются функциями состояния. Температура воды зависит только от ее сиюминутного состояния и не зависит от ее предыстории. (Конечно, температура может зависеть от того, что происходило в прошлом, но для измерения температуры совершенно нет необходимости знать предысторию системы.) Изменение температуры воды между городами А и Б можно установить, измеряя температуру воды в реке в этих двух городах [c.17]

С помощью измерения только температуры плавления нельзя составить окончательного суждения о чистоте испытуемого образца или об идентичности двух образцов. Для получения более надежного за- лючения следует воспользоваться данными элементного анализа (сравнивают результаты определения [c.182]

При определении температуры плавления, как, впрочем, и при измерении других физических констант, особое внимание следует уделять получению точных и правильных результатов. В то же время температура, показываемая термометром, не обяза тельно соответствует истинной температуре объекта. Основная причина различий — наличие выступающего столбика ртути, находящегося обычно на воздухе, температура которого выще или ниже измеряемой. При изготовлении же термометров их градуируют, как правило, при полном погружении. Неопытные работники часто пренебрегают этим обстоятельством, однако следует иметь в виду, что при измерении высоких температур ошибка может быть очень большой. Так, при температуре около 200°С результаты иногда бывают занижены на 5 °С, при 250 °С ошибка может достигать 10 °С, а при 300 °С — 15 °С. [c.183]

Следует однако отметить, что поскольку литературные данные относительно температур плавления эталонных веществ могут расходиться на 1 °С, а в отдельных случаях и на 1,5—2 °С, пытаться провоз дить измерения с точностью, превышающей 1°С, бессмысленно, даже если конструкция прибора и шкала термометра обеспечивают возможность более точного отсчета. [c.184]

Было предложено измерять одновременно с толщиной пластического слоя также температуру плавления и затвердевания, используя в качестве зонда термопару. Однако точность такого измерения на практике оказалась недостаточной, так как между спаем термопары и контактирующим с ним углем не достигается термического равновесия в результате попадания термопары в условия высокого термического градиента. [c.145]

Нерастворимые или плохо растворимые в стандартных растворителях пестициды смешивают с увлажняемыми порошками или текучими концентратами. Увлажняемый порошок позволяет достичь высокого содержания активного компонента — обычно 50— 80% (масс).—и приготовляется путем смешивания и размола сухих компонентов. Увлажняемые порошки целесообразно приготовлять из пестицидов, представляющих собой рыхлые твердые вещества с высокой температурой плавления. Для улучшения физических свойств порошка используют различные разбавители (природные клеи и синтетические силикаты). Недостатки увлажняемых порошков —неудобства работы с ними, потенциальная опасность вдыхания пыли человеком и необходимость измерения количества порошка в единицах массы. Иногда эти недостатки удается преодолеть, выпуская пестицид в виде суспензии. Для перевода активного соединения в форму текучей суспензии к смеси добавляют воду и другие компоненты. [c.34]

Измерение температуры плавления ——> [c.41]

Для измерения температур при изучении металлических сплавов с высокими температурами плавления используют кварцевые высокотемпературные термометры, термометры сопротивления или термопары. [c.112]

Большинство авторов не сообщили число зонных длин в колонке, а дали просто числ о зонных проходов. В будущем следует надеяться, что авторы будут сообщать зонную длину, размер колонки в единицах длины зоны и скорость зоны. Когда приводят температуру плавления, то важно указать и различие между температурами плавления до и после обработки. Во многих случаях сообщенная температура плавления может включать ошибки термометра и другие ошибки. Например, температура плавления абсолютно чистого нафталина равна 80,287 0,003° (см. Херингтон, Деншам и Малден, 1954 обсуждение точных величин), но Вайн (1961) для образца, очищенного методом данной плавки, сообщил температуру плавления, равную 82°. Ясно, что судить об эффективности зонной плавки можно, сравнивая опубликованные и наблюдаемые температуры плавления, измеренные в различных лабораториях при различных условиях. [c.113]

Второй метод [228] заключается в измерении температуры, при которой расплавленное вещество (особенно вазелин) теряет свойство текучести. Ртутный шарик термометра погружается в жидкость, и стержень термометра вращается при постоянном понижении температуры до тех пор, пока затвердевающая жидкость не начинает вращаться вместе с ртутным шариком термометра. Лучшим методом определения точной температуры плавления или температуры замерзания является метод, основанный на графическом построении в координатах время — температура. Этот метод применим для очищенных парафинов [229 и углеводородов с чистотой 95% [230—232]. При остывании образца температура является функцией времени, прошедшего от начала остывания. Согласно правилу фаз в одпокомпопентной системе при появлении второй фазы температура перестает зависеть от времени. [c.194]

В данной работе необходимо определить молекулярный вес ряст-ворешюго вещества по измерен[1ю температуры плавления обычным терлюметром. [c.192]

Послсдовательноеть выполнения работы. Измерение температурт при работе с солевыми пли металлическими сплавами производится обычно ири помощи термопары, присоединенной к гальванометру или включенной в компенсационную схему. Исследуемую смесь солей или металлов поместить в фарфоровый тигель. Тигель поставить в электрическую печь, включить ее и расплавить смесь, стараясь не перегревать ее выше температуры плавления. Перемешать сплав, вык-лючтгть печь и опустить в сплав горячий спай термопары. Закрепить термопару в штативе. Конец термопары должен находиться в расплаве, почти у дна тигля, и не касаться стенок тигля. [c.237]

Собрать установку по схеме, приЕ еденной на рнс. 111. Опустить холодные конц[)1 термопары в тающий лед, компенсировать э. д. с. элемента Вестона и приступить к измерениям, начиная нх с калибрования термопары. Взять пробирку с KNOy, погрузить в нее термопару. Пробирку закрепить в штативе и опустить в тигельную печь, пе касаясь дна и стенок последней. Печь включить на разогрев. После расплавления твердой фазы пробирку сле дует закрыть асбестом для равномерного охлаждения, печь выключить и при помощи магазина сопротивления (положение ползунка на реостате не изменять) подобрать такое сопротивление, чтобы максимальная температура опыта (температура плавления KNO ) отвечала точке компенсации на реохорде порядка 80—90 делений. Дальнейшие измерения производить через 15—30 сек. Один из работающих отмечает время но секундомеру, другой компенсирует и записывает показания на реохорде. После температурной остановки, отвечаюндей кристаллизации соли (в это время точка компенсации не изменяется), произвести еп е пять-шесть измерений, затем пробирку вынуть и также произвести измерения с пробирками 4 и 7. [c.239]

Прост и удобен метод определения температуры плавления невозгоняющихся соединений, при котором небольшое количество вещества наносится непосредственно на ртутный шарик расположенного горизонтально термометра. Блок, предназначенный для этой цели, изображен на рис. 93, Он обеспечивает высокую точность измерения при условии нагрева вблизи температуры плавления не быстрее, чем на 1 °С в 1 мин. Для определения достаточно нанести на шарик термометра минимальное количество очень тонкого порошка. Момент расплавления в этом случае виден особенно четко. [c.179]

Аморфное. состояние. Аморфные вещества отличаются от кристаллических изотропностью, т. е. подобно жидкости одинаковыми значениями данного свойства при измерении в любом направлении внутри вещества. Переход аморфного вещества из твердого состояния в жидкое не сопровождается скачкообразным изменением свойств — это второй важный признак, отличающий аморфное состояние твердого вещества от кристаллического состояния. Так, в отличиё от кристаллического вещества, имеющего определенную температуру плавления Тпл, при которой происходит скачкообразное изменение свойств (рис. 1.92а), аморфное вещество характеризуется интервалом размягчения Та — Т ь) и непрерывным изменением свойств (рис. 1.926). Этот интервал в зависимости от природы вещества может иметь значение порядка десятков и даже сотен градусов. [c.158]

Измерение и регулирование температуры. Для измерения температуры у нас в стране применяют термодинамическую и стоградусную щкалу. Нуль стоградусной щкалы соответствует температуре плавления льда при давлении 760 мм рт. ст., а 100 °С— температуре кипения воды при том же давлении. Измерение температуры основано на физических явлениях, происходящих при нагревании тел, — возникновении электродвижущей силы в месте спая двух разнородных проводников. Два спаянных конца проволоки из различных металлов называют термопарой. Величина электродвижущей силы термопары зависит от температуры спаянного конца. Электрический ток термопар является постоянным, поэтому один из ее свободных концов имеет положительный потенциал, а другой — отрицательный. Свободные концы термопар соединяют проводами, а затем с измерительным прибором. Действие прибора основано на компенсации электродвижущей силы термопары противоположно направленной разностью потенциалов, создаваемой током от батареи, включенной в цепь термопары. [c.87]

Измерения проводили в интервале температур 50-110°С, что обусловлено температурой плавления кристаллов кар-бамидаПЗЗ °С). ь опытах использовали чистые кристаллы карбамида, и качестве образцов для исследования были взяты нормальные углеводороды от Сд до 023, ароматические бензол, толуол, этилбензол, псевдокумол, бутилбензол, о-ксилол, а также 2,4-метилгексан. Перед каждым опытом пропускали гелий. При этом объем, удерживаемый на кристаллах, был равен нулю. Экспериментальные данные об удельных объемах, удерживаемых на чистых кристаллах карбамида (фракция 0,03-0,315 мм), приведена в табл.2.3. [c.47]

Изучение диэлектрических свойств циклических углеводородов про-ведшо по той же методике, которая использовалась для нормальных и разветвлшных алканов. Измерения и " циклоалканов выполнены на частотах 9,5 36,1 и 48,9 ГГц в интервале температур от температуры плавления до 333 К. Исследованы 1ри циклических углеводорода [c.174]

На рис. 146 приведены результаты измерения температуры плавления полиэфиров, полученных совместной поликонденсацией терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолем. При увеличении содержания в сополимере звеньев диэтиленгликоля снижается концентрация полиэфирных групп, нарушается регулярность структуры макромолекул и снижается температура плавления сополимера. [c.534]

Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]