Фильтровальная бумага как носитель

Бумажная хроматография. Этот метод имеет много общего с тонкослойной хроматографией. В качестве носителя используется фильтровальная бумага, содержащая в порах адсорбированную воду. Однако в этом случае не происходит разделение между фазами, так как процесс проводят растворителями, смешивающимися с водой. [c.42]

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

При осуществлении распределительной хроматографии роль не-п сдвижной фазы выполняет сорбированная вода, всегда присутствующая б фильтровальной бумаге, носителем служит сама бумага, а подвижной фазой является органический растворитель, предвари- [c.309]

Использование в качестве пористого материала фильтровальной бумаги не вносит особых изменений в сущность разделения. В этом случае фильтровальная бумага (носитель) удерживает в порах молекулы воды (неподвижный растворитель), сорбируя их из воздуха. При соприкосновении подвижного растворителя с участком бумаги, содержащим анализируемую смесь, происходит разделение компонентов, вследствие различия в их коэффициентах распределения между подвижным и неподвижным растворителями, [c.106]

Хроматография на бумаге — одна - из разновидностей распределительной хроматографии, в которой неподвижной фазой является сорбированная вода, всегда присутствующая в фильтровальной бумаге, носителем — сама бумага, а подвижной фазой — растворитель, предварительно насыщенный водой. Хроматографирование на бумаге не является обязательно распределительным процессом. Здесь могут иметь место и адсорбционные явления, так что в различных случаях можно наблюдать все переходы от чистой адсорбции до чистой распределительной хроматографии. [c.24]

Электрофорез проводят либо в свободной незакрепленной среде (в свободной жидкости) — фронтальный электрофорез, либо в закрепленной среде — зональный электрофорез — на крупнопористых носителях (фильтровальная бумага, целлюлоза, порошкообразная пластмасса, агар-агар, ацетилцеллюлоза, стеклянный порошок) или на мелкопористых носителях (силикагель, полиакриламидный гель, целлюлоза, оксид алюминия, крахмал и др.). [c.237]

Осадочная хроматография на бумаге. В этом варианте осадочной хроматографии носителем служит фильтровальная бумага. Перед хроматографированием бумагу пропитывают раствором осадителя, необходимую концентрацию которого устанавливают опытным путем. После пропитки бумагу высушивают на воздухе. [c.168]

При нанесении неподвижной жидкой фазы вторым способом навеску жидкости растворяют в каком-либо летучем растворителе (ацетон, диэтиловый эфир), вводят в раствор взвешенный носитель, тщательно перемешивают всю массу, раствор отфильтровывают, массу просушивают на воздухе, рассыпав ее на фильтровальной бумаге. После испарения всего растворителя полученную массу взвешивают и по разности в массе носителя до и после нанесения неподвижной жидкой фазы определяют ее содержание на носителе. [c.178]

В осадочной хроматографии в колонку помещают носитель с неорганическим или органическим осадителем. Для получения бумажной и тонкослойной осадочной хроматограммы осадителем пропитывается фильтровальная бумага или, соответственно, порошкообразный носитель, нанесенный в виде тонкого слоя на стеклянную пластинку. Носитель может быть химически инертным материалом по отношению к осадителю и разделяемой смеси ионов или ионообменником. [c.189]

В 1944 г. Мартин и др. [7] предложили заменить инертный носитель фильтровальной бумагой, заложив тем самым экспериментальные основы распределительной хроматографии. Бумага удерживает в порах молекулы воды, сорбируя их из воздуха (неподвижный растворитель). При соприкосновении подвижного растворителя с бумагой, на которую нанесены хроматографируемые вещества, последние переходят в подвижную фазу и перемещаются с различными скоростями, вследствие чего и происходит их разделение. В настоящее время распределительная хроматография на бумаге нашла широкое применение для разделения различных веществ аминокислот, белков, углеводов, антибиотиков, неорганических веществ и др. [2, 3, 4, 7—10]. [c.74]

В практике бумажного варианта осадочной хроматографии особенно часто применяют слаборастворимые осадители. Для получения осадка на фильтровальной бумаге ее обычно пропитывают вначале раствором одного из реактивов, содержащим, как правило, катионы будущего осадителя. При этом используется свойство целлюлозных волокон бумаги избирательно поглощать из растворов электролитов преимущественно катионы, а не анионы. Затем бумагу, пропитанную указанным раствором, и высушенную на воздухе, погружают в раствор другого реактива, анион которого с имеющимся на бумаге катионом осадителя образует требуемое труднорастворимое соединение. Избыток непрореагировавших солей целесообразно отмыть чистым растворителем. Роль носителя в этом случае играет фильтровальная бумага. Иногда бумагу для нанесения на нее слаборастворимого осадителя сразу погружают в суспензию заранее приготовленного осадка. [c.194]

Бумага в качестве носителя-сорбента прочно удерживает коллоиднодисперсные частицы, играющие роль осадителя (например, коллоидный осадок гидроксида алюминия на фильтровальной бумаге). [c.195]

Осадочные хроматограммы на бумаге. Носителем служит фильтровальная бумага или специальная бумага для хроматографирования, из которой вырезают полоски размером около 2 X 4 см или кружки диаметром около 3—4 см. Полоски бумаги погружают в 4—5%-ный раствор осадителя, вынимают и дают возможность стечь избытку осадителя, а затем высушивают на воздухе в подвешенном состоянии. Анализируемый раствор наносят по каплям на бумагу пипеткой или капиллярной трубкой. Каждую последующую каплю наносят после полного всасывания предыдущей. Количество капель зависит от концентрации анализируемых ионов. При применении капиллярных трубок раствор наносят, касаясь концом капилляра к бумаге в течение 10— 15 сек. Постепенно образуется хроматограмма, в которой зоны отдельных осадков располагаются от центра в виде колец, в порядке увеличения их растворимости. Если. -кольца проявляются недостаточно четко, первичную хроматограмму промывают несколькими каплями чистого растворителя, наносят его в центр хроматограммы аналогично испытуемому раствору. [c.225]

Осадочная хроматография на бумаге. Носителем служит полоска фильтровальной бумаги (или бумаги для хроматографирования), смоченная 4—5%-ным раствором реагента-осадителя. На высушенную на воздухе бумагу наносят некоторое количество исследуемого раствора и после его полного впитывания промывают хроматограмму 1—2 каплями воды, нанося ее в центр смоченного пятна. При необходимости хроматограмму проявляют, нанося на нее капилляром или пульверизатором 0,1%-ный раствор реагента-проявителя. В табл. 29 приведены условия получения осадочных хроматограмм некоторых ионов на бумаге. [c.234]

Электрофорез с носителем практикуется чаще. В этом случае ионы мигрируют по бумажному носителю или по гелю, такому, как агар, полимер или силикагель. Носитель насыщен раствором буферного электролита и его концы опущены в буферный раствор с электродами (рис.5.5-1,б). К фильтровальной бумаге, пропитанной раствором электролита, прикладывается постоянное напряжение в несколько киловольт или больше. [c.303]

В последнее время, в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю водного испытуемого раствора, например смесь растворов солей железа Ш) и кобальта, наносят на край полоски бумаги. Б малу [c.478]

В бумажной хроматографии неподвижным растворителем (неподвижной фазой) является вода, адсорбированная фильтровальной бумагой н всегда присутствующая в ней, носителем — фильтровальная бумага, а подвижным растворителем (подвижной фазой) —органический растворитель (нлн смесь растворителей), предварительно насыщенный водой. [c.149]

При электрофорезе компоненты смеси ионов на твердом носителе (напрпмер, фильтровальная бумага или колонка с наполнителем, насыщенные проводящим буферным раствором) мигрируют с различными [c.380]

О значении терминов носитель , неподвижная фаза и подвижная фаза уже говорилось. Процесс промывания хроматограммы растворителем — подвижной фазой — называется проявлением хроматограммы. Так как большинство разделяемых веществ бесцветны, был разработан ряд способов обнаружения, при помощи которых можно определить положение бесцветного вещества на хроматограмме. Проявленную фильтровальную бумагу с обнаруженными на ней пятнами веществ называют бумажной хроматограммой. Место, куда наносится раствор разделяемых веществ, [c.444]

Часто при разделении наблюдается отчетливое влияние носителя на ионизированные вещества носитель ведет себя как ионообменник. Этот эффект отмечается как в случае порошкообразных носителей, так и при применении фильтровальной бумаги. [c.449]

В качестве носителя неподвижной фазы целлюлозу можно использовать в виде порошкообразного материала, листа фильтровальной бумаги или столбика спрессованной фильтровальной бумаги (см. стр. 453). [c.465]

Эти два принципа сочетания электрофореза с хроматографией схематически изображены на рис. 487 и 488 (в качестве носителя служит фильтровальная бумага, подвешенная вертикально в хроматографических кюветах) (см. также рис. 426, стр. 458). [c.541]

В качестве носителей в распределительной хроматографии могут быть использованы силикагель, крахмал, целлюлоза, фильтровальная бумага. Специфические требования к носителям сводятся к следующему [204] [c.327]

Для хроматографического разделения веществ каплю анализируемого раствора наносят на полосу фильтровальной бумаги, являющейся носителем водной фазы. После высыхания капли конец бумажной полосы помещают в подвижный растворитель,продвижение которого вдоль бумаги под действием капиллярных сил вызывает непрерывное перераспределение веществ между двумя фазами. В результате различной скорости перемещения компонентов смеси в направлении движения растворителя происходит разделение веществ. Расположение отдельных компонентов на бумажной полосе выясняют затем опрыскиванием последней реактивами, образующими окрашенные соединения с анализируемыми веществами. [c.327]

В ионообменной хроматографии, особенно в качественном анализе ионов, в качестве носителя ионогенных групп, способных к обмену с ионами из раствора, иногда применяют бумагу. В этом случае фильтровальную бумагу пропитывают каким-либо химическим реагентом, обладающим группами, способными к обмену, и чаще всего проводят анализ смеси ионов капельным методом [11 . [c.80]

Сущность работы. Наряду с колоночной осадочной хроматографией анализ смеси ионов можно производить методом осадочной хроматографии на бумаге. В этом случае роль носителя играет фильтровальная бумага, которая предварительно пропитывается раствором выбранного осадителя. Неокрашенные осадки можно проявлять соответствуюш,ими реагентами. В остальном принцип получения осадочной хроматограммы на бумаге не отличается от ее получения в колонке. [c.130]

В качестве крупнопористых носителей применяют фильтровальную бумагу, крахмал, целлюлозу, порошкообразную пластмассу, агар-агар, ацетилцеллюлозу, стеклянный порошок. [c.146]

Хроматография на бумаге является разновидностью распределительной хроматографии, в которой неподвижной фазой является сорбированная аюда, всегда присутствующая в фильтровальной бумаге, носителем — сама фильтровальная бумага, и подвижной фазой — растворитель, предварительно насыщенный водой. Метод не является точным воспроизведением распределительного процесса. Здесь происходят и явления адсорбции, поэтому в отдельных случаях процесс может включать как чистую адсорбцию, так и чистую распределительную хроматографию. [c.441]

В бумажной хроматографии носителем служит фильтровальная бумага. Фильтровальная бумага в качестве носителя имеет ряд преимуществ меньшую адсорбционную способность, равномерность материала, листообразную форму, пригодную для двухмерной хроматографии возможность разделения веществ в количествах очень малых (микрограммы). Неподвижной фазой служит воздушно-сухая бумага, содержащая 25% воды. В качестве подвижной фаз1Л [c.254]

Распределительная хроматография основана на различной растворимости разделяемых веществ в заданном растворителе. Природа сил межмолекулярно-го взаимодействия та же, что и в адсорбционной хроматографии, но в первую очередь обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Поскольку разделение протекает на границе двух несмещивающихся между собой фаз — неподвижной (жидкости) и подвижной (жидкости или газа), процесс разделения веществ определяется различием их коэффициентов распределения между обеими фазами. Одна из фаз, используемых в распределительной хроматографии, богаче ор-га [ическим растворителем, другая — водой. Водная фаза обычно закрепляется на твердых гидрофильных носителях, например силикагеле, диатомовой земле, крахмале, гидрофильных гелях, измельченной в порошок целлюлозе, фильтровальной бумаге. Органическая фаза обычно выполняет роль подвижной фазы. [c.221]

Носители. В распределительной хроматографии должны использоваться такие носители, которые хорошо удерживают неподвил<ный растворитель и инертны к подвижному растворителю и хроматографируемым веществам. Идеальных носителей не существует. Более или менее удовлетворяют этим требованиям особо подготовленные силикагель, крахмал, тальк, целлюлоза и др. В бумажном варианте носителем является фильтровальная бумага. [c.89]

Бумажные хроматограммы. При получении бумажной хроматограммы наиболее важная операция — приготовление бумаги. Фильтровальная бумага, являющаяся в этом случае носителем, должна быть по возможности равномерной плотности по всей площади. Д. А. Вяхирев и Ф. Н. Кулаев рекомендуют использовать отечественную фильтровальную бумагу плотностью 75 г/м . Для удобства смачивания в растворе осадителя, окислителя или восстановителя бумагу нарезают небольшими полосками или кругами и погружают на короткое время в предварительно приготовленный раствор соответствующего вещества определенной оптимальной концентрации (концентрация подбирается эмпирическим путем и зависит от цели опыта). Избыток имеющегося на бумаге вещества стекает и бумага сушится на воздухе в висячем положении, после чего она готова к употреблению. [c.257]

Хроматография на бумаге яиляется микрометодом. В качествг носителя неподвижной фазы применяют чистую целлюлозу в виД( специальной фильтровальной бумаги. Она должна обладать высо кой чистотой и очень равномерной плотностью. Отдельные сорта различаются между собой толщиной и впитывающей способно стью. Неподвижной фазой в большинстве случаев служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Одцако неподвижной фа ЗОЙ на бумаге Может быть и другой растворитель (силиконовое и иарафиповое масло, петролейный эфир). Вещество наносят в оп-рсдслсппой точке на бумагу (точка старта). Разделение ироис. о дит при движении подвижной фазы (проявлении). Экспериментально хроматографию на бумаге осуществляют в закрытом сосуде, атмосфера в котором должна быть насыщена парами всех компонентов применяемой системы растворителей. [c.92]

ОСАДОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ОХ), разновидность жидкостной хроматографии, основанная на разл. р-римости осадков, образующихся прн взаимод. компонентов анализируемой смеси в подвижной фазе с реагентом-осадителем, к-рый в смеси с носителем составляет неподвижную фазу. Напр., при разделении галогенид-ионов реагентом-осадите-лем служит соль серебра. В качестве носителя используют дисперсное в-во (в частности, А12О3, силикагель, целлюлозу, крахмал, уголь, иониты) или фильтровальную бумагу, а в качестве подвижной фазы-чистый р-ритель или р-р, в к-ром р-римость осадков разного состава различна (напр., р-р к-ты или щелочи). Разделение смеси в ОХ происходит в результате многократного повторения актов образования и растворения осадков скорость перемещения осадков пропорциональна их р-римости в данном элюенте и определяется произведением активностей образующихся малорастворимых соединений. Хроматограммой в ОХ называют картину распределения хроматографич. зон по слою неподвижной фазы после завершения разделения. [c.413]

Существует большое число носителей, на которых можно закрепить одну из фаз. В одном из вариантов распределительной хроматографии носителем служит полоска фильтровальной бумаги. Фильтровальная бумага в основном состоит из целлюлозы. Влага может удерживаться волокнами целлюлозы и таким образом получают неподвижную фазу. При просачивании через полоску такой бумаги влажного бутанола создаются условия, аналогичные условиям распределительной хроматографии на диатомитной колонке. Если на полоску бумаги нанести раствор двух веществ в виде пятна (рис. 408, ж) или черты (рис. 408, и), то вещества будут вымываться передвигающимся бутанолом в соответствии с их коэффициентами распределения, причем многократно установится равновесие между неподвижной водой и протекающим бутанолом. В конце концов вещества полностью разделятся в виде пятен (рис. 408, з) или полос (рис. 408, тс). [c.444]

Как уже отмечалось выше, не существует носителя, который бы полностью отвечал требованию абсолютной инертности. Для удерживания гидрофильной фазы в качестве носителя наиболее широко применяюта/лг/ш-гель, диатомит, крахмал и целлюлозу. В случае гидрофобной неподвижной фазы носителями служат силанизированный диатомит, каучук, ацетили-рованная или импрегнированная бумага и силиконовый полимер. Все эти носители имеют значительную поверхность, поэтому полностью исключить адсорбцию не представляется возможным. Наибольшие затруднения возникают при приготовлении силикагеля, требующего очень точного соблюдения условий. Напротив, при использовании крахмала адсорбция в известной степени благоприятствует успешному разделению веществ на колонке. По имеющимся в настоящее время данным, наиболее инертным из перечисленных носителей является диатомит. Однако равномерная набивка колонки диатомитом и правильное проявление полос требует известного навыка. На фильтровальной бумаге часто отмечается нежелательное размазывание пятен, образование хвостов , которые могут быть вызваны не только адсорбцией, но и ионизацией разделяемых веществ, присутствием одного из компонентов в слишком высокой концентрации или химическим изменением разделяемых веществ в процессе хроматографирования (гидролиз, окисление и т. д.) [c.450]

Чистая целлюлоза как носитель неподвижной фазы имеет ряд преимуществ, которые полностью используются при хроматографии на бумаге. Однако емкость листа фильтровальной бумаги очень мала. Был предложен ряд способов, позволяющих использовать отличные свойства бумаги и для препаративной хроматографии. [c.453]

Для полноты укажем, что процессы распределения веществ между двумя жидкими фазами при многократном повторении лежат в основе еще одного важного метода хроматографии— распределительной хроматографии. В распределительной колоночной хроматографии, внешне не отличающейся от адсорбционной, один из растворителей пропитывает материал (силикагель, крахмал, целлюлозу), наполняющий колонку, причем этот материал является лишь носителем одного растворителя. Исследуемая смесь наносится вверху колонки. Второй растворитель протекает через колонку и в процессе течения происходит многократное распределение разделяемой смеси вещества между двумя растворителями и, в результате — полное разделение компонентов. В качестве носителя неподвижной фазы может быть взята фильтровальная бумага. Развитая на этой основе хроматография на бумаге (Мартин, Синг) получила исключительное значение для целей анализа. Наконец, многократрюе использование (до 250—1000 раз) распределения между двумя жидкими фазами, без применения носителя, также широко распространено в виде метода противоточного распределения (Крэйг). [c.129]

Для получения осадочных хроматограмм применяют в качестве носителя беззольную фильтровальную бумагу, на которую наносят каплю 1Л/ раствора КЛ. В центр влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Образующиеся малорастворимые иодиды располагаются на фильтровальной бумаге в следующем порядке от центра к пгриферии AgJ, HgJ2, Ти, РЬЛз, В з, что находится в соответствии с их растворимостью [75]. Методом осадочной хроматографии можно легко обнаружить таллий в присутствии меди или серебра. [c.75]

Электрофорез. Компоненты смеси ионов на твердом носителе (например, фильтровальная бумага или колонка с наполнителем, насыгг енные проводяггщм буферным раствором) мигрируют с различ-ньгми скоростями и разделяются на зоны под действием постоянного или переменного электрического поля, прикладываемого к носителю. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология