Микроскопия поляризационная

Приборы и посуда микроскоп поляризационный типа МИН-8 с кварцевой пробной пластинкой, нагревательная печь, лабораторный автотрансформатор, электронный потенциометр типа ЭПВ-2, предметное и покровное стекла. [c.195]

Для исследования сферолитов достаточно больших размеров можпо пользоваться оптическими микроскопами (поляризационным или металлографическим). [c.119]

Для выяснения указанных выше обстоятельств авторы провели многочисленные исследования в поляризационном микроскопе препаратов самых разнообразных нефтяных продуктов, создававших при первом рассмотрении впечатление игольчатой структуры. И во всех случаях без исключения при более тщательных наблюдениях (при усилении увеличения и освещения) все эти структуры неизменно оказывались пластинчатыми структурами. Авторы вели, в частности, наблюдение за такими структурами, производя медленное перемешивание препаратов при помощи стеклянного острия, чтобы наблюдаемые кристаллики меняли свое положение. При таком перемешивании было видно, как яркий игольчатый кристаллик, поворачиваясь, превращался во все менее и менее освещенную пластинку и наоборот. [c.62]

Седиментометрические и реологические исследования, а также поляризационная микроскопия позволили объяснить действие ультразвука на процесс кристаллизации твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании. При обработке суспензий твердых углеводородов ультразвуком разрушаются связи между кристаллами твердых углеводородов, что приводит к разрушению образованной ими пространственной структуры при дальнейшем охлаждении эта структура не восстанавливается. Сами же кристаллы парафина при обработке ультразвуком почти не разрушаются. В результате резко снижается структурная вязкость системы и исчезает динамическое предельное напряжение при сдвиге. Все это создает условия для роста кристаллов с образованием агрегатов, обусловливающих высокие скорость и четкость отделения твердой фазы от жидкой, что приводит к увеличению скорости фильтрования, выхода депарафинированного масла и снижению содержания масла в твердой фазе. Однако применение метода ультразвуковой обработки суспензий твердых углеводородов при депарафинизации и обезмасливании пока не вышло из стадии лабораторных исследований. [c.163]

Если кинетические кривые и функции распределения в каждом из этих опытов достаточно хорошо совпадают друг с другом, то предлагаемым методом определения кинетических параметров кристаллизации можно пользоваться. После каждого эксперимента из общего числа кристаллов отбирают случайным образом не менее 15 проб, которые затем фотографируются. После фотографирования определяются размеры кристаллов на этих фотографиях, доля кристаллов определенного размера, с помощью которых затем строятся функции распределения. Фотографирование можно проводить с помощью микрофотонасадки типа МФН-12, смонтированной на поляризационный микроскоп типа МИН-8. По полученным фотографиям определяют распределение кристаллов по размерам (объемам). Таким образом, в результате проведенных экспериментальных исследований становятся известны кривые изменения концентрации, равновесной концентрации, температуры раствора в ходе процесса, функции распределения кристаллов по размерам в некоторых последовательных временных точках. Так, на рис. 3.19 представлены функции распределения кристаллов щавелевой кислоты по объемам в различных временных точках. Эксперименты проводились при различных начальных концентрациях, температурах раствора при различных темпах охлаждения и чис- [c.303]

Незаменимым инструментом для подобных изучений является поляризационный микроскоп с большой способностью увеличения, используемый для рассмотрения отшлифованных участков кокса, подготовка которых должна быть такой же тщательной, как подготовка оптических поверхностей. Мы увидим, что можно таким образом различать коксы, получаемые из разных типов углей. Например, существует очень четкое различие между коксом из такого угля, как 536, который является изотропным и поэтому представляется равномерно черным при наблюдении с помощью пересекающихся николей, и коксом из угля 025, который в тех же условиях показы- [c.106]

Кристаллическая структура парафинов исследовалась многочисленными авторами при помощи поляризационных микроскопов, рентген-аппаратов и электронных микроскопов. Изучали зависимость плотности, показателя преломления, электропроводности и других свойств парафина от его кристаллической структуры. Для исследований использовали чистые индивидуальные углеводороды, товарные парафины, смеси парафинов с различными добавками и лп. [c.81]

Загрязненность неполярных жидкостей (топлив, масел) характеризуется в основном присутствием в них относительно грубодисперсных примесей, отделяемых при фильтровании. Недостаточность сведений о содержании инородных включений можно восполнить предложенной в работе [21] методикой счета дисперсных частиц в пробе исследуемого масла с применением поляризационной микроскопии. [c.25]

Значительная часть работ посвящена исследованию коллоидных свойств смол и асфальтенов. Для оценки агрегированных частиц нефти, битума и асфальтенов широко применяются такие методы, как электронная микроскопия и центрифугирование. Изучению поляризационных и молекулярно-поверхностных свойств асфальтено-смолистых веществ нефтей уделяется неоправданно мало внимания, хотя знание этих свойств имеет фундаментальное значение для объяснения ассоциативных явлений. [c.181]

Число зародышей кристаллизации может оставаться в процессе кристаллизации неизменным или непрерывно увеличиваться. Соответственно процесс кристаллизации называют процессом с гомогенным или спорадическим зародышеобразованием. Зародыши будущих сферолитов появляются в поле поляризационного микроскопа не мгновенно при понижении температуры, а по истечении определен- [c.55]

Наличие или отсутствие структурных элементов в некристаллических полимерах обычно оценивается с помощью структурных методов по дифракции рентгеновских лучей, электронов и нейтронов, методами поляризационной оптической микроскопии, светорассеяния и радиоспектроскопии. [c.26]

Стеклянный электролизер небольшого размера с медным анодом, горизонтально расположенным катодом из медной проволоки диаметром 1—2 мм и электролитическим ключом устанавливают на предметный столик длиннофокусного микроскопа типа МБС и снимают гальваностатическую поляризационную кривую, одновременно отмечая визуально наблюдаемые изменения вида осадка и рост дендритов (увеличение около Х20). [c.136]

Статический метод, или метод закалки, наиболее точный и надежный применительно к большинству силикатных систем. Заключается он в следующем. Смесь заданного состава предварительно многократно спекают или плавят и измельчают для обеспечения высокой степени гомогенности. Затем небольшую навеску приготовленной смеси (обычно 0,2—0,5 г) заворачивают в платиновую фольгу и помещают в печь, нагретую до заданной температуры. При длительной выдержке в печи в пробе устанавливается равновесное для данной температуры состояние, которое контролируется повторным нагревом пробы при больших длительностях выдержки и сохранением фазового состава образца. Потом пробу подвергают резкой закалке, сбрасывая ее в холодную инертную жидкость. При таком охлаждении жидкая фаза, содержавшаяся в образце при исследуемой температуре, застывает в виде стекла, а кристаллические фазы фиксируются в том же состоянии, в каком они были во время выдержки. Исследуя закаленную пробу с помощью поляризационного микроскопа и рентгенофазового анализа, определяют природу фаз, сосуществовавших при температуре опыта. [c.49]

Метод инфракрасной поляризационной микроскопии применяют-для исследования распределения остаточных внутренних напряжений в кристаллах, связанных с дислокациями для контроля напряжений в спаях кремния с металлами для анализа типа дислокаций в кристаллах (в поляризованном инфракрасном свете вокруг дислокаций выявляются, розетки напряжений). [c.124]

Исследования при высоких температурах проводят на обычном поляризационном микроскопе, оборудованном высокотемпературной камерой, нагревателем образца в которой служит платиновая проволока, согнутая в форме кольца. Образец плавится прямо в петле проволоки. [c.129]

Твердые кристаллы этого эфира плавятся при 114°С, переходя в жидкокристаллическое состояние, и при 120°С превращаются в оптически изотропную жидкость. Если расплав этого вещества взять при температуре выше 120°С и затем медленно охлаждать, то при 120°С в поляризационном микроскопе можно наблюдать появление мелких кристалликов в виде палочек, плаваюш,их в изотропной среде. В процессе их роста они объединяются в более крупные кристаллы. [c.250]

Наблюдения за коалесценцией глобул воды в нефтяной эмульсии проводились и под большим универсальным поляризационным микроскопом МП-3 лабораторного типа. При наблюдении применяли окуляры широкоугольный Гюйгенса с увеличением в 6 раз, имеющий шкалу, и ортоскопический с увеличением в 12,5 раза. Объектив с увеличением в 60 раз имел апертуру 0,85. При фотографировании было выбрано увеличение в 360 раз. В опытах использовали обыкновенные предметные стекла без углублений. [c.103]

Наблюдение и фотографирование поперечных срезов проводили в белом отраженном свете с помощью поляризационного микроскопа с пристроенным к нему осветителем отраженного света ОИ-12 в параллельных поляроидах. При облучении ленты ультрафиолетовым светом (X = 365 нм) [c.21]

Универсальный флюороскоп марки ФУ. Поляризационный осветитель отраженного света ОИ-1 Поляризационный микроскоп типа МИН или МПД. Окуляр-микрометр МОВ-1-15. [c.35]

Эксперименты проводят по следующей схеме (см. рис. 29). В стенках трубы предварительно сделаны остекленные отверстия, что дает возможность пропускать сквозь покрытие пучок света с помощью зеркала, установленного на подставке в трубе. Сверху световой пучок воспринимается объективом поляризационного микроскопа, установленного непосредственно на трубе [c.91]

Следует иметь в виду, что аморфные полимеры, имеющие некоторую ориентацию молекул (например, растянутая пленка) проявляют двойное лучепреломление, наблюдаемое в поляризационном микроскопе. Это прело 1-ление исчезает вблизи температуры стеклования и не проявляется вновь при охлаждении. Следует также иметь в виду, что кусочки разрезанного образца неориентированного полимера вводят некоторое добавочное двойное лучепреломление вокруг острых линий среза вследствие ориентации при срезе. Следовательно, такие образцы будут казаться более блестящими вокруг линий среза при наблюдении между скрещенными николями. [c.61]

Продукт чрезвычайно высокого молекулярного веса может быть переработан в прозрачную плотную пленку непосредственно прессованием при температурах выше 250 . Его можно также прясть, получая непрерывное моноволокно, которое способно к дальнейшей вытяжке над горячей поверхностью (при 100—150°). Кристаллический полимер имеет т. пл. 40° (исследование под поляризационным микроскопом). [c.253]

Установка для исследования прочностных п деформационных свойств материалов в агрессивных средах при постоянной нагрузке с электрической регистрационно-измерительной системой показана на рис. 19. Для наблюдения кинетики роста трещин и распределения напряжений в образце на установке монтируют поляризационный микроскоп, для чего металлические стаканы для жидкой среды заменяют специальными кюветами из оптического ненапряженного стекла. Плоские образцы из стеклопластика испытывают при одностороннем воздействии жидкой среды на установке, показанной на рис. 20. [c.56]

Особого внимания для оценки чистоты нефтепродуктов заслуживают методы дисперсионного анализа, основанные на их оптических свойствах поглощение, отражение и рассеяние света. Эти методы являются универсальными, бесконтактными, быстрыми, позволяющими исследовать труднодоступные объекты, не нарушая их исходного состояния [2, 3, 9, 39—50]. Оптические методы сводятся в основном к измерению следующих величин пропускания излучения в функции длины волны (спектральная прозрачность или мутнометрия) окраски рассеянного излучения (тиндалеметрия) отдельных отблесков рассеянного излучения (ультрамикроскопия или темнопольная микроскопия) поляризационных характеристик рассеянного излучения углового распределения рассеянного излучения (нефелометрия) уширения спектральной линии рассеянного излучения (гетеродинирование). [c.17]

Изгиб или коробление происходят в направлении поверхности с большей усадкой. Разная усадка слоев с двух противоположных поверхностей может быть обусловлена неодинаковой интенсивностью сушки и неоднородной структурой материала. При формировании полимерных систем в виде тонких пленок на поверхности твердых тел в слоях толщиной 0,2 мкм, непосредственно прилегающих к поверхности твердого тела, возникает структура, существенно отличная по морфологии, размеру, плотности, концентрации связей, густоте пространственной сетки и другим параметрам от структуры остальных слоев. Эти данные были получены при применении методов эллипсомет-рии, ИКС, электронной микроскопии, поляризационно-оптического и др. [69—72]. При взаимодействии с подложкой происходит изменение не только структуры полимера, но и его физического состояния по толщине пленки. Так, например, при формировании покрытий из синтетических каучуков различного химического состава на поверхности стеклянных и металлических подложек с уменьшением толщины покрытий высокоэластические свойства их ухудшаются. Поэтому покрытия из таких каучуков толщиной менее 30 мкм не могут применяться в качестве эластичного подслоя, обеспечивающего релаксацию внутренних напряжений при формировании покрытий из жесткоцепных полимеров на таком подслое. В результате адсорбционного взаимодействия релаксационные процессы в граничных слоях становятся практически полностью заторможенными, а усадка их — незавершенной. Иные закономерности в изменении этих параметров выявлены для других слоев, и особенно для слоев, граничащих с воздухом. Изменение структуры и свойств этих слоев в процессе формирования свидетельствует о знали-тельной их усадке. [c.49]

Во многих литературных источниках можно встретить разделение кристаллических образований твердых углеводородов нефти на крупнокристаллическую пластинчатую форму, свойственную парафинам, и мелкокристаллическую игольчатую форму, якобы присущую так называемым церезинам . Некоторые авторы, основываясь на этом разделении, даже определяют различные фракции нефтей как парафинистые или церезинистые и т. д. Однако такое разделение кристаллических форм твердых углеводородов нефти является следствием недоразумения. Игольчатой, церезиновой формы кристаллов твердых углеводородов нефти в действительности не существует. Впечатление игольчатой формы создается нри рассмотрении в поляризационном микроскопе мелких пластинчатых образований при недостаточно высоком увеличении и недостаточно сильном освещении. Возникающая в этих условиях иллюзия игольчатой формы кристаллов обусловливается тем, что плосколежащие кристаллики вследствие крайне малой толщины очень слабо поляризуют свет и могут остаться невидимыми в поле зрения микроскопа. Видимыми же оказываются только кристаллики, стоящие на ребре. Но нри таком положении эти кристаллики просматриваются или проектируются на фотопленку в форме штрихов, напоминающих мелкие иголочки, в результате чего и создается впечатление мнимой игольчатой структуры парафина. [c.62]

Товарный церезин представляет собой воскоподобную однородную массу белого или светло-желтого цвета без заметных на глаз механических включений, с характерным мелкозернистым изломом. При рассмотрении в поляризационный микроскоп церезины представляются состоящими из игольчатых кристаллов, в электронный микроскоп (X 10 ООО—13 ООО) видно, что они представляют собой скопление правильных ромбоидальных пирамид, причем каждый слой этих пирамид сложен, по-видшйому, из одного ряда молекул (см. рис. 12. 1, ж). [c.674]

Длительное время считали, что в нефти наряду с кристаллическими углеводородами имеются твердые углеводороды аморфной, неопределенной (mal rystalline) структуры. В работах [10,105] и др. установлено, что аморфной модификации не существует — при исследовании образцов аморфных парафинов с помощью поляризационного микроскопа была обнаружена их кристаллическая структура. [c.89]

При изучении поверхностных слоев применяется эллиисо-метрия — поляризационный оптический метод. Возможно экспериментальное определение толщин слоев и их локальных характеристик (плотность, концентрация, показатель иреломле-иия) [151J. Описанные методы позволяют регистрировать дисперсные системы, вещество дисиерсной фазы которых находится в конденсированном состоянии. Если же это пузырьки пара, то проводится их фотографирование под микроскопом. [c.105]

Температуру плавления можно установить и по нарушению двойного лучепреломления, характерного для кристаллических веществ. Для этого испытуемый образец помещают в поляризационный микроскоп с обогреваемым столиком, медленно нагревают его и отмечают температуру, при которой исчезает иитерфе-ренциальная окраска, вызываемая явлением двойного лучепреломления кристаллитов. [c.54]

Низкотемпературный микроскоп — микроскоп, имеющий устройство для глубокого охлаждения образца. Из серийных приборов охладительные камеры установлены на микроскопах НМ-4 (Япония), Термопан (Австрия) и некоторых другадс. Созданы конструкции охладительных камер (до —196°С), приспособленные к обычным металлографическим и поляризационным микроскопам. Институтом машиноведения АН СССР разработаны конструкции низкотемпературных микроскопов для исследования изменения структуры материалов в процессе их одноосного статического нагружения и удара. [c.129]

Фазовоконтрастная микроскопия используется для повышения контрастности изображения. В световой микроскопии высокая контрастность объекта обусловливается окрашиванием отдельных его составных компонентов (поляризационная окраска и окраска, возникающая в результате травления препарата) и оптическим эффектом на границе раздела фаз, В электронном микроскопе повысить контрастность изображения этими способами возможно. Контрастность изображения в электронном микроскопе определяется степенью различия в рассеянии электронов отдельными составными частями (кристаллами и т. п.) препарата. Частй недостаточная контрастность отдельных фаз объекта не позволяет в полной мере использовать разрешаюш,ую способность электронного микроскопа. [c.134]

Оптическая картина текстур в каплях при различных условиях также отличается от классических ЖК. Поэтому были проведены исследования структуры капель с помощь поляризационной микроскопии и с учетом особенностей оптических свойств мезофаз ВМКН. Результатом этнх исследований является утверждение, что все многообразие наблюдаемых оптических картин — следствие возникновения дисклинацин на поверхности сферических капель. Причем, при низких температурах (400 — 550°) чаще наблюдается две дисклинацин — полюса сферы, но при высоких температурах типично образование сфер с четырьмя и более количеством дисклинаций. Реализация таких дисклинаций — следствие решения уравнения состояния директора на сфере, т. е. решение уравнения Лапласа в сферических функциях, но их устойчивость имеет топологическую природу. [c.99]

Исследовали продольные и поперечные срезы изоляционных покрытий, находившихся в течение длительного времени в различных почвенноклиматических районах СССР. Наблюдение и фотографирование объектов производили в отраженном свете в скрещенных поляроидах с помощью поляризационного микроскопа с пристроенным к нему осветителем отраженного света ОИ-12. На поперечном срезе (покрытие разрезано по плоскости, перпендикулярной к поверхности трубы) видно внедрение ингредиентов клея в поверхностный слой основы ленты (рис. 6), находившейся в течение 6 лет в качестве покрытия в черноземной почве в районе г. Краснодара. Аналогичная картина наблюдается и на образцах, находившихся в других грунтовых условиях. [c.14]

С поляризационного микроскопа снимают предметный столик. Затем на крошптейн конденсора 13 микроскопа помещают и закрепляют болтами корпус 9, сделанный из нержавеющей стали, на дно которого устанавливают основание 1 предметного столика, снятого с биологического [c.29]

У кристаллических полимеров за точку плавления кристаллитов Т ) принимается температура, при которой исчезают (ири равновес[1ЫХ условиях) последние слсды кристаллов. Для определения этой температуры с большой точностью разработаны сложные методики [29]. Одним из наилучших методов является определение рентгенографическим способом температуры исчезновения кристаллической решетки при нагревании. Неудобство этого метода заключается в необходимости длительного нагревания (не менее 24 час). В качестве простейшего лабораторного метода определения кристалличности можно рекомендовать наблюдение двойного лучепреломления в образце полимера с использованием для этой цели поляризационного микроскопа с обогреваемым столиком. Момент исчезновения двойного лучепреломлеЕШя соответствует точке плавления. [c.58]

Для определения двойного лучепреломления можно использовать любой хороший микроскоп, снабженный 5 X и 10 X окулярами н объективами, оптическими поляризатором и анализатором и изолирпванпым или металлическим столиком. В частности, может быть использован юнитрон поляризационный микроскоп, модель МР5 (Юнайтед Сайентифик К°), котор-ый модифицирован нагревательным столиком Кофлера. В качестве менее сложного прибора может быть модифицирован с помощью диска полярондной пленки на окулярной трубке и диска на источнике света обычный лабораторный микроскоп (рис. 39). [c.59]