Полиакриламид получение гелей

Сырьем для синтеза полиакриламида служит нитрил акриловой кислоты, который омыляют в присутствии серной кислоты. После нейтрализации избытка кислоты известковым молоком (иногда аммиаком) полученный амид акриловой кислоты подвергают полимеризации в атмосфере азота при 30—35 °С в присутствии инициаторов (эквимолекулярная смесь персульфата натрия и перхлората аммония). В результате полимеризации лолучают 8%-ный гель, являющийся основным флокулянтом, который выпускает в настоящее время наша промышленность. [c.92]

Стандартный раствор полиакриламида. Растворяют 50 мг полиакриламида в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. Готовят из сухого препарата, полученного высаживанием 8%-ного геля из ацетона или этанола. [c.351]

Воздействие магнитного поля на приготовление полиакриламида было всесторонне исследовано с применением различных физических методов. Было установлено, что эффект магнитного поля проявляется только при воздействии на неравновесную систему, т. е. в условиях смешения исходных компонентов реакционной смеси и обязательно в присутствии электролита [45]. В остальных случаях эффект отсутствовал. Это послужило основанием считать, что магнитное поле, воздействуя на ионы, интенсифицирует процесс диффузии компонентов реакционной смеси, предназначенной для получения ПАА-геля. Следует отметить, что в этом случае процесс [c.21]

В колонку заливают раствор 250 мг полиакриламида (полученного в опыте 3-17) в 25 мл дистиллированной воды, открывают кран колонки и собирают фракции вытекающей жидкости по 10 мл. При правильной набивке колонки время элюирования одной фракции должно составлять около 1 ч. Когда мениск раствора полиакриламида достигнет поверхности геля, в колонку в качестве элюента добавляют дистиллированную воду. [c.135]

Изучение изотермической релаксации полиакриламида позволило провести точную кинетическую оценку температуры стеклования полимера Исследована проницаемость гелей, полученных сополимеризацией в водной среде акриламида с метилен-бис-акриламидом [c.733]

Не останавливаясь на теории гель-проникающей хроматографии [21], заметим, что проницаемость частиц зависит от пористости и от метода получения студня. К наиболее широко применяемым в настоящее время студням относятся для водных растворов — сшитый эпихлоргидрином декстран (биологически синтезированный углевод) и сшитый полиакриламид, а для неводных растворов — сшитый дивинилбензолом полистирол. [c.239]

На полоску 5 фильтровальной бумаги, пропитанной буферным раствором, наносят раствор белков и включают ее в электрическую цепь с постоянным током. Полоску бумаги, чтобы предотвратить высыхание, помещают в герметически закрытую камеру. Белки на электрофореграмме обнаруживают, обрабатывая полоску красителем, связывающимся с белками, обычно бромфеноловым синим или ами-довым черным (рис. 1.33, а). Такой метод малопригоден для выделения белков в количествах, достаточных для их дальнейшего изучения. Для получения больших количеств очищенного белка вместо полоски бумаги используют толстый блок какого-либо инертного материала — крахмала, целлюлозного порошка, или полимеры, образующие гели, — агар, полиакриламид. [c.55]

Ли и Сеон [140] сшивали три соединения — полиакриламид, поливинилэтилкарбитол и поливинилпирролидон — N, Ы -метилен-бис-(акриламидом). Эти авторы использовали не слишком высокую концентрацию агентов сшивания (9, 16 и 16% соответственно) и сильно разбавляли (5, 15 и 15%) исходные соединения водой, смесью воды со спиртом и водой соответственно. Полимеризацию проводили в массе и инициирование осуществляли с помощью диметиламинопропионитрила и персульфата аммония. Опыты со смесями белков сыворотки человека, лизоцима и компонентов пыльцы амброзии показали, что полученные гели обладали порами довольно крупных размеров. Указанные белки и несколько пигментов удалось расфракционировать по крайней мере частично, в то же время липиды оказались слишком высокомолекулярными и исключались из структуры геля. [c.135]

Несмотря на то что полиакриламид стал применяться в качестве носителя для электрофореза лишь после 1960 г., этот материал в настоящее время наиболее широко используется при разделении смесей макромолекул кислого или основного характера. Сейчас полиакриламидный гель как носитель практически вытеснил бумагу и крахмальный гель, поскольку в случае белков и нуклеиновых кислот он дает очень хорошее разрешение. Гель получают полимеризацией акриламида в присутствии метиленбисакриламида или других соединений, служащих сшивающими агентами. В работе Сарджента [3] подробно описаны способ получения гелей, процедура нанесения пробы и условия разделения. [c.138]

Раствор готовят из твердого полиакриламида, полученного высаливанием геля с помощью этилового спирта. Для этого сначала готовят приблизительно 0,5 %-ный раствор полиакриламида (в пересчете на 100 %-ное вещество) растворением навески геля (8 г) в дистиллированной воде (90 см ) в стакане вместимостью 400 см при использовании элеетромешалки. 50 см полученного раствора помещают в стакан вместимостью 200 см и медленно, по каплям, используя делительную воронку, прибавляют 70—80 см этилового спирта при непрерывном размешивании на магнитной мешалке. Вьщелившиеся хлопья полиакриламида декантацией отделяют от водно-спиртового раствора и затем сразу же растворяют с помощью магнитной мешалки в 50—60 см дистиллированной воды до образования однородного раствора. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см ополаскивают стакан и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный 0,25 %-ный раствор содержит приблизительно 2,5 мг полиакриламида в 1 см . Раствор можно хранить в холодильнике при / = 5—7 °С в течение 1 мес. [c.207]

С целью приготовления вязких водных растворов модифицированного полимера акриламида (МПАА) в квадратные емкости агрегата ПА-320 заливали 4 м теплой воды (42-45 °С). При включенном агрегате в емкость загружали 600 кг товарного полиакриламида в виде 8 %-го геля. По истечении 10-15 мин перемешивания был получен однородный 1,0-1,1 %-й водный раствор полиакриламида. При непрерывной циркуляции к водному раствору ПАА были добавлены адгезионные компоненты. Общая продолжительность перемешивания составляла 25 мин. Затем в растворе полимера началась реакция конденсации. Процесс образования желеобразных полимерных продуктов полностью прошел в течение суток без добавок инициатора и активатора. Теплый желеобразный раствор после увеличения вязкости с 1-10 до 50-80 Пз был откачан в отключенный участок нефтепровода на выходе из беспламенной печи "Унифлюкс". За 10 мин закачки вязкость желеобразных продуктов конденсации увеличилась с 50 до 600-800 Пз, производительность насосного агрегата снизилась. [c.169]

Гранулированные гели. Разделение на гелях основано на распределении растворенных веществ между растворителем (подвижная фаза) и растворителем, содержащимся в порах геля (стационарная фаза). В отличие от распределительной хроматографии подвижная и стационарная фазы в этом случае одинаковы. Таким образом, распределение происходит на основе способности растворенных частиц проникать в поры разделение частиц определяется различной скоростью их диффузии. Сродство разделяемых веществ к гелю само по себе должно быть наименьшим во избежание побочных процессов. Для разделения гидрофильных веществ применяют гели на основе декстрана, полиакриламида или агаровый гель. Для разделения гидрофобных веществ необходимо применять гели, способные набухать в органических растворителях. Такие гели получают перезтерификацией гидроксильных групп декстранового геля. Этот способ можно применить для получения акриловых и полистироловых гелей, растворимых в жирах. [c.351]

ПАМформ — продукт обработки технического полиакриламида формальдегидом. Обработка производится непосредственно на месте использования флокулянта. Для получения ПАМформ к 2 % -ному раствору ПАА-геля прибавляют формалин из расчета 100 6,2 нагревают в течение 10 мин при 50° С и разбавляют до 0,1%. [c.52]

Природа пористого материала. Перед использованием в молекулярноситовой хроматографии пористый материал должен набухнуть и впитать жидкую фазу, чтобы образовалась наполненная растворителем губка , в которую молекулы могут диффундировать. Поскольку молекулярно-ситовая хроматография проводится с различными жидкими фазами, начиная от воды и кончая углеводородными растворителями, то необходим большой набор различных пористых материалов — от гидрофильных, которые набухают в воде, до липофильных, которые впитывают неполярные органические растворители. Наиболее широко используемым гидрофильным материалом является искусственно сшитый полисахарид, полученный при обработке декстрана (природного полимера глюкозы) различными количествами эпихлоргидрина для получения определенной степени сшитости между цепями. Существует по крайней мере восемь различных степеней сшитости между цепями самый плотный гель будет исключать соединения с молекулярными массами свыше 700. Для полного исключения соединений на большинстве открытых гелей их молекулярные массы должны быть свыше 200 000. Пределы ситового исключения других пористых материалов, включая полиакриламид (имеющий десять различных степеней пористости) и гели агарозы, достигаются для соединений с молекулярными массами до 150000 000. Могут быть также использованы твердые , жесткие материалы, такие как стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Молекулярно-ситовую хроматографию, в которой пример няют водную подвижную фазу, иногда называют гель-фильтрационной хроматографией. [c.597]

Гели декстрана и агарозы подвержены действию микроорганизмов (бактерий и плесени), вызывающих деградацию геля и изменение его хроматографических свойств. Кроме того, если хроматографирование ведется на инфицированном геле, выход разделенных соединений (биополимеров) уменьшается и в элюате появляются примеси. Хотя чисто синтетические гели, например полиакриламид, полиметилметакрилат, полистирол, сами и не разрушаются микробами, эти микробы могут расти в той среде, в которой суспендирован гель, а также на поверхности геля. В результате этого в элюате, полученном на гелях этого типа, также появляются примеси. [c.376]

В таких условиях в спектре КРЛС должна присутствовать одна ло-рентцева спектральная компонента (единственная экспонента затухания) это на самом деле наблюдается для сшитого полиакриламида [117] и гелей полистирола (118), а также для концентрированных растворов ПС [119—121]. Эти эксперименты дополнительно подтвердили другие аспекты теории де Женна, например концентрационную зявисимость, предсказываемую уравнением (87). Однако для некоторых растворителей, согласно полученным экспериментальным данным, точность теоретических предсказаний уменьшается [121]. [c.206]

Ригетти и Дрисдейл [103] исследовали возможность разделения нуклеотидов методом изоэлектрической фокусировки на полиамиде. Катон и Гольдштейн [104] провели электрофоретическое разделение РНК на геле полиакриламида с линейным градиентом от 2,5 до 12 % На одном и том же геле можно разделить с хорошим разрешением все РНК от 4S до 28S. Джеппезен [105] использовал линейные градиенты от 3,5 до 7,5 % и от 2,5 до 7,5 % для разделения фрагментов ДНК. Полученные полосы были более четкими, чем при обычном электрофорезе на слоях геля. [c.136]

В работе [1072] для исследования полистиролсульфоната натрия использовалась водная среда. Наблюдалось взаимодействие пористой насадки из оксида алюминия с полиакриламидом. Данные, полученные при изучении сульфированного полистирола гель-проникающей хроматографией, согласуются с результатами определений по измерению вязкости [1073]. [c.257]

Реагирует на действие электрического импульса гель на основе полиакриламид-2-метилпропанеульфона, поливинилового спирта и полиакриловой кислоты [25]. В качестве материала для изготовления моделей искусственных мускул рассматриваются полимер-полимерные комплексы, полученные на основе полиакриловых кислот и полиэтиленгликоля или поливинилового спирта и поли-М-винилпирролидона [26]. [c.164]

Приборы и методы, используемые при изучении генетической изменчивости в природных популяциях с помощью электрофореза в геле, изображены на рис. 22.7. Образцы тканей разных организмов гомогенизируют (измельчают) для освобождения из клеток ферментов и других белков. Пробы надосадочных жидкостей (растворимых фракций), полученных при центрифугировании гомоге-натов, наносят на гель, приготовленный из крахмала, агара, полиакриламида или какого-нибудь другого желеобразного [c.86]

Еще один вариант препаратив- юго электрофореза в полиакриламидном геле со стоит в том, что макромолекулы, мигрирующие через полиакриламид, переходят в раствор градиента плотности сахарозы, который после окончания электрофореза фракционируют. Из полученных фракций можно легко выделить нужные компоненты [1150, 1160]/ [c.122]

А. Электрофоретическое разделение фрагаентов, полученных в результате расщепления эукариотической геномной ДНК с помощью рестриктирующей эндонуклеазы. Для визуализации фрагментов проводят окрашивание бромистым этидием. Слой геля толщиной от 0,5 мм до нескольких миллиметров наносят на твердую (например, стеклянную) подложку. Обычно гели готовят из полиакриламида или агарозы в забуференном солевом растворе. Б. Препарат ДНК переносят с геля на нитро-целлюлозный фильтр по методу, описанному в подписи к рис. 6.2, и гибридизуют с очищенной Р-меченной мРНК. На рисунке представлен радиоавтограф, полученный при наложении рентгеновской пленки на нитро-целлюлозный фильтр. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология