Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры текущие

Рис. 2.136. Зависимость разности спектров текущего и опорного импульсов от отношения у = /т//оп их несущих частот Рис. 2.136. <a href="/info/1073098">Зависимость разности</a> спектров текущего и опорного импульсов от отношения у = /т//оп их несущих частот

    Очень интересно проследить эволюцию спектральных представлений за последнее время. Первоначальное определение спектра основывается на преобразовании Фурье интегрирование по времени выполняется в бесконечных пределах. Таким образом, преобразованию подвергается функция времени в целом результат преобразования, т. е. спектр, зависит только от частоты. Однако учет реальных условий эксперимента заставляет ввести новое понятие — понятие текущего спектра . Текущий спектр определяется как результат преобразования Фурье, но с переменным верхним пределом интегрирования, в качестве которого фигурирует текущее время. Таким образом, появляется спектральная функция, зависящая не только от частоты, но и от вре- [c.10]

    Поместить кювету с исследуемым веществом в кюветное отделение в положение 3 (см. рис. 33). Если есть необходимость, то в положение За поместить кювету сравнения. 6. Включить выключатель текущее число волн после остановки пера записывающего устройства. 7. По окончании записи спектра выключить прибор. Выключать [c.53]

    Полосатые спектры возбужденных двухатомных молекул Heg наблюдались уже давно—в 20—30-х годах текущего столетия — в электроразряде через газообразный гелий при разных давлениях и при разностях потенциалов порядка двух десятков вольт. Открыт был и сложный спектр, отвечающий переходу электрона от устойчивого возбужденного состояния на основную репульсивную потенциальную кривую. [c.167]

    Миникомпьютеры, как таковые, характеризуются двумя важнейшими параметрами, которые определяют их информационную емкость число ячеек памяти (ж-ось) и длина слова (у-ось). Число ячеек памяти выражается в единицах К, где К = 2 ° = 1024. Обычно компьютер с объемом памяти 12 К считается тем минимумом, который может обеспечить работу ЯМР-ФП-спектрометра. 4 К ячеек предназначены для хранения программы, включая операцию фурье-преобразования, 8 К ячеек остаются для хранения и обработки текущей информации. Поскольку фурье-преобразование дает реальную и мнимую части в частотной области, их следует разделить для окончательного спектра можно использовать 4 К точек, которые соответствуют реальной части. [c.335]

    На основе обработанных данных появляется возможность оценить спектр ресурсов, которыми располагает предприятие и извлечь дополнительную выгоду в процессе реструктуризации финансовых и продуктовых потоков предприятия. Это особенно важно при разработке и ведении финансово-инвестиционной стратегии с учетом текущих бюджетных изменений в условиях экстремальной экономики. [c.43]


    Когда указанные три метода используются совместно, они составляют чрезвычайно мощное орудие в руках химика-органика сочетание этих трех методов намного более ценно, чем сумма их индивидуальных достоинств. В текущей исследовательской практике следует применять все три вида спектров для всякого нового или неизвестного соединения, так как это дает максимум информации при минимальных затратах исследуемого вещества. [c.223]

    Дефект регистрируют по изменению разности между соответствующими гармониками текущего и опорного (полученного в бездефектной зоне и усредненного) спектров (см. также разд. 2.5.2). В бездефектной зоне благодаря неизбежному разбросу показаний эта разность находится в пределах, ограниченных верхним и нижним порогами АСД. В зонах дефектов она выходит за эти пороги, что отмечается АСД. Такая система реализована в компьютеризированном дефектоскопе АД-64М, в котором предусмотрены также различные способы представления информации, запоминание настроек и результатов контроля и прочие сервисные возможности, реализуемые с помощью входящего в комплект прибора портативного компьютера [215]. [c.299]

    На рис. 2.111 показаны опорные и текущие спектры сигналов преобразователей с рассматриваемыми приемниками, полученные на двухслойном образце из алюминиевого сплава с обшивкой толщиной 0,6 мм, приклеенной к толстому (10 мм) основанию. Дефект - сквозное [c.301]

Рис. 2.135. Текущий (а), опорный (б) спектры и их разность (в) при спектральной обработке информации в дефектоскопе АД-64М. Г оризонтальными линиями на рис. в отмечены верхний и нижний пороги, переход которых вызывает срабатывание АСД Рис. 2.135. Текущий (а), опорный (б) спектры и их разность (в) при <a href="/info/1732531">спектральной обработке</a> информации в дефектоскопе АД-64М. Г <a href="/info/892408">оризонтальными</a> линиями на рис. в отмечены верхний и <a href="/info/128677">нижний пороги</a>, переход которых вызывает срабатывание АСД
    Вычислительная техника открывает новые возможности в обработке информации. В отечественном дефектоскопе АД-64М [215], использующем импульсный вариант импедансного метода и локальный метод свободных колебаний (см. разд. 2.4.3.2), применена спектральная обработка информации, основанная на представлении результатов контроля в виде разности текущего и опорного (соответствующего бездефектной зоне и усредненного) спектров (рис. 2.135). В отличие от описанной выше аналоговой обработки используются свободные колебания преобразователя на двух собственных частотах в диапазонах А и В. [c.324]

    Спектральный анализ выполняется с помощью быстрого преобразования Фурье. Амплитудный спектр представляется 64 гармониками. Разность текущего и опорного спектров служит основой и для других форм представления результатов контроля. В бездефектных зонах ОК разность спектров может меняться в пределах, ограниченных верхним и нижним пороговыми значениями, отмеченными на рис. 2.135, в горизонтальными линиями. [c.324]

    На рис. 2.136 приведены расчетные разности текущего и опорного спектров свободно затухающих сигналов с различными отношениями центральных частот У =/т//оп (/т - центральная частота текуше- [c.325]

Рис. 4.20. Поперечное сечение лопасти воздушного винта (л) и изображение разности текущего и опорного спектров на дисплее дефектоскопа АД-64М при обнаружении дефекта соединения между лонжероном и пенопластом (б) Рис. 4.20. <a href="/info/3798">Поперечное сечение</a> лопасти <a href="/info/1566013">воздушного винта</a> (л) и изображение разности текущего и опорного спектров на дисплее дефектоскопа АД-64М при <a href="/info/1565811">обнаружении дефекта</a> <a href="/info/428438">соединения между</a> лонжероном и пенопластом (б)
    В дефектоскопе АД-64М, построенном по МСК, (рис. 84) анализ спектра выполняется с помощью алгоритма быстрого преобразования Фурье (БПФ). Основной информативный параметр прибора - разность текущего и опорного (то есть усредненного для бездефектной зоны) спектров. Предусмотрены запоминание и воспроизведение типовых режимов контроля, представление результатов контроля в различных формах, занесение этих результатов в долговременную память, распечатка информации на принтере, а также другие сервисные функции. Прибор комплектуется двумя ударными преобразователями (одним с пьезоэлектрическим, другим - с микрофонным приемником) и раздельно-совмещенным преобразователем для работы импедансным методом. Спектр сигнала представляется в виде 64 гармоник с возможностью выбора наиболее информативных из них. Диапазоны рабочих частот спектроанализатора от 0,3 до 5 кГц и от 0,3 до 20 кГц. Контроль выполняется в реальном масштабе времени, частота следования зондирующих импульсов 25 Гц. [c.272]

    Спектр распыла изображают в виде графика, по оси абсцисс которого отложены величины диаметров (или радиусов) капель, а по оси ординат — суммы относительных объемов (или масс) капель, величина диаметров которых не превышает текущего значения диаметра, взятого по оси абсцисс. [c.196]

    Одним из центральных вопросов при организации банков данных является вопрос отбора данных, которые должны служить эталонами при идентификации соединений. Как правило, сведения о спектрах больщинства соединений берутся из атласов и текущей литературы, лишь небольшая их доля может быть получена экспериментально при участии создателей ИПС. Вследствие этого используются спектры, измеренные в различных условиях и на разных приборах, которые могут содержать как случайные, так и систематические погрешности. Присутствие ненадежного спектра в банке может нанести больший вред при идентификации соединений, чем отсутствие спектра конкретного вещества [23]. [c.156]


    Метод малых углов. Вычисление спектра размеров частиц полидисперсных систем методом малых углов можно проводить по дифференциальным О (Р), текущим Т (Р) или интегральным 8 (Р) значениям индикатрисы света, рассеянного под малыми углами [64]. Оптическая информация о микроструктуре среды в этих случаях описывается интегральным уравнением первого рода. При дифференциальной оценке экспериментальной информации интегральное уравнение (2.25) имеет вид [c.32]

    В следующем разделе дано общее представление относительно корреляции данных ЯМР с молекулярной структурой. Затем подробно разобраны некоторое примеры применения этого метода, заимствованные из текущей литературы, преимущественно из области химии природных соединений. Весь этот раздел посвящен рассмотрению исключительно протонных спектров. При этом, однако, соблюдается определенный порядок разные функциональные группы, содержащие водород, разбираются отдельно, например, метильные, метиленовые, метинные группы и т. д. Все величины химического сдвига даны в миллионных долях (м. д.) отно- [c.221]

    Актуальность проблемы повышения поглощающей способности регулирующих стержней в действующих реакторах за счёт повышения в них концентрации бора-10 в последние годы возросла в связи с рассмотрением перспектив, а также принятием в ряде промышленно развитых стран (США, Германия, Франция, Япония) национальных программ по использованию в атомной энергетике так называемого МОХ-топлива, изготавливаемого на основе оружейного плутония. Аналогичные работы проводятся и в России [43]. Использование такого топлива сопровождается более жёстким энергетическим спектром нейтронов в активной зоне реактора, что при фиксированных размерах этой зоны требует повышения концентрации бора-10, как в регулирующих стержнях, выполняемых из карбида бора, так и в теплоносителе первого контура, где бор-10 используется в форме раствора борной кислоты [13, 44. Перевод энергетических реакторов на МОХ-топливо требует единовременного расхода бора с концентрацией в нём бора-10 (92-96)% ат до 1 тонны на реактор. В процессе эксплуатации реакторов 7% бора-10 в регулирующих стержнях выгорает , в связи с чем возникает текущая потребность в боре-10, обусловленная необходимостью замены стержней на новые. [c.198]

    В последние несколько лет предпринимались попытки непосредственного соединения газовой хроматографии со спектроскопическими методами, так чтобы спектр любого разделенного компонента можно было регистрировать во время выхода этого компонента из газового хроматографа. В случае спектроскопии ЯМР такое соединение до сих нор не представляется практически ценным. Причины такого положения — недостаточная чувствительность ЯМР и большое время проведения опыта. При анализе непрерывно текущего образца достигаются большие значения отношения С/Ш, чем в случае неподвижного образца той же концентрации. Это объясняется тем, что при текущем образце можно использовать радиочастотный сигнал большей мощности, не опасаясь насыщения, так как в спектрометр все время поступают новые ядра. Однако даже и в этом случае концентрации образца в потоке газа, выходящего из газового хроматографа, недостаточны, так как для получения спектра ЯМР на протонах требуются концентрации, измеряемые десятками миллиграммов на миллилитр. Такие концентрации необходимо поддерживать в течение нескольких минут — времени, требующегося для регистрации спектра. Если же использовать меньшие концентрации, то для получения допустимых значений отношения С/Ш потребуется увеличивать время опыта. Наиболее многообещающей представляется в настоящее [c.313]

Рис. 4.5. Разности спектров текущего и опорного импульсов при выявлении раздельно-совмещенным преобразователем непроклея обшивки с заполнителем (а) и расслоения обшивки (б) в сотовой панели. Горизонтальными прямыми показаны верхний и нижний пороги АСД, ограничивающие допустимый разброс показаний в бездефекггной зоне ОК Рис. 4.5. Разности спектров текущего и опорного импульсов при выявлении раздельно-совмещенным преобразователем непроклея обшивки с заполнителем (а) и расслоения обшивки (б) в <a href="/info/1566004">сотовой панели</a>. Горизонтальными прямыми показаны верхний и <a href="/info/128677">нижний пороги</a> АСД, ограничивающие допустимый разброс показаний в бездефекггной зоне ОК
    Касаясь моментиых характеристик спектра распределения, необходимо подчеркнуть, что аналогичными характеристиками определяется функция отклика произвольной линейной динамической системы на импульсное возмущение — весовая функция системы К (1, -с), где 1 — текущее время, а т — момент, в который подается импульс. Для системы, характеристики реакции которой не зависят от момента приложения входного сигнала, весовая функция определяется только интервалом между моментами приложения импульса и наблюдения сигнала на выходе, т. е. от возраста системы [c.216]

    Чтобы установить количественную корреляцию между фо мой линии спектра ЯМР, с одной стороны, н механизмом и к нетикой описанных динамических процессов, с другой, на, найти соотношение между временами жизни протонов в полож ниях А и В и формой линии сигнала ЯМР. Это можно сдела на основе уравнений Бло.ха, которые описывают форму рез нансного сигнала как функцию текущей частоты v и време поперечной релаксации Гг Поскольку, как отмечено в разд. I гл. vn, процессы химического обмена представляют собой э фективный механизм поперечной релаксации, их влияние форму линии ЯМР является функцией Гг. [c.256]

    Одним из наиболее коварных артефактов, связанных с установкой детектора в электронно-зондо-вом приборе, является появление одной или более наводок заземления. Обычно мы предполагаем, что металлические детали системы микроскоп — спектрометр находятся под потенциалом земли и ток между ними отсутствует. В действительности, между деталями могут иметься небольшие различия в потенциале, от милливольт до вольт по порядку величины. Такие различия -в потенциале могут приводить к появлению токов, изменяющихся от микроампер до нескольких ампер. Зги избыточные токи называются наводками заземления или токами заземления, так как они текут в деталях системы, которые номинально заземлены, например шасси или внешние экраны коаксиальных кабелей. Так как наводки заземления переменного тока связаны с электромагнитным излучением, такие токи, текущие в экранированном коаксиальном кабеле, могут модулировать слабые сигналы, идущие по центральному проводнику. В системах спектрометров с дисперсией по энергии обрабатываемые сигналы очень малы, особенно в детекторе и предусилителе, следовательно, для сохранения сигнала следует всячески избегать наводок заземления. Влияние наводок заземления может проявляться в потере разрешения спектрометра, в искажении формы пика, искажении формы фона и/или в неправильной работе цепи коррекции мертвого времени. Пример влияния наводки заземления на измеренный спектр показан на рис. 5.35. Обычный Ка—i p-спектр Мп (рис. 5.35, а) может превратиться в спектр с кажущимся набором пиков (рис. 5.35, б), в котором каждый из основных пиков имеет дополнительный. На рис. 5.35,6 можно наблюдать и промежуточную ситуацию, в которой ухудшается разрешение главного пика без появления второго отчетливого пика. Объяснение этого частного, Bbi3iBaHHoro наводкой заземления артефакта иллюстрирует рис. 5.36. Если посмотреть форму сигнала наводки заземления, проходящего через медленный канал цепи обработки, то можно установить, что он является периодическим, но не обязательно синусоидальным, с большим разнообразием возможных форм, как показано на рис. 5.36. Когда импульсы случайного сигнала, соответствующего характеристическому рентгеновскому излуче- [c.234]

    В зонах, где суммарная толщина обшивки и лонжерона не превышает нескольких миллиметров, дефекты соединения лонжерона с заполнителем выявляют локальным МСК. На рис. 4.20, б показано изображение разности текущего и опорного спектров на дисплее МСК-дефек-тоскопа АД-64М при выявлении зоны нарушения соединения между лонжероном и заполнителем при общей толщине слоев стеклопластика 4 мм. Спектры сигналов лежат в области относительно низких частот, поэтому использован частотный диапазон 0,3. .. 5 кГц. Горизонтальными ли- [c.524]

    Имеется несколько атласов масс-спектров [1, 13], а такл<е монографий, охватывающих всю область масс-спектрометрии [2, 12]. Примеры промышленного применения этого метода приводятся Берри и Уокером [5]. Применение масс-спектрометрии в общем органическом анализе описывается в статье Маклаферти [14]. Обзор текущей литературы регулярно дается журналом Analyti al liemistry . [c.238]

    С0СТ0Я1ЦИЙ в том, что с помощью генератора переменной звуковой частоты накладывают модуляцию на развертку или генераторные катушки. При этой модуляции по обе стороны от абсорбционных сигналов появляются боковые сигналы, расстояние которых от основного сигнала эквивалентно применяемой звуковой частоте [4]. Таким образом, нри изменении частоты модуляции боковой звуковой сигнал может перемещаться вдоль спектра, и измерения проводят при совмещении этого сигнала с другими сигналами спектра. Этим методом расстояния определяют в единицах частоты (в гц). Чтобы свести к минимуму появление новых сигналов, в качестве источника боковых сигналов можно выбрать самую большую линию в спектре. Поскольку применение этого метода очень трудоемко и в случае сложных спектров затруднено, при текущих анализах получают один боковой сигнал, с которым совмещают все линии спектра. Затем, предполагая линейность развертки, можно путем интерполяции измерить расстояния между всеми полосами в спектре. В наиболее точных работах вводят специальные усовершенствования для проверки линейности развертки и точности звукового генератора. Метод боковых сигналов позволяет определить положение линий с точностью до 1 гц. [c.215]

    Исследования последнего времени по усовершенствованию фотоэлектрического оборудования привели к разработке конструкции приборов с непосредственной фотоэлектрической регистрацией спектра эти приборы ймеют исключительно важное значение для текущих анализов на крупных металлургических производствах При помощи таких приборов, в которых объединены источники возбуждения, спектрометр, комплект фотоэлементов и самопишущий аппарат, можно провести полный анализ металла в течение 1—2 мин. Приборы этого типа хорошо приспособлены для массовых анализов ограниченной группы металлов и сплавов. Для разнообразной аналитической работы наиболее приемлемым остается метод фотографирования. [c.178]

    Анализ уравнения (4), предполагающий совместное рассмотрение как систематических, так и случайных помех, в бо.льшинстве случаев основывается на схеме аддитивных помех, что имеет место, в частности, в современных инфракрасных спектрометрах, где случайные ошибки определяются флуктуационными процессами в приемниках радиации. В этом случае функция (i) имеет смысл шума приемника, представленного отрезком стационарного случайного процесса с нулевым средним значением и спектром мощности Git). В то же время прогресс в области создания все более чувствительных методов измерения наталкивается на тот факт [15, 18, 27—29], что принципиальные ограничения на пути совершенствования спектральной аппаратуры, в конечном итоге, связаны с флуктуационными процессами в источнике, искажающими непосредственно регистрируемый спектр, с чем, например, экспериментатор имеет дело при фотоэлектрической регистрации излучения в коротковолновой области спектра. Шумы, обусловленные низкочастотными колебаниями интенсивности, в ряде случаев могут оказаться доминирующими и в длинноволновой области спектра [30]. Истинное распределение при этом следует рассматривать как среднестатистическое, а текущее значение ошибки — как разницу между усредненным и текущим значениями сигнала, снимаемого с приемника [31, 32]. [c.131]

    Интервал химических сдвигов фтора по величине на порядок больще, чем обычно наблюдаемый интервал химических сдвигов протонов. Отличие между пиками ЯМР фтора в Рг и р- (водн.) составляет 542 м. д., тогда как интервал сдвигов протонов составляет всего 12 м. д. (рис. 8-8). Для некоторых соединений данные по химическим сдвигам фтора приведены в табл. 8-1. Большой интервал химических сдвигов (примерно 500 м. д.) обнаружен также у фосфора. Сводки этих данных ] ожно найти в текущей литературе и в книге Флука [9]. Применение подобных результатов для идентификации соединений, содержащих фтор и фосфор, очевидно. Прежде чем рассматривать другие приложения метода ЯМР, нам необходимо более подробно остановиться на некоторых дополнительных эффектах, влияющих на спектр ЯМР. [c.276]

    В первой четверти текущего столетия этот вопрос почти полностью выпал, из поля зрения исследователей, так как все внимание заняло применение новых методов количественного изучения фотосинтеза зеленых листьев, разработанных Блэкманом с его сотрудниками и Вильштеттером и Штолем, Позднее Варбург сделал зеленую hlorella излюбленным объектом фотосинтетических исследований. При работе с зелеными растениями присутствие сопутствующих пигментов рассматривалось в основном только как помеха. Ни их концентрация, ни их роль в поглощении света не были настолько значительными, чтобы сделать их объектом самостоятельного изучения, однако их присутствие мешало количественному исследованию фотосинтеза, сенсибилизированного хлорофиллом, в коротковолновой области видимого спектра. [c.629]

Рис. 6-20. Исследование искусственной смеси на приборе ГХ — ИКС. а — хроматограмма смеси, полученная на колонке длиной 2,4 м и наружным диаметром 6,2 мм, с насадкой из материала карбовакс 20М (I — ацетон г — метилацетат 3 — метилэтилкетон+изооктан 4 — ССи 5 — нитрометан) б — интерферометрический ИК-спектр пика нитрометана (А — 43 цикла развертки при непрерывно текущем потоке газа, записанные на пленке спектр соответствует затененной части пика нитрометана на хроматограмме. Размер пробы равен 0,3 мкл В — 200 циклов развертки для уловленного пика нитрометана накопление данных осуществлялось непосредственно в памяти вычислительной машины размер пробы равен 0,3 мкл В — 200 циклов развертки для пробы нитрометана размером 1 мкл, выделенной после газохроматографического разделения с помощью ловушки накопление данных осуществлялось непосредственно в памяти вычислительной машины) в — интерферометрический ИК-спектр пика 3, не разрешенного на хроматограмме (6 — изооктан 7 — метилэтилкетон). Рис. 6-20. <a href="/info/17679">Исследование искусственной</a> смеси на приборе ГХ — ИКС. а — хроматограмма смеси, полученная на <a href="/info/39444">колонке длиной</a> 2,4 м и <a href="/info/585042">наружным диаметром</a> 6,2 мм, с насадкой из материала карбовакс 20М (I — ацетон г — метилацетат 3 — метилэтилкетон+изооктан 4 — ССи 5 — нитрометан) б — интерферометрический ИК-<a href="/info/250475">спектр пика</a> нитрометана (А — 43 цикла развертки при непрерывно <a href="/info/612469">текущем потоке</a> газа, записанные на <a href="/info/339179">пленке спектр</a> соответствует затененной части пика нитрометана на хроматограмме. <a href="/info/40390">Размер пробы</a> равен 0,3 мкл В — 200 циклов развертки для уловленного пика нитрометана накопление данных осуществлялось непосредственно в памяти <a href="/info/24401">вычислительной машины</a> <a href="/info/40390">размер пробы</a> равен 0,3 мкл В — 200 циклов развертки для пробы нитрометана размером 1 мкл, <a href="/info/626877">выделенной после</a> <a href="/info/1676278">газохроматографического разделения</a> с <a href="/info/1328303">помощью ловушки</a> накопление данных осуществлялось непосредственно в памяти <a href="/info/24401">вычислительной машины</a>) в — интерферометрический ИК-<a href="/info/250475">спектр пика</a> 3, не разрешенного на хроматограмме (6 — изооктан 7 — метилэтилкетон).

Смотреть страницы где упоминается термин Спектры текущие: [c.132]    [c.59]    [c.220]    [c.64]    [c.44]    [c.67]    [c.11]    [c.67]    [c.247]    [c.301]    [c.486]    [c.540]    [c.482]    [c.215]    [c.7]   
Спектральный анализ гравитационных и магнитных аномалий (2002) -- [ c.94 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение спектра и реальные условия наблюдения. Понятие текущего спектра. Формирование спектра во времени. Текущий спектр синусоиды Мгновенный спектр

Определение текущего частотного спектра с помощью фильтров

Связь энергетических спектров с текущими спектрами случайных аномалий



© 2024 chem21.info Реклама на сайте