Свойства и анализ нафталина

Свойства и анализ нафталина [c.424]

Для производства фталевого ангидрида и суперпластификатора можно использовать технический нафталин с температурой кристаллизации 79°С (ТА) и ниже - даже 76°С (92,35% нафталина) — нафталин технический марки В (ТВ). Для приготовления фталевого ангидрида не опасны содержащиеся в сырье метилнафталины, образующие при окислении те же продукты, что и нафталин (фталевый и малеиновый ангидрид), а также тионафтен. Не представляют опасности тионафтен и метилнафталины и при изготовлении суперпластификатора. При производстве фталевого ангидрида вредны непредельные соединения, нарушающие работу оборудования из-за образования смолки при окислении, а также индол и бензонитрил, изменяющие состав, структуру и свойства катализатора. Анализ состава нафталиновой фракции показывает возможность выделения нафталина либо ректификационными, либо кристаллизационными методами. [c.333]

Происхождение наведенной резкой поляризации полос спектра в напряженных кристаллах пока остается невыясненным не только для бензола, но и для других исследованных кристаллов [46, 73]. Однако исследование влияния деформирования на спектры кристаллов может быть плодотворным методом изучения энергетической структуры и механических свойств кристалла. В частности следует упомянуть, что анализ спектров термически деформированных кристаллов нафталина позволил сделать заключение о том, что тонкие полученные сублимацией кристаллические пленки этого соединения обладают повышенным модулем упругости [73]. [c.76]

Такой анализ кристалла типа нафталина является типичным. Для любого значения к свойства преобразования при выполнении операции фактор-группы Г могут быть исследованы с использованием выражения [c.523]

Из анализа работ Р. Доделя и А. Пюльмана видно, что изучение электронного строения молекул этим методом показало плодотворность применения молекулярных диаграмм для рассмотрения и предсказания химических свойств некоторых простых ароматических соединений (бензол, нафталин). Однако игнорирование природы реагентов и механизмов превраш,ений делало довольно произвольными полученные при этом выводы о характере реакционной способности соединений. Сложной и нестрогой была расчетная часть метода. [c.47]

Одной из важнейших проблем, связанных с дезактивацией катализаторов, посвящена работа [Д. 1.4]. В этой работе рассмотрены состав и свойства отложений кокса на катализаторах. При анализе химического состава кокса приведены соотношения Н/С при крекинге на алюмосиликатном катализаторе для 12 продуктов (бензола, н-бутана, нафталина, дифенила и др.). При этом среднее значение соотношения Н/С для всех этих продуктов через 10—15 мин после начала процесса составляет [c.252]

Сырье для производства сажи представляет собой сложную смесь углеводородов. В этом случае структурно-групповой анализ характеризует состав и строение усредненной молекулы, которая обладала бы физическими свойствами и элементарным составом смеси. Поэтому такая молекула может иметь дробное число колец, хотя в индивидуальных углеводородах только целое их число. Так, например, в бензоле одно ароматическое кольцо в молекуле, а в нафталине — два. В их смесях может быть от 1 до 2 ароматических колец. Смесь, состоящая из 60 моль бензола и 40 моль гептана, содержит 0,6-1-f 0,4-0 = 0,6 ароматического кольца. [c.33]

Данные анализа магнитных свойств этих соединений приведены в табл. XIV. Для сравнения приведены также данные для нафталина. [c.201]

Тринитрофенол (пикриновая кислота)—сильная кислота. С множеством даже слабых оснований (например, алкалоидов) она дает хорошо образованные кристаллические соли, что широко используется при выделении, характеристике и анализе оснований. Этим дело, однако, не ограничивается, так как и с конденсированными ароматическими углеводородами, такими, как нафталин и антрацен, пикриновая кислота также образует кристаллические молекулярные соединения (Фрицше) в отношении 1 1. Это свойство уже не связано с кислотностью пикриновой кислоты, так как подобные соединения образуют все тринитро-производные, например тринитробензол с нафталином. В таких молекулярных соединениях одна молекула является донором электронов, другая акцептором (см. ниже о соединениях с переносом заряда). [c.109]

Нафталин, как и многие другие соединения с конденсированными бензольными ядрами, взаимодействует с пикриновой кислотой, образуя соединение СюН8 С,Н2(Ыб2)зОН с температурой плавления 149°. На этом свойстве основано несколько методов анализа нафталина. [c.187]

В книге- рассмотрены современное состояние и тенденцнн производства и потребления основных ароматических углеводородов. Описаны методы анализа и оценки их товарных свойств и обоснованы требования к качеству выпускаемых промышленностью продуктов. Дано описание технологических процессов производства бензола, ксилолов, полиметилбензо-лов, нафталина, антрацена, фенантрена и некоторых других многоядерных ароматических углеводородов, получаемых из каменноугольного и нефтяного сырья. Подробно изложена технология получения специальных сортов бензола и нафталина, используемых для процессов органического синтеза. Освещены научные основы и промышленные способы переработки важнейших ароматических углеводородов. Дана токсикологическая оценка названных соединений и рассмотрены меры по снижению их вредного воздействия на природу и человека. [c.2]

Фракция ароматических УВ с температурой кипения выше 200 °С содержит большое число изомеров с очень близкими физико-химическими свойствами, поэтому ее анализ очень сложен. Наиболее досконально исследованы из арод атических УВ этой фракции УВ ряда нафталина. Методика их определения с помощью ГЖХ нашла широкое применение при исследовании нефтей и конденсатов [15, 22, 35, 46, 80]. [c.240]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Бициклическая система хинолина, родственная структуре нафталина, впервые предложена Кёрнером. Она была доказана установлением состава, синтезом и определением химических свойств самого основания, в частности синтезом Фридлендера, деграда-ционным окислением, включая озонолиз, и реакциями размыкания цикла. Кроме того, немаловажную роль сыграло изучение соответствующих реакций изомеризации и свойств простых производных хинолина. В дальнейшем структура хинолина была подтверждена дополнительно рентгеноструктурным кристаллографическим анализом и спектральными методами, в частности УФ-спектром и спектрами Н- и зс.51М.р ниже все это будет обсуждаться подробно. [c.196]

Систематическое название 5-[(1,8-диокси-3,6-дисульфо-2-наф-тил) азо]-4-окси-3-[(8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил) азо] нафталин--2,7-дисульфокислота, гексанатриевая соль Эмп. ф-ла СзоН14Ы4Ыаб0225б м. м. 1112,78 Свойства темно-красный порошок, раств. в воде Применения в анализе хел. инд. — Са спектр. —Са, Мп кач. пр. — Са [c.656]

Систематическое название 6,7-диокси-5- (2-пиридилазо) нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль Эмп. ф-ла isHioNaNaOgS м. м. 367,33 Свойства коричневый порошок, легко раств. в воде и EtOH Применения в анализе хел. инд. — d, Си, РЬ, Zn [c.688]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

В отличие от бензиновых и отчасти керосиновых ногонов, химическая природа которых мо кет быть охарактеризована в первую очередь принадлежностью к тому или иному ряду углеводородов (парафины, нафтены, ароматика), для компонентов более тяжелых погонов такая характеристика нередко явно недостаточна. Так, например, гомологи бензола или нафталина с длинной боковой цепью либо соответствующие им нафтены с длинной боковой цепью и подобные им сложные углеводороды отражают в своих свойствах принадлежность по крайней мере к двум различным типам углеводородов, а именно, с одной стороны, к углеводородам кольчатого строения (ароматика, нафтены), с другой — к углеводородам с открытой грунпировкот атомов углерода (парафины). Начальной характеристикой такого рода сложных систем может служить относительная значимость числа углеродных атомов, образующих в них ко.пьцевые группировки и по разности до 100 открытые цепи. Выраженная в нронентах к общему числу углеродных атомов данной системы первая из этих ве.пичин может быть названа кольцевой характеристикою) системы, а нахождение такого рода характеристик в применении к отде.льным углеводородам или к их смесям называется (кольцевым анализом [41]. [c.648]

В табл. 23 даны основные рассчитанные сведения по каждому из этих углеводородов. В табл. 24 рассчитанные свойства некоторых смесей сравниваются с определенными из анализа свойствами фракции 12 для парафинистой нефти (нефть А из Фаскена), нефти с меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием ароматических углеводородов (нефть I из Конроэ), нефти с еще меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием нафталино-ч вых и ароматических соединений (нефть Ь из Коулинги) и очень нафтеновой нефти (нефть N из Саут Пасс). Вообще величины, полученные в результате расчетов, и различные предполагаемые составы [c.85]

Метод внутреннего стандарта реже используют при анализе реакционноспособных веществ из-за значительной трудности в подборе вещества для внутреннего стандарта и во введении его в смесь. Так, метод внутреннего стандарта использовали при газохроматографическом анализе метилхлорсиланов. В качестве стандарта применяли изопропиловый эфир, при этом погрешность анализа составляла 2% [70]. При определении малых концентраций хлора в отходящих газах синтеза дихлорэтана в качестве внутреннего стандарта использовали двуокись углерода [71 ]. При анализе декаборана в качестве внутреннего стандарта рекомендован нафталин [72], а свежеперегнанный метилиод использовали при анализе органических примесей в триметилмышьяке [73]. Количественный анализ хлорированных продуктов -пропилтрихлорснлана осуществляли с внутренним стандартом и-пропилтрихлорсиланом [74]. Следует отметить, что для более точного анализа в качестве стандарта следует выбирать вещество, близкое по физикохимическим свойствам к анализируемым компонентам. [c.118]

Разделялись при 200°С 6 пиридиновых оснований (Се-Сэ), 8 хинолиновых (Сд — Сц), 3 изохинолиновых (Сэ — Сю) и 5 индолов ( s — С9), а также нафталин, метил-и диметилнафталины, дифенил, аценафтен, флуорен, окись дифенила. Лучшая НФ — по-липропилентликольадипат (реоплекс 400) — пригодна для анализа различных соединений, кипящих до 300° С. Рассмотрены НФ с точки зрения электронно-акцепторных свойств по отношению к я-электрон,чм двойных связей разделяемых веществ. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология