Упаривание и дистилляция

Этот процесс обладает рядом преимуществ по сравнению с известными процессами выделения. В частности, он не требует проведения таких сложных технологических стадий как удаление азотной кислоты и воды путем упаривания, дистилляция высококипящих двухосновных кислот, добавление нелетучих кислот или других неорганических материалов, накапливающихся в системе, дорогостоящие процессы кристаллизации и фильтрования. В результате получают водный и органический растворы, не содержащие примесей. [c.385]

Жидкость Осажде- ние Отгонка, упаривание, дистилляция, ректификация — [c.95]

Примечание. Осаждение, отгонка и селективное растворение основаны на химических превращениях вьщеляемых веществ упаривание, дистилляция, ректификация, вымораживание — на физических фазовых переходах в результате изменения температуры. [c.95]

Упаривание, дистилляция, ректификация [c.107]

Термические способы (упаривание, дистилляция, вымораживание и др.) позволяют разделить эмульсию на практически чистую воду (конденсат) и сгущенный масляный остаток, пригодный для утилизации. Недостатки способов — высокая энергоемкость и возможность разрушения масляной фазы при нагревании. Способы применимы для обработки небольшого количества эмульсии при наличии дешевых источников тепла. [c.188]

Химические приемы, повышающие избирательность определения (маскировка мешающих ионов, экстракция примесей и др.), применяли в приведенных кинетических методах наряду с обычными методами обогащения (отгонка основного вещества в виде легколетучего соединения, упаривание, дистилляция). При разработке методов прежде всего обращали внимание на полноту открытия примеси, введенной в анализируемое вещество до обогащения. Наиболее просты методы прямого определения в растворе анализируемой соли, без выделения примеси. Мешающее влияние соли учитывали, применяя метод добавок. [c.174]

В скруббере 6 и упаривания полученного водного раствора малеиновой кислоты в пленочном испарителе 7 под вакуумом. Смешанный продукт направляется в непрерывно работающий дегидрататор 8. Полученный малеиновый ангидрид сравнительно чистый и требует лишь простой дистилляции (9). [c.211]

Потери мочевины при дистилляции и упаривании 7 %. [c.447]

С учетом 7% потерь мочевины при дистилляции и упаривании плава в колонне должно образоваться 1070 кг мочевины для получения 1 т готового продукта. На образование этого количества мочевины расходуются следующие количества реагентов [c.447]

Синтез [-> Дистилляция -> Упаривание —> Карбамид [c.272]

Получение этиленгликоля из окиси этилена слагается из следующих процессов гидратации окиси этилена упаривания раствора этиленгликоля обезвоживания этиленгликоля, дистилляции этиленгликоля. [c.273]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ упариванием и дистилляцией [c.234]

Выбор схемы переработки жидких радиоактивных отходов зависит от их удельной активности, объема и качественного состава как по радиоактивным элементам, так и по другим компонентам. Наиболее распространены такие методы, как дистилляция, осадительные методы, коагуляция и ионный обмен. Простым и надежным методом обработки жидких отходов является упаривание, позволяющее концентрировать радиоактивные вещества в небольшом объеме кубового остатка. Многократное выпаривание позволяет снизить активность жидкости на 99,9%. [c.377]

Применение разрядной трубки с полым катодом, позволяющим весьма тонко регулировать поступление компонентов пробы в плазму за счет фракционной дистилляции и обеспечивающим длительное свечение, также привело к увеличению чувствительности [149, 215, 329—331]. Так, анализ сухого остатка после упаривания кислот и органических веществ в разрядной трубке с полым катодом позволил снизить предел обнаружения хрома по линии 359,35 нм до 3-10 1 г [329]. При анализе воды, кислот, органических соединений, метилтрихлорсилана и других жидкостей найдены условия определения хрома, при которых предел его обнаружения равен 5-10 г [331]. [c.81]

Влияние условий дистилляции мисцеллы на качество резиноида. Температура дистилляции мисцеллы на первой ступени отражается на окраске и аромате резиноида. Проведение ее под атмосферным давлением при температуре 78—80 °С способствует карамелизации углеводов, появлению запаха патоки, усилению интенсивности окраски. Эти отрицательные явления устраняются упариванием мисцеллы под вакуумом при давлении 80—93 кПа, температуре 30—42 °С. [c.219]

Последний содержит мочевину, карбамат аммония, избыточный аммиак и воду, а также загрязняющие его продукты коррозии, масла н углеаммонийные соли. Для удаления указанных загрязнений плав подвергают сложной обработке, включающей дистилляцию, отстаивание, фильтрацию на фильтрпрессах и упаривание в вакуум-выпарных установках. [c.236]

Пленочные роторные испарители применяются для проведения в лабораторных условиях, а также в полупромышленном и промышленном масштабах различных химико-технологических процессов дистилляции, концентрирования, упаривания, отгонки легких фракций, различных химических реакций, дезодорирования, дегазирования и т. п. [c.202]

В колбу прибора для дистилляции йода [65], содержащую 1—5 г анализируемого вещества, добавляют насыщенный раствор трехокиси хрома (10—30 мл), а затем 5 мл концентрированной серной кислоты на каждый миллилитр взятого раствора трехокиси хрома. Раствор трехокиси хрома добавляют по каплям до прекращения бурной реакции, а затем в больших количествах. Нагревают раствор до 220° 5 мин, охлаждают до 100°, добавляют 50 мл дистиллированной воды и хорошо перемешивают. Присоединяют колбу к дистилляционному прибору со стаканом емкостью 50 мл, содержащим 1 жл 1 н. гидроокиси натрия в качестве поглотителя. Содержимое колбы нагревают до кипения, добавляют по каплям 10—15 мл 30%-ной фосфористой кислоты и проводят дистилляцию до тех пор, пока в стакан не будет отогнано 40 мл. После упаривания щелочного раствора в приемнике до Ъ мл поступают, как указано на стр. 237, 238, применяя йод-крахмальный метод определения. [c.246]

Дистилляция является важным методом концентрирования при анализе жидких полупродуктов производства основных полупроводников — германия и кремния. Однако простое упаривание (в сухой атмосфере) неполярных хлорпроизводных также может сопровождаться значительными потерями примесей, как показывают примеры отгонки тетрахлоридов олова [897] или кремния [511]. Поэтому концентрирование примесей в продуктах особой чистоты про-, водят, сочетая отгонку основы с адсорбцией примесей или со связыванием примесей перед испарением жидкости в нелетучие Комплексы. [c.266]

Очистка оксидата от воды осуществлялась путем упаривания и фрак ционированной вакуум-дистилляции. Упаривание оксидата производи лось при атмосферном давлении до показателя преломления 1,440 (прн 20°). Фракционная вакуум-дистилляция упаренного раствора осуществлялась с отбором 20% от загрузки головной фракции, содержащей воду ДМСО отгонялся затем с показателем преломления 1,470—1,476 (при 20°). [c.8]

Нафтеновые кислоты входят в состав сырой нефти в сравнительно небольших количествах (не более 0,5—3,0%). При переработке нефти они переходят в соответствующие дистилляты. Для очистки от этих кислот продукты фракционной дистилляции нефти (керосин, газойль и соляровое масло) обрабатывают раствором едкого натра. Полученный раствор натриевых солей нафтеновых кислот концентрируют упариванием с последующим высаливанием раствором поваренной соли. Образовавшиеся мыла нафтеновых кислот известны под названием мылонафта. [c.46]

ТЯЖКИ ИЗ апатита нейтрализация азотной кислоты газообразным аммиаком упаривание щелоков до плава аммиачной селитры грануляция аммиачной селитры. Принципиальная схема такого процесса (с применением апатита и газов дистилляции производства карбамида) представлена на рис. 4.1. [c.99]

Концентрирование азотной кислоты путем ее дистилляции в омеси с серной кислотой громоздко и дорого, кроме того, при упаривании отработанной серной кислоты значительная часть ее 1в виде тумана уносится с газами, отравляя окружающую атмосферу. В связи с этими недостатками описанного способа изыскиваются возможности применения других водоотнимающих средств при концентрировании азотной кислоты. [c.298]

По разомкнутой схеме дистилляция плава мочевины осуществляется в одну ступень и весь аммиак, содержащийся в газах, отгоняемых из плава, поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. Этот наиболее простой и старый способ производства мочевины отличается низким использованием реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины (степень использования аммиака составляет лишь 30— 45%), и большим расходом тепла на упаривание получаемых 60%-ных растворов аммиачной селитры. При одноступенчатой дистилляции плава на 1 г вырабатываемой мочевины приходится получать 5—7,5 т аммиачной селитры, что приводит к необходимости сочетать производство мочевины с производством аммиачной селитры, значительно превышающим его по мощности. Разомкнутая схема с одноступенчатой дистилляцией плава целесообразна в том случае, когда сравнительно небольшое производство мочевины комбинируется с мощным производством аммонийных солей. [c.570]

Упаривание, дистилляция, ректификация — эгпо методы, основанные на фазовых переходах вещества из жидкой фазы в газообразную без химических превращений при температурах и давлениях фазовых переходов. [c.107]

Термические способы (упаривание, дистилляция, вымораживание) обеспечивают очень высокую степень разделения компонентов СОЖ (92—99,9 %) и образование легкоутилизируемого осадка, но малопроизводительны и энергоемки. [c.194]

Наиболее широкое применение в промышленности находят роторные пленочные испарители, которые благодаря большой эффективности и универсальности применяются для различных процессов тепло- и массообмена. Роторные пленочн-ые испарители применяются для процессов дистилляции, упаривания растворов, а также для полной отгонки растворителя из раствора, в результате чего растворенное вещество получается практически в сухом виде. [c.164]

Крупнейшим в стр(ане производителем глицерина был завод Крестовниковых. В 1902 г. его выработка глицерина составляла 84 тыс. п., а в 1913/14 г.— 133 тыс. п. в годы войны она держалась на уровне ИЗ—117 тыс. п., а в 1916/17 г. упала до 90 тыс. п. Техника производства обновлялась, но сохранилось и много старого. Глицериновую воду нейтрализовали в чанах известью и продували в 4-х железных коробках углекислым газом. При этом раздельно обрабатывали воду от расщепления сала и от расщепления масла и салолина, так как первая шла на получение химического, а вторая—динамитного глицерина. Воды фильтровали и упаривали. Для упаривания имелся закрытый трубчатый термокомпрессор , но до 1917 г. в ходу были и открытые коробки со змеевиками для глухого пара. Дистилляцию вели в двух вакуумаппаратах системы Гекмана с огневым подогревом. Затем глицерин обрабатывался костяным углем в начале века действовали 12 мощных фильтров-колонн, позднее применяли и механические мешалки. Для получения динамитного глицерина дополнительно пользовались двумя вакуум-концентратор ами стала практиковаться и повторная дистилляция. [c.375]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

При анализе различных объектов часто используют самые разнообразные способы концентрирования. Наиболее простым является упаривание растворов с угольным порошком (табл. 7). Однако исследования показали, что хром при упаривании органических растворителей частично улетучивается. Например, потери хрома составляют при упаривании изопропанола 20%, диоксана 30%, л4-ксилола 80% и толуола 90% [229]. Широко используются методы возгонки основного вещества пробы в виде различных соединений (табл. 8). Однако и в этом случае наблюдаются потери хрома. Так, при отгонке бромидов галлия и мышьяка при анализе арсенида галлия теряется 50% хрома, очевидно, в виде СгВгз [288]. Для снижения потерь микроэлементов при анализе Si U разработана методика с концентрированием примесей на угольном порошке методом вакуумной дистилляции [245]. Потери хрома, очевидно, в виде r lj составляют < 10%. Опыты с радиоизотопом показали, что потери хрома при озолении образцов графита при 700 25° С не происходит [105]. Основные характеристики методов концентрирования микропримесей путем экстракции основы приведены в табл. 9, а осаждением основы — [c.82]

В отбросной жидкости дистилляции содержатся в значительных количествах в растворенном виде СаСЬ и Na l, а также осадки. После удаления осадка раствор подвергают двухкратному упариванию так, чтобы удалить сначала выпадающий Na l. После промывки Na l, его можно использовать. Затем раствор упаривают до содержания 65—70% СаСЬ и сливают в железные барабаны, где он застывает. [c.163]

Некоторые летучие соединения могут быть выделены при упаривании водного (подкисленного) раствора. Другие легко разлагаются водой с образованием нелетучих соединений в этом случае для дистилляции подобных соединений раствор обрабатывают соответствующим реактивом лишь после выпаривания раствора досуха [с Н2504(конц.)]. Приведем некоторые примеры [c.105]

Существуют различные схемы получения мочевины — с большим и небольшим избытком аммиака, с одно- и двухступенчатой дистилляцией плава мочев1Ины, а также с циркуляцией не вступивших в реакцию газов и без нее — в этом случае не вступивший в реакцию аммиак поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. При небольшом избытке аммиака установки работают без циркуляции газов. Избыточный аммиак поглощается азотной кислотой. На 1 т мочевины образуется 5—5,7 т аммиачной селитры в виде 60%-ных растворов, что является существенным недостатком, так как для получения кристаллической селитры упариванием затрачивается много тепла. [c.368]

В роторном испарителе ГИАПа можно проводить дистилляцию капролактама, додекалактама, органических растворителей, жирных спиртов и кислот, высококипящих масел глицерина, малеино-вого ангидрида, левулиновой кислоты. Как аппарат для концентрирования растворов он может быть применен при упаривании капролактама, глицерина, искусственных смол, силиконо- [c.309]