Упаривание веществ

Упаривание веществ на торце импрегнированного электрода или на угольном диске с последующим анализом в дуге позволяет получить высокую абсолютную чувствительность, доходящую до 1-10 — г [1—3]. Однако такие мето- [c.206]

Для анализа соль озоляют и прокаливают в тигле, как описано на стр. 212, при этом остается металлическое серебро. Его очищают осторожно растворяя в азотной кислоте, раствор выпаривают и остаток прокаливают. Соли, содержащие серу, надо прокаливать очень долго или определять в них серебро титрованием " . Взрывчатые серебряные соли разлагают кипячением с соляной кислотой. В случае солей, содержащих галогены, остаток после прокаливания обрабатывают концентрированной едкой щелочью и формальдегидом (при обработке бромида серебра требуется нагревание, при обработке иодида серебра — многократное кипячение и добавление формальдегида) и получают губчатое серебро, которое промывают и взвешивают . В любом случае можно применять упаривание вещества с царской водкой и определение серебра в виде хлорида. [c.501]

Количественное определение того или иного компонента анализируемого вещества состоит из ряда последовательных операций отбора средней пробы исследуемого вещества, подготовки вещества к анализу, взятия навески, растворения или сплавления ее, упаривания раствора и т. п. [c.134]

После того как исследуемое вещество тем или иным способом переведено в раствор, прежде чем приступать к выполнению определения, обычно приходится подготовить исследуемый раствор к анализу. Эта подготовка включает ряд операций, различных в разных случаях. Сюда относится, например, упаривание раствора [c.139]

Промышленные производства нитрата аммония полагались на исключении исходных веществ, возможности получения которых очень ограничены (аммиак с газового завода, натриевая селитра), и замене их основными исходными веществами, запасы которых практически неограничены (кислород, азот и вода), а также на нахождении такого решения, при котором используется теплота, выделяющаяся при проведении экзотермической реакции взаимодействия аммиака с азотной кислотой, для упаривания раствора нитрата аммония. [c.53]

В отдельных случаях как выпаривание, так и упаривание проводят с применением разрежения (вакуума). Этот способ применяют, если в растворе содержатся вещества, не выдерживающие нагревания и разлагающиеся при этом. [c.147]

П1 И упаривании агрессивных жидкостей, для которых трудно по-д( брать стойкий конструкционный материал для поверхности теплообмена. Для упаривания термически нестойких веществ находят применение пленочные испарители с падающей пленкой, которые вь[полняются в виде вертикальных кожухотрубчатых теплообменников (рнс. 101). [c.112]

Рассчитайте массу твердых веществ молока, оставшихся после упаривания молока в чашке. [c.266]

Сернокислый глинозем — это продукт, полученный обработкой обычной глины, каолина или нефелина серной кислотой с последу-юш,им фильтрованием раствора, упариванием его и кристаллизацией. Сернокислый глинозем выпускается следующих сортов Экстра , А, Б и С содержание веществ в продукте приведено ниже (в %) [c.29]

Химики давно оценили преимущества и н ф р а-, красных излучателей для быстрой сушки твердых веществ и упаривания жидкостей. Между тем, мощный и равномерный тепловой поток, создаваемый такими лампами, выгодно использовать в са мых разнообразных процессах, например при перемешивании путем взбалтывания. Инфракрасный излучатель может находиться в стороне от реакционного сосуда, что уменьшает возможность воспламенения случайно пролитого органического растворителя. В то же время необходимо заботиться о том, чтобы на пути теплового потока не было горючих материалов (бумаги, ткани, горючих пластиков), поскольку температура в зоне облучения может достигать 400 °С. [c.85]

В случае медленного прибавления по каплям второго растворителя при интенсивном перемешивании создаются условия для равномерного роста кристаллов. Такой метод осаждения, по существу, является разновидностью кристаллизации и обеспечивает высокоэффективную очистку. Основное вещество, так же как и при упаривании, может быть выделено полностью в виде фракций кристаллов различной степени очистки. Чтобы получить хорошие кристаллы, растворитель добавляют по каплям иногда несколько часов, поэтому перемешивание проводят не вручную, а с помощью электромотора растворитель добавляют из капельной воронки. [c.120]

Очень важное преимущество автоматических экстракторов— возможность многократной обработки смеси сравнительно небольшим количеством растворителя. При этом одновременно происходит растворение вещества, фильтрование раствора, упаривание растворителя и кристаллизация чистого вещества. После окончания процесса из колбы извлекают кристаллы целевого продукта, часто не нуждающиеся в дальнейшей очистке. [c.123]

В процессе работы с легковоспламеняющимися жидкостями нужно принимать особые меры предосторожности и стремиться к созданию условий, исключающих образование их пожаровзрывоопасных концентраций. Так, пожароопасные концентрации паров ЛВЖ наиболее часто возникают при сушке в сушильном шкафу или на воздухе больших количеств веществ после их перекристаллизации из органических растворителей. Для предотвращения образования пожаро- и взрывоопасных концентраций для сушки используют вакуум-сушильные шкафы или эксикаторы, а упаривание органических растворителей проводят под вакуумом с обязательной конденсацией паров. [c.19]

Для косвенного определения общей удерживающей способности (УС) как насадочных, так и тарельчатых колонн в куб с находящимся в нем эталонным веществом, например н-гептаном, добавляют небольшое количество высококипящего вещества, например стеариновой кислоты или а-бромнафталина (лд = = 1,6580). В ходе разгонки легколетучий компонент смеси накапливается в колонне и соответственно увеличивается доля высококипящего вещества в расчете на оставшееся в кубе количество эталонного вещества. Во время разгонки через определенные промежутки времени из куба отбирают пробы и определяют концентрацию добавленного высококипящего вещества. Если добавляют стеариновую кислоту, то ее содержание определяют либо титрованием, либо взвешиванием перед и после упаривания пробы. Содержание [c.150]

Из этого сопоставления видно, что проведение быстрой реаК ции Прямого гидрогеиолиза углеводов при их концентрации 10— 15% приводит к большей производительности реакторов, чем при медленном процессе с концентрациями 40—50%, и поэтому экономически целесообразно. Помимо этого следует учитывать, что при очистке промышленного сырья для гидрогеиолиза получается раствор с концентрацией 15—20% сухих веществ [39], и желательно избегать предварительного упаривания раствора углеводов перед гидрогенолизом, применяя при гидрогенолизе концентрации 10—15%. [c.117]

При упаривании (под вакуумом) из пентозных нейтрализатов удаляется большая часть летучих органических кислот, которых в нейтрализате хлопковой шелухи содержится около 8—10% по отношению к РВ (редуцирующим веществам). Упаренный нейтрали-зат содержит меньше зольных элементов, так как значительная часть гипса, растворенного в нейтрализате, с увеличением концентрации раствора выпадает в осадок, который затем отфильтровывается. При упаривании нейтрализата удаляется летучих кислот при содержании сухих веществ до 15%—половина, от 15 до 25% — четвертая часть, от 25 до 35% — 12—18% и от 35 до 45% — [c.148]

Дальнейшие стадии очистки раствора сорбита и его упаривание осуществляются в периодически действующем оборудовании. Раствор Сорбита отделяется от катализатора на фильтр-прессах, катализатор подвергают регенерации и используют вновь. Раствор сорбита после фильтрации последовательно очищают с помощью катионитов и анионитов. В отличие от завода фирмы Атлас в США, очистка после ионообменных фильтров раствора сорбита активным углем не производится. Раствор сорбита после ионообменных фильтров упаривается до концентрации сухих веществ 70% и направляется в емкость для хранения. [c.166]

Если температура поступающего раствора значительно ниже т пературы кипения, то целесообразно его предварительно подогреть в отдельном теплообменнике, чтобы выпарной аппарат работал только как испаритель, а не выполнял частично роль подогревателя, так как в последнем случае коэффициент теплопередачи аппарата несколько снижается. Чем выше концентрация начального раствора, тем меньше расход тепла на его упаривание. Количество выпаренной воды можно определить из уравнения баланса сухих веществ, количество которых в процессе выпаривания остается неизменным, [c.192]

Образующийся при упаривании конденсат после очистки от органических веществ или соответствующего разбавления может быть использован для нужд оборотного водоснабжения завода. [c.80]

Целлюлоза имеет большое техническое применение для получения искусственного волокна, пороха, целлулоида, спирта и т. д. [30]. Еще в 1819 г. были получены сахаристые вещества при обработке клетчатки серной кислотой. Разбавлением продуктов гидролиза большим количеством воды после фильтрации, нейтрализации мелом и упаривания удалось получить- сахара, способные подвергаться брожению. Однако технический интерес к получению сахара и спирта из древесины проявился лишь к концу прошлого века. [c.538]

Растворы веществ с низкой летучестью можно упаривать досуха. Такая операция должна производиться при возможно более низкой температуре, а нагревание следует осуществлять расположенным сверху источником тепла, например инфракрасной лампой. При этом в качестве сосудов для упаривания лучше всего применять небольшие конические колбы. Упаривание пробы досуха применяется при необходимости замены растворителя для последующих стадий анализа либо при последующей экстракции определяемых компонентов другим растворителем. [c.230]

Иногда для ускорения растворения следует содержимое стакана нагревать. Для нагревания используют водяную или песочную баню, можно пользоваться электроплиткой с терморегулятором. Нагревание должно быть постепенным и равномерным. После окончания растворения вещества нужно ополоснуть водой из промывалки часовое стекло и стенки стакана, сливая промывные воды в тот же стакан. Иногда после растворения раствор имеет слишком большой объем, в этом случае его следует упарить. Упаривание проводят, поместив стакан на водяную или песочную баню. Нагревание должно быть равномерным и не очень сильным. Кипение раствора недопустимо, так как могут быть потери вещества за счет разбрызгивания раствора. [c.24]

Упаривание растворов (разд. 47.3.1) используют при получении твердого вещества, если растворитель можно удалить испарением. Если в качестве растворителя применялась не вода. [c.514]

Поверхностно-активные вещества неблагоприятно влияют, а миогда делают невозможной очистку сточных вод общепринятыми методами. Так, сточные воды, содержащие соли нефтяных сульфокислот, неионогенпые поверхностно-активные вещества и др. нельзя очистить биохимическим методом. Это связано с тем, что поверхностно-активные вещества являются ядами для биоценоза, практически не окисляются, снижают соотношение биологической потребности кислорода и окисляемости, замедляют рост активного ила и тормозят процесс нитрификации, вызывают образование обильной устойчивой пены.. 4эротенки могут работать в устойчивом режиме при содержании ОП-7, ОП-10, алкнларилсульфатов и сульфонатов ие более 10 мг/л. Очистка жидких отходов упариванием также затруднена в присутствии ПАВ из-за обильного пенообразования, что затрудняет работу дистилляционных установок, а при переходе пены в конденсат приводит к уносу загрязнений. Эффективность этого метода очистки увеличивается в 100 и более раз после предварительного удаления ПАВ. [c.209]

Рассол в колнчес1ве 9.5 т ynainiRaioT от начальной концентрации )ас-творенного в нем вещества, равной 20%. до конечной концентрации — 65%). Составить материальный баланс процесса упаривания, с учетом нро вод-ственных потерь 0,2%. [c.40]

Барда, не содержащая спирта, поступает в дрожжевое отделение, где содержащиеся в ней песбраживаемые пентозные сахара перерабатываются в кормовые белковые дрожжи. После выделения дрожжей барда направляется на упаривание, где на ее основе получают бардяные концентраты, содержащие от 50 до 90% лиг-носульфонатов — продуктов растворения древесного лигнина в варочной кислоте. Бардяные концентраты широко применяются в качестве поверхностно активных веществ в цементной промышленности, в дорожном строительстве и др. На основе лигносульфо-натов вырабатывают также ванилин. [c.28]

Регенерация растворителя (удаление смолистых веществ) производится путем его упаривания. Смолистый остаток после упаривания разбавляют водой и сжигают. Для нормальной работы регенерационной установки необходи.мо поддерживать вакуу.м во всех ступенях процесса регенерации и соответствующую герметичности системы, так как пары растворителей (ДМФ, НМП могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. [c.105]

Для выделения из раствора растворенного вещества нужно удалить весь растворитель, а для повышения концентрации pao твора—только часть его. Операцию, при которой из раствора удаляется весь растворитель, в результате чего будет выделено растворенное вещество, называют выпариванием. Если же из раствора удаляют только часть растворителя и этим повышают концентрацию растворенного вещества, то операцию называют упаривани ем. Обе операции обычно проводят в фарфоровых, стеклянных, кварцевых или эмалированных выпарительных чашках. [c.147]

Перед проведением упаривания, т. е. повышения концентрации растворенного в кид - ос и вещества удалением части растворителя, следует заранее подсчитать, до какого объема нужно упарить раствор, чтобы получить нужную концентрацию. Окончание упаривания можно oпpeдeJигrь путем определения плотности раствора. Особая осторожность и постоянное наблюдение требуются при упаривании растворов в низкокппящих растворителях. Пары их обладают большой летучестью, поэтому и упаривание их происходит очень быстро. [c.148]

Наиболее широкое применение в промышленности находят роторные пленочные испарители, которые благодаря большой эффективности и универсальности применяются для различных процессов тепло- и массообмена. Роторные пленочн-ые испарители применяются для процессов дистилляции, упаривания растворов, а также для полной отгонки растворителя из раствора, в результате чего растворенное вещество получается практически в сухом виде. [c.164]

При экстрагировании труднорастворимых веществ не следует использовать сразу все количество растворителя. Наиболее полного извлечения можно добиться, обрабатывая смесь несколько раз небольшими порциями экстрагента (растворителя). Если извлекаемое соединение бесцветно, об окончании экстрагирования судят по отсутствию остатка при упаривании досуха на часовом стекле нескольких канель [c.121]

В СвердловскНИИхиммаше были проведены опыты по определению физико-химических свойств соленых стоков НПЗ и оценки их склонности к пенообразованию. В процессе концентрирования стоков способом упаривания изменяются их физико-химические свойства растет плотность растворов, увеличивается температура кипения, удельная электропроводность проходит через максимум, поверхностное натяжение уменьшается с ростом содержания органических веществ, вследствие химического взаимодействия может меняться pH. Состав сточных вод НПЗ представлен в табл. I, а [c.25]

Массовая кристаллизация соли наступает при степени упаривания п = 21,5. При нагревании и упаривании в растворе образуются аморфные хлопья, которые при насыщении раствора по хлористому натрию служат центрами кристаллизации. Полученная твердая фаза представляет собой не мелкие четко очерченные кристаллы (как для стоков Надворнянского НПЗ), а тонкие пластины. Различие процессов кристаллизации соли из стоков ЭЛОУ Надворнянского и Кременчугского НПЗ объясняется качественным составом органических веществ (разные нефти). Для выделения 90% [c.87]

Современные методы регенерации и утилизации отработанной серной кислоты упариванием, высокотемпературным расщеплением и термовосстановлением описаны в работе [31]. Ниже кратко рассмотрена возможность использования при создании безотходной технологии в качестве одной из промежуточных стадий коксование нейтрализованных гудронов. Для нейтрализации кислых продуктов необходимо выбрать такие добавки, которые при использовании высокосер-нистого кокса не ухудшали бы его качества. Так, при получении из кислых гудронов коксобрикетов, используемых в шахтной плавке окисленных никелевых руд, нейтрализацию гудронов целесообразно осуществлять с помощью кальцийсодержащих веществ (например, извести), которые в этом процессе выполняют роль флюса. Если высокосерннстый кокс предназначается для производства сульфида натрия, добавкой может служить отработанная натриевая щелочь. [c.231]

А цетилантрацен. В колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, растворяют 150 г антрацена (марки синяя флюоресценция ) в 9Шмл сухого бензола и прибавляют 360 тил хлористого ацетила. Охлаждают раствор до —5—0° и, поддерживая эту температуру, прибавляют порциями 225 г хлористого алюминия. Перемешивают еще полчаса после окончания прибавления, затем дают температуре подняться до 10°. Твердый красный комплекс отфильтровывают, применяя фильтр из пористого стекла, промывают бензолом и переносят в смесь льда и соляной кислоты. Выделившееся при этом вещество отделяют и присоединяют к остатку, полученному упариванием досуха в вакууме жидкого органического слоя, образовавшегося при разложении комплекса. Перекристаллизовывают сначала из кипящего спирта, а затем из этилацетата в присутствии активированного угля. Выход 9-ацетилантрацена с т. пл. 74—76° колеблется от 73 до 156 г (39,4—84,1% от теорет.) [383]. [c.191]

Упаривание растнора фенолята или нафтолята, обезвоживание и карбоксилирование целесообразнее проводить в одном аппарате, пригодном для процессов взаимодействия твердых и газообразных веществ. Подобный аппарат (рис. 192) представляет собой стальной котел с паровой рубашкой 3, рассчитанной на давление пара 30 ат. Рубашка выполняется с вмятинами , края которых приварены к стенкам аппарата (стр. 104). [c.352]

Аппарат также рассчитан на работу под давлением к снабжен обычной гарнитурой и оригинальным размешивающим устройством. Мешалка, вращающаяся со скоростью 6—10 об/мин., имеет несколько лопастей 1, к стенкам аппарата крепятся режущие приспособления 2. Между режущими приспособлениями и лопастями делается небольшой зазо]), благодаря чему лопасти и режущие приспособления образуют подобие ножниц, что позволяет одновременно размешивать реакционную массу н измельчать продукты реакции даже при упаривании раствора до обрязования твердого вещества. [c.353]

В препаративной химии многие реакции проводят в растворах, особенно в водных, применяя воду для растворения веществ и разбавления растворов. Простейшим оборудованием для этого являются стеклянные стаканы и круглодонные колбы. Не требуют особых аппаратурных затрат способы получения препаратов, основанные на реакциях осаждения. К ним относятся сливание растворов двух реагирующих веществ (см. разд. 49.2, препараты 4 и 7), дополнительная обработка препарата, полученного при сливании растворов (препарат 8), кристаллизация препаратов из растворов, например при длительном стоянии (препараты 2, 9), нагревании (препарат 1), охлаждении (препараты 3, )), упаривании (препараты 6, 10) или пропускании водяного пара (препарат 18). Для ускорения реакции часто применяют нагревание (см. разд. 46.1). При проведении реакций, протекающих с выделением тепла, реакционную смесь следует охлаждать в соответствии с температурой разложения или испарения компонентов смеси (см. разд. 46.1.2). [c.513]