Реакции, в которых образуется связь

Яркой иллюстрацией этого обобщения и трудности образования двойной связи 81=С служит реакция (10), в ходе которой образуется связь углерод-литий [22], а затем вместо элиминирования хлорида происходит силилирование (см. обобщение 1) и образуется новая связь углерод-кремний. Отличие от соответствующих соединений углерода в данном случае особенно наглядно. [c.71]

Рассмотрим сначала реакции, в которых образуются связи С = С или С = С. С синтетической точки зрения для образования двойных связей наиболее важны реакции 17-1 (идущие обычно по механизму Е1), 17-6, 17-14 и 17-29 (идущие обычно по механизму Е2), а также реакции 17-3, 17-4 и 17-8 (идущие обычно по механизму ЕО. Единственным синтетически пригодным методом образования тройных связей является реакция 17-14 [142]. Во втором разделе будут рассмотрены реакции образования связей С = М и а затем элиминирование с образованием связей С = 0 и диазоалканов. В заключение будут обсуждаться реакции экструзии. [c.42]

Реакции, в которых образуется связь С = 0 [c.82]

Многие реакции элиминирования, в которых образуется связь С=0, были рассмотрены в т. 3, гл. 16, наряду с наиболее важными обратными реакциями. См. также т. 2, реакции 12-39 и 12-40. [c.82]

Реакции, в которых образуется связь N = N 17-48. Элиминирование с образованием диазоалканов. [c.83]

Химические методы создания пересыщения чрезвычайно богаты любая реакция, приводящая к образованию нерастворимого, а в случае конденсированных фаз и летучего продукта (или, наоборот, нелетучего — при взаимодействии газов), может использоваться в принципе для получения дисперсной системы. Однако при получении дисперсной системы в водной среде желательно использовать реакции, которые не связаны с присутствием большого количества электролитов, способных вызвать коагуляцию образующейся системы (см. гл. IX и X). Процессы образования дисперсных систем различной дисперсности и концентрации в результате химических реакций широко распространены в природе п используются в различных областях технологии. Ниже приведены некоторые типичные примеры получения дисперсных систем при различных химических реакциях. [c.135]

Изогипсическими принято считать также реакции, в которых образуются связи между углеродными атомами или гетероатомами органических субстрата и реагента с сохранением суммарной степени окисления этих атомов [c.12]

Из этого уравнения видно, какими должны быть величины Д5° и ДЯ°, чтобы выполнялось условие /С>1, т. е. чтобы исходные вещества, взятые в их стандартных состояниях, самопроизвольно превращались в продукты реакции (также в стандартных состояниях). Если величина ДЯ° отрицательна, а величина Д5° положительна, то реакция безусловно будет протекать самопроизвольно. Если величина АН° положительна, а величина Д5° отрицательна, то реакция не может идти самопроизвольно. Если АН° и Д5° имеют один и тот же знак, то реакция будет самопроизвольной или нет в зависимости от конкретных значений Д5°, ДЯ° и Т. Например, для реакции, в которой происходит разрыв связей, величина ДЯ° положительна, а поскольку продукты диссоциации обладают большей степенью неупорядоченности, чем исходные вещества, величина Д5° также положительна. При низких температурах К<1, так как в этом случае преобладает член, содержащий АН°. Однако по мере повышения температуры и увеличения члена 7 Д5° в уравнении (5.67) энтропийный фактор становится все более значительным, и при достаточно больших температурах /С>1. Для обратной реакции (т. е. для реакции, в которой образуются связи) величины АН° и Д5° отрицательны. В этом случае при достаточно низких температурах /С>1, а при высоких температурах К<.1. [c.163]

Если другие факторы являются постоянными, то будут протекать реакции, в которых образующаяся связь относительно прочная, а разрывающаяся - слабая. [c.220]

Электрофильными реагентами называются частицы с электроноакцепторными свойствами, которые образуют связь со своим партнером в реакции (нуклеофилом), акцептируя оба электрона партнера. Такими являются кислоты Льюиса. Например, свободные катионы со свободной орбиталью, ионные пары и нейтральные соединения с сильнополярной, способной к ионизации связью. К электрофильным реагентам принадлежат все нейтральные соединения, содержащие атомы с незаполненной орбиталью или обладающие высоким сродством к электрону [c.71]

Среди методов, включающих образование углерод-углеродной связи, синтезы, при которых образуется связь Сз—С4 (93 94), получили более широкое распространение, чем реакции, включаю- щие образование связи Сг—Сз (95 94). [c.32]

Важным результатом, который следует из сопоставления данных табл. 1, является факт симбатности изменений дипольных моментов и тепловых эффектов. Данные эксперимента показывают, что чем больше дипольный момент межмолекулярной донорно-акцепторной связи (степень переноса заряда), тем больше тепловой эс ект реакции (прочнее образующаяся связь). С целью проверки общности для других соединений типа пз обнаруженной закономерности [11] были проведены исследования комплексов иода с эфирами и аминами, результаты которых даны в табл, 3. [c.115]

В данном разделе будут рассматриваться реакции нуклеофильного замещения в алкильных производных. При этих ионных (или полярных) реакциях происходит атака нуклеофила (т. е. реагента, предоставляющего электронную пару) на атом углерода. Типичным примером может служить реакция гидроксил-иона с бромистым метилом, приводящая к замещению бромид-иона. Можно считать, что электронная пара, за счет которой образуется связь С — О, предоставляется гидроксил-ионом, тогда как электронная [c.259]

Многие важные в синтетическом отношении реакции, при которых образуются связи С — С, происходят с участием сложных эфиров и осуществляются при действии реагентов основного характера. Это оказывается [c.482]

При взаимодействии бутадиенового каучука с пентасульфидом фосфора [103, 104] протекают одновременно две реакции электро-фильное замещение, в результате которого образуется связь Р—С, и присоединение серы по двойным связям С = С, приводящее к сшиванию. Реакция проводится в хлорбензоле при 132°С. После гидролиза водными растворами щелочей продукт реакции имеет следующую структуру [c.75]

Одной из наиболее известных реакций, в результате которой образуются связи фосфор — углерод, является реакция Арбузова. Эта реакция служит иллюстрацией как нуклеофильных свойств трехвалентного ( сфора, так и ярко выраженной тенденции к образованию фосфорильной (Р=0) группы (см. разд. 31-8,Б). Первая стадия заключается в нуклеофильной атаке триалкилфосфита на алкилгалогенид [c.617]

Реакции замещения водорода. Атом водорода в молекуле ацетилена и моноалкильных производных R—С = СН способен замещаться металлом. Это объясняется повышенной электроотрицательностью атома углерода, связанного тройной связью. Поэтому пара электронов, за счет которой образована связь С—Н в молекуле ацетилена, сдвинута больше в сторону углерода. Атом водорода становится более положительным и легче отрывается в виде протона [c.86]

Этот тип элиминирования включает группу довольно важных реакций, которые образуют две подгруппы — получение кратной связи между атомами углерода и между атомом углерода и гетероатомом. [c.166]

Ниже будут рассмотрены некоторые химические реакции белков, причем там, где это возможно, указываются селективные реагенты, условия и продолжительность реакции, лабильность образующейся связи. При этом наиболее подробно рассматриваются те условия, в которых проявляется максимальная специфичность реакции, а денатурация отсутствует. [c.64]

Разработаны два экспериментальных метода определения времени реакции, которое прямо связано с концентрацией катализатора. Первый заключается в определении времени, необходимого для уменьшения поглощения света желтым раствором (ионы церия) до определенного значения, другой сводится к определению времени, необходимого для достижения определенного окислительно-восстано-вительного потенциала раствора [оба метода являются модификациями метода фиксированной концентрации, уравнение (14а)]. Преимущество последнего метода состоит в том, что мутность раствора не влияет на точность результатов. Таким образом, авторы работы строили график зависимости И (мин"1) от концентрации Оз в мкг/мл и получали, как показано на рис. И, прямую линию как для потенциометрического (прямая 1), так и для фотометрического (прямая 2) методов. [c.50]

Реакции, в результате которых образуется связь металла с органической молекулой через посредство атома углерода, называют реакциями металлирования. [c.413]

Если мы определяем полимеризацию как процесс, в котором п молекул А связываются ковалентно, давая (А) , то и альдольная конденсация может включаться в это определение. Однако в ряду альдегидов применяют термин конденсация для реакций, в которых образуется новая связь С—С, и полимеризация только для реакций, в которых образуются связи С—О. [c.670]

Согласно (4.23) в ряду однотнпных радикальных реакции самой малой энергии активации соответствует взаимодействие Я с тем атомом субстрата, который обладает наибольшей свободной валентностью Второй член разложения (4.23) показывает, что наименьшая энергия активации соответствует взаимодействию с атомом [1, который образует связи с наибольшими по модулю самополяри-зуемостями (л ,v цv < 0)- [c.60]

В ходе реакции нуклеофильного замещения атакующий реагент (нуклеофил) отдает субстрату свою пару электронов, за счет которой образуется связь между атомом углерода субстрата и нуклеофилом, а уходящая группа (нуклеофуг) отщепляется со своей парой электронов. Данный процесс можно рассматривать также как алкилирование нуклеофила. [c.168]

Нуклеофильными реагентами называются частицы с электронодонорнымн свойствами, которые образуют связь со своим партнером в реакции (электрофилом), отдавая иеподелен-ную электронную пару или оба связывающих электрона полярной связи. Такими являются основания Льюиса, например анионы с неподеленными парами электронов, ионные пары и нейтральные соединения с сильно полярной, способной к ионизации связью. К нуклеофильным реагентам принадлежат все нейтральные соединения, содержащие атомы с неподеленными парами электронов или обладающие достаточно низкой энергией ионизации. [c.70]

При облучении подкисленной воды гамма-лучами, например от кобальтового источника ( °Со), в результате радиолиза образуются Н2О2, Н, ОН и Н2. Эти продукты (кроме водорода) в присутствии кислорода могут участвовать в окислительно-восстановительных процессах, протекание и завершение которых устанавливается потенциометрически. По длительности необходимого облучения, пользуясь градуировочным графиком, находят количество (концентрацию) определяемого вещества [15]. Отмеренный объем подкисленного анализируемого раствора насыщают кислородом (воздухом) 15 мин, вводят платиновые электроды (потенциометр), кювету помещают в камеру для облучения и отмечают момент начала облучения. Перемешивание жидкости осуществляют магнитной мешалкой. По кривой титрования устанавливают Продолжительность реакции, которая линейно связана с концентрацией определяемого вещества. Необходимо соблюдать постоянство условий облучения (т. е. расстояние между кюветой и источником гамма-лучей, положение кюветы в камере и т. д.). Авторы [15] пользовались кобальтовым источником гамма-лучей. [c.23]

Большинство исследованных реакций относится к реакциям, в ходе которых образуется связь М — О, т. е. простой катион превращается в оксикатион. К их числу относятся реакции № 2, 3 и 4 I группы табл. 10.1 и все реакции II и V групп (ра исключением реакции № 28). Как видно из кинетических уравнений, водородные ионы являются ингибитором всех этих реакций. Их порядок относительно Н+-ИОНОВ равен —1, —2 или —3, Некоторые реакции протекают двумя параллельными путями различного порядка относительно водородных ионов. К ним относятся реакции восстановления Ри (IV) и Ри (VI) трехвалентным ванадием, реакции окисления и (IV) шестивалентным плутонием, трехвалентным железом и трехвзлентным таллием и реакция восстановления Мр(У1) трехвалентным ванадием. [c.283]

Многие важные в синтетическом отношении реакции, при которых образуются связи С—С, происходят с участием сложных эфиров и осуществляются при действии реагентов основного характера. Это оказывается возможным вследствие того, что а-водородные атомы сложного эфира типа КСНаСО СаНэ обладают слабыми кислотными свойствами, и сильное основание, например этилат натрия, может создавать в равновесной смеси значительную концентрацию [c.577]

Некоторые гидридные ко.мплексы, содержащие координированные арилфосфины или фосфиты, претерпевают внутримолекулярную реакцию переноса водорода от лиганда к металлу, при которой выделяется водород и образуется связь металла с атомом углерода, находящимся в орго-положении арильной группы фосфорсодержащего лиганда [255]. Эти реакции близки реакциям переноса водорода, в которых образуются связь металл—водород (см. разд. III, Ж, 1), или реакциям, в которых координированные атомы водорода вступают в обмен с дейтерием или этиленом- 4 (см. разд. IV, В, 2 или 3). [c.257]

В главе рассматриваются методы синтеза алкил- и арил-аминов, у которых аминогруппа связана с алкильным или арильным радикалом, а также методы синтеза амидов иими-дов кислот, где амино- или иминогруппа связана с ацильным остатком. Таким образом, обсуждаются лишь те реакции, при которых образуется связь углерод — азот. [c.5]

Следует упомянуть о реакции, не получившей широкого применения, в результате которой образуется связь Si — Н. При гидрировании хлор-метилхлорсиланов типа СНд С1 8)С1з при помощи LiAlH4 (при 0° С) в среде дибутилового эфира образуются СНз С1 8 Нз [96]. [c.290]