Одноосновные и двухосновные карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Очистка воды методом сорбции нашла применение для сточных вод от производства дихлорэтана, кремнийорганических лаков, бензола, алифатических аминов, спиртов, одноосновных и двухосновных карбоновых кислот, хлорпроизводных спиртов и углеводородов и других органических соединений. [c.58]

Двухосновные карбоновые кислоты — более сильные кислоты, чем одноосновные, что объясняется взаимным влиянием карбоксильных групп, облегчающим ионизацию. Уменьшение расстояния между ними приводит к увеличению констант ионизации. Поэтому наиболее сильная кислота — щавелевая (табл. 28). В концентрированном водном растворе ионизирована только одна из кислотных групп, а в сильно разбавленных водных растворах частично ионизируется и вторая [c.177]

Выход сложных эфиров зависит также от характера карбоновых кислот, например, увеличение константы диссоциации кислоты облегчает присоединение ее по С = С-связи. Легче всего идут реакции с муравьиной и уксусной кислотами. Двухосновные карбоновые кислоты менее активны в реакциях образования нормальных эфиров, чем одноосновные, причем активность их снижается с удлинением углеродной цепи. Ароматические кислоты активнее, чем алифатические. Скорость реакции взаимодействия карбоновых кислот с различными олефинами зависит помимо строения кислоты от времени, скорости размешивания, взаимной растворимости, растворителя, материала аппаратуры и т. д. [c.664]

Приведите примеры одноатомного, двухатомного и трехатомного спиртов одноосновной и двухосновной предельной и непредельной карбоновых кислот. [c.272]

I. ОДНООСНОВНЫЕ и ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.152]

Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также и одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промышленных масштабах по одной и той же схеме. Для примера [c.495]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеналкилами или галогензамещенными карбоновыми кислотами и последующий гидролиз и декарбоксилирование образующихся затем соединений приводит к получению одноосновных и двухосновных кислот [c.161]

Карбоксильная группа, проявляя —/-эффект, оттягивает электроны. Поэтому первая константа диссоциации двухосновных карбоновых кислот больше, чем константа диссоциации одноосновных карбоновых кислот с одинаковым числом атомов углерода. Константа диссоциации уксусной кислоты /С= 1,82-10 , а щавелевой ATi=6-10 2. Двухосновные карбоновые кислоты — кристаллы, хорошо растворимые в воде. Они образуют два ряда солей — средние и кислые. [c.341]

Химические свойства двухосновных карбоновых кислот зависят от наличия двух карбоксильных групп. Поэтому все реакции, которые происходят с одноосновными кислотами, происходят и с [c.307]

Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, )азличают предельные и непредельные карбоновые кислоты. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.96]

Однако, в связи с присутствием второй карбоксильной группы в молекуле, появляются новые свойства вещества, а именно, двухосновные карбоновые кислоты становятся неустойчивыми по отношению к нагреванию. При нагревании щавелевая или мало-новая кислоты разлагаются с отщеплением углекислого газа и превращаются в одноосновные карбоновые кислоты [c.308]

Двухосновные карбоновые кислоты более сильные, чем одноосновные с тем же числом атомов углерода. Кислотность двухосновных кислот тем выше, чем короче цепь атомов углерода, связывающих карбоксильные группы. В соответствии с этим щавелевая кислота — самая сильная из двухосновных кислот. [c.230]

К классу карбоновых кислот относятся соединения, содержащие карбоксильную группу. Соединения, содержащие одну карбоксильную группу, называются одноосновными карбоновыми кислотами, две — двухосновными и т. д. Гомологический ряд одноосновных предельных карбоновых кислот (иногда их называют жирными кислого [c.273]

Карбоксильная группа оттягивает на себя электроны подобно атому хлора. Поэтому первая константа диссоциации двухосновных карбоновых кислот больше, чем константа диссоциации одноосновных кислот с тем же числом углеродных атомов. Чем более удалены друг от друга карбоксильные группы, тем меньше значение Ki - [c.74]

Воски состоят преимущественно из эфиров высших насыщенных или ненасыщенных одноосновных (редко — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода (Се—Сзе). Кроме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. [c.263]

Сложные эфиры одноосновных карбоног.ых кислот н одноатомных спиртов в настоящее время не применяются в качесаве смазочных материалов. Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и эфиры многоатомных спиртов — уже хорошие смазки различных совремешшх приборов, аппаратов и механизмов, требующих от Смазочных материалов качеств, которыми не обладают минеральные смазочные масла и животные жиры. [c.100]

Карбоновые кислоты. Выход карбоновых кислот составлял 0,3 вес. % на крекинг-керосин азербайджанских нефтей р — 1,0709 молекулярный вес 384 (намного больше, чем крекинг-керосина, из которого они были извлечены) nf — 1,5080, кислотное число 200 мг КОН/г. Смесь состояла из насыщенных одноосновных и двухосновных кислот. [c.253]

Одноосновные оксикислоты с небольшой молекулярной массой представляют собой сиропообразные жидкости или твердые вещества. Двухосновные оксикислоты — твердые кристаллические соединения, растворимость которых в воде выше, чем соответствующих карбоновых кислот. Они отличаются от карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов более высокими температурами плавления и кипения. Оксикислоты — более кислые соединения [c.213]

В ряду ОДНООСНОВНЫХ карбоновых кислот наиболее сильной является муравьиная кислота (рА =3,75), в ряду двухосновных — щавелевая кислота [рК а(п = 1,23]. [c.97]

Карбоновые кислоты яв,пяются слабыми кислотами, поэтому их соли подвергаются обратимому гидролизу. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле, карбоновые кислоты подразделяются на одноосновные, двухосновные и т. д. [c.576]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Сырьем для производства первых четырех групп синтетических смазочных веществ являются углеводороды для углеводородных масел и для полиалкиленгликолей — моноолефины от этилена до олефинов, получаемых крекингом парафина для фторуглеродов — различные узкие нефтяные фракции для сложных эфиров карбоновых кислот — спирты, получаемые различными способами из олефинов, одноосновные карбоновые кислоты— продукты окисления парафинов, и двухосновные карбоновые кислоты, получаемые окислением циклогексанола или алкилциклогексанолов (адини- [c.478]

Если не вводить статистических поправок, то точки для однозарядных анионов двухосновных карбоновых кислот будут значительно отклоняться от прямой линии, проведенной по точкам для анионов одноосновных кислот. Поправки следует вводить на том основании, что Кь не является настоящей мерой основности ионов типа Н00С(СН2) з,СОО, так как эти ионы могут образовываться из кислоты Н00С(СН2)л С00Н двумя эквивалентными путями, а именно отщеплением протона от одной или от другой карбоксильной группы. Поэтому при совершении работы, необходимой для удаления протона, вероятность образования таких ионов будет в два раза выше, и правильной мерой этой работы будет не Ка, а KJ2. По той же причине правильной мерой основности ионов будет не Kьf а 2Кь- На рис. 101.1 зачерненные кружки относятся именно к однозарядным анионам двухосновных карбоновых кислот при построении графика их абсцисса принималась равной 2Кь- Отклонение точек от прямой составляет только 0,018, но если поправок не вводить, то они расположатся на 0,3 единицы левее прямой. [c.411]

Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также п одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промьш1ленных масштабах по одной и той же схеме. Для примера ниже приводится краткое изложение технологического регламента процесса производства диизооктилсеба-цината (ДОС). [c.103]

Двухосновные карбоновые кислоты - более сильные кислоты, чем одноосновные, что объясняется взаимным влиянием карбоксильных групп, облегчающим ионизацию. Уменыление расстояния мем<-ду ними приводит к увеличению констант ионизации. Поэтому наиболее сильная кислота — щавелевая (табл. 30). [c.174]

Исходным сырьем для окислительного декарбоксилирования служат в основном одноосновные карбоновые кислоты. В принципе возможно окислительное декарбоксилирование и двухосновных карбоновых кислот, например фталевой или терефталевой кислоты [1]. Однако при окислительном декарбоксилировании как бензойной, так и дикарбоновой кислот единственным конечным продуктом оказывается фенол. [c.148]

Эта методика аналогична описанной в литературе 12]. Однако для определения суммы одно- и двухосновных кислот мечодику пришлось изменить. Сначала получали хроматограмму для всех карбоновых кислот, содержавшихся в продукте. Затем суммарный фильтрат, нейтрализуемый едким натром в процессе фильтрования, выпаривали досуха. Для удаления одноосновных кислот этот остаток (натриевые соли) подкисляли концентрированной соляной кислотой и выпаривали досуха при комнатной температуре в вакууме. Остающиеся двухосновные кислоты снова хроматографировали таким же методом, как и при определении суммарного содержания кислот. Сравнение обеих хроматограмм позволяет идентифицировать и количественно определить содержание одно- и двухосновных кислот. В опытах с чистыми двухосновными карбоновыми кислотами было показано, что при описанной обработке соляной кислотой выделяются количественно //фет-бутиладипиновая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. Индивидуальные кислоты, выделенные рассмотренным методом, идентифицировали ио пикам объема элюата. Эта хроматографическая методика подробно описана ниже. [c.306]

А — двухосновные карбоновые кислоты В — одноосновные карбоновые кислоты В — и-алканы Р — и-моноалкилциклогексаны [c.46]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота (о-карбоксилбензо-фенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.179]

Воски состоят преимущественно из эфиров высших кгсыщенных или ненасыщенных одноосновных (реже — двухосновных) карбоновых кислот с высшими одноатомными (реже — двухатомными) спиртами, причем и кислоты и спирты большей частью содержат четное число атомов углерода ( ie—Сзе). Кроме того, воски всегда содержат свободные кислоты, свободные спирты и часто углеводороды. Из других веществ, постоянно сопутствующих воскам, следует отметить стерины и красящие вещества, последние относятся к классу каротинопдов. [c.308]

Задолго до появления этой работы было уже известно, что рассматриваемая реакция ускоряется гидроксильными ионами. В упомянутой работе было показано,что она ускоряется такими отрицательно заряженными основаниями, как ацетат-ион, такими нейтральными основаниями, как анилин и другие амины, и такими положительно заряженными основаниями, как o(NHg)50H++. Кроме того, если откладывать на графике Ig(/ )B против lg/Св, то получаются три прямых линии одна для анионов одно- и двухосновных карбоновых кислот (в последнем случае приходилось вводить статистическую поправку для устранения несправедливого преимущества, которое двухосновные кислоты имели над одноосновными кислотами), другая — для анилинов с заместителями в ядре и третья — для прочих аминов. Таким образом, теория Брёнстеда подтвердилась дважды 1) было показано, что все обобщенные основания Брёнстеда оказывают каталитическое действие, сходное с действием ионов гидроксила, и 2) что величина каталитического эффекта находится в предсказанной зависимости от величин Кв- [c.377]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, поэтому X соли подвергаются обратимому гидролизу. В зависимости от исла карбочснльных групп в молекуле, карбоновые кислоты под-азделяются на одноосновные, двухосновные и т. д КарбоноЕ1ые кислоты, как и неорганические кислоты, сэ спир-ами образуют сложные эфиры (см. 173), в виде которых час го стречаются в природных продуктах. [c.487]

Карбоновые кислоты алкилируются олефинами тем легче, чем более электроотрицательным является радикал, связанный с кар- боксильной группой. В ряду жирных одноосновных кислот наи- более легко алкилируются олефинами муравьиная и уксусная-кислоты, затем следует иропионовая, масляная и изовалериапо-вая кислоты (рис. 2). Следовательно, способность карбоновых кислот присоединяться но месту двойной связи олефинов понижается с увеличением углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее алкилируются, чем соответствующие им одноосновные кислоты, причем алкилирование их протекает тем труднее, чем большее число углеродных атомов разделяет две карбоксильные группы активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. [c.16]

В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, карбоновые кислоты делятся на предельные и непредельные. Число карбоксильных групп определяет основность кислот кислоты с одной карбоксильной группой являются одноосновными, а с двумя — двухосновными и т. д. Кроме того, по количеству углеродных атомов в радикале различают кислоты низихие (низкомолекулярные) и высшие (высокомолекулярные). [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология