Фосфорная и родственные кислоты

Фосфорная и родственные кислоты [c.248]

На основании экспериментальных данных об экстракции фенолов органическими растворителями разных классов установлено, что нейтральные эфиры фосфорной кислоты характеризуются на 1—2 порядка большей экстрагирующей эффективностью по сравнению с другими растворителями. Обоснована возможность применения фосфор-органических растворителей для концентрирования фенольных веществ. Извлечение фенолов и водных растворов алкилфосфатами позволяет количественно определять его на уровне предельно допустимых концентраций (0,001 мг/л). Изучено влияние pH водной среды на экстракцию фенольных соединений фосфорорганическими растворителями, закономерности разделения родственных веществ путем изменения условий экстракции. Возможность концентрирования с практически полным выделением одного из компонентов смеси составляет существенное преимущество эфиров фосфорной кислоты по сравнению с широко используемыми для этих целей растворителями. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 8 назв. [c.93]

Автомобильный бензин. — В результате рассмотренных технологических процессов получаются высококачественные компоненты бензина, но еще не сам конечный продукт. Для получения бензина с полным интервалом выкипания необходимо смешать эти компоненты в соответствующей пропорции. Обычно прибавляют небольшое количество бутана для увеличения давления паров, легкое смазочное масло для смазки верхнего цилиндра и тетраэтилсвинец или тетраметилсвинец для повышения октанового числа. Содержащиеся в антидетонационной жидкости дибромэтан и дихлорэтан играют роль очистителей, способствующих удалению свинца из цилиндров с выхлопными газами. Кроме того, для специфических целей прибавляют также другие растворимые в бензине вещества. Например, добавка трикрезилфосфата (смесь о-, м- и я-изомеров) и родственных ему эфиров фосфорной кислоты, выпускаемых под торговым названием ТКФ, предотвращает загрязнение запальных свечей продуктами сгорания. Среднее содержание фосфатов в бензинах соответствует 0,002% фосфора. В 1960 г. Б США в качестве добавок к бензину было израсходовано около 1000 т фосфора. [c.303]

Имеются косвенные данные, свидетельствующие, что механизм АЕ реализуется в реакциях расщепления фосфиноксидов в щелочной среде и реакциях гидролиза пятичленных циклических эфиров фосфорной кислоты и родственных соединений, однако отсутствие включения при гидролизе ациклических фосфорилхлоридов и эфиров исключает, по-видимому, возможность механизма АЕ в этих случаях. [c.49]

Например, устойчивость салатного масла была повышена в 3 раза добавкой о-фосфорной кислоты. На повышение стойкости масел к окислению путе.м добавления фосфорной кислоты [515] или родственных ей веществ, напри.мер фосфатов крахмала [5161, указывают и другие авторы. [c.304]

Эфиры фосфорной кислоты (и некоторых родственных ей соединений) заслуживают особого внимания, ибо они участвуют в важнейших реакциях, протекающих в организме человека. Фосфорную кислоту можно изобразить следующим образом [c.246]

Другим фосфорилирующим реагентом, родственным хлорангид-ридам фосфорной кислоты, является смешанный ангидрид бен- [c.142]

Опрыскивают пластинку раствором в) и нагревают так же, как в 1). Охлаждают, опрыскивают раствором а) и через 3 мин раствором б). Фосфонатные и фосфатные пестициды, родственные тиосоединения и фосфорные кислоты дают голубые пятна на белом фоне. Ортофосфаты обнаруживаются обоими описанными методами, однако они дают голубые пятна и без применения реактива в). Органические фосфонаты первым методом обычно не обнаруживаются. [c.225]

Каким бы ни было перспективным открытие обратимо-сти ферментной блокады, вызываемой ингибиторами холинэстеразы типа эфиров фосфорной кислоты, оправдались не все связанные с ним надежды на эффективную терапию интоксикаций. Реактивирующая способность ПАМ и родственных ему соединений в значительной степени зависит от структуры блокирующего фосфатного остатка, например ингибирование, вызванное ДПФ, [c.217]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

Органические производные фосфорной кислоты составляют наиболее многочисленный раздел фосфорорганических соединений, что связано главным образом со следующими двумя факторами. Первый — исключительно богатые синтетические возможности в этой области. Второй — перспективность получения широких рядов фосфатов и родственных им соединений для создания корреляций между их структурой или физическими характеристиками п реакционной способностью, физиологической активностью, комплексообразующим действием и другими ценными в теоретическом и практическом отношении свойствами. Многообразие органических производных фосфорной кислоты удачно сочетается с их значимостью среди них имеется много важных природных соединений и веществ, используемых в промышленности и сельском хозяйстве. Заканчивая общую характеристику органических производных фосфорной кислоты, необходимо отметить также, что при их изучении найдено немало замечательных химических реакций, обогащающих органическую химию. [c.148]

В литературе описано значительное число соединений, родственных тимету. В табл. 322 дан обзор эфиров фосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот типа тимета. [c.445]

Лецитин (нли, вернее, лецитины, так как существует целая группа родственных веществ) распадаются при гидролизе на 2 молекулы жирной кислоты (пальмитиновой, стеариновой или олеиновой, а также линолевой п других кислот), 1 молекулу глицерина, 1 молекулу фосфорной кислоты, и 1 молекулу холина НОСН2СН9К (СНз)зОН. Образование этих осколков, а также результаты частичного гидролиза лецитина позволили Штрекеру предложить следующую формулу лецитина [c.271]

Независимо от этих исследований был достигнут прогресс в двух других родственных областях знаний. В 1Й47 г. Либих выделил субстанцию из экстрактов мышц быка [5], которую он назвал инозиновой кислотой . Позднее было показано, что это вещество содержит фосфор в виде остатка фосфорной кислоты и — через 60 лет после его открытия — сахар с пятью углеродными атомами, являющийся пентозой. Левин и Жакоб первоначально назвали этот сахар карнозой впоследствии его идентифицировали как ранее неизвестное вещество — Д-рибозу [6]. Это позволило установить полную структуру инозиновой кислоты как гипо-ксантинрибозид-5 -фосфат (1). [c.33]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. К этой группе соединений относят аденозинтрифосфат (АТФ) и флавин-адениндинуклеотид (ФАД), а также многие другие сложные фосфорные эфиры, содержащие аденозин, гуанозин, цитидин или уридин. Известно, например, только пять коферментов, которые происходят от цитидиндифос-форной кислоты (ЦДФ) ЦДФ-холин, ЦДф-коламин, ЦДФ-диглицерид, ЦДФ-глицерин и ЦДФ-рибит. [c.437]

Гликозидам родственны так называемые N-гликoзиды, т. е. производные моносахаридов, в которых аномерный центр связан не с атомом кислорода, а с атомом азота аминов или гетероциклов. К-Гликозидная связь характерна для нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот, где моносахариды О-рибоза и 2-дезокси-0-рибоза (аналог О-рибозы без гидроксильной группы в положении 2) связаны с нуклеиновыми основаниями. Такие К-гликозиды называются нуклеозидами, например аденозин Сложные эфиры нуклеозидов — нуклеотиды, например у р и д и н-5 -ф о с ф а т, являются, как известно, мономерными звеньями нуклеиновых кислот. В целом полимерная молекула нуклеиновой кислоты построена из нуклеотидов, связанных между собой остатками фосфорной кислоты. [c.396]

Витамин, А. Если Р-каротин является провитамином А, и для того, чтобы он был полезен человеку и животным, его необходимо расщепить, и только тогда он будет полезен. Обычно микрофлора кишечника и желудка осуществляет этот процесс расщепления. Но витамин А в природе существует в готовом виде, это целая группа родственных соединений. Наиболее распространенным является витамин Ai спирт (I) - ретинол и его различные производные ретинил — пальмитат (II), витамин А альдегид - ретиналь (III), ретиноевая кислота (IV), фосфорный эфир ретинола - ретинил-фосфат (V) и 3-дегидроретинол - витамин А2 (VI). [c.270]

В данной главе рассматриваются в основном лишь процессы каталитической полимеризации пропилена и бутенов, применяемые в нефтеперерабатывающей промышленности. Данная глава посвящается почти исключительно процессам, осуществляемым на фосфорной кислоте в качестве катализатора — единственным, широко применяемым в настоящее время в производстве полимербензина. Кратко будут рассмотрены и родственные процессы получения диизобутилена, тетрамера пропилена и кумола. Читателям, интересующимся каталитической полимеризацией в более широких масштабах, рекомендуется ознакомиться с обзором [15] [c.226]

Третий метод превращения амина в олефин заключается в перегонке амина над кристаллической фосфорной кислотой. Этот метод был открыт и разработан до известной степени Гар-риесом [152, 153], но, по-видимому, в других лабораториях этот метод не нашел широкого применения. Большинство исследованных Гарриесом аминов было производными циклогексил-амина, которые родственны различным терпенам [154. 155], а в [c.381]

Эта ситуация получила название конкурирующего резонанса, поскольку две карбонильные группы конкурируют за электроны одного и того же атома кислорода. Ясно, что такая конкуренция в случае продуктов гидролиза не имеет места. Аналогичные рассуждения применимы и к гидролизу ангидридов фосфорной кислоты, например к АТФ, хотя выигрыш в энергии резонанса при этом, по-видимому, менее важен. В случае АТФ важную роль играет, очевидно, еще один фактор. Поскольку АТФ и родственные ему соединения существуют в растворах при нейтральных значениях pH либо в виде трианионов, либо в виде тетрааниопов, электростатическое отталкивание, более низкое у продуктов гидролиза, может обусловливать дестабилизацию полифосфатов по отношению к этим продуктам. [c.36]

Методика. 1) Опрыскивают пластинку раствором в) и нагревают таким образом, чтобы температура поверхности через 15 мин достигла 250°С. Охлаждают, опрыскивают раствором а) и через 3 мин раствором б). Фосфатные и тиофосфатные пестициды и родственные фосфорные кислоты [c.225]

Гидролиз при pH 1—5 протекает в незначительной степени и только при pH 8—9 становится заметным. Гидролитическая устойчивость Е-600 меньше, чем тио-эфира (Е-605). Олдридж, который исследовал зависимость между ферментативной активностью и гидролитической устойчивостью диэтил-п-нитрофенилфосфата (Е-600) и родственных соединений, отметил, что ингибирующее действие этих соединений тем сильнее, чем меньше их устойчивость к воде. Конечно, эти представления не следует распространять на все эфиры фосфорной кислоты. [c.191]

Получение эфиров фосфоновых, фосфиновых (в некоторых случаях фосфорной) кислот и их тиоаналогов по реакции Арбузова и родственным ей реакциям см. ссылки [84, 341, 889, 908, 909а, 955, 1090, 1135, 1161, 1167—1169, 1171, 1172, 1176—1178]. Радиационный синтез фенилфосфонатов по реакции Арбузова . Синтез фосфонатов с эпоксигруппами в радикале при атоме фосфора по реакции Арбузова с участием циклических окисей, содержащих галоиды . Применение перегруппировки Арбузова для получения эфиров фосфоновых кислот с непредельными радикалами прн атоме фосфора . . Р-Кетовинилирование как частный случай реакции Арбузова " . [c.569]

Отрыв гидрид-иона от нейтральной молекулы может быть осуществлен ионами N0+ [979] и более обычными окислительными агентами [1326, 1109]. Сам факт протекания такого процесса не всегда означает образование свободного карбоний-иона, так как случается, что перенос гидрид-иона является только частью более сложного превращения. Однако карбоний-ионы образуются из трифенилметана и родственных веществ при обработке бромом и смесью уксусной кислоты и фосфорного ангидрида [397] п-метоксианалоги окисляются, вероятно, воздухом при растворении в серной или фосфорной кислотах [414]. При окислении хромовой кислотой трифенилметана и метилцик-логексана в уксусной кислоте наличие карбоний-ионов как промежуточных продуктов было показано их непосредственной фиксацией в ходе эксперимента [941]. Проще всего этот результат может быть объяснен отщеплением гидрид-иона [уравнение (5./5)], но кинетические данные [1342] предполагают, что карбониевый ион может образоваться и менее прямым путем. [c.65]

Газовая хроматография жирных кислот и родственных соединений с длинной цепью на колонках, обработанных фосфорной кислотой, (Анализ свободных жирных к-т, нитрилов, амидов, серусодержащих соединений, НФ ДЭГ, ПЭГС, ПДЭГС и НПГС,) [c.52]

К фторфосфатам относят сложные диэфиры фторфосфорной кислоты (например, Диизопропилфторфосфат), производные фтористого диамидофосфорила и такие родственные им вещества, как алкиламидозамещенная фосфорная кислота, сложные эфиры фтористого алканфосфорила и некоторые производные тиснила. [c.322]

Жизеном [18] описаны следующие родственные диазинону эфиры фосфорной и тионфосфорной кислот [c.186]