Этаноламины при очистке газов

Рис. 96. Технологическая схема очистки газа с двухступенчатой подачей этаноламина

Рис. 72. Схема очистки газов растворами этаноламина и этиленгликоля

Классическими примерами метода сухой очистки газов является очистка от сероводорода с помощью болотной руды (82% оксидов железа, 14% боксита, 4% древесных опилок) и активного угля. В современной технике более эффективна мокрая газоочистка, при которой, например, для очистки газа от сероводорода применяют мышьяково-содовые растворы, этаноламины, растворы фосфатов калия и др. [c.274]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Очистка газов. Цель очистки— удаление серосодержащих соединений. Очистку газа щелочыо в настоящее время проводят редко. Промывке раствором щелочи подвергают, например, сжиженные пропан-пропиленовые и бутан-бутиленовые фракции для удаления серосодержащих и кислых соединений. Для очистки газсз обычно используют регенерируемые поглотители. Наиболее распространенные из них —этаноламины, метилдиэтаноламины и ме-тилпирролидо.н. Последний рекомендуют для очистки газов, содср- [c.58]

Водородсодержащий газ по выходе из холодного сепаратора 9 очищается в секции очистки газа от сероводорода регенерируемым раствором этаноламина. С помощью компрессора 1 очищенный газ возвращается как циркуляционный в линию смешения с сырьем. Предусмотрен вывод с установки части очищенного газа (отдув) через клапан 18. В нагнетательную линию компрессора 1 вводится свежий водородсодержащий газ. [c.56]

Широко Применяются в промышленности для очистки газов от Н2 и СО2 водные растворы аминоспиртов (этаноламины). [c.48]

Неполная очистка газа может быть лишь при вспенивании и перебросах этаноламина или когда не обеспечен достаточно хороший контакт между газом и поглотительным раствором, или между раствором и паром в реактиваторе. [c.149]

Очистка газа от серы раствором этаноламинов Очистка газа от СОа [c.184]

Ингибитор ОР-2 к [199]. Представляет собой смесь кубовых остатков этаноламинной очистки газа с роданистым бензилхинолином. Хорошо растворяется в воде, водных растворах минеральных кислот и полярных органических растворителях. [c.128]

До сих пор достоверно не установлено, как образуется при этаноламинной очистке газов ацетильный фрагмент, входящий в [c.16]

Для одновременной очистки газа от сероводорода, двуокиси углерода и воды применяют смесь этаиоламина с этиленгликолем. Такая комбинированная очистка приводит к обезвоживанию сырья и снижению расхода водяного пара, используемого для регенерации растворителей. На рис. 72 приведена технологическая схема очистки природного газа смесью этаноламина с этиленгликолем. [c.161]

Комбинированные растворы, например 10—30% МЭА (моно-этаноламина), 60—857о ДЭГ (диэтиленгликоля) и 5—10% воды, применяются для одновременной осушки и очистки газа от кислых компонентов (СО2 и H2S) при малых их содержаниях. [c.140]

При сероочистке газа используют этаноламин, оказывающий вредное воздействие на организм человека при попадании на тело и в органы пищеварения поэтому при работе с ним должны приниматься соответствующие меры безопасности. Для нормальной работы абсорбера необходима равномерная подача газа, подвергаемого очистке. Газ, подаваемый на сероочистку, не должен содержать конденсат. Во время приготовления моноэтаноламииа верхний люк емкости закрывают. Обслуживающий персонал должен следить за герметичностью сальни- [c.89]

Хемосорбционные методы. Очистка газов водными растворами этаноламинов. При подготовке различных технолог [с-ских газов к переработке (в частности, пирогаза к разделению) используют хемосорбцию диоксида углерода этаполамицамн. [c.48]

Очистка газов от серы водными растворами этаноламинов (в скруббере). [c.175]

В работе [26] для исследования действия антиполимеризаторов использовали уголь марок СКТ, КАД, АГ-3, АР-3, дезактивированный пропусканием через него водных растьоров диэтаноламина (28,5%) и метилдиэтаноламина (38%) с действующих промышленных установок очистки газов, с маг - ой долей примесей продуктов разложения этаноламинов, поверхностно-активных соединений и высокомолекулярных углеводородов 1,5-i,6 i . В качестве антиполимеризаторов применяли растворы тиолов общей формулой RSH (R= jHj, С Н , С Н соотношение 1 1 1). Растворителями являлись стабильный углеводородный конденсат, бензол, толуол и смесь бензола с толуолом в соотношении 3 1. [c.82]

Технологическая схема очистки газа от кислых компонентов смесью этаноламинов [c.32]

С Юсоб очистки газа от сероводорода и диоксида углерода выбирают в зависимости от содержания этих примесей. При значи-телы ом их количестве чаще всего ведут абсорбцию этаноламина-ми с последующей полной нейтрализацией газов кислотного характера щелочью в скрубберах при небольшой концентрации НзЗ и ССо достаточно промывать газы водным раствором щелочи. Очистка водным раствором этаноламинов основана иа том, что эти органические основания дают с сероводородом и диоксидом углерода довольно стабильные при низкой температуре соли, которые ири нагревании диссоциируют [c.47]

Схемы процесса очистки газа водными растворами этаноламинов [c.30]

На рис. 6 представлена однопоточная схема очистки газа растворами этаноламинов. Поступающий на очистку газ и аб- [c.30]

Рис. 6. Схема основной однопоточной очистки газа растворами этаноламинов

Очистка газа от двуокиси углерода и сероводорода растворами этаноламинов [c.123]

Очистка газа пиролиза от H2S, СО2 и органических сернистых соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором этаноламина, прэтекающей с образованием солей [c.171]

Лекция 14. Очистка газов от кислых примесей. Технологические схемы очистки газов растворами этаноламинов. [c.353]

Предварительные расчеты, выполненные по результатам проведенного опыта, показывают, что себестоимость очистки газа карбона сероводорода гидроокисью железа ниже, чем этаноламинами. [c.30]

Рассматриваемая ниже схема очистки газа водным раствором этаноламина (так же как и других, аналогичных круговых нроцес ов) основана на следуюи1,ей обратимой реакции [c.297]

Способ очистки газов аминами не лишен недостатков. Если в газе имеются следы органических кислот (мурав1.иной, уксусной и др.). эти кислоты реагируют с этаноламином, образуя соли, и раствор постепенно дезактивируется. Добавление едкого натра приводит к образованию солей натрия, накапливающихся в системе. Образующиеся соли вызывают вспенивание раствора в абсорбере и переброс раствора. Из других продуктов, накапливающихся в циркулирующем растворе, следует отметить тиосульфаты, образуемые кислородом (воздуха или самого газа) с сульфидами и дезактивирующие поглотитель, а также шлам, в состав которого входят обычно продукты коррозии — сернистое железо и элементарная сера. [c.301]

Этаноламины — это производные аммиака. Если в молекуле аммиака КИд один атом водорода заменить группой С2Н5О, то получится моноэтаноламин КН2(С2Н50). При замене двух атомов водорода на группы С2Н5О получится диэтаноламин, а при замене трех атомов водорода — триэтаноламин. Все этаноламины обладают свойством поглощать сероводород и углекислый газ, поэтому для очистки газов часто применяют их смесь. [c.288]

Для очистки газа с помощью этаноламинов в нижнюю часть поглотительной колонны или адсорбера подается газ, который требуется очистить. В абсорбере имеются тарелки, как в ректификационной колонне, или же он содержит насадку, т. е. заполнен проволочными спиралями, иными металлическими или керамическими изделиями для того, чтобы увеличить поверхность соприкосновения газа с раствором этаноламинов, стекающих сверху вниз по колонне. Газ, поднимаясь вверх по колонне, очищается от сероводорода, а также от углекислоты и отводится из верхней части абсорбера. [c.289]

Насыщенный сероводородом раствор этаноламинов направляется из нижней части абсорбера через теплообменник в регенератор. Здесь раствор подогревается до 100—130° С. Устройство регенератора аналогично устройству абсорбера. Сероводород и водяные пары, выделяющиеся в верхей части регенератора, охлаждаются до 20— 30° С в водяном холодильнике. Сероводород выводится из верхней части колонны. Регенерированный раствор этаноламинов, получающийся в нижней части колонны, через теплообменник вновь возвращается в абсорбер. Подобный способ, при котором поглотительный раствор циркулирует по системе абсорбер — регенератор, дает возможность вести непрерывно процесс очистки газа. [c.289]

Химические процессы, при которых образуются слабоустойчивые соединения, часто называют хемосорбцией, подчеркивая сходство таких химических процессов с процессами сорбции. Примером таких реакций служит поглощение кислых газов — сероводорода и углекислоты — раствором этаноламинов. Химические особенности подобных реакций и степень устойчивости получаемых таким путем соединений бывают весьма различными, и они могут быть применены не только для очистки газов от вредных примесей, но и для выделения из какой-либо смеси нужных и ценных компонентов. [c.300]

Газ парокислородной конверсии метана для производства синтез-газа также содержит излишнее количество оксида углерода (IV), который должен быть удален из него. Поэтому заключительной стадией процесса конверсии природного газа в обоих случаях является очистка конвертированного газа от оксида углерода (IV). Методы очистки от других примесей, так называемая тонкая очистка газа, были рассмотрены в главе XI. Наиболее распространенный метод удаления оксида углерода (IV) из конвертированного газа — этаноламинная очистка. В ее основе лежит хемосорбция оксида углерода 20% -ным раствором моноэтаноламина (МЭА). Образующиеся при этом карбонат и бикарбонат МЭА нестойки и при нагревании выше 100 С диссоциируют с выделением оксида углерода (IV) и регенерируют раствор МЭА [c.225]

При очистке газа от сероводорода чаще всего используется процесс абсорбции. Абсорбентами для избирательного извлечения сероводорода из газов служат растворы трикалийфосфата, фенолята натрия, этаноламинов. [c.286]

Этому условию отвечают различные процессы очистки газа органическими основаниями, например этаноламинами и др. Сероводород, растворяясь в водном растворе при обыкновенной температуре, дает слабую кислоту последняя взаимодействует с основаниями и образует соли, например [c.249]

Схема установок для очистки газа этаноламинами, фенолятом натрия и другими подобно действующими реагентами сводится к следующему (фиг. 89). [c.249]

Для описанных выше процессов очистки газа этаноламинами и фенолятом натрия характерно то, что при обратном процессе (десорбция — регенерация реагента) сероводород выделяется как таковой, без превращения его в другие сернистые соединения. Существуют, однако, процессы химической очистки газа, при которых сероводород окисляется до серы или тиосульфата (или того и другого) выделенная в таком виде сера более удобна для транспортирования и утилизации. Примером может служить очистка мышьяковощелочными соединениями. [c.251]

Для очистки газа от сероводорода используют моноэтаноламин (МЭА), ди-этаноламин (ДЭЛ) и триэтаноламин (ТЭА). Они хорошо растворимы в воде, и поэтому их применяют в виде водных растворов. При температурах 40—80 °С они хорошо поглощают сероводород, а при температурах 110—140 °С выделяют его. Наиболее распространена очистка от кислых компонентов МЭА и ДЭА. Растворы эти имеют pH =12,7, сами по себе они не агрессивны. Коррозионная агрессивность увеличивается по мере насыщения кислыми компонентами, повышения температуры и соответствующего снижения pH. Наиболее сильная коррозия как углеродистых, так и нержавеющих сталей, особенно в местах сварки, наблюдается при температуре, близкой к 100 °С. Наличие чистого сероводорода в растворах этаноламинов делает коррозионную агрессивность их ниже, чем в совокупности с углекислым газом. При этом общее содержание кислых газов в растворах этаноламинов не должно превышать 0,3—0,4 моля газа на 1 моль амина, особенно, если используют оборудование из углеродистых сталей. Превышение содержания кислых компонентов может привести к пересыщению раствора этаноламина, выделению их и, соответственно, резкому усилению коррозионных процессов. [c.174]

Входные линии установок по подготовке газа обычно подвергаются защите ингибитором, применяемым для защиты оборудования добычи газа, и дополнительный ввод ингибитора здесь предусматривается только при выявлении активизации коррозионных процессов. Как правило, ингибиторный раствор постоянно вводят в технологическую линию установок по подготовке газа после сепараторов первой ступени и периодически — в выходные линии. Кроме того, на установках по подготовке газа практикуется применение других специфических методов ингибиторной защиты. Это периодическая (1—2 раза в полугодие) закачка в аппараты и емкости после их отглушения и снятия давления концентрированного ингибиторного раствора, выдержка его в течение не более 1 ч для создания устойчивой защитной пленки и последующего слива. Возможно применение в местах усиленной коррозии, обычно в застойных зонах, обработки в период планово-предупредительных ремонтов концентрированными ингибиторами с пониженными технологическими (низкой растворимостью в водных углеводородных растворах и повышенной вязкостью) и повышенными защитными свойствами или обычно применяемыми ингибиторами в комплексе с загустителями, При осушке газа диэтиленгликолем возможно использование периодического (ежедневного) в небольших количествах (до 10 л) ввода концентрированного ингибитора в котел регенерации. Для предотвращения растрескивания при очистке газа рекомендуется периодический ввод ингибитора в оборудование, контактирующее с регенерированными растворами этаноламинов. [c.180]

Хемосорбционные процессы очистки газа растворителями, представляющими собой водные растворы алканоламинов моно-этаноламина (МЭА), диэтаноламина (ДЭА), дигликольамина (ДГА) и др. Они основаны на химической реакции нежелательных соединений с алканоламинами, являющимися активной, реакционной частью абсорбента. К этой же группе относят процессы поташной очистки. [c.138]

При эксплуатации обессеривающих установок с этаполаминными поглотителями был обнаружен ряд трудностей, главнейшие из которых следующие [8—10] 1) всненивание и переброс раствора 2) загрязнение шламом 3) накопление тиосульфата 4) аккумулирование органических кислот 5) коррозия оборудования 6) разрушение раствора этаноламина 7) неполная очистка газа. [c.148]

Схема, изображенная на рис. 211, широко применяется при очистке газов от различных примесей, например при удалении из газов НаЗ или СОз путем абсорбции растворами этаноламинов. Для улавливания паров амина из очищенного газа эту схему дополняют установкой специального абсорбера 9 (показан на рис. 211 пунктиром). Здесь указанные пары поглощают водой (для этого можно использовать также конденсат после дефлегматора). Если [c.668]

Растворы этаноламина являются одним из наиболее распространенных поглотителей HgS. Преимущества и недостатки этого поглотителя указаны выше при рассмотрении абсорбции Oj. Ввиду чувствительности этаноламина к OS, S2 и О этот поглотитель используют для очистки газов, не содержащих указанных примесей, в основном природного газа и различных нефтяных газов. Для очистки коксового газа этаноламины применимы лишь в отсутствие указанных примесей. По достигаемой степени очистки от HaS этаноламиновый метод превосходит другие (кроме трикалий-фосфатного). Наиболее широко используется моноэтаноламин. Диэтаноламин обладает меньшей поглотительной способностью, но менее чувствителен к OS и находит иногда применение при очистке нефтяных газов, содержащих эту примесь. Триэтаноламин пригоден для селективной абсорбции H2S в присутствии Og, однако вследствие низкой поглотительной способности этот поглотитель не получил распространения. [c.682]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.2 , c.2 , c.232 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.67 , c.125 , c.398 , c.399 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.58 , c.112 , c.349 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.2 , c.2 , c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология