Спирты, гликоли и фенолы

В промышленности получение пластификаторов (главным, образом сложных эфиров) основано на взаимодействии кислот или их ангидридов и хлорангидридов с гидроксилсодержащими соединениями— алифатическими спиртами, гликолями, фенолами. [c.18]

Кислотно-основная сила имеет тот же порядок величины, что и вода, но диэлектрические постоянные (д. п.) различаются. Вода, спирты, гликоли, фенолы (фенолы—значительно более сильные кислоты, чем вода). [c.422]

ГМФТА имеет одновременно электроноакцепторный и электроно-донорный характер. По сравнению с другими ДАР (ДМФА, ДМСО, ТМС) ГМФТА имеет меньшее значение диэлектрической проницаемости и большую основность. Благодаря электронодонорной способности ГМФТА образует комплексные соединения с неорганическими и органическими соединениями (хлороформом, поли-галогенидами этана, спиртами, гликолями, фенолами, аминами, никотиновой и толуиловыми кислотами, солям металлов). Сольва- [c.115]

Так же как вода энергично взаимодействуют с алюмогидридами спирты, гликоли, фенолы, органические кислоты [170]. [c.531]

В присутствии порошка меди органические гидриды германия реагируют с соединениями, имеющими подвижный водород, такими как вода, спирты, гликоли, фенолы, органические кислоты с образованием связи Ge—О и выделением водорода [c.13]

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Изобретатель заинтересован заявить свои права на возможно большее. Например, если исследователь на деле провел реакцию с этанолом и 1-пропанолом, он будет заявлять о возможности введения в реакцию всех первичных спиртов и, может быть, даже вторичных и третичных спиртов, гликолей и фенолов. Исследователь, повторяющий реакцию со спиртом, который не был использован заявителем, может обнаружить, что реакция вообще не идет. В общем случае лучше всего повторять приведенные примеры, которые в большинстве химических патентов содержатся по одному или более. [c.372]

Стоек к спиртам, гликолям, ароматическим и хлорированным углеводородам, эфирам, минеральным маслам, солям и слабым щелочам. Разлагается кислотами и другими окислителями. Растворяется в фенолах и некоторых органических кислотах [c.300]

Эта р-ция И. лежит в основе пром. синтеза полиуретанов из диизоцианатов и гликолей. Фенолы и тиолы реагируют так же, как спирты. [c.205]

Спирты и фенолы. В качестве спиртового компонента сложноэфирных пластификаторов для реакции этерификации и переэтерификации применяются алифатические и ароматические спирты, гликоли и их эфиры, фенолы, алкилфенолы [3—5, 27—45]. [c.19]

Фенолы со спиртами, например фенол и -октанол о-крезол и гликоль. [c.307]

Полупродукты. Промышленность основного органического синтеза вырабатывает большое количество полупродуктов для других отраслей химической промышленности—анилинокрасочной, лакокрасочной, фармацевтической, витаминной, шинной, резинотехнической, производства душистых веществ и т. д. К таким полупродуктам относятся анилин, хлорбензол, одноатомные спирты, гликоли, глицерин, фенолы, ацетон и другие кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды, эфиры, нитросоединения, нитрилы, аминосоединения и т. п. [c.130]

Производства эти разнообразны и многочисленны. К их числу относятся производство химических продуктов из природных газов и газов нефтепереработки — спиртов, гликолей, полиэтилена, полиизобутилена и т. д. производство из узких нефтяных фракций ароматических углеводородов — бензола, толуола и ксилола — с последующим их пспользованием для синтеза различных химических полупродуктов, на базе которых производятся синтетический каучук, фенол, синтетическое волокно капрон и лавсан, а также пластмассы производство на базе твердых и жидких парафинов высокомолекулярных спиртов и карбоновых кислот. Эти продукты служат для производства моющих средств, заменяющих мыло, приготовленное на растительных и животных жирах. [c.399]

СПИРТЫ, ГЛИКОЛИ и ФЕНОЛЫ [c.377]

Протонные растворители могут классифицироваться и по иному принципу, например, на гидроксидные (вода, спирты, гликоли, фенолы), протоногенные (кислоты, значительно более сильные, чем вода), протонофильные (основания, значительно более сильные, чем вода). [c.126]

Гидриды алкилгермания в присутствии медного порошка реагируют с водой и органическими соединениями, содержащими подвижный водород, такими, как спирты, гликоли, фенолы, органические кислоты, с образованием связи Ge—О [38]. Применение порошка меди, восстановленной водородом, дает лучшие выходы [39]. [c.131]

В результате исследования полимеризации винилацетилено-вых спиртов, гликолей, фенолов, кислот, аминов и их производных показано, что представление о течении полимеризации винилаце-тиленовых соединений по ступенчатому механизму и об образовании при этом конечных трехмерных полимеров является ошибочным [33]. Изучены условия полимеризации винилацетилено-вых соединений в массе, в растворе, в эмульсии и в суспензии в присутствии различных инициирующих агентов. Установлен характер зависимости выхода и молекулярного веса полимеров от природы мономеров, растворителя, радикального инициатора, их концентраций, температуры реакции и продолжительности процесса [34]. [c.288]

В зависимости от количества молекул окиси олефина и характера исходного спирта или фенола можно получить соединения разнооЗразного строения, представляющие собой эфиры поли-гликолей с цепями различной длины, что сказывается на несхожести их свойств, в частности, вязкости. [c.406]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

При рассмотрении азеотропной перегонки мы уже познакомились с приемами, позволяющими установить для какой-либо смеси вероятность образования азеотропа (см. разд. 6.2.1). Дополнительные возможности в этом направлении представляет методика Шайбеля [65], основанная на использовании коэффициентов активности компонентов разделяемой смеси. Выделение экстрагированного компонента относительно высококипящего разделяющего агента перегонкой не представляет трудностей. Согласно Бергу [34, 52] в соответствии с данными табл. 41 (см. разд. 6.2.1) наиболее подходящими разделяющими агентами для экстрактивной ректификации являются вещества, принадлежащие классам I и П. Это, главным образом, вещества, которые имеют склонность к образованию прочных водородных связей и могут взаимодействовать и как доноры протонов, и как доноры электронов. Сюда относят фенолы, ароматическе амины (анилин и его производные), высшие спирты, гликоль и т. д. [c.316]

Представляют интерес и исследования А. А. Петрова по алко-голизу 118]. Он показал, что а-окиси пропилена и изобутилена образуют со спиртами и фенолами в присутствии ВР.,, или основных катализаторов соответствующие моноалкил(арил)эфиры гликолей. Такое направление реакции объясняется склонностью ВРз деформировать связи в окисях [c.523]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Определение гидроксильной группы. Свойства гидроксильной группы зависят от природы остатка, с которым она связана, т. е. это может быть спирт, еиол, фенол или гликоль. [c.820]

Со спиртами и фенолами окись этилена образует моноалкплэфиры соответствующих гликолей. Так, нанример, при нагревании окпси этилена с этиловым спиртом образуется моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.288]

Со спиртами и фенолами П. образует простые эфиры гликолей в присут. щелочей-преим. первичный эфир, в присут. к-т-смесь первичного и вторичного эфиров в рамиом отношении [c.105]

Осн. метод получения У.- присоединение спиртов или фенолов к изоцианатам. Используют также р-ции эфиров хлормзравьиной к-ты с NHз или первичными аминами, спиртов с NH2 ONH2, >Ш2СОС1 или циановой к-той. У. образуются из азндов или амидов карбоновых к-т (см. Курциуса реакция, Гофмана реакции). Взаимод. диизоцианатов с гликолями приводит к полиуретанам. [c.48]

Растворшюсть. Тетраэтиленгликоль полностью смешивается с водой и со многими органическими соединениями бензолом, стиролом, скипидаром, дибутилфталатом, моно- и диэтанолампном, дихлордиэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, о-дихлорбензолом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, фенолом, метилизобутилкетоном, другими гликолями и их эфирами [4, р. 9]. Растворимость различных соединений в тетраэтиленгликоле приведена в Приложении, табл. 9, стр. 357. [c.158]

Протонные растворители (вода, спирты, гликоли, карбоно-ые кислоты, фенол и др.) эффективно сольватируют анионы за кет образования водородной связи. Это взаимодействие, согласно финципу ЖМКОу наиболее эффективно реализуется при соль-Ьтации жестких оснований Льюиса (гл. 3). Поэтому в протон-Юй среде в наибольшей степени сольватированы жесткие анио-а небольшого размера малой поляризуемости, относящиеся к ислу слабых восстановителей — Р" НО" ЯО" КСОО" СН" [c.115]

Б. X. Кимсанов. Химия гидроксилсодержащих соединений. Ч. II (физические и химические свойства спиртов, гликолей, глицерина и фенолов).- Душанбе Изд-во ТГУ, 1983- [c.5]

Производство современных неионогенных, анионоактивных и катионоактивных поверхностно-активных и йоющих средств бази-руч ся на использований широкого ассортимента нефтехимического и природного сырья, важной составной частью которого являются фракции высокомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов. Так, для ползгчения синтетических жирных,кислот методом окисления в жидкой. фазе обычно используют нефгяной очищенный белый парафин с температурой плавления от 52 до 54 °С, выкипающий в пределах 340—470 °С. Для целенаправленного синтеза с максимальным выходом кислот g—оптимальным сырьем является жидкий парафин, выкипающий в пределах 250—350 °С и содержащий к-царафины С в— jo, для синтеза кислот С —— среднеплавкий, выкипающий в пределах 300—430 °С (к-парафины i7 — as), и кислот jg— j3 — твердый, выкипающий в пределах 420—500 °С (w-парафины j, — gg) [17 1. Для получения алкилсульфонатов методом сульфохлорирования используют жидкий парафин, выкипающий в пределах 220—320 °С (к-парафины i4- ie) [18] вторичные алкилсульфаты производят путем сульфирования фракции а-олефинов ( g— jg), полученной в свою очередь в результате термического крекинга твердого парафина с температурой плавления 52—60 °С [19 ]. На основе высокомолекулярных олефинов получают также различные полупродукты для производства поверхностно-активных и моющих средств — алкилпроизводные ароматических углеводородов и фенола, спирты, гликоли и др. [6, 19]. [c.14]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется при1менение катализатора. В качестве последнего часто предлагалась серная сислота так например медленным пропусканием паров окиси этилена в метиловый спирт, содержащий 1 % серной кислоты, при 15° получается 90%-ный выход монометилового эфира этиленгликоля. Подобным же образом готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Например смесь окиси этилена и этилового спирта нагревается в автоклаве при 150° в течение 12 часов или же при 200° 3—4 часа. Получают 70%-ный выход монозтилоеого эфира этиленгликоля. [c.565]

Реакция окисей олефинов со спиртами и фенолами совершенно аналогична реакции первых с водой. Образуются моноалкилэфиры соответствующих гликолей. Так например окись этилена при на лревании с этиловым спиртом дает моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.583]

Та же реа-кция с фено лом дает монофениловый эфир гликоля Небольшое количество серной кислоты весьма эффективно катализирует эту реакцию, вероятно вследствие промежуточного образования сернокислого эфира этиленгликоля Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля и монофениловый эфир этиленг.1тиколя готовятся из соответствующих окисей олефинов непрерывным пропусканием парш окиси в смеси с тарами соответствующего спирта или фенола под давлением от 5 до- 30 ат через эмалированную реакционную колонну, нагреваемую приблизительно до 180° Катализаторами для таких реакций 1служат диалкилсульфаты и некоторые подкисленные гидросиликаты (особенно гидросиликаты алюминия), имеющие величину pH в водной суспензии менее 3 [c.583]

Кроме того этаноламинами пользуются в приготовлении фотографических пластинок 1 , в качестве смачивающих средств КЯ К пластификаторами для сложных эфиров целлюлозы в качестве средств для смягчения и промывания кож и шкур 1 , как катали затор ами в процессе образования п родуктов конденсации фенолов с формалином Эти амины служат также в качестве ко нсер-вирующих средств в каучуковых композициях 1 , стабилизаторов для тетра-алкилсви нцовых соединений в качестве веществ, препятствующих коррозии железа метиловым и этиловым спиртами, гликолем ил и глицерином для де- [c.599]

Окись пропилена можно гадратировать в пропиленгликоль и восстановить в нормальный пропиловый спирт. Эта окись реагирует со спиртами и фенолами, бразу Я моноэфиры пропиленгликоля, а с органическими кислотами дает сложные эфиры этого гликоля. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология