Приспособления для определения длин волн

Приспособления для определения длин волн. Для определения длин волн в спектроскопах обычно имеется шкала, видимая в поле зрения прибора рядом со спектром или наложенная на него. В спектрографах такая шкала может быть впечатана на фотопластинку в контакте со спектром. В монохроматорах и спектрофотометрах барабан, поворачивающий диспергирующую систему, обычно снабжен шкалой длин волн. В приборах, записывающих спектр на ленту самописца, отметки длин волн также записываются или впечатываются на эту же ленту. [c.103]

Большие размеры кюветного отделения этих приборов позволяют использовать широкий ассортимент дополнительных приспособлений, например термостатирующее устройство, наборы разнообразных кювет, устройство для измерения поглощения при определенной длине волны через заданные промежутки времени и т. д. [c.80]

Двойственность природы излучения. Явления диффракции света свидетельствуют о его волновой природе. С другой стороны, фотоэлектрические явления и эффект Комптона [ ] указывают на то, что излучение распространяется в виде частиц, обычно называемых. фотонами . Таким образом, при различных методах исследования обнаруживается та или другая сторона природы света. Если излучение рассматривать как поток фотонов, то, применяя в качестве измерительного приспособления электрон, их поло кение можно определить почти точно если же применить диффракционную решетку или узкую щель, то направление потока фотонов перестает быть определенным, о чем свидетельствует получающаяся диффракционная картина. Таким образом, в опыте Комптона положение фотона можно определить, но, вследствие столкновения последнего с электроном, происходит изменение импульса, что, как будет показано ниже, означает невозможность точного определения длины волны. В то же время при помощи решетки можно точно определить длину волны или импульс фотона, но при этом, как будет показано ниже, становится неопределенным положение фотона. Это показывает, что вообще должна существовать обратная зависимость между неточностью измерения положения фотона и неточностью измерения его импульса или длины волны. [c.39]

В спектрометрии используются спектроскопы, спектрометры спектрографы ж монохроматоры. Спектроскоп, как указывает егц название, применяется для визуального исследования спектра наибольшее распространение имеют спектроскопы, снабженные приспособлениями для измерения длин волн, называемые просто визуальными спектрометрами. Для полной регистрации спектра и точного определения длин волн большие преимущества перед визуальным имеет фотографический метод. Когда можно применить фотопластинку, т. е. приблизительно от 1,2 р. в инфракрасной области до далекой ультрафиолетовой, почти всегда для регистрации спектра пользуются спектрографами. [c.15]

Фотометрия. В количественном анализе требуется определение для каждой длины волны количества световой энергии, которая достигает фотографической пластинки за время экспозиции. Такое определение можно осуществить измерением количества серебра, выделенного на пластинке, посредством оптического приспособления, известного под названием денситометр, один из вариантов которого показан на рис. 116. Излучение от лампы накаливания фокусируется на пластинке со спектром и затем на чувствительной поверхности фотоэлемента. Отдача фотоэлемента [c.152]

При применении спектроскопического метода измельченную аналитическую пробу исследуемого вещества вводят в пламя дугового или искрового разряда при помощи специальных приспособлений. Под влиянием высокой температуры вещество руды испаряется. При этом раскаленные пары начинают испускать лучи, длины волн которых зависят от природы излучающего вещества. Свет от пламени дуги или искры разлагается при помощи призм, образуя линейчатый спектр, в котором каждая линия характерна для определенных атомов. Спектр изучают визуально или фотографируют. Визуальное наблюдение требует большого практического навыка и довольно утомительно, поэтому более надежно при анализах вести фотографирование. После фотообработки пластинку со снятым спектром рассматривают на специальном приборе — спектро-проекторе. С его помощью можно сравнивать отдельные участки спектра со специальными планшетами, на которых приведен спектр железа. Линии этого спектра [c.61]

Спектрофотометр является наиболее подходящим прибором для определения количеств вещества порядка микрограммов. Он предназначен для измерений в видимой, ближней инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Монохроматор спектрофотометра позволяет выделять монохроматические полосы в пределах длин волн от 220 до 1000 нм. Количество излучения достаточно велико. В приборе предусмотрена взаимозаменяемость источников излучения, приемников энергии и приспособлений для крепления кювет. В области от 320 до 700 им пользуются обычной лампой накаливания с вольфрамовой нитью мощностью 32 Вт, в области от 220 до 320 нм — малогабаритной водородной лампой. По водородной лампе можно проверять правильность показаний монохроматора, так как ее спектр содержит несколько линий, длины волн которых хорошо известны. Для получения спектра, относительно свободного от рассеянного света, применена кварцевая призма. Оптическая схема спектрофотометра представлена на рис. 16. [c.231]

Для определения меньших количеств витамина А Бесси, Лоури и Брок предложили использовать кварцевый спектрофотометр с некоторыми дополнительными приспособлениями. В основу определения они взяли поглощение растворами витамина А лучей с длиной волны 328 т(,1. Если витамин А разрушить длительным интенсивным освещением ультрафиолетовым светом с длиной волны 310—400 т(.1, то он перестает поглощать при [c.366]

Диффракция рентгеновских лучей. Рентгеновские лу- чи получаются при действии быстрых электронов на материю. Как было указано в гл. I, они появляются при возбуждении электронов во внутренних орбитах атомов. Орбита К. дает жесткие лучи или лучи с короткой длиной волны, электронная орбита Ь дает лучи с большей дли ной волны и орбита М дает рентгеновские лучи с еще большей длиной волны. Длина волн видимого света лежит между 4000 и 8000 А, у рентгеновских лучей длина волн гораздо короче — между 0,1 и 100 А. Для получения рентгеновских лучей поток электронов направляют на анод, атомы которого затем испускают рентгеновские лучи. Анод обычно делается из меди, хрома или железа. Рентгеновские лучи, получающиеся с этих анодов, не монохроматичны, а имеют определенные максимумы интенсивности при различной длине волн. Для точной работы должны применяться монохроматические рентгеновские лучи, хотя /Га-излучение из меди может применяться для большинства работ без очистки. Для получения монохроматических лучей имеются специальные приспособления. [c.392]

Как было указано выше, наиболее подходящим прибором для точного определения количеств вещества порядка нескольких тысячных микрограмма является фотоэлектрический спектрофотометр Бекмана [20]. Именно поэтому мы несколько подробнее остановимся на этом приборе. Он предназначен для измерений в видимой, ближней инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Монохроматор дает возможность выделять полосу приблизительно монохроматического излучения в пределах длин волн 220—1 ООО т< . Количество излучения достаточно велико, благодаря чему конструкция используемого фотометра проста, а вся аппаратура смонтирована прочно и компактно. В отличие От большинства других продажных спектрофотометров, в приборе Бекмана предусмотрена возможность легко заменять источник излучения, фотоэлемент и приспособление для крепления абсорбционных кювет. [c.91]

В компенсаторе Бабине используются два кварцевых клина с одинаковым углом и противоположным лучепреломлением. В той точке, где толщины одинаковы, появляется темная полоса, соответствующая разности хода, равной нулю, тогда как с каждой стороны возникают параллельные полосы, соответствующие + 1, +2,... и —1, —2,... длинам волны. При помощи винта микрометра один клин может быть смещен на известное расстояние таким образом, что любой определенный луч может быть приведен в соответствие с центральной поперечной нитью. Компенсатор поэтому является приспособлением, при помощи которого можно создать точно измеряемую оптическую разность хода. [c.128]

Разработан газоанализатор, действие которого основано на данном методе [52]. Прибор состоит из измерительной ячейки, в которой свет 12 раз отражается от зеркал, проделав путь, равный 4 м, опти- ческой части с зеркальным прерывателем потока, фильтров и приспособления для разделения лучей на две волны с длинами = = 6,175 мкм и Яг = 5,71 мкм. Лучи Я и Яз попеременно фокусируются на термопаре, причем при одинаковой интенсивности излучения она-будет давать постоянный ток определенной величины. Нарушение равновесия между значениями я, и вызывает появление переменного тока, который через усилитель и систему регулирования приводит прибор к новому равновесию. Газоанализатор создан для измерений концентрации двуокиси азота в воздухе в диапазоне О—0,01%. При замене воздуха с относительной влажностью 60% на сухой азот показания прибора не изменяются. [c.149]

Прибор для фотометрии пламени состоит из горелки, приспособления для рарпыления раствора в пламени, светофильтра или рассеивающей системы для выделения света определенной длины волны, интенсив-, ность которого надлежит измерить, фотоэлемента и гальванометра для измерения тока, пропорционального интенсивности излучения. Простей ший из известных прибор со светофильтром — успешно служит для опредёления щелочных и щелочноземельных металлов, спектральные линии которых отличаются высокой природной интенсивностью и находятся в видимой области спектра, где спектр относительно несложен. Широко применяются фильтрофотометры (стр. 174), например, для определения натрия и калия в портландском цементе эти методы заменяют в значительной степени в массовых анализах классический метод Лоуренса Смита. [c.180]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

Toporo устанавливается спектральная линия спектра излучения ртути. Вращением барабана длин волн устанавливают определенную спектральную линию против индекса и в таблицу записывают длину волны линии ртути и отсчет по барабану длин волн. Для получения более четкого изображения спектральной линии следует повернуть маховичок 9 (рис. 17). После того как закончено составление таблицы по всем спектральным линиям, для которых указаны длины волн, трубу с окулярам заменяют выходной щелью, за которой помеЩ ается фотоэлемент. Барабан длин волн устанавливают на линию ртути № 16 с Я=435,84 нм, ширина выходной щели должна быть 0,01 lmm. Медленным вращением барабана в сторону меньших длин волн добиваются максимального показания миллиметровой шкалы отсчетного приспособления. Операцию повторяют несколько раз, каждый раз отмечая показание шкалы длин волн. Если наблюдается расхождение с отсчетом по индексу окуляра, то вводится постоянная положительная или отрицательная поправка по шкале на все отсчеты для линий ртути. [c.37]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]

Этому типу титрований в последнее время было уделено значительное внимание как с теоретической, так и с аппаратурной стороны. Очень подробно развиты теоретические соображения Б работах Фортьюина и сотрудников [23] и Рингбома, Веннинена [24]. В различных опубликованных работах можно найти предложения, упрощающие форму сосудов для титрования, приспособление их к различным колориметрам, главным образом к спектрофотометру Бекмана. Большинство исследований различных авторов относится преимущественно к вопросу о пригодности той или иной длины волны, используемой при измерениях, и вопросу о точности и чувствительности указанных методов титрования в сравнении и визуальными методами. Например, Рингбом и Веннинен [24] приводят ошибку 0,01—0,04%, получаемую при фотометрическом титровании 0,01 Ж" раствора меди с мурексидом. При титровании же 0,001 М раствора меди ошибка определения, полученная автором, была около +0.25%. [c.400]

Определение диаметров частиц < 2 мкм путем измерений мутности при больших длинах волн затруднено (Голден и Фиппс, 0,3 1960). При более коротких волнах чувствительность измерений заметно увеличивается (рис. Н1.10), что особенно важно для исследования эмульсий с большим содержанием очень маленьких шариков. В большинстве нефе-лометрических определений требуется сравнительно узкая ширина спектра, так что дорогостоящий УФ спектрофотометр можно заменить простым фильтрующим прибором. Для этих целей приспособлен хилгеровский биохимический абсорбциометр (Голден и Фиппс, 1960). С его помощью, используя соответствующие фильтры или их комбинации, можно определить как средние размеры частиц, так и объем дисперсной фазы. Прибор необходимо откалибровать относительно данных, получаемых с помощью УФ спектрофотометра при соответствующих длинах волн. Промышленные абсорбциометры удобны тем, что уже откалиброваны. [c.150]

Наиболее детально спектрофотометрическая методика определения тиофоса из любых образцов в судебнохимических целях разработана Мукула (Mukula, 1960), который описывает три способа выделения тиофоса и способ выделения ге-нитрофенола и указывает, в каких случаях ими следует пользоваться. Измерение оптической плотности при анализе тиофоса по Мукула производят в области четырех длин волн, при анализе ге-нитрофенола — в трех. Метод приспособлен к определению 20—200 мкг тиофоса в анализируемом образце. [c.27]

Для окрашенных поверхностей непрозрачных предметов спектрофотометрические наблюдения обычно представляют кривой, ордината которой указывает величину оптической плотности или коэффициента отражения, а абсцисса — длины волн падающего света. В самопишущем спектрофотометре Харди, изготовленном Главной электрической компанией, белый свет, как обычно, с помощью призмы разлагается на свои составные части тического приспособления свет, с определенной, меняющейся длиной волны падает на образец и отраженный свет измеряется фотоэлектрически и непрерывно записывается на вращающемся барабане. На рис. 3 изображены спектральные кривые отражения (в %), полученные на приборе Харди для двух зеленых тканей, подобранных при дневном свете. [c.363]

Если исследуемый образец может быть изготовлен в виде достаточно плоской пластинки длиной в несколько сантиметров, то простейшим способом измерения краевых углов является метод, известный под названием метода пластинки . Пластинка укрепляется в зажим, угол наклона которого может регулироваться. Установка должна быть снабжена приспособлением для плавного поднятия и опускания пластинки относительно уровня жидкости для измерения углов в условиях натекания и оттекания. Угол наклона пластинки регулируется до тех пор, пока не найдено положение, при котором поверхность жидкости остаётся не-деформированной вплоть до периметра смачивания. На рис. 35 показана схема установки Адама и Джессопа Для измерения краевого угла при натекании пластинка слегка опускается, и угол измеряется по истечении приблизительно одной минуты. Для определения угла, соответствующего оттеканию, пластинка поднимается, и угол отсчитывается по истечении такого же промежутка времени. При измерениях необходимо избегать появления волн на поверхности жидкости поэтому регулировка угла наклона пластинки должна производиться до её поднятия или опускания. Требуемый угол обычно удаётся подобрать после двух или трёх пробных установок. Поскольку постоянство краевого угла в различных точках поверхности сохраняется лишь с точностью до 2—3°, измерение угла 6 между пластинкой и поверхностью можно [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология