Карбид и гидрид кальция

К первой группе могут быть отнесены методы с применением карбида кальция [2], ацетилхлорида [3], нитрида магния [4], бензойного ангидрида и йодометрический [5]. Ко второй группе относятся методы, основанные на выделении водорода или ацетилена при взаимодействии с металлическим натрием и кальцием [6], а также гидридом кальция [7]. [c.17]

Волюмометрические методы основаны на измерении объема газа, выделяющегося при взаимодействии воды в нефтепродуктах с химическими реагентами, например простыми и комплексными гидридами, карбидами, нитридами металлов, амидами и др. Эти реагенты при взаимодействии с водой образуют соответственно водород, ацетилен, аммиак. Наилучшими реагентами являются гидриды, среди которых наиболее распространен гидрид кальция. Содержание воды %) определяют по формуле [c.292]

В качестве очень энергично осушающего реагента был рекомендован гидрид кальция [50[. Его реакция с водой протекает необратимо в широком температурном интервале. Другим соединением кальция, которое рекомендовано в литературе для удаления влаги, является карбид кальция. Применение нитрида магния для осушения описано в обзоре Портера [38] . [c.575]

Стоимость карбида кальция 13,6 коп/кг, окиси кальция — от 1,7 до 3,1 коп/кг. Более дорогими являются гидриды металлов. Так, гидрид кальция стоит 2,2 руб/кг [16]. Еще более дороги комплексные гидриды металлов. Поэтому внедрение химических методов восстановления качества с помощью гидридов будет сдерживаться, вероятно, их довольно высокой стоимостью. [c.274]

Карбидом кальция при температуре. С 1 — 30. 2 — 10, 5 — 5 гидридом кальция при температуре. 4 — 20, без перемешивания, 5 — 15, с перемешиванием, в — 30, с перемешиванием. [c.275]

Гидрид кальция удаляет воду из нефтепродуктов быстрее, чем карбид. С повышением температуры и интенсивности перемешивания скорость удаления воды растет (рис. 75). Карбоновые кислоты и меркаптаны эффективно удаляются из топлив гидридами в течение 5—6 мин (рис. 76). [c.277]

Щелочноземельный металл кальций взаимодействует с водой, выделяя газ. При этом получается сильнощелочной раствор гидроксида кальция. При внесении в воду твердых карбида кальция или гидрида кальция тоже выделяются газы, а среда становится сильнощелочной. Какие из перечисленных процессов относятся к окислительно-восстано-вительным, какие — к обменным (гидролиз) [c.134]

Окислительно-восстановительные — реакции кальция и гидрида кальция с водой, а карбид кальция вступает в реакцию необратимого гидролиза [c.147]

Для анализа моторных топлив Плит [61] использовал также методы, основанные на измерении плотности или критической температуры растворения, метод дистилляции и реакции с этила-том алюминия, карбидом и гидридом кальция и титрования реактивом Фишера. Лучшим оказался метод, основанный на использовании реактива Фишера. [c.58]

Карбидный и гидридный методы. Методы основаны на реакции взаимодействия воды, находящейся в исследуемом веществе, с карбидом или гидридом кальция и измерении объема выделившегося ацетилена или водорода, эквивалентного содержанию воды [c.200]

В отросток реактора через воронку с изогнутым концом осторожно вносят около 1 г тщательно измельченного и высушенного в эксикаторе над хлористым кальцием карбида или гидрида кальция. Реактор быстро присоединяют к прибору и помещают на баню с водой при комнатной температуре. Кран 5 поворачивают так, чтобы реактор был соединен с газовой бюреткой, и уравнивают давление в приборе, т. е. приводят к одному уровню жидкости в газовой бюретке и в уравнительной трубке. Для удаления остатка газа из бюретки от предыдущего опыта поворачивают кран 5 так, чтобы бюретка соединилась с атмосферой, поднятием напорного сосуда 3 вытесняют газ из бюретки. Закрывают кран 5, опускают напорную грушу примерно до середины бюретки и поворотом крана бюретку снова соединяют с реактором. [c.201]

Необходимо отметить, что конверсия воды в ацетилен или водород является гетерогенной реакцией, осложняемой образованием слоя твердого продукта на поверхности реагирующей частицы, что всегда является потенциальной причиной экспериментальных ошибок ири использовании для конверсии гидрида кальция или карбида кальция. [c.70]

Карбид и гидрид кальция. Оба метода рассматриваются вместе ввиду их полной идентичности при газометрических определениях. Содержание воды рассчитывают по объему ацетилена или водорода, выделяющихся по реакциям [c.16]

Сказанное выше относится к чистым препаратам карбида и гидрида кальция. Фактически же в большей или меньшей мере они всегда содержат примеси других соединений, реагирующих с водой. Кроме упомянутого нитрида кальция отметим фосфиды и сульфиды, которые с водой образуют фосфин и сероводород. Стехиометрия этих побочных реакций иная, чем основной. Кроме того, выделяющиеся аммиак, фосфин, сероводород и т. д. могут частично или полностью поглощаться в запорной жидкости. [c.18]

После общей характеристики карбида и гидрида кальция рассмотрим конкретные приемы и способы их применения для определения воды. Эти способы могут быть контактными и бесконтактными. В первом осуществляется или непосредственный контакт реактива с анализируемой жидкостью (твердым веществом), или через промежуточный водоотнимающий агент. В бесконтактном же способе анализируемое вещество и реактив разделены в пространстве и реакция протекает только с парами воды, достигающими реактива за счет диффузии. [c.19]

Характерно, что первые попытки применения карбида и гидрида кальция для количественного определения воды были предприняты именно бесконтактным способом с нагреванием [22] или без него [23]. В последнем случае гидрид реагирует только с парами воды, достигшими реактива за счет диффузии. Естественно, время анализа до полного прекращения изменения объема растягивается на несколько суток. Правда, полная осушка необходима лишь при первом определении для регистрации динамики удаления воды. При дальнейших определениях содержание воды можно найти, исходя из трех замеров объема, сделанных в течение нескольких часов. [c.19]

Из большого числа реактивов, рассмотренных в главе I, этим условиям в наибольшей мере отвечают лишь гидрид кальция, меченый тритием (Ga Hg), и карбид кальция, меченый углеродом ( a i). Выделяющиеся при взаимодействии с водой водород с примесью трития или ацетилен с радиоактивным углеродом с потоком инертного газа поступают в газовый счетчик внутреннего заполнения, где измеряется суммарная активность газа. Зная удельную активность исходного препарата, можно рассчитать количество реактива, вступившего в реакцию с водой, а следовательно, влажность пробы. [c.178]

Восстанавливать качество нефтепродуктов можно и химическими методами [15], которые основаны на добавлении в нефтепродукт в статических или динамических условиях химических веществ. Вещества реагируют с нежелательными компонентами в нефтепродукте, образуя соединения, легко удаляемые из нефтепродуктов путем фильтрации или отстоя. Из химических веществ для практического использования рекомендуются карбид, окиСь и гидрид кальция. Известны также сернокислотный и. щелочной методы регенерации масел. , [c.165]

Какие газообразные продукты и в каком объеме получатся (при нормальных условиях) при реакциях а) между водой и гидридом кальция, б) водой и карбидом кальция, в) водой и нитридом кальция, если воду взять в избытке, а прочие вещества — по ЮЭ г [c.150]

Метод основан на реакции взаимодействия воды, находящейся в исследуемом веществе, с карбидом или гидридом кальция и [c.70]

Реактор вынимают из бани и, наклонив его, постепенно пересыпают карбид или гидрид кальция из отростка к навеске анализируемой пробы. [c.72]

При анализе технического карбида кальция на первом месте стоит определение общего выхода газа, образующегося при действии воды на карбид кальция. В большинстве случаев этот газ рассматривается и принимается в расчетах как ацетилен. Но известно, что газ, получаемый из технического карбида, не является чистым ацетиленом и содержит нормально до 1%, а в крайних случаях — до 4°/ загрязнений, из которых заслуживают внимания сероводород, фосфористый, водород, аммиак, кремневодород, гидрид кальция, окись углерода, водород, [c.2]

Анализируемую пробу обрабатывают карбидом кальция или металлическим натрием, или гидридом кальция. Эти вещества реагируют с водой, выделяя газы [c.830]

Карбид кальция гидрируется при 500° С и 600 ат, а при 680—700° С — при 100—150 ат [80, 81]. В последнем случае реакция длится 2 ч и гидрид кальция получается с выходом 90—94%. Продукт имеет примерный состав СаНг—66,5%, СаСг—11,5%, СаО—19%, примеси — 2%. Катализатором для этой реакции может служить иодид магния. [c.95]

КАЛЬЦИЯ ГИДРИД--КАЛЬЦИЯ КАРБИД [c.189]

Прямые хроматографические методы определения воды с использованием в качестве детектора катарометра заменили старые методы, заключавшиеся в хроматографировании летучих продуктов взаимодействия экстрагированной из полимера воды с реагентом — карбидом кальция, тетраацетатом свинца, гидридом кальция или диметоксипропаном. В хроматографических методах определения воды летучие продукты извлекают из полимера в испарителе, конструкции которого очень разнообразны, и сдувают инертным газом непосредственно в начальную часть хроматографической колонки или предварительно поглощают гигроскопичным веществом, способным высвобождать воду при высоких температурах. [c.272]

Кальций с водородом образует гидрид кальция СаНг, с углеродом — карбид кальция СаСг- [c.175]

Более просты статические методы химической осушки масла, однако применение окиси кальция (засыпка этого реагента в резервуар) осложняется тем, что образующаяся в результате его взаимодействия с водой гидроокись кальция осаждается на гранулах окиси кальция и затрудняет дальнейшее протекание реакции. Прй использовании гидрида и карбида кальция наряду с гидроокисью кальция образуются газообразные вещества, которые, выделяясь в зоне реакции, препятствуют созданию на поверхности реагента твердого слоя прореагировавшего продукта. Применение гидрида кальция для химической очистки масел имеет также то преимущество, что в этом случае можно удалять из масла наряду с водой и другие загрязнения (карбоновые кислоты и т. п.), однако этот реагент довольно дорог. Кроме того, при непосредственной засыпке реагентов масло необходимо потом очищать от твердых продуктов реакции, а выделяющиеся в результате реакции газообразные вещества приходится нейтрализовать. Вследствие перечис- [c.117]

О карбиде кальция и его значении для получения ацетнлеиа уже было упомянуто выше. Для получения химически чистого карбида кальция применяемый в технике способ сплавления окиси кальция с углем непригоден. Для этой цели лучше сплавлять с углеродом металлический кальций или гидрид кальция. Чистый карбид кальция образует бесцветные прозрачные кристаллы, [c.82]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Для очистки гндрнда кальция используют зонную плавку [9]. Вертикальную трубу нз нержавеющей стали длиной 2,2 м, снабженную 22 нагревательными элементами, поднимающими температуру до 1150° С, на высоту 2 м заполняют 3,2 кг технического гидрида кальция. aHj (47%) содержит примеси кальцня, кремния и карбидов. С верхней частью трубы соединена конденсационная камера с водоохлаждаемыми стенками, эвакуируемая вакуумным насосом до остаточного давления 10 мм рт. ст. Для улавливания пыли поверх загрузки укреплена сетка. Включают два верхних нагревательных элемента, затем после заметного падения давления включают два последующих элемента и т. д. В конце процесса через систему пропускают водород. После охлаждения трубу снова эвакуируют, наполняют аргоном и нз конденсированной камеры и патрубков, ведущих к насосу, извлекают чистый гидрид кальцня. Выход 90% от теоретического. [c.63]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Порошок, получаемый восстановлением двуокиси титана гидридом кальция, имеет губчатую пористую структуру, высокодисперсеп. Используется в основном в качество геттеров. Из-за сильного загрязнения примесями не пригоден для изготовления конструкционных изделий методами порошковой металлургии. Порошок, получаемый электролизом расплавов, отличается низким содержанием примесей (особенно кислорода и азота). Свойства такого порошка можно регулировать в широких пределах, изменяя параметры электролиза. Форма его частиц дендритная (см. Дендриты). Электролитический порошок применяют в нроиз-ве конструкционных деталей различных приборов, пористых элементов для фильтрации агрессивных жидкостей и газов. Его используют также для создания геттеров (распыляемых и нераспыляемых) с высокой сорбционной емкостью, в качестве сырья при произ-ве соединений титана (гидридов, карбидов, нитридов и др.), для изготовления насадок реакционных колонн (тина колец Рашига), для произ-ва титановых сварочных и наплавочных (легированных карбидами вольфрама, бора) электродов методом горячей экструзии. Механически измельченный (гидридиый) порошок получают по схеме гидрирование — механическое измельчение — дегидрирование. Форма его частиц осколочная. Качество порошка, полученного по этой схеме, зависит от чисто- [c.573]

Даже если полностью исключить все ошибки, обусловленные возможностью поглощения ацетилена, применение гидрида кальция имеет то преимущество перед карбидом, что, в соответствии с уравнением реакции (2), при равном количестве воды объем выделившегося водорода в два раза больше объема ацетилена. Это обстоятельство чрезвычайно важно при определении микроколичеств влаги, так как ошибка измерения в бюретке одного класса точности уменьшается с увеличением измеряемого объема. Кроме того, как показал Елицур [25], гидрид обладает более высоко реакционной способностью по отношению к воде в газовой фазе. [c.19]

Известны и другие способы получения металлического циркония восстановление 2г02 кальцием, магнием, алюминием, углем, карбидом циркония, гидридом кальция восстановление ХгСЦ натрием или кальцием восстановление фторида циркония или фторцирконата щелочного металла натрием или алюминием. Описание этих процессов, менее употребительных, чем процесс Кролля, можно найти в монографиях [457, 12, 13]. [c.195]

В соответствии. с определением Драверта и сотр. метод, введенный Байером (1957) для определения воды в органических растворителях, может быть отнесен к реакционной газовой хроматографии. При этом воду, присут-ствуюш,ую часто в пробе в крайне малых количествах, не разлагает до водорода под действием гидрида кальция, а превращают в ацетилен по действием карбида кальция. В противоположность методу, примененному Дравертом и сотр., прочие компоненты пробы остаются без изменения. Так как образующийся газообразный продукт имеет значительно меньшее время удерживания, чем остальные компоненты, то никаких наложений ников воды быть не может. [c.274]

В колбу-реактор (рис. 25) емкостью 25 мл вносят навеску вещества в количестве 0,5—5 г (взвешенную с точностью до 0,0002 г) в зависимости от предполагаемого содержания воды. В отросток реактора через воронку с изогнутым концом осторожно всыпают тщательно измельченный и высушенный в эксикаторе над a lj карбид или гидрид кальция ( 1 г). Реактор быстро присоединяют к прибору и помещают в баню с водой, имеющую комнатную температуру. [c.71]