Бутаны и пентаны

В последнее время развивается новый вариант деасфальтизации гудрона более тяжелым, чем пропан, растворителем. В качестве растворителя используют смеси бутана и пентана или пентан. Деасфальтизация пропаном обеспечивает получение сравнительно небольших количеств деасфальтизата с низкими коксуемостью и содержанием металлов процесс предназначен для дальнейшего производства масел. При деасфальтизации пентаном получается намного больше деасфальтизата с содержанием металлов и коксуемостью более высокими, но еще позволяющими подвергать деасфальтизат дальнейшей переработке для производства моторных топлив. Таким образом, деасфальтизация гудрона пентаном дает- возможность углублять переработку нефти и в схемах глубокой переработки конкурирует с процессом замедленного коксования. Деасфальтизацию пентаном рекомендуется [164] использовать преимущественно в тех случаях, когда при переработке нефтей выход асфальта значительно меньше выхода кокса. [c.115]

Какие вещества можно получить при каталитическом дегидрировании бутана и пентана [c.21]

Иэ обоих этих источников сырья возможно получать индивидуальные низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях или весьма низкокипящие парафиновые углеводороды, как метан, этан, пропан, бутаны и пентаны. [c.12]

Пентаны довольно устойчивы. Для гексана характерно образование двух молекул пропана. Бутаны и пентаны образуются в большем количестве, чем можно ожидать в результате отрыва осколков Сг и Сг [c.310]

Изомеризацию бутана и пентана проводят обычно с рециркуляцией непревращенного сырья, отделяемого от продуктов изомеризации четкой ректификацией (изомеры имеют значительно более низкую температуру кипения, чем углеводороды нормального строения). При полной переработке выход изомеров не менее 96— [c.331]

С ростом температуры до 60°С бутаны и пентаны из жидкой фазы нефтей девона переходят в газовую почти на 50, пропан - на 70, этан - на 90 и метан - на 100 5. Для нефтей нижнего и среднего карбона это соотношение несколько меньше. Некоторое снижение давления на второй иди третьей ступени (до О,9-0,8 кгс/см ), как уже было рассмотрено выше, увеличивает количество выделившегося газа для нефтей девона на 13-16 м /т. Такой рост количества газа может произойти только за счет перехода в газовую фазу в основном компонентов При этих условиях все компоненты от метана до гексанов выделяются из жидкой фазы почти полностью. Уже после разгазирования нефти при температуре 40°С упругость паров снижается до 300-350 мм рт.ст., следовательно, доводится до кондиционной величины. А после разгазирования при температуре 50, 60 и 70°С упругость паров нефти составляет соответственно около 220, 160 и ПО мм рт.ст. [c.84]

При ректификации смеси, состоящей из ограниченного числа компонентов, например из этана, пропана, бутана и пентана, в качестве условных НКК и ВКК принимаются смежные по летучести компоненты, из которых один (НКК) преимущественно входит в состав ректификата, а другой (ВКК) входит в состав остатка. Так, если целью ректификации данной колонны является отделение смеси этапа и пропана от смеси бутана и пентана, то для построения кривой равновесия фаз за НКК принимают пропан, а за ВКК — бута] . [c.191]

Изомеризация нормальных углеводородов сопровождается реакциями крекинга. Эти реакции не являются серьезным препятствием при проведении изомеризации бутана и пентана, однако они отчетливо проявляются в процессах превращения -гексана и постоянно сопутствуют изомеризации м-гептана [c.28]

В то же время по данным работ [4.32,33] за рубежом использование бутана и пентана дает в большинстве случаев (табл. 10) возможность получения деасфальтизатов с достаточно низким содержанием тяжелых металлов (3-10 млн ) с выходами 62-80 . Однако в случаях неудовлетворительного качества получаемых деасфальтизатов разработчики цроцессов деасфальтизации за рубежом идут на дополнительное облегчение растворителя, используя пропан-бутановые смеси [4,34]. [c.12]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

Изомеры бутана и пентана относятся к одному классу органических соединений — алканам. Они отличаются только физическими свойствами. [c.294]

Углеводороды, начиная с бутана и пентана, входят в состав бензинов. Следовательно, жирные нефтяные газы могут служить источником для извлечения из них легкого бензина, называемого газовым бензином. [c.17]

Влияние температуры на глубину извлечения пропана, бутана и пентана при давлении 3 ати показано на рис. 109. [c.225]

Процесс жидкофазной изомеризации, разработанный фирмой Шелл , уже применяется в промышленном масштабе для изомеризации бутана и пентана. Исследования, проведенные в масштабе пилотной установки, показали, что ироцесс в равной, степени пригоден и для изомеризации гексанов или смешанного сырья. В любом случае ирименение низких температур благоприятствует установлению термодинамического равновесия с образованием требуемых изопарафинов при выходе жидкого продукта, превышаюшем 100% объемн. В данном докладе описывается ироцесс жидкофазной изомеризации различного сырья с указанием режима процесса и достигаемых степени превращения и выхода показана целесообразность изомеризации для получения фракций с высоким содержанием изопарафинов показана схема установки изомеризации с секцией фракционирования для проведения ироцесса с рециркуляцией, более экономичного для достижения высоких степеней превращения, чем обычный вариант обсуждаются потенциальные возможности повышения октановых чисел путем изомеризации пентан-гексановых фракций. [c.149]

Изомеризация бутана. В 1961 г. на заводе фирмы Шелл Кюрасао в Кюрасао была установлена усовершенствованная система жидкофазной изомеризации для испытания процесса изомеризации бутана и пентана в промышленном масштабе. Схема установки изомеризации бутана показана на рнс. [c.153]

Закон О чистом воздухе , принятый в 1990 г., оказал сильное влияние на катализаторные компании, связанные с нефтеперерабатывающими заводами. Снижение содержания серы почти во всех продуктах, ограничение давления насыщенных паров в бензине, а также понижение содержания бензола и ароматических углеводородов в бензине приводит к значительному изменению процессов нефтепереработки на заводах. Хотя общее число марок (не объем) производимых катализаторов увеличилось только на 10% (табл. 73), произошло значительное перераспределение производимых катализаторов. Например, существенно увеличилось число марок катализаторов изомеризации бутана и пентана в третичные углеводороды, что обеспечивает большой спрос на процесс алкилирования изопарафинов олефинами. [c.264]

Как уже было показано, приставки изо- и нес- достаточно дифференцируют различные бутаны и пентаны, но для следующих членов ряда понадобилось бы неприемлемо большое число приставок. Однако приставка н-сохраняется для любого алкана независимо от величины, в котором углеродные атомы образуют прямую цепь без разветвлений [c.106]

Как было показано выше (см. разд. 6.1), в составе природных газов присутствуют углеводороды от метана до пентана, причем если метан и частично этан - это целевые составляющие газа, используемого в быту и в промышленности как газовое топливо, то пропан, бутаны и пентаны в газовом топливе нежелательны, хотя сами они являются ценными соединениями и могут быть использованы для других нужд. Поэтому до подачи природного газа в транспортные магистральные сети из него должны быть удалены углеводороды от этана (частично) до пентанов включительно (называемые в данном случае тяжелыми). Извлеченная сумма тяжелых углеводородов Сз - С5 называется обычно газовым бензином и направляется на установки ЦГФУ для разделения на отдельные углеводороды и стабильный бензин. [c.318]

Природа агрессивной среды, ее агрегатное состояние, химический состав, размеры и конфигурация молекул в значительной степени влияют на интенсивность сорбционно-диффузионных процессов в полимерах. Сорбция органических жидкостей и их паров в полимерах определяется размерами и конфигурацией ее молекул. Например, коэффициенты диффузии бутана и пентана нормального строения в полиизобутилене в 2 раза больше, чем диффузия этих же углеводородов изо-строения диффузия н-бутана л-пентана в вулканизатах натурального каучука в 1,5 и 2,5 раза больше, чем изобутана и изопентана соответственно [15]. [c.8]

При исследовании природы мест связывания бутана и пентана -лактоглобулином автор 1168] нашел, что в процессе связывания термодинамические параметры меняются следующим образом. [c.33]

Проведены термодинамические расчеты реакций термического разложения метана, этана, пропана, бутана и пентана до этилена и водорода. [c.255]

Для построения рабочих линий и линии равновесия заданная многокомпонентная смесь (сырье) сводится к псевдоби-нарпой, состоящей из двух ключевых компонентов нормального бутана и пентана. Содержание нормальрюго бутана в сырье составляет 35,36 кмоль/ч, пентана — 56,77 кмоль/ч. Рассчитывается концентрация нормального бутана в исходной псевдобинар-иой смеси [c.118]

В алканах, перечисленных в табл. 24.1, все атомы углерода соединены в последовательную цепочку, и поэтому такие алканы называются неразветвленными. Однако для алканов, содержащих четыре или больще атомов углерода, возможны другие структуры, состоящие из разветвленных цепочек атомов углерода. На рис. 24.2 показаны обычные и сокращенные структурные формулы, возможные для алканов, содержащих четыре или пять атомов углерода. Отметим, что две возможные формы бутана имеют одинаковую молекулярную формулу С Н . Точно так же три возможные формы пен-тана имеют одинаковую молекулярную формулу jHij. Соединения с одинаковой молекулярной формулой, но с различными структурами называются изомерами. Изомеры одного и того же алкана несколько отличаются друг от друга по физическим свойствам. В качестве примера на рис. 24.2 указаны температуры плавления и кипения изомеров бутана и пентана. Число возможных изомеров алкана быстро возрастает с числом входящих в него атомов углерода. Например, октан gHis имеет 18 изомеров, а декан С Нзг 75 изомеров. [c.411]

Сырая бутаповая фракция подвергается двухступенчатой ректификации для отделения изо-бутана и пентана. [c.236]

Производство гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена. На базе имеющегося в республике углеводородного сырья-бутана и пентана, в комплексе хлорорганических производств намечается осуществить процессы диенового синтеза производства гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена, являющихся ядохимикатами для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Гексахлорбутадиен—незаменимое и пока единственное действенное средство против филоксеры—вредителя виноградной лозы. Производство этого препарата для Закавказья имеет большое значение, так как виноградарство в этом районе является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Гексахлорциклопентадиен наряду с инсектицидными свойствами может стать основным сырьем для производства ценных термостойких пластмасс. [c.376]

Теплоемкости нормальных бутана и пентана п изомерных ии 2-метилалканов . 27 и соотношения между ними [c.286]

Энтальпии нормальных бутана и пентана и изомерных им 2-метилалканов и соотношения между ними [c.286]

Учитывая, что экстраполяция накрокинетических данных затруднена, эксперимент проводился в широком диапазоне соотношений реагирующих компонентов. Температура парогазовой смеси на входе в слой катализатора в различных экспериментах составляла от 623 до 683 К давление 2,2 - 2,25 ЫПа объемная скорость по сжиженному газу 3 - 3,5 ч" объемное соотношение пар водород сырье 6 - 12 1,6 - 3,0 1. Состав сжиженного газа колебался в следующих пределах (в 06.58) С2Н - О 4 1,6 СзН -От 1,5 С Н д - 65 90 С5Н12 - 9,1 32,0. Суммарная концентрация атана и пропана не превышала 2,0%, что позволяло при обработке экспериментальных данных рассматривать используемое сырье как бинарную смесь бутана и пентана. [c.47]

В соответствии с литературными данными и показателями, характеризующими изменение концентраций реагирующих компонентов по высоте слоя катализатора, полученными в эксперименте, общая скорость превращения гомологов метана, содержащихся в сырье, в настоящей работе принималась равной сумме скоростей протекания реакций (2) в (3). Количество молей гомологов метана, вступивших в реакцию (3), эквивалентно количеству, образовавшегося метана. Остальное количество прореагировавших гомологов метана вступает в реакцию (2) с образованием эквивалентного числа молей углекислоты. Реакции превращения отдельных гомологов (бутана и пентана) в соответствии с данными работ [5, 18] также расоиатривались как параллельно протекающие реакции. [c.50]

В ректификационной колоине, отделяющей смесь этана, пропана и бутана от пентана, в качестве НК компонента принимается бутан, а ВК компонента — пентан и т. д. Этн условно принятые НКК и ВКК называют также ключевыми комнопентами. Подобного рода допущение исходит из положения, что если запроектирована колонна, л оторая обеспечит разделение с необходимой четкостью пропан от бутана, то тем более такая колонна обеспечит разделение смеси этана и пропана от смеси бутана и пентана, так как этап и пентап (в рассматриваемом примере) в значительно большей степени различаются по летучести, а следовательно, их легче отделить друг от друга, чем смесь ключевых компонептов. [c.191]

С целью уменьшения аналитических трудностей в работе [34] применялись индивидуальные изомеры бутана и пентана, а не смеси, так что и для этих углеводородов были получены такие же надежные значения К, как и для метана, этана и нронапа. Хотя средние отклонения наблюдаемых и найденных но граф нкам значений К больше, чем для газо-конденсатных систем, все же они еще достаточно малы, что позволяет использовать этп графики для прак- [c.47]

Работы Пиза, Эгертона с сотр., Уббелодэ и наконец Коймана, появившиеся в рассматриваемый промежуток времени и посвященные изучению химизма окисления пропана, бутана и пентана, были заострены на вопросе об истинной роли и значении органических перекисей в процессе окисления углеводородов. Как мы видели, этот вопрос, вызвавший острую дискуссию еще до выяснения цепной природы окисления углеводородов, не был и не мог быть решен на основе одних только новых представлений о кинетическом механизме этой реакции. Это получило свое отражение в том факте, что хотя одна часть радикально-ценных схем 1934—1937 гг. (Пиза и Льюиса с Эльбе) описывает окисление без участия органических переки- [c.136]

Баррер, Барри и Раманизучали влияние кремнезема, вводимого в качестве наполнителя в силиконовый каучук, на коэффициенты сорбции и диффузии бутана и пентана. Были высказаны предположения, что либо кремнезем и каучук как сорбенты действуют независимо друг от друга, либо кремнезем полностью адсорбирует каучук и не является, таким образом, самостоятельным сорбентом. Результаты исследования не соответствовали ни одному из этих предположений, т. е. поведение наполненного каучука было достаточно сложным. Баррер, Барри и Роджерспришли к выводу, что в некоторых случаях резина, содержащая наполнитель — окись цинка, может рассматриваться как трехфазная система, так как в ней имеются пространства, заполненные газом. Следует заметить, что газ, заполняющий отдельные пустоты в наполненном полимере, активно не участвует в процессе переноса, в результате чего коэффициенты диффузии, определенные для стационарного и нестационарного состояния, могут заметно отличаться друг от друга Кьюминс, Ротеман и Ролле исследовали сорбцию водяных паров пленками из сополимера винилаце-тата с винилхлоридом, содержащими в качестве наполнителя кристаллическую двуокись титана, и установили, что в процессе сорбции активную роль играет поверхность частиц двуокиси титана, на которой происходит поглощение относительно больших количеств воды. Б некоторых случаях практически вся поверхность частиц двуокиси титана участвовала в сорбционном процессе, хотя вначале можно было предположить, что эта поверхность была покрыта адсорбированным полимером. [c.196]

Массовый состав, % изопрен, не менее примеси, не более бутены и пентены пиперилены циклопентаднен ацетиленовые углеводороды карбонильные соединения азотистые соединения сернистые соединения вода [c.100]

Процесс изомеризации парафиновых углеводородов предназначен для получения сырья промышленного органического синтеза, повышения октанового числа фракций бензинов, выкипающих до 70 °С. Изомеризацией индивидуальных углеводородов бутана и пентана в промьппленности получают соотвественно изобутан и изопентан. Изобутан, например, используется при алкилировании олефивов с целью получения алкилат-бензинов с высокими октановыми числами, а изопентан и изогексаны - как компоненты автомобильного бензина. Кроме того, изобутан и изопентан подвергают дегидрированию в изобутилен и изопрен - исходные мономеры для получения различных полимерных материалов. [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология