Агрессивные газы в атмосфере

Скорость атмосферной коррозии в значительной степени определяется газовым составом среды, в которой находятся металлические изделия. Коррозионная агрессивность воздушной атмосферы зависит от погоды. Большое влияние на скорость атмосферной коррозии оказывает наличие в газовой среде таких коррозионно-агрессивных компонентов, как сернистый газ, сероводород и хлор, а также частиц угля, золы и т.д., которые, попадая на поверхность металла, становятся центрами капиллярной конденсации влаги. Существенное влияние на скорость атмосферной коррозии оказывает также температура с повышением ее коррозия усиливается. [c.191]

Широко используют органосиликатные материалы на химических и горнорудных предприятиях Белоруссии и Прибалтики для защиты строительных конструкций, оборудования и коммуникаций, эксплуатируемых в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как окислы серы, азота, пары серной, соляной, азотной кислот, аммиак, промышленную пыль, частицы хлористых и сульфатных солей. [c.42]

На коррозию свинца не оказывает существенного влияния наличие в атмосфере таких агрессивных газов, как сероводород, сернистый и углекислый газы. [c.90]

Ранее считалось, что коррозия сталей в пресной воде протекает относительно медленно, так как пресная вода содержит небольшое количество агрессивных компонентов. Однако в последнее время атмосфера нашей планеты все более загрязняется агрессивными газами и твердыми веществами, а океаны, реки и озера — сточными водами предприятий (табл. 1.1). [c.11]

Химически стойкие Воздействие атмосферы, содержащей агрессивные газы и пары X [c.441]

Способность стекла противостоять разрушающему действию агрессивных сред — кислот, щелочей, влаги, газов атмосферы, растворов солей и различных химических реагентов. Стекло по сравнению с другими материалами отличается высокой химической стойкостью, которая зависит от его химического состава и природы действующего реагента. [c.349]

Скорость атмосферной коррозии определяется продолжительностью присутствия на поверхности конденсированной или адсорбированной влаги, а также содержанием в атмосфере хлоридов и сернистого газа. Поэтому наиболее агрессивной является атмосфера промышленных центров в областях с повышенной нормой осадков. По данным систематических исследований [6.2, 6.3] максимальная скорость атмосферной коррозии алюминиевых сплавов вне зависимости от системы легирования максимальна в промышленной атмосфере, весьма велика на северной морской станции, а минимальна на сельских станциях. Главным неблагоприятным фактором на северной морской станции является большая длительность смачивания поверхности. Скорость коррозии в ус- [c.229]

Вулканизаты смесей СКЭП в атмосфере воздуха при повышенных температурах значительно более устойчивы, чем вулканизаты смесей на основе НК, бутадиен-стирольного каучука и бутилкаучука, что видно из кривых, приведенных иа рис. 35 и 36. Аналогичная картина проявляется и при нахождении вулканизатов в среде кислорода и озона устойчивость вулканизатов на основе СКЭП в атмосфере этих агрессивных газов значительно выше, чем у вулканизатов на основе других каучуков общего назначения. По озоностойкости СКЭП уступает лишь хайпалону (сульфохлорированному полиэтилену). [c.152]

Сернистый газ. Как уже было показано выше, агрессивные свойства атмосферы определяются не только влажностью, но и загрязнениями. Поэтому большие коррозионные разрушения могут наблюдаться и в условиях, когда относительная влажность воздуха не превышает тех критических значений, которые считаются опасными. Самыми неблагоприятными видами загрязнений являются сернистый газ и хлористый натрий. Первый, как указывалось выше, попадает в атмосферу вместе с продуктами, образующимися при сжигании сернистого топлива, второй — за счет соли, уносимой ветром с поверхности океанов и морей. [c.186]

Основные загрязнения рудничной атмосферы — сернистый газ, содержащийся в выхлопных газах горных машин, и взвесь пыли. Их концентрация в воздухе может быть очень большой. Пыль легко оседает на поверхности металлического оборудования и облегчает образование слоя влаги. Некоторые компоненты пыли, например включения серного колчедана, реагируют со сконденсировавшейся влагой. Окисляясь в водной среде, колчедан образует сернокислое железо и серную кислоту. В результате этих процессов-происходит значительное подкисление воды, что ведет к интенсификации процессов коррозии. В некоторых рудниках могут появляться сопутствующие залежам добываемого минерала агрессивные газы. При взрывных работах в шахтах образуются вредные вещества, в том числе двуокись и окись углерода, окислы азота, распыленный хлористый натрий и т. д. [c.83]

Это устройство прошло контрольные испытания в условиях, эквивалентных шестимесячной эксплуатации в атмосфере агрессивных газов при 60°, без ухудшения вакуумных характеристик. Оно будет описано подробно в другом сообщении. [c.432]

В незагрязненной атмосфере цинковое покрытие толщиной 100 мкм может защищать сталь в течение 30-40 лет. В агрессивной промышленной атмосфере, содержащей оксиды серы, пары соляной кислоты и хлор, цинковые покрытия быстро разрушаются. Как показано многолетними исследованиями, защитная способность цинковых покрытий находится в обратной зависимости от концентрации в атмосфере сернистого газа и воды, об- [c.29]

Учет явлений коррозии при проектировании промышленных сооружений и машин должен производиться, как уже было указано, в зависимости от агрессивных свойств атмосферы и среды. Агрессивные свойства сред определяются содержанием агрессивных газов и паров, относительной влажностью воздуха, частотой выпадения осадков, температурными перепадами, обусловливающими конденсацию, скоростью испарения электролита с поверхности металла, временем контакта металла с электролитами [10], а если речь идет о жидких средах, то и свойствами самого электролита. [c.427]

Наиболее эффективным средством уменьшения агрессивности заводских атмосфер является улавливание агрессивных газов, паров кислот и пыли, выбрасываемых ТЭЦ, коксохимическими батареями, доменными печами, обжиговыми печами непосредственно в месте выброса. [c.428]

Реакции термического и фотохимического окисления полимеров исследованы подробно, так как эти процессы чрезвычайно важны для стабилизации полимеров. В 1960-е гг. существенное внимание привлекла проблема влияния агрессивных газов на стабильность полимеров в загрязненной атмосфере [1]. Наиболее агрессивными веществами, загрязняющими атмосферу, являются диоксид серы, озон и оксиды азота. Однако проведение исследований их влияния [c.186]

Для того чтобы установить влияние данного агрессивного газа на рассматриваемый полимер, реакция обычно исследуется при концентрациях поллютанта, существенно превосходящих реально существующие в загрязненной атмосфере. Полученные таким образом результаты, как правило, линейно экстраполируются к реальным концентрациям поллютанта в атмосфере. Такой метод является априори неоднозначным в связи с тем, что роль отдельных стадий в едином процессе старения может изменяться в зависимости от условий ускоренных испытаний. [c.187]

Чтобы избежать попадания в атмосферу хлористого водорода — весьма токсичного и в смеси с влагой агрессивного газа при наливе соляной кислоты применяется специальная съемная гуммированная крышка. Во время налива этой крышкой плотно закрывается люк цистерны. На крышке размещены три штуцера один для налива продукта, другой — для отвода газа и третий — для пьезометрической трубки уровнемера. Во время налива хлористый водород из цистерны по трубопроводу направляют в один из резервуаров соляной кислоты, из которого он отводится и улавливается. Таким образом образуется уравнительная линия между наливаемой цистерной и сливаемым резервуаром. [c.158]

Агрессивные газы оказывают существенное влияние на химический состав атмосферных осадков, так как эффект их поглощения и растворения весьма высок. Например, 1 л дождя при падении с высоты км омывает более 500 м воздуха. Снег также адсорбирует большинство газов и твердых продуктов, сбрасываемых в атмосферу предприятиями [9]. [c.141]

В атмосфере на значительном удалении от промышленных районов концентрации агрессивных газов невелики. Однако в условиях действующих предприятий имеются отдельные зоны, где их содержание может значительно превышать предельно допустимые концентрации (ПДК). Эти зоны могут быть как в пределах аэродинамической тени (рис. 7.5, а), так и выше ее (рис. 7.5, б). [c.141]

Конструкции в открытой атмосфере подвержены воздействию осадков, агрессивных газов и аэрозолей. Скорость коррозии зависит от продолжительности увлажнения поверхности и состава агрессивных сред. Коррозионную агрессивность атмосферы оценивают в зависимости от продолжительности общего увлажнения для территории СССР от 500 до 4800 г/год. Определенное влияние оказывает климат района (умеренный, холодный и т. д.). Общую продолжительность нахождения пленки влаги на поверхности конструкции определяют как суммарную продолжительность выпадения дождя и росы, воздействия тумана й оттепелей в зимний период, а также длительность высыханий поверхности. [c.145]

Агрессивные газы в атмосфере [c.312]

В больших городах агрессивность атмосферы увеличивается из-за выхлопных газов автомобилей и выбросов промышленных предприятий. Кроме того, в особых метеорологических и географических условиях под действием солнечного света из этих газов образуется фотохимический смог, одним из компонентов которого является озон. Атмосферные агрессивные газы являются причиной образования кислых дождей. [c.312]

Свойствами окисной пленки и объясняется антикоррозионная устойчивость алюминия. Алюминий очень устойчив во всех средах, в которых защитная пленка AI2O3 не разрушается, а именно в незагрязненной агрессивными газами атмосфере, в речной и водопроводной воде, в растворах окислительных солей (нитратов, хроматов, бихроматов). В тех же средах, в которых защитная окисная пленка разрушается, алюминий неустойчив. В кислотах он начинает заметно разрушаться при рН<3,т. е. в растворах сильных минеральных кислот. В растворе же уксусной и многих других органических кислот устойчив. В щелочах растворяется лишь при рН>12. В интервале pH от 3 до 12, т. е. в слабокислых, нейтральных и слабощелочных растворах алюминий устойчив. Это свойство сделало его незаменимым для аппаратуры пищевой и химической промышленности и в производстве органических кислот. [c.244]

При обработке способом шприцевания телефонного кабеля каждая жила провода сначала по крывается тонким (0,4 мм) изолирующим слоем на штранг-прессе. После попарного скручивания жилы обматывают полиэтиленовой лентой. Сверху наносят защитный слой алюминия. Затем на экструдере на кабель наносят наружный слой из окрашенного в черный цвет полиэтилена. Преимущество такого кабеля по сравнению с обычными, с бумажной изоляцией и свинцовой оболочкой,— в уменьшении веса до 50%. Для установки таких кабелей потребуются более легкие мачты, а также сократится их число. Провода с полиэтиленовой изоляцией работают надежно во влажной или загрязненной агрессивными газами атмосфере. [c.200]

Р1ндустриальный воздух бывает насыщен различными агрессивными газами, загрязнен твердыми частицами солей, пылью. Такие газы, как СО2, МИз, N02 и др., содержатся в промышленной атмосфере в большом количестве. Эти вещества, растворяясь в пленках влаги и в атмосферных осадках, превращаются в растворы кислот, щелочей, солей и представляют большую опас- [c.177]

Установлено также влияние ЗОо на скорость коррозии некоторых алюминиевых сплавов во влажном воздухе. Как это видно нз кривых, приведенных на рис. 136, алюминиевый сплав Д16 в отсутствие в воздухе примесей ЗОг достаточно устойчив в ус-лопиях атмосферной коррозии. Загр5/зненность индустриальной атмосферы другими агрессивными газами сказывается также [c.179]

В атмосферных условиях медь относительно стойка вследствие образования защитной пленки, состоящей из нерастворимых продуктов коррозии СиСОз Си(0Н)2. Присутствие во влажной атмосфере сернистого газа и других агрессивных газов значительно усиливает коррозию меди. В этом случае на меди образуется пленка основной сернокислой меди Си304 ЗСи (0Н)2, которая не обладает защитными свойствами. [c.248]

В соответствии с рекомендациями покрытия из этих лакокрасочных материалов можно эксплуатировать в пределах от 213 до 373К в атмосфере, содержащей такие агрессивные газы, как хлор, двуокись серы, двуокись азота, хлористый водород, аэрозоль серного ангидрида, озон они стойки к растворам азотной, серной, фосфорной и хромовой кислот, а также едкого натра. [c.35]

Атмосферная коррозия протекает в тонких слоях влаги, с онденсировавшейся на поверхности металла. Эта коррозия проходит обычно с кислородной деполяризацией. Поскольку тонкая пленка влаги насыщена кислородом, атмосферная коррозия в ряде случаев весьма интенсивна. Скорость коррозии в атмосфере зависит от влажности и температуры воздуха. Наиболее коррозионно-активны сильно загрязненные атмосферы промыщ-ленных регионов, наименее активны — чиспте и сухие континентальные атмосферы. Индустриальные атмосферы насыщены агрессивными газами (СО , МНз, N0, и другими), которые, растворяясь в пленках влаги, возникающих на поверхности металлов, превращают их в растворы солей, кислот, существенно усиливая коррозию. Опасна в коррозионном плане приморская атмосфера, так как содержание хлоридов в ней повышено. [c.30]

Строение слоя ржавчины зависит от агрессивности атмосферы. В случае высоких концентраций сернистого или других агрессивных газов и при определенной влажности слой ржавчины состоит из многих подслоев. Многослойность может быть сразу незаметна и проявляться лишь после отверждения покрытия, когда в силу упругих свойств лакокрасочной пленки покрытие легко отделяется от подложки вместе с верхним подслоем ржавчины [71]. [c.162]

В процессе поглощения агрессивных газов гетитом и лепи-докрокитом наблюдаются и общие тенденции и отличия. Как общую тенденцию можно отметить то, что с увеличением относительной влажности воздуха возрастает и количество поглощенного сернистого газа. С повышением содержания ЗОг в атмосфере увеличивается и его поглощение обеими модификациями РеООН. Характер связи между влажностью воздуха и концентрацией сульфатов указывает на то, что кроме сорбции происходит растворение ЗОг в поглощенной воде. Раствор кислоты легко проникает через слой ржавчины до металла и способствует усилению коррозии. [c.162]

Существуют в основном три способа размещения пробы относительно весов и печи (рис. 7.5-3), каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Во всех случаях важно, чтобы проба находилась в однородной температурной зоне печи и чтобы механизм весов был защищен от излучательного нагрева и агрессивных газов, как выделяюшд1хся из пробы, так и используемых в качестве реакщюнной атмосферы. Коммерческие термовесы предполагают использование инертной (азот или аргон) или окислительной (воздух или кислород) атмосферы, но лишь очень немногие сконструированы для работы с агрессивными или химически активными атмосферами, напрнмер хлором или диоксидом серы. [c.470]

На последний слой покрытия для увеличения стойкости может быть нанесена смазка ПП-95-5. При отсутствии агрессивных газов в атмосфере маль ХСЭ может быть заменена перхлорвнииловой эмалью ПХВ. [c.504]

Сорбционные установки по улавливанию диоксида серы работают обычно с регенерацией, для которой используют различные методы, вследствие этого они эксплуатируются довольно длительное время без замены поглотителя. В процессе Хитачи опытная установка работала в течение года. Однако поскольку процесс ведется обычно при высокой температуре и в атмосфере агрессивных газов, часть угля выгорает. Высокий расход активного угля обусловил проведение работ по изысканию эффективных, но более дешевых поглотителей. Для сероочистки можно применять и такие углеродсодержащие материалы, как полукоксы бурого и каменного угля, коксы из торфа и т. п. Достаточно высокую адсорбционную способность (4,2 г на 100 г) имеет, в частности, полукокс бурых углей Ирша-Бородинского месторождения Канско-Ачинского топливно-энергетического комплекса (КАТЭК). В процессе эксплуатации адсорбционная способность полукоксов в отношении диоксида серы не только не уменьшается, но сначала даже значительно возрастает вследствие самоактивации полукокса, обусловленной выгоранием части угля и развития его пористости. Активность полукоксов может быть повышена при введении в них катализаторов процесса — железа, кобальта, ванадия. [c.548]

Наконец, важным, хотя и не всегда соблюдаемым требованием техники безопасности при работах с любы ми газами, кроме инертных, является недопустимость выброса газа непосредственно в атмосферу Выдел я ющиеся в ходе реакции газообразные вещества, особен но агрессивные и ядовитые, следует поглощать в специ альных поглотительных склянках Во многих случаях при поглощении агрессивных газов не только предохра няетея от коррозии расположенная в вытяжном шкафу аппаратура, но и побочно образуются небесполезные в лабораторной практике растворы [c.137]

Примечание. К группе ЛС относятся стальные изделия, подвергающиеся воздей ствию атмосферы в закрытых, сравнительно сухих, отапливаемых помещениях, а также ЯЗ-делия, работающие вке помещения, в атмосфере относительно сухой и свободной от агрессивных газов, например в сельских районах. К группе СС относятся стальные изделия, подвергающиеся воздействию наружной атмосферы, загрязненной промышленными газами в сравнительно небольших количествах или испарениями морской воды, а также изделия, используемые в закрытых помещениях с повышенной влажностью. К группе ЖС относятся изделия, подвергающиеся в процессе их гспэльзования непосредственному воздействию наружной атмосферы, сильно загрязненной промышленными газами или испарениями морской воды и, кроме того, подверженные механическому износу от воздействия пыли, грязи, частого захвата руками и т. п. [c.184]

Ксфрозионная активность агрессивных компонентов атмосферы животноводческих помещений может быть представлена следувдш образом аммиак > сероводород г углекислый газ. Водные растворы аммиака до 0,04 не оказывают заметного влия т Ч на процессы коррозии алюминиевого сплава АКЮСУ. [c.69]

Коррозионное растрескивание латуней в значительной степени определяется загрязнением атмосферы аммиаком и сернистым газом, а также влажностью воздуха. Высокая агрессивность промышленной атмосферы, фиксируемая коррозионной станцией в Москве, объясняется наличием в воздухе сернистого газа и пыли, содержащей сульфаты, хлориды и органические вещества. На Севере, где растительности очень мало, в воздух почти не попадает аммиака, поступающего часто в атмосферу за счет частичного гниения лисп.ев, и, как известно, стимулирующего кооррзионное растрескивание латуней. [c.152]

Атмосфера содержит большие количества дыма и газов по составу соответствует атмосфера Питсбурга Атмосфера содержит большие количества дыма и газов, а также частицы морских солей в виде тумана Атмосфера сильно загрязнена газами и мел-кодиспергированными частицами, выделяемыми промышленными предприятиями Атмосфера характеризуется высокой влажностью и большой загрязненностью газами Атмосфера агрессивная место отбора пробы— близ отводной вентиляции лаборатории [c.280]