Каучук и гуттаперча

Природный каучук и гуттаперча обладают одинаковым химическим составом они оба являются полимерами изопрена. Сильное различие их свойств обусловлено разным строением их цепей. В настоящее время с помощью методов стереоспецифической полимеризации диолефинов были получены полимеры со структурой, аналогичной гуттаперче, и со структурой, аналогичной природному каучуку. [c.565]

В настоящее время на основании рентгеноскопических и других данных принято считать, что каучук имеет изогнутые молекулы, чем и объясняются его эластические свойства. Каучук и гуттаперча от- [c.353]

Наличие геометрических стереоизомеров было подтверждено методом гидрирования, так как при гидрировании каучука и гуттаперчи образуются одни и те же продукты—гидрокаучуки. Это объясняется тем, что в результате гидрирования в молекулах обоих веществ утрачивается 1(/(с-транс-изомерия (вследствие превращения скрученных форм в линейные пропадает эластичность каучука). [c.354]

Различаются и величины этих периодов у каучука и гуттаперчи они равны соответственно 8,16 и 4,8 А. [c.375]

А 4.11. Напишите формулы, выражающие различия в пространственном строении цис- и тракс-полимеров а ) поли-1,3-бутадиена б) полиизопрена. Как влияет пространственное строение на физико-механические свойства полимера (объясните на примере натурального каучука и гуттаперчи) [c.26]

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Натуральный каучук и гуттаперча построены из одинаковых элементарных звеньев, но различаются их пространственным расположением, а следовательно, и периодом идентичности. [c.22]

Натуральный каучук и гуттаперча являются пространственными изомерами полиизопрена. Их строение доказано методом озонирования, рентгенографическими исследованиями и подтверждается образованием изопрена при сухой перегонке. Натуральный каучук имеет следующее строение (1( с-форма) [c.324]

НАТУРАЛЬНЫЙ КАУЧУК И ГУТТАПЕРЧА [c.20]

Гл. I. Натуральный каучук и гуттаперча [c.24]

Впервые изопрен был получен Вильямсом в 1860 г. деструктивной перегонкой (пиролизом) натурального каучука и гуттаперчи. [c.617]

Порядок расположения атомов углерода, определяющий конфигурацию цепи главных валентностей молекулы, может оказывать влияние на значение коэффициента проницаемости полимера. Характерным примером в этом отношении является различие значений газопроницаемости натурального каучука и гуттаперчи, несмотря на их одинаковый химический состав . [c.70]

Если рассматривать каучук и гуттаперчу как цис- и гранС ИЗОмеры, то можно предполагать, что более высокое значение газопроницаемости каучука обусловлено более изогнутой формой его макромолекул, приводящей к более рыхлой упаковке полимера. Однако проведен- [c.70]

Биосинтез каучука и гуттаперчи 313 [c.8]

Эта глава посвящена синтетическим органическим полимерам, а также природному каучуку и гуттаперче. Другие важнейшие природные полимеры (нуклеиновые кислоты, белки и полисахариды) рассмотрены в других главах этого тома, а также тома 10 перевода. Во многих работах, посвященных синтетическим высокомолекулярным соединениям, описываются в первую очередь их технические свойства. В данном обзоре этому аспекту уделено сравнительно мало внимания. Высокомолекулярные соединения рассматриваются здесь просто как еще один тип органических соединений описаны методы их синтеза, химические превращения и применение в органической химии. Два последних вопроса представляют особый интерес и все больше привлекают к себе внимание химиков-органиков. [c.300]

БИОСИНТЕЗ КАУЧУКА И ГУТТАПЕРЧИ [c.313]

В качестве примеров рЭ1 СМОтрИМ структуру ПОЛИЭТИ. на, каучука и гуттаперчи. [c.108]

До открытия стереоспецифического синтеза было известно только несколько природных полимеров, способных кристаллизоваться или, по крайней мере, образовывать высокоупорядоченные трехмерные системы — целлюлоза, шелк, каучук и гуттаперча. Мономером последних двух полимеров является изопрен-1,4, каучук на 97% состоит из г<ис-изопрена-1,4, гуттаперча— почти полностью из гранс-изопрена-1,4. Синтетические полимеры по своим упругим свойствам явно уступали природным, поскольку они не были стереорегулярными. После того как удалось провести стереоспецифический синтез каучука [6, 7] и гуттаперчи [8], оказалось, что искусственные полимеры нисколько не уступают природным аналогам. Вскоре были синтезированы полимеры, не встречавшиеся в природе и превосходящие природные по своим механическим свойствам. В частности, изотактический и синдиотактический полибутадиен-1,4, а также цис- и т занс-полибутадиены-1,4 9] казались значительно дешевле полиизопрена-1,4. Наконец, широкое промышленное применение получил огромный класс синтетических полимеров — поли-а-олефины, свойства которых подробно описаны в работе [10]. [c.7]

Полидиены, в которых двойная связь входит в привески, не представляют специального интереса. Например, изотактический полибутадиен-1,2, как и все честные изотактические виниловые полимеры, кристаллизуется в спирали Зь Поэтому мы остановимся только на карбоцепных полимерах, в которых двойная связь входит в главную цепь. Из них хорошо исследованы каучук и гуттаперча (рис. 23). [c.57]

Изделия из каучука и гуттаперчи существенно отличаются друг от друга по своим механическим характеристикам. В отли- [c.78]

Продуктами природного происхождения являются высокомолекулярные углеводороды — каучук и гуттаперча, различающиеся пространственным расположением метильных групп . .. —СНач . СНг —СНгх . СНг—... [c.197]

Для каучука характерна эластичность, в то время как егО изомер, гуттаперча, почти не обладает этим свойством. Гуттаперча добывается из латекса произрастающего в Малайзии де-дева Paiaquium gutta и применяется для производства жевательных резинок и в зубоврачебном деле. Различие в структурах каучука и гуттаперчи заключается в разном расположении заместителей у атомов углерода двойных связей. [c.223]

Б качестве примеров рассмотрим структуру полиэти.че-на каучука и гуттаперчи. Полиэтилен. Полиэтилен вы со АОкрйст а л л поли- [c.108]

Характерно, что температуры стеклования каучука и гуттаперчи тоже близки друг к другу по своей величине Пространственные изомеры, например атактический и изотактический полипропилен, также характеризуются одинаковыми температурами стеклования, что свидетельствует о постоянстве гибкости цепной молекулы, независимо от ее конфигурации. Поэтому можно предположить, что изменение конфигурации цепных молекул полимеров, находящихся в высокоэластичном состоянии оказывает скорее косвенное влияние на газопроницаемость, так как транс-изомеры и изотактические изомеры, обладая более прямой регулярно построенной линейной молекулой, легче образуют кристаллические структуры, как известно, способствующие снижению проницаемости. В работебыла изучена проницаемость натурального каучука, гуттаперчи и г ис-гранс-полиизо-прена (мольное соотношение 2 3) в интервале температур 323—363 К по отношению к парам н-бутана. Полученные результаты свидетельствуют о постоянстве значений Р, О а для всех трех исследованных полимеров. [c.71]

Вопрос об изменении величины энергии активации диффузии газов и паров при переходе полимера нз аморфного состояния в кристаллическое полностью не выяснен. Так, для натурального каучука и гуттаперчи наблюдалось повышение, а для полипропилена и полиэтиленанекоторое понижение энергии активации проницаемости с ростом степени кристалличности. Брандт считает, что как энергия активации диффузии Ео, так и теплота растворения АЯ газообразных углеводородов и азота остаются постоянными независимо от плотности полиэтилена. Клют на основе развитых им теоретических представлений также предполагает, что энергия активации диффузии не должна зависеть от степени кристалличности полимера. Однако следует иметь в виду, что аморфные области, являющиеся основными путями проникновения газов через полимер, с повышением степени кристалличности могут несколько изменять свою структуру При высоких степенях кристалличности и большой гибкости цепных молекул полимера образование кристаллитов должно приводить к обеднению набора конформаций цепных молекул, в результате чего должна понижаться проницаемость и несколько возрастать энергия активации диффузии. [c.143]

Природный каучук и гуттаперча по построению скелета соответствуют изопреновому правилу. Решающие доказательства их строения получены путем озонолиза, при котором образуется левулиновый альдегид (4-оксопентеналь) (Харрис, 1905—1912 гг.) [c.686]

Особенно большой уепсх выпал на долю озонового способа при выяснении строения каучука и гуттаперчи. Г арриесу is удалось превратить каучук при помощи озона в диозонид, давший при расщеплении левулиновый альдегид или, соответственно, левулиновую кислоту. [c.101]

В качестве примеров рассмотрим структуру иолиэти.че-нв, каучука и гуттаперчи. [c.108]

Наиболее типичными природными высокомолекулярными веще ствами являются натуральный каучук и гуттаперча, макромоле кулы которых построены из остатков изопрена, различные пол и сдхариды (целлюлоза, крахмал и др.) и белки, Химическое строс ние натураль ого каучука (полиизопрен), целлюлозы, крахмала I йх производных хорошо известно, Формулы этнх соединений прм ведецы на стр. 26—31. [c.36]

Встречающиеся в природе высокополимеры можно разделить на два класса полимеры, изменения которых под действием излучения высокой энергии представляют только технический или академический интерес, и полимеры, радиационные изменения которых имеют первостепенное значение в области биологии и в отношении благополучия всего живого, в особенности человека. В первом классе находятся в основном полисахариды целлюлоза и ее производные, крахмал, декстран, пектины и т. п. полимеры. К этому классу можно отнести также некоторые белки, например коллаген и кератин, которые и.меют только структурные функции, а также уже рассмотренные (гл. VIII) натуральный каучук и гуттаперчу. Ко второму классу относятся нуклеиновые кислоты, или, более правильно, неуклеопро-теиды, котО рые образуют генетическое вещество клеточного ядра, а также белки, имеющие метаболическую функцию, например гемоглобин, миоглобин и ферменты. Небольшие дозы излучения, например 500—1000 р, почти не влияющие на большинство полимеров, оказывают очень сильное воздействие на природные полимеры второго класса, приводя к серьезным для организма и даже смертельным последствиям. В настоящее время детальные данные о характере воздействия излучения высокой энергии па протеины почти полностью отсутствуют, несмотря на накопление значительного количества фактического материала, касающегося суммарного действия излучения. [c.204]

Начиная с 40-х годов химия и физика полимеров развиваются очень бурно. Синтезировано огромное количество разнообразных новых полимеров как путем полимеризации, так и поликонденсации. Фундаментальные представления о макромолекуле получили новое развитие. Применение метода каталитической полимеризации дало возможность строить полимерные цепи вполне упорядоченно. Это позволило, например, получить идеально правильные цепи полидиенов в одном стереоизомериом состоянии, как у природных продуктов — каучука и гуттаперчи. [c.18]

Спектроскопический анализ подтверждает осуществление в указанных условиях [28] цис-транс-тожерното перехода у диеновых полимеров. Кунин, Хиггинс и Уотсон [28] показали, что ИК-спектры натурального каучука и гуттаперчи, обработанных двуокисью серы, выявляют структурные изменения, усиливающиеся с течением времени, пока в резулыате реакции не устанавливается равновесие между изомерными формами. Например, после обработки двуокисью серы первоначально чистых г ыс-1,4- или гране-1, 4-полиизопрена в течение 24 ч при 140° С возникают, судя по ИК-спектрам, совершенно идентичные структуры, т. е. для каждого из полимеров образуется равновесная смесь звеньев в цис- и гранс-конфигурациях. Установлено, что в равновесии сосуществуют 57% транс- и 43% 1 ис-двойных связей. Это отношение цис- и гранс-конфигураций полностью соответствует равновесному составу смеси цис- и транс-изомеров З-метилпентена-2 при той же самой температуре. [c.101]

Применение. Серу используют для получения черного пороха, в пиротехнике и при производстве спичек. В значительных количествах ее применяют для опыления виноградников. Обп],еизвестно нрименение горящей серы для дезинфекции. Окуривание серой основано на действии сернистого газа, образующегося при сгорании серы. Сернистый газ часто используют как отбеливающее средство, например для шерсти, шелка и желатины. Значительные количества серы применяют для вулканизации каучука и гуттаперчи, а также для получения сероуглерода, ультрамарина, киновари, и органических серных красителей. В медицине серные мази и серное молоко применяют для лечения кожных заболеваний, а серный цвет как внутреннее средство, цапример, при хронических расстройствах пищеварения и дистрофии. О применении коллоидных препа- [c.755]

Очень полезным является применение аддуктообразования в аналитических целях. Так как расстояние между молекулами мочевины и тиомочевины известно, то длину и конфигурацию расположенных внутри канала молекул неизвестных веществ можно точно оценить из рентгенографических измерений и анализа и сравнить с известными конфигурациями. Было показано [70], что дифрактограммы простых кристаллических аддуктов представляют собой сплошные слоистые линии, размеры которых зависят от длины молекул-вгостей . Путем измерения длины алифатических молекул и соответствующих олефиновых производных оценивают эффект укорочения молекул, вызванный двойной цис- или пгракс-связью. Результаты изучения ряда аддуктов жирная кислота — мочевина ясно показывают, что наличие изолированной п/ анс-двойной связи укорачивает молекулу на 0,19 A, а изолированной цис-съягж — на 0,88 A. Контрольные значения этих величин можно получить по данным изме- рений для натурального каучука и гуттаперчи. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология