Получение и строение диазосоединений

В каких условиях проводят реакцию диазОтирования Каково строение диазосоединений, полученных в этих условиях [c.107]

Получение и строение диазосоединений [c.503]

Получение печатных форм при помощи перечисленных диазосоединений основано на процессах превращения самих диазосоединений под воздействием света, в результате которых на освещенных местах образуются соединения, отличающиеся по своим химическим и физическим свойствам от исходных веществ. Выше (стр. 171) уже было указано, что процессы плоской печати основаны на различной способности отдельных мест изображения воспринимать жирную печатную краску. Поэтому получение плоских форм, печатающие элементы которых образованы самими диазосоединениями, возможно лишь в случаях, когда фотохимические процессы, происходящие при экспозиции светочувствительного слоя, приводят к изменению гидрофобного или гидрофильного характера соединений в местах, подвергшихся действию света. В зависимости от строения диазосоединения и характера фотохимического процесса, происходящего при его освещении, оно может превращаться из гидрофобного соединения в вещество с гидрофильными свойствами или, наоборот, гидрофильное диазосоединение может превращаться в гидрофобные продукты разложения. [c.188]

Реакция диазотирования и строение диазосоединений. Общий и важнейший способ получения диазосоединений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (хлористоводородную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.296]

Азо- и диазосоединения. Строение, номенклатура, получение, реакции. Красители, [c.192]

Диазосоединение, полученное из 6-нитро-8-аминохинолина, рассматривается как веш,ество, имеюш,ее следуюш,ее строение [546] [c.122]

При этом снова образуется тот ароматический амин, диазотирование которого привело к получению азокрасителя. Вещество же, вводившееся в сочетание с диазосоединением, получается в виде аминопроизводного. Таким образом, по продуктам восстановления можно установить строение азокрасителя и путь его изготовления. [c.277]

Большинство синтетических полимерных непредельных углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), полученных полимеризацией соответствующих мономеров с металлическим натрием в присутствии перекисных или диазосоединений, имеют нерегулярное строение, построены из звеньев различной конфигурации и не способны к кристаллизации. [c.409]

Сам по себе маклурин имеет очень слабые красящие свойства, но он оказывается способным к сочетаниям с диазосоединениями. Так, с 2 молекулами диазобензола маклурин образует дисазокраситель, известный под названием желтого для шерсти он был получен в 1895 г. его строение выяснено и выражается указанной формулой [c.478]

Строение диазониевых солей органических кислот до сих пор вызывает сомнение, и в литературе не было определенного ответа на вопрос о том, какой форме — ионной или ковалентной — следует отдать предпочтение для диазосоединений с органическими кислотами. Наличие интенсивного поглощения в области 2300—2200 сж , наблюдающееся в диазорастворах, полученных в результате диазотирования ароматических аминов в среде органических кислот, позволяет утверждать, что в таких, растворах присутствует ионная форма соли или, во всяком случае, равновесие [c.86]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

При действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов или на первичные амины в кислом растворе образуются соли диазония общей формулы Аг NfX , открытие которых Гриссом в 1858 г. относится к числу наиболее важных достижений в период бурного развития органической химии. Диазониевые соединения являются, с одной стороны, исходным материалом как при получении огромного числа технически важных азокрасителей, так и для синтеза многих ароматических соединений. С другой стороны, продолжающееся до сих пор обсуждение вопроса о строении диазосоединений существенно содействовало развитию наших знаний в области теоретических основ органической химии . [c.604]

Термохимические данные, полученные упомянутыми авторами, конечно, важны сами по себе. Здесь же имеются в виду выводы о строении диазосоединений, сделанные на основании термохимических исследований.—Ярмлг. редактора]. [c.25]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Нами было исследовано влияние природы катализаторов на состав и строение продуктов взаимодействия фурана с диазосоединением. Из полученных данных следует, что наилучшими катализаторами являются Си(ОТ ).СбНб и u(OTf)2 При их использовании общий выход конечных продуктов циклопропана и диенов составляет 42%-40%. Отметим, что суммарный выход диенов в 3-3,5 раза выше, чем циклопропана и их состав зависит от природы используемого катализатора. [c.8]

В дополнение к синтезу 5-хлорхинолина из смеси изомеров веществ, образующихся при синтезе Скраупа из ж-нитроанилина по реакциям I—V, был получен 7-хлоризомер. Строение 7-хлорхинолина (V), полученного этим путем, было строго доказано превращением диазосоединения (IV) в хинолин-7-карбоновую кислоту (VII). Последняя, в свою очередь, получена надежным методом, а именно по реакциям VIII—VII. Одновременно было установлено строение и других 7-замещенных хинолинов. 7-Хлорхинолин (V), полученный этим путем, оказался аналогичным по своим свойствам с веществом, которое [c.8]

В сухом виде диазосоединения сильно взрывчаты, поэтому их получают и перерабатывают в водной среде. Необходимо отметить, что устойчивость и реакционная способность диазосоединений сильно зависит от строения радикала и имеющихся в нем заместителей. Так, для получения аигы-диазотата из бензолдиазония необходимы крепкая щелочь и нагревание, в то время как п-нитро-бензолдиазоний образует аигы-диазотат на холоду при действии слабой щелочи (например, раствора соды). Наоборот, в кислой среде раствор п-нитробензолдиазония значительно устойчивее бензолдиазония (влияние сильной электроноакцепторной нитрогруппы в пара-положении к диазогруппе). [c.270]

В настоящей работе мы подробней исследовали продукт хлорфепили-рования пинерилена. Кроме того, па основании полученных данных [3] по изучению условий реакций хлорфенилирования непредельных соединений ароматическими диазосоединениями были проведены реакции пи-перилена с рядом хлоридов арилдиазония. С вновь полученными веществами были проведены некоторые превращения, послужившие доказательством их строения, а также позволившие получить серию интересных непредельных мономеров. [c.51]

Основные научные исследоваиия относятся к фотографической химии. Синтезировал многие ноли-метиновые красители и изучил зависимость их спектральных и фотографических свойств от строения. Изучал основные физико-химические факторы, влияющие на процесс спектральной сенсибилизации, и внедрил ряд полиметиновых красителей в производство фотоматериалов. Определил светочувствительность многих диазосоединений и возможность применения их для производства диазотипных бумаг и пленок. Исследовал реакционную способность производных а-нафтола, пиразолона и ацилук-сусных кислот. Установил факторы, обусловливающие стабильность образующихся при цветном проявлении индоанилиновых и азоме-тиновых красителей. Разработал методы получения цветных, в том числе маскирующих, компонентов, нащедшнх практическое применение в новых цветных фотоматериалах. [c.290]

АЗОТОЛЫ — принятое В СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасите.лей неносредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок. Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать гетероциклы чаще всего испо,льзуют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Полученным продуктам мы приписали строение 4-азопроизводных, основываясь на литературных данных [5] о сочетании диазосоединений с 2-арил-5-амино-2Н-бензотриазолом в 4-е положение. В пользу такого строения говорят также результаты избирательных реакций хелатообразования с ионами кальция и стронция, характерные для класса хелатообразо-вателей типа 432—4224. [c.56]

Го и Клоссы /2 7 осуществили попытку доказать участие соединения I в реакции циклоприсоединения арилдиазометанов к олефинам. С этой целью сравнивалась реакционная способность промежуточных частиц, образующихся а) при катализируемом бромистым литием разложении фенилдиазометана и б) при действии метиллития на бензальбромид. Если предложенная выше схема верна, оба пути должны привести к образованию одной и той же промежуточной частицы. Тогда в обеих реакциях будет наблюдаться одинаковая селективность в отношении ряда олефинов разной нуклеофильности. Опыт, однако, показал, что частица, образующаяся в условиях катализа, обладает заметно более высокой электрофильностью и селективностью, чем частица, полученная в реакции ос,-элиминирования. Отсюда, по-видимому, можно заключить, что формула I не отражает истинного строения частицы, образующейся в каталитических реакциях циклопропанирования олефинов диазосоединениями, [c.94]

Известно, однако, большое число диазосоединений, рекомендованных для материалов обоих типов. Поэтому удобно классифицировать многочисленные и разнообразные диазосоединения,, используемые или рекомендованные для использования в ди-азотипии, не на основании их пригодности для получения материалов того или иного вида, а исходя из особенностей их химического строения. По этому признаку диазосоединения, которые могут быть использованы в диазотипии, можно объединить в следующие группы [c.55]

Недавно было установлено, что не все диазосоединения, полученные из о-аминофенолов, имеют строение о-хинондиазидов, а некоторые из них существуют преимущественно в ди-азониевой форме. Гловяк (16] измерил инфракрасные спектры поглощения диазосоединений из 4,6-динитро-2-аминофенола (VI), 4,6-динитро-3-метил-2-аминофенола (VII) и 4,6-динитро- [c.89]

Метилакридин сочетается с диазониевыми солями с получением красителей, имеющих строение или только арилгидразонов 9-акри-Дилового альдегида, или представляющих собой таутомерную смесь, в которой преобладают молекулы гидразонного строения. Продукты, в зависимости от свойств диазосоединений, являются кислотными или основными красителями, нестойкими к свету. [c.485]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

В предлагаемой вниманию читателей монографии Б. А. По-рай-Кошидем дано изложение современных представлений о строении и механизме реакций диазосоединений, а также описание методов получения и свойств технически наиболее интересных групп азокрасителей. [c.4]

Алкилирование натриевой соли диазотата из я-нитроани-лина приводило к образованию Л/-алкильного производного и по тогдашним взглядам свидетельствовало о нитрозаминном строении диазотата. Алкилирование же серебряной соли, наоборот, приводило к 0-эфиру. При ацилировании анг -диазотата Пех-маном и Фробениусом был получен нитрозоацетанилид [118], что считалось достаточным доказательством нитрозаминной структуры диазотата. Ныне мы знаем, что соли диазосоединений не имеют ковалентной связи металла с анионом кислоты и, следовательно, реакции этих солей не могут в случае двойственной реакционной способности аниона ничего доказать. Что касается получения разных производных при алкилировании, то образование N- и 0-производных происходит вследствие разных механизмов этих реакций, связанных со свойствами выделяющегося галоидного металла. В конце концов Бамбергер, больше всего убежденный собственными опытами по окислению солей диазосоединений [121], принял концепцию Ганча. [c.30]

По аналогии с реакцией катиона диазония с гидроксилом, приводящей к образованию диазотата, можно допустить, что при обработке солей диазония жирными или ароматическими спиртами в щелочной среде образуются диазоэфиры. Так, при взаимодействии п-бромфенилдиазония с /г-нитрофенолятом получается вместо азосоединения не очень устойчивый продукт бледно-красного цвета. Димрот [148] приписал полученным соединениям строение диазоэфира, основываясь на том факте, что водный раствор соли диазония и л-нитрофенолята калия обладал значительно меньшей электропроводностью, чем та, которой должна обладать смесь присутствующих здесь ионов. Одновременно Димрот отмечал, что диазоэфиры при взаимодействии с активными азосоставляющими ведут себя как диазосоединения и образуют азосоединение из л-бромдиазобен-зола и этой азосоставляющей. При нагревании диазоэфира до 80° С он также перегруппировывается в настоящее азосоединение. Подобные реакции дали повод Димроту считать диазоэфиры промежуточной стадией в реакции азосочетания. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология