Осаждение на осадках электролитов

В процессах электрохимического осаждения сплавов электролит следует пополнять катионами металлов двух или большего числа сортов. Для этого либо применяют аноды из сплава металлов, не отличающихся по составу от осаждаемого покрытия, либо используют раздельные аноды, т. е. аноды из отдельных металлов, входящих в состав катодного осадка. [c.143]

Собирают установку для измерения потенциалов компенсационным методом и измеряют катодную поляризацию (см. приложение I) совместного (электролит № 1) и раздельного осаждения никеля (электролит № 2) и олова (электролит № 3) в интервале плотностей тока 0,05—5 А/дм . Перед снятием поляризационных кривых электроды покрывают сплавом олово — никель в электролите № 1 ( к = 2 А/дм ) и соответствующими металлами ( = 1 А/дм ) в электролитах № 2 и № 6. Толщина осадка 5—7 мкм. По данным измерения строят поляризационные кривые совместного и раздельного осаждения олова и никеля. [c.53]

При промывании осадка раствором электролита скорее удаляются адсорбированные осадком примеси. Вследствие ионного обмена на поверхности осадка адсорбированные примеси переходят в раствор поглощенный из промывной жидкости электролит будет улетучиваться при последующем прокаливании.Так, например, при осаждении гидроокиси железа в присутствии ионов кальция последние частично адсорбируются на поверхности гидроокиси железа. При промывании раствором азотнокислого аммония происходит ионный обмен, в результате чего адсорбируются ионы аммония, а ионы кальция переходят в раствор при прокаливании аммонийная соль удаляется. [c.82]

При электрол итическом осаждении металлов пр.уппы железа, проводимом в присутствии муравьиной, лимонной, щавелевой или других органических кислот, содержание углерода в осадке может подняться до 0Л /о. Включение углерода может быть вызвано либо адсорбцией соединений, либо восстановлением их до углерода, либо захватом раствора. [c.80]

Вредными примесями в электролите цинкования являются ионы металлов, разряжающиеся при более положительных потенциалах (такие, как Аз, 5Ь, Си), а также нитраты. Присутствие этих примесей вызывает осаждение на катоде губчатых осадков. [c.21]

Перед осаждением аморфного осадка в раствор добавляют электролит (Обычно соли аммония), вызывающий коагуляцию. По окончании осаждения осадок немедленно фильтруют и промывают. Эти правила диктуются специфическими свойствами аморфных осадков - склонностью к пептизации и образованию коллоидных растворов, а также повышенной адсорбирующей способностью. [c.41]

Для получения чистого катодного кобальта электролит должен быть очищен не только от таких электроположительных примесей как медь и свинец, но и от никеля и железа. Никель, обладающий почти равным с кобальтом равновесным потенциалом, из-за своей большей поляризации осаждается на катоде медленнее кобальта. Поэтому отношение Со N1 в катодном осадке ниже, чем в электролите, причем эта разница возрастает с повышением концентрации кобальта в растворе (рис. 39). Для получения высокочистого кобальта требуется весьма полная очистка раствора от никеля. Железо, имеющее значительно более электроотрицательный стандартный потенциал, чем кобальт, и обладающее также значительной катодной поляризацией в меньшей степени загрязняет осадок, чем никель (особенно при высоких температурах), тем не менее и от него требуется тщательная очистка. Наиболее сложна очистка от никеля. В практике применяют различные способы осаждение никеля диметилглиоксимом, гидролитическую очистку и др. Пер- [c.96]

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую форму. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди. При осаждении меди из растворов сульфатов и фторборатов без добавок образуются осадки с колончатой структурой (рис. 47, а). Введение в электролит добавок желатины, фенолсульфоновой кислоты и многих других добавок приводит к образованию волокнистой структуры (рис. 47,6). [c.128]

Для нормального осаждения хрома требуется проработка электролита током в течение 3—4 ч из расчета 6—8 а чЦ. Такая проработка позволяет накопить в электролите небольшое количество ионов Сг + (2—4 г/л), присутствие которых благоприятно сказывается на процессе осаждения хрома. Значительное накопление ионов Сг + в электролите, как уже отмечалось, суживает пределы, в которых получаются блестящие осадки, и увеличивает напряжение на ванне. Для поддержания концентрации Сг + в нормальных пределах необходимо, чтобы скорость окисления хрома на аноде приближалась бы к скорости восстановления его до Сг +на катоде для этого следует поддерживать отношение между катодной и анодной поверхностью в пределах от 2 1 до 3 2. В случае значительного накопления Сг + производится проработка электролита током в условиях, когда площадь анодов в несколько раз больше площади катодов. [c.197]

Для осаждения композиционного электролитического покрытия (КЭП) использован электролит никелирования с суспендированными частицами А)20д (пл. 3,65 г/см ), в котором при плотности тока 3,0 А/дм получают осадки КЭП, содержащие 4,5 % (мае.) А)20я. [c.226]

Максимальные размеры ванны с электролитом и мощность грузоподъемного оборудования являются ограничительными факторами при обработке крупногабаритных изделий. При нанесении покрытия на лист или ленту электроосаждение может осуществляться непрерывно. Изделие поступает и выводится из обрабатываемого раствора в ванне через контактные ролики. На мелкие изделия (клеммы, вспомогательные детали), которые невозможно или нецелесообразно навешивать на подвески, можно нанести покрытие в перфорированном барабане, погруженном в электролит. Катодная поляризация осуществляется от общего контакта через детали, загруженные в барабан. Так, как барабан непрерывно вращается, покрытие наносится равномерно на все детали за счет непрерывного изменения их положения. Процесс протекает медленнее при получении покрытия заданной толщины, чем в случае нанесения покрытия при постоянном контакте, так как осаждение на какой-либо индивидуальной детали происходит только при соприкосновении ее с поверхностью шины, проходящей по окружности барабана. Некоторая потеря покрытия может происходить из-за биполярного эффекта в массе шины и, вероятно, вследствие механического истирания или химического растворения осадка. [c.90]

К полученному таким образом раствору, подкисленному соляной кислотой до pH = 5—6 [286], добавляют 0,5 М раствор ферроцианида калия ( желтой кровяной соли ) К4[Ре(СЫ)б] ЗНгО и после тщательного перемешивания приливают раствор треххлористого железа РеС -бНгО. Количество реагентов и концентрации добавляемых растворов изменяются в зависимости от содержания рубидия в отработанном электролите, но в среднем на 1 т электролита в реакцию вводят 11,3 кг ферроцианида калия и 3,1 кг хлорида железа [285, 286] с учетом того, что соосаждение, например, цезия явно увеличивается с ростом отношения [Fe( N)6] "/Fe [282]. При этом было установлено, что наиболее высокая степень перехода рубидия и цезия в осадок наблюдается в случае образования осадка берлинской лазури в рабочем растворе в присутствии примесей рубидия и цезия. Коэффициент обогащения осадка рубидием и цезием колеблется в зависимости от условий осаждения от 100 до 500 [288]. [c.312]

Влияние к на физико-механические характеристики, состав покрытия и его микроструктуру рассмотрено в работе 1681. Применен электролит состава (г/л) никель сульфаминовокислый 490, никель хлористый 50, борная кислота 30. Условия осаждения pH = 4,0 к = 16 А/дм а = 16 А/дм 4 49 С аноды деполяризованы кислородом поверхностное натяжение 45 мН/м. В табл. 57 приведены физико-механические свойства, в табл. 58 — состав осадков при различной катодной плотности тока. [c.90]

Осадки толщиной 100—250 мкм [42, 53] наращивали при к л 7 А/дм, pH = 2, 4 = 60 С в электролите следующего состава (г/л) кобальт сульфаминовокислый 430, натрий хлористый 15, борная кислота 30, сахарин 1, добавка Прогресс 0,1 мл/л. При < 2 А/дм осаждения кобальтовых покрытий не происходило или не образовывалось сплошное покрытие. Из указанного состава осаждали осадки с крупнокристаллической структурой, без дендритов и питтинга. Осадки содержали 0,2 % серы. Рентгеноструктурными исследованиями выявлено, что покрытия были двухфазными, причем количество р-Со значительно больше, чем а-Со. Параметры решетки для р-Со а = 0,361 нм для а-Со а = 0,261 нм, с = 0,397 нм, текстура не обнаружена. Наличие двух фаз покрытий отмечено и в работе [77]. Структура шлифа поперечного среза крупнокристаллическая с хаотическим распределением зерен. [c.124]

Осадки с содержанием кобальта более 10 % — аморфные. В результате термообработки при температуре 300—350 °С выделяется фаза С02Р. Параметры осаждения в электролите 1 — 4 = 20 °С, pH = 1,5, = 1,5 А/дм, Ср = 2. .. 10 в электролите 2 — [c.201]

Среди кислотных электролитов хорошие результаты дает сульф-аминовокислый электролит, позволшош,ий вести процесс электроосаждения при анодной плотности тока до 4 А/дм при комнатной температуре. Однако наибольшее распространение получили нитратные электролиты, обеснечиваюш ие осаждение осадков двуокиси свинца наилучшего качества. Они позволяют осаждать двуокись свинца в виде компактных беспористых осадков толщиной до 10 мм на основу различной формы из разнообразных материалов. В качестве основы можно применять как металлы (сталь, никель, медь, титан), так и неметаллы (графит, перхлорвиниловая ткань, керамика). При использовании в качестве основы диэлектриков на поверхность анода наносят проводящий слой, содержащий порошкообразную двуокись свинца или графит. [c.180]

Промывание раствором осадителя. Только иногда ргстворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего, если не приняты специальные меры, потеря от растворимости осадка ири промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. Поэтому в промывную жидкость необходимо вводить осаждающий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее, активностей) ионов должно оставаться постоянным, при повышении концентрации осаждающего иона в растворе растворимость осадка понизится до величины, с которой можно не считаться. Конечно, прибавляемый осадитель (или какой-либо другой электролит, содержащий осаждающий ион) должен быть обязательно веществом [c.144]

Промывание раствором электролита. При промывании многих осадков чистой водой происходит так называемая пептизация осадка, т. е. переход его в коллоидное состояние образовавшийся коллоидный раствор проходит через фильтр, и часть осадка теряется. Это явление объясняется тем, что при промывании чистой водой из осадка постепенно вымывается электролит-коагулянт, а также все другие электролиты. Поэтому скоагу-лированные при осаждении коллоидные частицы вещества снопа получают заряд и начинают отталкиваться друг от друга. В результате крупные агрегаты распадаются на мельчайшие коллоидные частицы, которые свободно проходят сквозь поры фильтра. [c.146]

Из понятия ПР вытекает условие образования и растворения осадков. Когда (К + [А" - = ПР, система находится в равновесии. Если же [К + l " [А" " ">ПР или К - Г" [А" - "<ПР, то наступает новое состояние равновесия, приводящее в первом случае к выпадению осадка, во втором — к его растворению. Иными словами, труднорасгворимый электролит выпадает в осадок, когда произведение концентраций его ионов в растворе становится больше значения ПР, например в случае Ag l, когда [Ag + [С1- >ПР. Этого можно достигнуть прибавлением избытка электролита, содержащего ионы Ag" " или I , Такой прием используется для наиб(1,1ее полного осаждения веществ, [c.146]

Наряду с разрядом олова на катоде происходит разряд ионов водорода, однако значительное перенапряжение водорода на олове способствует преимущественному выделению олова. Щелочь в станнатных электролитах играет роль комплексообразователя увеличение щелочи заметно смещает равноаесие в сторону уменьшения концентрации и соответственно сдвигает потенциал в сторону электроотрицательных значений. По этим соображениям в электролите поддерживается умеренная концентрация свободной щелочи. Процесс осаждения -олова ведут при повышенных температурах (65—70°С) при более низких температурах получаются темные и рыхлые осадки. [c.204]

Вместе с тем из понятия ПР вытекает условие образования осадка малорастворимый электролит выпадает в осадок, когда произведение концентраций ионов сделается больше величины ПР электролита, т. е. в случае Ag l, когда [Ag+][ l ]>nPAg i. Это будет достигнуто прибавлением избытка электролита, содержащего Ag+- или С1"-ионы. Такой прием используется в качественном анализе для возможно более полного осаждения. [c.172]

Мелкозернистые осадки меди и серебра, аналогичные образуемым при осаждении из комплексных элекроли-тов, могут быть получены в том случае, если очень сильно разбавить растворы простых солей, например Си804 и АдМОз (до 10 моль1л). Как уже отмечалось, аналогичное влияние можно наблюдать и при добавке в испытываемый электролит ионов посторонних солей, участвующих только в переносе тока (но не в разряде) и не образующих комплекса с ионами, восстанавливающимися на катоде. [c.389]

Электролит I применяют для осаждения матовых осадков цинка. Его используют для покрытия изделий простой конфигурации. Электролиты 2—4 применяют для блестящего цинкования- электролиты 2нЗ — пре-ныущественио для локрытия деталей насыпью в барабанах, элект-ролит [c.55]

После выхода из строя циаиндного электролита серебрения нли ис пользования электролита для снятия серебра находящееся в нем серебро извлекают в виде хлорида, осторожно подкисляя электролит малыми дозами соляной кнелоты в вытяжном шкафу. Серебро осаждается в виде белого творожистого осадка хлорида, которому дают отстояться не мекее суток. Полноту осаждения серебра проверяют, добавляя соляную кислоту к отфнттьтрованиой пробе раствора Осадок хлорида серебра отфильтровывают через плотную бязевую ткань, промывают и сушат при 100—120 °С Извлекают серебро из цианидных щелочных ванн, вводя эквивалентное количество цинковой пыти или стружки. [c.131]

Для осаждения сплавов молибдена с кобачьтоы применяют сульфатные, аммонийные, цитратные, тартратиые, пирофосфатные и Другие электролиты Для осаждення сплава с высокими магнитпыыи характеристиками применяют электролит, содержащий, г/л сульфат кобальта 125, молибдат иатрия 0,1—10,0, сульфат магния 100, борную кислоту 30, цитрат иатрия 2—50, при 20—60 С, / —0.5—40 А/дм . Осадки содержат от О до 20 % молибдена [61- [c.182]

В дехе устанавливают большое количество ванн. Электролизеры электрически соединены в серии. Электролит циркулирует через все ванны и проходит через подогревающее устройство. В специальных матричных ваннах получают тонкие листы чистой меди, которые используют затем в качестве катодов для получения меди. В матричные ванны вешают катоды-матрицы из прокатанной тонкой меди, алюминия или нержавеющей стали. Матрицы перед осаждением меди смазывают маслом или керосином, а кромки матриц защищают специальными накладками. При достижении толщины осадка меди на матрице 0,4—0,7 мм его сдирают и готовят из него катоды для основного электролиза. [c.305]

Осаждение тория 2,4-Д при pH 2,6—3,4 приводит к количественному отделению его от урана, если их соотношение не превышает 1 1 [635], в противном случае необходимо переосаждение. Метод пригоден для соотношения ТЬ и<1 26. Уран выделяют из фильтрата натриевой солью 2,4-Д при pH 5—5,5 в присутствии МН4С1, улучшающего коагуляцию осадка. Присутствие в растворе других электрол тов — ХН43СХ и СНзСООН — мешает полному осаждению урана реагенто.м. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология