Теория Р-распада

Л. Количественные теории распада [c.198]

Детализированная теория распада 199 -(--- ---—-- [c.199]

Детализированная теория распада [c.199]

Детализированная теория распада 201 [c.201]

В случае диметилмалеата уменьшение константы скорости происходит при давлении около 100 мм рт. ст. Область давления, а также низкий частотный фактор не согласуются ни с одной из теорий распада молекулы. Кроме того, протекает побочная реакция, сопровождающаяся выделением Oj. [c.229]

В работе [20] предлагается кумулятивный механизм кавитационного эмульгирования. Захлопывание пузырька на границе раздела фаз приводит к образованию кумулятивной струи, распад которой сопровождается образованием капель эмульсии (рис. 6.4). Зная характеристики кумулятивных струй и физических свойств жидкостей, можно оценить наиболее вероятный диаметр образующихся капель эмульсии из теории распада струй [c.122]

Теория диссоциативной ионизации сложных молекул разработана в меньшей степени. Это так называемая статистическая теория распада иона, которая предполагает переход первоначальной энергии электронного возбуждения в колебательную энергию ядер и последующий распад, когда на данной связи из-за перераспределения энергии по колебательным степеням свободы будет сконцентрирована энергия, превышающая энергию разрыва связи [4871. [c.187]

Радикально-цепная теория распада алканов таит в себе почти неограниченные возможности дальнейшего развития и, в частности, получения на ее основе количественных соотношений для глубокого крекинга. [c.27]

Расхождения между следствиями, которые вытекают из радикально-цепных схем крекинга алканов, и опытом (о котором говорилось выше) связаны с неполнотой предложенных схем распада, а отнюдь не с ошибочностью основной предпосылки цепной теории распада через радикалы, как это отмечалось автором [22, 46]. Причинами несовпадения рассчитываемых величин с определяемыми экспериментальным путем являются неверные значения энергий активации, принятые для элементарных реакций в схемах распада, зависимость кинетики распада от глубины крекинга, не учитываемая в схемах, а также возможная обратимость некоторых элементарных радикальных реакци в условиях крекинга. [c.28]

Первые работы по инициированию крекинга алканов появились в середине сороковых годов, в связи с развитием радикально-цепной теории распада органических соединений. Развитие физической теории цепных реакций также весьма-стимулировало экспериментальные исследования по инициированию реакций, так как возможность инициирования, просто следовала из гипотезы взаимодействия цепей. Характерными признаками цепного механизма реакций является существование ингибиторов и инициаторов реакций. [c.63]

После открытия Панетом и сотр. свободных метильных и этильных радикалов Ф. О. Райс 1358] развил радикально-цепную теорию распада различных классов органических соединений и, в частности, радикально-цепную теорию крекинга алканов. Суть этой новой теории состоит в том, что крекинг представляется в виде сложного многостадийного процесса, идущего с участием активных промежуточных частиц — свободных радикалов. Этот сложный процесс развивается по единой радикально-цепной схеме взаимно связанных реакций, которая принципиально способна дать количественное описание всего многообразия продуктов глубокого крекинга. [c.215]

Согласно теории распада струи под действием начальных колебаний или турбулентных пульсаций, тонкость распыливания пропорциональна диаметру сопла или иного геометрического параметра, характеризующего форму и размер вытекающей струи. [c.184]

Во второй главе рассматриваются вопросы теории распада (обычного и спинодального). [c.7]

ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ РАСПАДА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ [c.57]

Теория диссоциативной ионизации сложных молекул разработана в меньшей степени. Это так называемая статистическая теория распада иона, которая предполагает переход первоначальной энергии электронного возбуждения в колебательную энергию ядер и последующий распад, когда на данной связи из-за перераспределения энергии по колебательным степеням свободы будет сконцентрирована энергия, превышающая энергию разрыва связи [1418, 1419]. Таким образом, речь идет о теории, использующей основные идеи теории мономолекулярного распада многоатомных частиц (см. 19). [c.369]

В пятой главе освещено применение уравнений Фоккера — Планка и Больцмана к задачам химической кинетики. Там же рассмотрена динамическая теория распада возбужденных молекул, развивающая квазиравновесную теорию диссоциации, которая за последние годы нашла широкое применение в теории масс-спектров молекул. [c.5]

Один из важнейших вопросов теории мономолекулярного распада ионов — применимость статистической теории для описания процесса. В соответствии с этой теорией распад иона происходит [c.100]

Создание первой теории распада молекул под электронным ударом относится к началу 50-х годов, ее основные положения можно сформулировать следующим образом [12]. [c.7]

Для выяснения факторов, вызывающих аномальный, с точки зрения статистической теории, распад молекул при электронном ударе, использовались в качестве модели н-парафиновые углеводороды, содержащие от 6 до 30 атомов углерода в молекуле [40]. Обработка их масс-спектров показала, что выход тяжелых ионов (с числом атомов углерода в ионе т 15) не зависит от т и ге, а определяется только [п — т), т. е. размером нейтрального осколка. Для малых т (3—15) выход ионов зависит как от п, так и от т. [c.31]

Согласно общему принципу, примененному к теории -распада Энрико Ферми, вероятность осуществления какого-либо процесса (в единицу времени) пропорциональна числу состояний, в которое может перейти система. Однако нам следует также помнить, что превращение нуклонов (скажем нейтрона в протон) сопровождается перестройкой ядра. Если обозначить начальное состояние индексом г, а конечное /, то это обстоятельство можно учесть с помощью так называемого матричного элемента перехода из состояния i в состояние j I Mij 12. [c.110]

Выражение (VI-5) позволяет спрямить -спектр. Функция F (Z, 8 ) дана в таблицах. Откладывая по оси ординат [/(рг)/ре Л /=как функцию энергии е согласно (VI-5), получим прямую, отсекающую на оси энергии отрезок ге = = о= Бмакс. Графическое изображение дает прямую линию для -спектров многих радиоактивных ядер, подтверждая теорию -распада Энрико Ферми (рис. 58). [c.111]

Никитин Е. Е., Современные теории распада и изомеризации молекул в газовой фазе, Москва, 1964. [c.113]

Использование экспериментальных данных но масс-спектрам электронного удара и статистической теории распада позволяют, в принципе, получить величииы средних энергий колебательного возбуждепия молекулярных ионов и оценить характершле времена распада иопов. [c.187]

Учет всех реакций, в которых могут принимать участие радикалы, сильно затрудняет количественное развитие положений цепной теории распада через свободные радикалы. Однако, если ограничиться рассмотрением крекинга на небольшую глубину (несколько процентов), то можно получить н количественные результаты. При неглубоком крекинге можно в первом приближении пренебречь реакциями радикалов с продуктами распада и реакциями радикалов между собой. Кроме того, можно принять, что сложные алкилрадикалы (больше С2Н5) неустойчивы и при невысоких давлениях могут только распадаться по указанному правилу. В этих условиях процесс крекинга весьма упрощается цепной цикл сводится к реакциям простых радикалов с молекулами алканов, в которых простые радикалы замещаются сложными, и реакциям распада сложных радикалов. [c.26]

Разбор кинетических зависимостей крекинга алканов, к которым может приводить радикально-цепной механизм распада, показывает разнообразие кинетических закономерностей в зависимости от условий, демонстрирующее широкие возможности цепной теории распада через радикалы по сравнению с другими теоретическими трактовками крекинга. В настоящее время только эта теория в состоянии объединить и объяснить в рамках единого механизма разносторон ние явления, которые сопровождают крекинг алканов. [c.158]

Эксперимент подтвердил то, что можно предсказать на основании теории распад происходит во втором направлении с образование fx, -дипиррилмегена и лнррола с незамещенным -положением (II). [c.434]

Под действием ряда сил (подробно рассмотренных в теориях распада струи Релея [91, 92], Вебера [91], То-мотика [93] и Треша [94]) пленка с кольцевым сечением, выбрасываемая из сопла форсунки в свободный объем аппарата разложения, претерпевает возмущения, в результате которых начинает распадаться на капли (первичный распыл). При дальнейшем движении вниз наступает момент, когда сила сопротивления среды превышает силы инерции. В результате этого каждая капля сплющивается, приобретая форму диска, а возникающие при этом деформации внутри капли превращают ее в тело с тонкой оболочкой, которая разрывается, образуется спектр микрокапель высокой дисперсности (вторичное распыление) [89, 91, 95]. Длина волны, приводящей к распаду пленки пентакарбонила железа на капли, согласно Ре-лею [92], определяется из формулы [c.101]

После открытия Панетом свободных радикалов Ф. Райс и К. Райс (1937 г.) развили радикально-цепную теорию распада различных органических соединений в Газовой фазе и создали радикально-цепную теорию крекинга парафиновых углеводородов. В это же время Д. Хей и У. Уотерс независймо друг от друга выдвинули предположение о том, что некоторые химические реакции в жидкой фазе также могут происходить с образованием короткоживущих свободных радикалов. Это предположение получило убедительное подтверждение в работах М. Караша и Ф. Мэйо при изучении механизма свободнорадикальных реакций в растворах. [c.211]

Для расчета масс-спектра и характерных времен распада по статистической теории необходимо знать функцию распределения молекулярных ионов, образованных электронным ударом, по энергии возбуждения. Имеются пока еще только первые попытки квантовомеханического расчета такой функции распределения [642]. Использование экспер шентальных данных по масс-спектрам электронного удара и статистической теории распада позволяет, в принципе, получить величины средних энергий коле- [c.369]

Дальнейшая разработка теорий распада струй идеальной жидкости дана в исследованиях Г. И. Петрова и Г. Д. Калининой [9 ], Ю. М. Шехтмана [10 J, а также А. С. Лышевского [11, 12]. [c.264]

Оказалось, что не только эманация радия, но и другие эманации являются инертными газами. Все они относятся поэтому к одной и той же группе периодической системы. В гл. 2 т. II будет показано, что теория радиоактивного распада позволяет вычислить атомные веса продуктов распада. Во всех случаях, когда оказалась возможной экспериментальная проверка, атомные веса, предсказанные этой теорией, совпадали с экспериментально найденными. Такую экспериментальную проверку производили, например, для радона. Рамзай, измеряя плотность газа, получил из многих опытов для атомного веса радона среднюю величину около 223, а теория распада дает значение 222. Совпадение очень хорошее, если учесть неизбежные ошибки эксперимента при измерении плотности таких малых количеств газа. Теоретическую величину следует считать более надежной. Теория распада дает для второй эманации радия атомный вес 218, для эманации актиния — 219 и для эманации тория — 220. Такие величины атомных весов исключают возможность отнесения эманаций к разным рядам периодической системы. Таким образом, все они относятся к одному и тому же ряду и к одной и той же группе, но это значш, что все они должны стоять в одной клетке периодической системы, т. е. все эманации изотопны эманации радия — радону. [c.147]

В существующей теории распада возбужденных многоатомных ионов, созданной школой Эйринга [13], предполагается, что энергия возбуждения до диссоциации успевает превратиться в колебательную и диссипи-ровать во всей молекуле или значительной ее части. Эта теория по существу подобна известной теории мономолекулярного распада, принадлежащей Касселю [14], Линдеману [15] и Хиншельвуду [16]. С помощью этой теории удается объяснить ряд качественных эффектов, в том числе самый яркий из них — распад молекул, несмотря на большую энергию первичных быстрых частиц, по наименее эндотермическим направлениям, как, например, при обычном пиролизе. Однако количественная сторона теории еще очень слаба в последнее время в нее внесен ряд интересных усовершенствований (работы Никитина [17] и Овчинникова [18]). [c.192]

Сванте Аррениус разработал теорию распада молекул электролитов на 1ИОНЫ и назвал ее теорией электролитической диссоциации. На основании этой теории он дал новые определения, солям, кислотам и щелочам, которыми мы пользуемся и сейчас. [c.144]