Реакции с участием карбонильной группы

Химические свойства. Изатин реагирует как карбонильное соединение, образуя с гидроксиламином и гидразином соответственно оксим и гидразон, причем в реакции принимает участие -карбонильная группа, активность которой выше (активность а-карбонильной группы снижена +Л1-эффектом группы ЫН). По этой же причине при взаимодействии с индоксилом реакция идет по р-карбонильной группе. [c.538]

Механизм дальнейщих превращений не изучен. Ситуация осложняется тем, что возможна реакция с фенолом не только с участием карбонильной группы фурфурола, ио и с раскрытием фура-нового цикла. Кроме того, в кислой среде возможна полимеризация по двойным связям фурфурола. [c.37]

На реакции с участием карбонильной группы в большинстве случаев сильно влияют катализаторы. Можно заранее предвидеть, что все кислотные катализаторы будут повышать полярность карбонильной группы, поскольку эти катализаторы могут реагировать с карбонильным кислородом, проявляющим основные свойства [см. также ряд (Г.5.34) и схему (Г.5.35)]. [c.47]

В то же время введение атома хлора в а-положение алкильного фрагмента хлорвинилкетонов изменяет направление реакции. Так, реакции хлорметил(2,2-ди-хлорвинил)кетона с тиомочевиной и М-ацетилтиомочевиной осуществляются с участием карбонильной группы и связи С-С1 хлорметильной группы. При этом с хорошими выходами образуются соответствующие тиазолы 21 [26] (схема 15). [c.294]

За исключением некоторых реакций, протекающих в присутствии витамина Bi2, углерод углеродные связи редко рвутся без участия карбонильных групп, откуда следует, что карбонильные группы играют центральную роль в механизмах биосинтеза. р-Конденсация, которая имеет [c.472]

Реакции с участием карбонильной группы. Линейная форма в кристаллических препаратах моносахаридов и их растворах присутствует в незначительных количествах, но ее участие в таутомерном равновесии обеспечивает моносахаридам все свойства, присущие альдегидам (в альдозах) или кетонам (в кетозах). Способность альдоз и кетоз присоединять спирты представлена ранее. [c.176]

Другие исследователи химии лигнина уже показали, что в цветной реакции принимает участие карбонильная группа, а Класон даже предположил (см. Брауне, 1952, стр. 636), что в лигнине может содержаться группа кониферилового альдегида. [c.52]

Отсутствие цветной реакции восстановленного лигнина е флороглюцином подтверждает более ранние наблюдения Браунса (ем. Брауне 1952 г., стр. 38) об участии карбонильных групп в цветных реакциях. [c.507]

Реакции нуклеофильных реагентов с 2-пироном могут проходить как с участием карбонильной группы, так и по положениям 4 и 6. Так, цианид-анион [38], аммиак и амины атакуют 2-пирон по положению 6, а присоединение реактивов Гриньяра идет по карбонильному атому углерода. [c.208]

Из реакций с участием карбонильной группы важное значение имеет реакция этерификации-взаимодействие карбоновой кислоты со спиртом в кислой среде, приводящее к образованию [c.349]

Впервые на их участие в сульфитном варочном процессе обратил внимание Класон [60] Однако экспериментальное подтверждение бензильной гипотезы на длительный период времени заслонило немногочисленные факты, говорившие об участии карбонильных групп в реакциях лигнина при сульфитной варке, и их место в варочном процессе до сих пор остается неясным Между тем накапливаются новые данные, говорящие о необходимости учета их роли в процессах сульфитной делигнификации [61—65] [c.320]

Этому способствует возможность протекания реакции в двух направлениях первоначальное образование оксима или гидразона и последующая циклизация, или наоборот, первоначальное присоединение гидроксиламина или гидразина по электроноакцепторной ненасыщенной связи по типу реакции Михаэля и последующая циклизация с участием карбонильной группы. Основное направление реакции в данном случае зависит от природы реагентов и растворителя, а также от температуры реакции, поэтому предугадать продукты реакции очень трудно. [c.170]

Реакции гидрирования-дегидрирования с участием карбонильной группы характерны для биологических систем Акцептором или донором водорода в таких реакциях служит кофермент НАД (никотинамидадениндинуклеотид) в окисленной или восстановленной форме Пример такого дегидрирования-гидрирования молочной и пировиноград-ной кислот приводился ранее [c.608]

ПОЛЯРНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ РЕАКЦИЯХ КОНДЕНСАЦИИ С УЧАСТИЕ. КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.271]

Уже давно известно, что присоединение реагентов Гриньяра, полученных из затрудненных алкилгалогенидов, к ароматическим кетонам, и присоединение н-алкилмагнийгалогенидов к сильно затрудненным кетонам протекают с участием ароматического кольца эта реакция может служить ценным методом алкилирования полициклических ароматических кетонов [58]. Присоединение трет-бутилмагнийхлорида к бензофенонам приводит как к продуктам нормальной 1,2-реакции с карбонильной группой, так и к продуктам сопряженного присоединения к ароматическому кольцу (табл. 5.4.9) с участием механизма одноэлектронного переноса [53, 54]. [c.786]

Важным примером такого типа реакций служит образование сложных эфиров, рассмотренное ниже. Аналогичный механизм присоединения — отщепления осуществляется во многих реакциях производных кислот, происходящих с участием карбонильной группы. Менее изученная реакция присоединения к карбоксильной группе — действие гидрид-ирна (Н ), происходящее при восстановлении карбоновых кислот литийалюминийгидридом (стр. 466—467). [c.463]

Таким образом, при различных реакциях а-галогенкетонов, в результате которых в конечном итоге образуются соединения, изомерные ожидаемым, процессы, приводящие к отщеплению галогена, протекают при участии карбонильной группы. [c.218]

Химические свойства. Ароматические кетоны менее реакционноспособны, чем кетоны жирного ряда они, например, не реагируют с бисульфитом натрия. Могут не проходить и многие другие реакции с участием карбонильной группы, если имеют место пространственные затруднения, связанные с о-замещением (стр. 441). [c.431]

НЕКОТОРЫЕ ТИПЫ ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ С УЧАСТИЕМ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ (ИЛИ ДВОЙНОЙ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗИ, СОПРЯЖЕННОЙ С С = 0) [c.150]

Многочисленные и разнообразные реакции конденсации с участием карбонильной группы, протекающие под влиянием щелочных катализаторов, относятся также к типу реакций нуклеофильного присоединения. Таковы, например [c.396]

Химические реакции альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны чрезвычайно реакционноспособные органические вещества. Многие их реакции протекают без нагревания и давления. Особенно характерны для альдегидов и кетонов реакции, которые протекают с участием карбонильной группы. Существуют, однако, некоторые различия в реакциях альдегидов и кетонов. Как правило, альдегиды более реакционноспособны по сравнению с кетонами. [c.127]

Недавно выяснено, что в ходе реакции из карбонильной группы одной молекулы альдегида к углероду карбонила другой молекулы переходит гидрид-ион, т. е. атом водорода со своей парой электронов ( гидридное перемещение ), причем растворитель участия в этом не принимает. [c.220]

Реакции с участием карбонильной группы [c.155]

Глава 12. Некоторые типы гетеролитических реакций участием карбонильной группы (или двойной уг лерод-утлеродной связи, сопряженной с С=0) Общие положения. ....... [c.203]

Гликозидомонозы, дающие указанные реакции на карбонильную группу в соотношении 1 моль реагента на 1 моль дисахарида, т. е. с участием одной половины молекулы. [c.162]

В водных растворах на долю открытоцепной формы приходится крайне незначительная часть моносахаридов. Однако равновесие системы может быть смещено в сторону образования открытоцепных форм под воздействием физических или химических факторов. В частности, при концентрировании — операции, входящей на различных этапах в технологию сульфитного щелока,— интенсивность раскрытия циклических форм сахаров опережает увеличение их массовой доли. Полный переход сахаров из циклической формы в открытоценную наступает в щелочной среде. В кислых растворах больший или меньший переход становится возможным, если создаются благоприятные условия для участия моносахаридов в реакциях по карбонильной группе. По мере связывания карбонильной группы или ка-кого-либо ее превращения для сохранения равновесия происходит соответственное раскрытие кольца. [c.230]

На долю карбонилсодержащих фрагментов приходится более Va структурных единиц лигнина Поэтому его реакционная способность в нуклеофильных реакциях в значительной степени определяется их поведением, тем более что карбонильные группы накапливаются в лигнине в результате кислотного и щелочного гидролиза р-алкиларилэфирных связей Между тем о содержании карбонилсодержащих фрагментов, их строении и реакционной способности имеются ограниченные сведения, и, как правило, при рассмотрении превращений лигнина участие карбонильных групп игнорируется [c.239]

Если В а-положении галогенпроизводных имеется карбонильная группа, галоген также имеет повышенную реакционную способность. Сравнение продуктов реакции, получающихся из а-галоген-кетонов как при взаимодействии их с сильными (например, с HgONa), так и с слабыми (например, солями органических кислот) нуклеофильными реагентами показывает, что, по-видимому, реакция протекает за счет участия карбонильной группы [61] [c.323]

Решить вопрос экспериментальным путем в пользу одного из вышеприведенных переходных состояний не удалось. При постановке опытов с целью подтверждения предположения об участии карбонильной группы при реакциях нуклеофильного замещения атома галогена в а-галогенкетонах во всех работах реагент оставался неизменным и, с.дедовательно, не была установлена роль реагента в процессе — влияние его нуклеофильности на течение процесса. С целью выяснения этого вопроса в работе Т. И. Телшиковой с сотрудниками было изучено взаимодействие бромкетонов с фенолами, имеющими в п-положении заместители разного электрохимического характера [31]. Было установлено, что при проведении реакции в метиловом спирте получаются либо смешанные кетали, либо арилоксикетоны, либо смесь обоих соединений [c.219]

Реакции электрофильного присоединения, столь характерные для кратной связи, в случае эфиров (Пв—е) могли осложниться возможным участием карбонильной группы. Однако исследования показали, что взаимодействие винилоксикетонов со спиртами и органическими кислотами в условиях кислого катализа приводит кацеталям и ацилалям типа П1, IV, т. е. к пр соединению по винилоксигруппе [c.88]

Строение реактивов Гриньяра очень сложное. Механизм их реакций с карбонильной группой также очень сложен, поскольку может включать различные сильносольвати-рованные молекулярные комплексы. Реакция присоединения протекает через циклическое шестичленное переходное состояние, включающее две молекулы этого реактива. Анало-готный механизм с участием одной молекулы реактива Гриньяра можно принять для часто наблюдаемого 1,4-присоединения к а,р-непредельным соединениям. [c.144]

Для альдегидов характерна так называемая альдольная кон дёнсация — образование спирто-альдегида. Ее можно рассматривать как реакцию соединения двух молекул альдегидов с участием карбонильной группы одной молекулы и водорода от рядом расположенного углеродного атома другой молекулы. Реакция протекает в присутствии оснований по схеме [c.107]