Сульфиты и диоксид серы

Диеновый синтез имеет широкое применеиие, так как позволяет получать циклические продукты разнообразного строения, Сульфонирование. Бутадиен способен присоединять в положения 1,4 диоксид серы с образованием циклического сульфо-на, причем в образовании ковалентных связей С—5 участвует неподеленная пара электронов атома серы [c.77]

Диоксид серы и сульфит-ион обладают ярко выраженными восстановительными свойствами [c.218]

Аммиачно-циклический метод. Заключается в поглощении диоксида серы растворами сульфит-бисульфита аммония при низкой температуре и выделении его при нагревании. Степень извлечения диоксида серы — 90%. Схема очистки газов от диоксида серы аммиачно-циклическим методом приведена на рис. 21. [c.58]

Опыт 23. Получение диоксида серы и его растворимость в воде (ТЯГА ). Соберите прибор, показанный на рис. 22. В колбу Вюрца внесите безводный сульфит натрия, а в капельную воронку—40%-ную серную Кислоту. Серную кислоту вводите в колбу малыми порциями только после того, как прореагирует предыдущая. Выделение диоксида серы можно регулировать либо введением в колбу серной кислоты, либо подогреванием колбы. Выделяющийся SO2 соберите в цилиндр и накройте его стеклянной пластинкой. Приготовьте кристаллизатор с воДой, к которой добавьте 2—3 капли раствора аммиака и 2—3 капли раствора синего лакмуса. Переверните цилиндр в кристаллизатор с водой и под водой откройте пластинку. Объясните наблюдаемое. [c.56]

Известно несколько промышленно освоенных химических способов утилизации диоксида серы. В частности, как кислотный оксид он достаточно полно может быть уловлен раствором любого основания, особенно щелочного (известкового и известнякового молока). Используют также оксиды металлов, растворы кислот, ароматических аминов, сульфит-бисульфитные поглотители и др. [c.390]

При действии кислот сульфит разлагается с выделением диоксида серы [c.573]

I окисления ( +4) сера образует оксид - 80г, сернистую кислоту - НгЗОз и ее соли - сульфиты. Диоксид серы и сернистая кислота проявляют слабые кислотные свойства, поэтому растворимые средние соли - сульфи- [c.79]

Если вам не удастся купить сульфит натрия, то замените его содержимым патрона обычного фотопроявителя. Правда, в этом случае в диоксиде серы будет примесь диоксида углерода, но опыту это не помещает. [c.27]

Наиболее распространенным способом мокрой очистки промышленных газов от диоксида серы является использование растворов и суспензий соединений щелочных, щелочно-земельных металлов, алюминия, органических веществ (сульфит-бисульфит-ные методы). При использовании 9,5-10% раствора гидроксида натрия для повышения поглотительной способности добавляют 0,05-0,08% перманганата калия. В случае очистки газов с помощью растворов соды происходит накопление тиосульфата натрия. Чтобы этого избежать, в раствор добавляют 1-3% органических соединений (спиртов, альдегидов). В таком растворе скорость образования тиосульфата в 8-9 раз ниже. [c.248]

Опробован промышленный абсорбционный метод очистки газов от диоксида серы с использованием сульфита натрия. Охлажденный газ, очищенный от твердых частиц, направляют в абсорбер, орошаемый раствором сульфита натрия. Отработанный раствор регенерируют в вьшарном аппарате. При этом выделяемый концентрированный диоксид серы направляют на получение серы или серной кислоты, а сухой остаток растворяют в воде и направляют в абсорбер для повторного использования. Если вместо сульфита натрия использовать сульфит калия, то образующийся в результате очистки газа сульфат калия можно использовать в качестве удобрения. [c.248]

Для предотвращения окисления сульфида аммония кис-лородом воздуха к раствору добавляют несколько миллилитров раствора сульфита аммония. Сульфит аммония готовят пропусканием диоксида серы (сернистого газа) до насыщения 50 мл разбавленного аммиака (1 1). Перед применением раствор подщелачивают аммиаком по лакмусовой бумажке. [c.22]

Полисахариды древесины при ее делигнификации в кислой среде подвергаются гидролитической деструкции. Поведение отдельных представителей углеводной части древесины в условиях кислотно-катализируемого гидролиза детально рассмотрено ранее (см. 11.5). Специфика варочного процесса будет сказываться на глубине этих превращений и развитии побочных процессов, обусловленных взаимодействием углеводов с компонентами варочного раствора. Эту специфику можно рассмотреть на примере сульфитной варки, осуществляемой водными растворами диоксида серы и оснований, т.е. растворами сернистой кислоты и ее солей. Сульфитную варку проводят при различных значениях pH (см. 13.1). При увеличении pH уменьшается концентрация ионов гидроксония, а гидратированный диоксид серы превращается в ионы гидросульфита, которые при дальнейшем увеличении pH образуют сульфит-ионы. [c.342]

Несмотря на наличие в сульфитном щелоке всех вариантов варок биохимически утилизируемых углеродсодержащих соединений— сахаров и органических кислот,— в том виде, в каком этот щелок поступает на перерабатывающий завод сульфит-целлюлозного предприятия, он еще не пригоден для непосредственного биохимического воздействия и требует проведения ряда обработок для превращения в биологически доступный субстрат. При этом наряду с операциями, проводимыми также при подготовке других сред, в частности водных и кислотных древесных гидролизатов, появляются операции, вызванные присутствием в растворе диоксида серы и его соединений. [c.242]

Раствор сернистой кислоты получают пропусканием сер- нистого газа (диоксида серы) через воду. Сульфит-ион в растворе постепенно окисляется кислородом воздуха до сульфат-иона. [c.70]

Сульфит-бисульфитные методы позволяют перерабатывать извлекаемый компонент в серную кислоту, элементарную серу, сжиженный диоксид серы и сульфаты. Чаще всего для извлечения ЗОг используют сульфиты натрия и аммония, позволяющие очищать газы с любым содержанием сернистого ангидрида. При его поглощении сульфитными растворами при 35-45°С в соответствии с реакциями (14.2) и (14.3) образуются бисульфиты [c.392]

Разберем химические особенности этого опыта. Вначале в среде НС1 сульфит натрия выделяет диоксид серы, затем SOg восстанавливает селен [c.388]

Аммиачно-циклический метод заключается в поглощении диоксида серы растворами сульфит-бисульфита аммония при низкой температуре и вьщелении его при нагревании [c.108]

Для сохранения преимущества высокого выхода при отбелке древесной массы применяют обычно способы с сохранением лигнина, в которых используют как окислители, так и восстановители или их комбинации. Традиционными отбеливающими реагентами для дефибрерной древесной массы были диоксид серы, сульфит и бисульфит натрия, но в настоящее время для отбелки древесной массы всех типов преимущественно применяют пероксиды и ди-тиониты [209, 2151. [c.372]

Полученный раствор контактируют с газом, содержащим диоксид серы, предпочтительно с отходящими газами, образующимися при сжигании, для превращения карбоната натрия в сульфит натрия. Весь процесс проводится в замкнутой системе и соединения серы и натрия, содержащиеся в отработанном растворе, выделяются и регенерируются с получением свежего варочного раствора. [c.339]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Окисленный продукт из реактора доокисления подают в резервуар для растворения 15, в который поступает водный раствор, выводимый из скруббера 16 в результате образуется водный раствор, содержащий карбонат и сульфит натрия. Количество водного раствора, подаваемого в резервуар для растворения, регулируется таким образом, что получаемый водный раствор имеет концентрацию 20 %. При концентрациях выше 20 % возникают трудности при обработке водного раствора диоксидом серы для получения варочного раствора. С другой стороны, если раствор слишком разбавлен, то невозможно получить варочный раствор с требуемой концентрацией. [c.341]

Водный раствор подают в отстойник 17, в котором нерастворимые материалы отделяют в виде шлама, а осветленную жидкость направляют в абсорбер 18. В абсорбере происходит контактирование осветленного раствора с газами, выходящими из печи для сжигания, в результате чего происходит превращение карбоната натрия в сульфит натрия в той степени, которая необходима для получения варочного раствора требуемого состава. Газ, выходящий из абсорбера, не содержит диоксида серы и выводится в атмосферу. Полученный таким образом варочный раствор осветляют в концентраторе 19 и используют для получения бумажной массы. Шлам, выделенный из концентратора, соединяют со шламом, полученным в отстойнике, промывают водой, фильтруют и выводят из процесса. Промывные воды и фильтрат рециркулируют в скруббер и (или) в резервуар для растворения. [c.341]

Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистилли-рованную воду диоксидом серы, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия или на медные стружки (100 г серной кислоты плотностью 1,84 г/см на 100 г меди)., [c.154]

Совместное действие хлора и диоксида серы (так называемое сульфо-хлорирование) на высшие парафины (с длиной углеродной цепи С12—0,8) находит широкое техническое применение. Эта реакция также является цепной, протекающей с участием радикалов [c.248]

Сернистая кислота НгЗОз —очень непрочное соединение. Она известна только в водных растворах. При попытках выделить сернистую кислоту она распадается на ЗОз и воду. Например, прн действии концентрированной серной кислоты на сульфит натрия вместо сернистой кислоты выделяется диоксид серы [c.357]

Образование диоксида серы при действии кислот на сульфиты. К 3-4 каплям испытуемого раствора добавляют такой же объем 2 и. раствора НС1 или H2SO4. В присутствии сульфит-ионов выделяется диоксид серы, который легко обнаруживается по за- [c.174]

Докажите, что взаимодействие дихромата калия с диоксидом серы ЗОг и сульфит-ионами в кислом растворе возможно. Стандартные электродные потенциалы равны для Сгз+/Сг207 -= + 1,33 В, Н280з/8042--+0,17 В, 8УН2 Оз = [c.245]

Исследована реакция дихлорида дисерьг с водой п ще.яочами в водном растворе. Установлено, что при взаимодействии с водой образуются диоксид серы (газ) и сера (осадок), а конечный раствор имеет рН<7. В щелочной среде образуются сульфит-, сульфид- и хлорид-ионы. Составьте уравнения реакций п укажите, к какому типу окисления- восстанов, сения они относятся. Почему 8 нлелочной среде ие образуется сера и не аыде-,5я1., т< я газ [c.105]

Лабораторное получение Промышленные источники диоксида серы SO2 ука-113 су.льф 1тов заны в разд. 21.11. Удобным лабораторным способом получения является действие разбавленной кислоты на сульфит [c.450]

Действие диоксида серы и его соединений. Диоксид серы оказывает непосредственное негативное воздействие на дрожжевые клетки. Уже в малых дозировках, проникая через плазматическую мембрану, он приводит к быстрому расщеплению в клетке тиамина и менее выраженных — тиаминфосфата и тиа-минпирофосфата. При этом в большей или меньшей степени инактивируются зависящие от тиаминпирофосфата ферменты — пируватдекарбоксилаза и транскаталаза и снижается содержание АТФ. При массовом содержании свободного диоксида серы в субстрате выше 150 мг/л жизнедеятельность дрожжей подавляется полностью. Так как проницаемость клетки падает с повышением величины pH субстрата, то гидросульфит и сульфит, хотя и проявляют аналогичное действие, их предельно допустимые массовые доли значительно выше, чем для диоксида серы. Однако при повышении кислотности раствора происходит, как это следует из рис. 7.1, сдвиг динамического равновесия форм 50а в сторону увеличения содержания свободного диоксида. Скорость проникновения всех описанных соединений в клетку чрезвычайно велика. Уже через 30 с после контакта дрожжей с субстратом масса соединений ЗОг в клетках возрастает в 5— 20 раз по сравнению с их содержанием в растворе. [c.243]

Нитропиридин и некоторые замещенные 3-нитропиридины могут быть эффективно получены при использовании оксида азота(У). Первоначально образующийся нитрат К-нитропиридиния подвергается нуклеофильному присоединению диоксида серы, который используется в качестве растворителя, или последовательно добавляемого сульфит-иона с образованием 1,2-дигидропиридина. Миграция нитрогруппы в положения 3 или 5 врезультате [1,5]-сигматроп-ного сдвига и последующее элиминирование нуклеофила приводит к восстановлению ароматической системы [19]. [c.109]

Сульфирование. Действие серной кислоты или олеума приводит к реакциям окисления, сульфирования, сульфонообра-зования, окислительного деалкилирования и дегидрирования алкановых фрагментов до ароматических, окислительной конденсации, сшивания. В результате образуется структурированный, ароматизированный продукт, имеющий сульфо-, сульфоно-, фенольно-гидроксильные, карбоксильные и карбонильные группы. В зависимости от природы сульфирующего агента, продолжительности и температуры реакции и группового состава нефтяного остатка получаются продукты, в которых могут преобладать определенные функциональные группы. Взаимодействие с диоксидом серы при 20 °С ведет преимущественно к окислению и в меньшей степени к сульфированию с образованием сложноэфирных, сульфо- и карбоксильных групп. [c.491]

Далее сульфонат смешивают с концентрированным раствором, щелочи и проводят щелочное плавление при этом образуются фенолят и сульфит натрия. Свободный фенол выделяют из фенолята диоксидом серы, образовавшимся на стадии нейтрализации сульфомассы, куда направляют часть полученного Ыаг80з [c.361]